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혈색소

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fetal hemoglobin 태아성 혈색소, 태아성 헤모글로빈

hemoglobin 〔ｈ´ｉ:ｍ∂ｇｌ｀ｏｂｉｎ〕 헤모글로빈, 혈색소

hemoglobin 헤모글로빈, 혈색소

anemia (빈혈) 혈액의 적혈구가 정상 이하로 감소되거나 혈색소의 양, 혈액의 적혈구 포화
도등이 떨어지는 상태를 말한다. 출혈, 파괴에 의한 혈액손실과 혈액산생에서 평형이 깨질
때 발생한다.

bilirubin (빌리루빈) 담즙 구성 성분중 하나로 혈색소 분해 산물로부터 만들어진다. 수명이
다한 적혈구는 세망내피계에서 파괴되지만 헤모글로빈의 헴은 빌리베르딘이 된다. 피부, 각
막 및 점막 등에 축적되면 황달을 일으킨다.

hematoporphyrin : 혈색소의 분해로 비닐기에 HOH를 부가하여 얻어딘다. 철을 함유하지
않은 암자색의 분말.

hemoglobin (혈색소, 헤모글로빈) 1. 4개의 헴과 글로빈 단백질로 구성된다. 2. 철 결합체인
헴이 산소와 결합하여 혈액의 산소를 운반하는 작용을 하며 그 외에 탄산가스 운반과 산,
염기 평형을 유지한다. 3. 혈액 100㎖당 약 15㎎의 혈색소를 함유하고 있다.

hemolysis (용혈) 적혈구 막이 파괴되어 혈색소가 밖으로 빠져 나오는 현상.

MCH (적혈구의 평균 혈색소량) mean corpuscular hemoglobin. MCH=(Hb g * 10)/Rbc Hb
g는 혈액 1리터속의 혈색소의 그램수. Rbc는 적혈구수를 백만단위로 나타낸 수. 정상치는
약 35rr이다.

melena (혈변) 1. 혈색소나 변한 혈액으로 착색된 짙고 끈끈하고 굳은 대변의 배설. 2. 검게
토한 것.

paroximal cold hemoglobinuria (발작성 한랭 혈색소 뇨증)

posttraumatic hemosiderin deposit (외상성 혈색소 침착)

RBC hemoglobin (적혈구 혈색소)

D56 탈라세미아(Thalassemia)
-
D56.0 알파 탈라세미아(Alpha thalassaemia)
제외：용혈성 질환에 의한 태아수종(hydrops fetalis due to haemolytic disease)(P56.-)
D56.1 베타 탈라세미아(Beta thalassaemia)
쿠울리빈혈 (Cooley's anaemia)
중증 베타 탈라세미아(Severe beta thalassaemia)
겸상적혈구 베타 탈라세미아(Sickle- cell beta thalassaemia)
중간형 탈라세미아(Intermedia thalassaemia)
중증 탈라세미아(Major thalassaemia)
D56.2 델타-베타 탈라세미아(Delta-beta thalassaemia)
D56.3 탈라세미아 소질(Thalassaemia trait)
D56.4 태아혈색소의 유전성 지속(Hereditary persistence of fetal haemoglobin[HPFH])
D56.8 기타 탈라세미아(Other thalassaemias)
D56.9 상세불명의 탈라세미아(Thalassaemia, unspecified)
지중해빈혈(기타 혈색소병증을 동반한)(Mediterranean anaemia(with other haemoglobinopathy))
탈라세미아(경도성, 혼합형, 기타 혈색소병증을 동반한)(Thalassaemia(minor, mixed, with other
haemoglobinopathy))

D57 겸상적혈구 장애(Sickle-cell disorders)
-
제외：기타 혈색소병증(other haemoglobinopathies)(D58.-)
겸상적혈구 베타 탈라세미아(sickle-cell beta thalassaemia)(D56.1)
D57.0 발증을 동반한 겸상적혈구 빈혈(Sickle-cell anaemia with crisis)
발증을 동반한 S형 혈색소 질환(Hb-SS disease with crisis)
D57.1 발증을 동반하지 않은 겸상적혈구 빈혈(Sickle-cell anaemia without crisis)
겸상적혈구 빈혈(Sickle-cell anaemia) NOS
겸상적혈구 질환(Sickle-cell disease) NOS
겸상적혈구 장애(Sickle-cell disorder) NOS
D57.2 이중 이형접합체성 겸상적혈구 장애(Double heterozygous sicking disorders)
혈색소-SC병(Hb-SC disease)
혈색소-SD병(Hb-SD disease)
혈색소-SE병(Hb-SE disease)
D57.3 겸상적혈구 소질(Sickle-cell trait)
S형혈색소 소질(Hb-S trait)
이형접합체성 혈색소S(Heterozygous haemoglobin S)
D57.8 기타 겸상적혈구 장애(Other sickle-cell disorders)

D58 기타 유전성 용혈성 빈혈(Other hereditary haemolytic anaemias)
-
D58.0 유전성 구상적혈구증(Hereditary spherocytosis)
무담즙뇨성(가족성) 황달(Acholuric(familial) jaundice)
선천성(구상적혈구성) 용혈성 황달(Congenital(spherocytic) haemolytic icterus)
민코브스키-쇼파드 증후군(Minkowski-Chauffard syndrome)
D58.1 유전성 타원형 적혈구증(Hereditary elliptocytosis)
타원형적혈구증(선천성)(Elliptocytosis(congenital))
난형적혈구증(Ovalocytosis) (선천성, congenital) (유전성, hereditary)
D58.2 기타 혈색소병증(Other haemoglobinopathies)
이상 혈색소(Abnormal haemoglobin) NOS
선천성 하인쯔소체 빈혈(Congenital Heinz body anaemia)
혈색소C 질환(Hb-C disease)
혈색소D 질환(Hb-D disease)
혈색소E 질환(Hb-E disease)
혈색소병증(Haemoglobinopathy) NOS
불안정 혈색소 용혈성 질환(Unstable haemoglobin haemolytic disease)
제외：가족성 적혈구증가증(familial polycythaemia)(D75.0)
혈색소 M 질환(Hb-M disease)(D74.0)
태아혈색소의 유전성 지속(hereditary persistence of fetal haemoglobin[HPFH])(D56.4)
고소성 적혈구증가증(high-altitude polycythaemia)(D75.1)
메트헤모글로빈혈증(methaemoglobinaemia)(D74.-)
D58.8 기타 명시된 유전성 용혈성 빈혈(Other specified hereditary haemolytic anaemias)
유구적혈구증(Stomatocytosis)
D58.9 상세불명의 유전성 용혈성 빈혈(Hereditary haemolytic anaemia, unspecified)

D59 후천성 용혈성 빈혈(Acquired haemolytic anaemia)
-
D59.0 약물유발성 자가면역성 용혈성 빈혈(Drug-induced autoimmune haemolytic anaemia)
약물을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
D59.1 기타 자가면역성 용혈성 빈혈(Other autoimmune haemolytic anaemias)
자가면역성 용혈성 질환(Autoimmune haemolytic disease) (한형, cold type) (온형, warm type)
만성 한냉 적혈구응집소 질환(Chronic cold haemagglutinin disease)
한냉 응집소 질환(Cold agglutinin disease)
한냉응집소 혈색소뇨증(Cold agglutinin haemoglobinuria)
한형(속발성, 증후성) 용혈성 빈혈(Cold type(secondary, symptomatic) haemolytic anaemia)
온형(속발성,증후성) 용혈성 빈혈(Warm type(secondary, symptomatic) haemolytic anaemia)
제외 : 에반스 증후군(Evans' syndrome)(D69.3)
태아 또는 신생아의 용혈성 질환(haemolytic disease of fetus and newborn)(P55.-)
발작성 한냉 혈색소뇨증(paroxysmal cold haemoglobinuria)(D59.6)
D59.2 약물유발성 비자가면역성 용혈성 빈혈(Drug-induced nonautoimmune haemolytic anaemia)
약물 유발성 효소 결핍성 빈혈(Drug-induced enzyme deficiency anaemia)
약물을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
D59.3 용혈성-요독성 증후군(Haemolytic-uraemic syndrome)
D59.4 기타 비자가면역성 용혈성 빈혈(Other nonautoimmune haemolytic anaemias)
기계적 용혈성 빈혈(Mechanical haemolytic anaemia)
미세맥관병성 용혈성 빈혈(Microangiopathic haemolytic anaemia)
독성 용혈성 빈혈(Toxic haemolytic anaemia)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것
D59.5 발작성 야간 혈색소뇨증(Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria [Marchiafava-Micheli])
제외 : 혈색소뇨증(haemoglobinuria) NOS(R82.3)
D59.6 기타 외인의 용혈에 의한 혈색소뇨증(Haemoglobinuria due to haemolysis from other external
causes)
운동성 혈색소뇨증(Haemoglobinuria from exertion)
행군 혈색소뇨증(march haemoglobinuria)
발작성 한냉 혈색소뇨증(paroxysmal cold haemoglobinuria)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 이용할 것
제외 : 혈색소뇨증(haemoglobinuria) NOS(R82.3)
D59.8 기타 후천성 용혈성 빈혈(Other acquired haemolytic anaemias)
D59.9 상세불명의 후천성 용혈성 빈혈(Acquired haemolytic anaemia, unspecified)
만성 특발성 용혈성 빈혈(Idiopathic haemolytic anaemia, chronic)
-

D74 메트헤모글로빈혈증(Methaemoglobinaemia)
-
D74.0 선천성 메트헤모글로빈혈증(Congenital methaemoglobinaemia)
선천성 NADH-메트헤모글로빈-환원효소 결핍증(Congenital NADH-methaemoglobin reductase
deficiency)
혈색소-M 질환(Haemoglobin-M[Hb-M] disease)
유전성 메트헤모글로빈혈증(Methaemoglobinaemia, hereditary)
D74.8 기타 메트헤모글로빈 혈증(Other methaemoglobinaemias)
후천성 메트헤모글로빈혈증(설프헤모글로빈혈증을 동반)(Acquired methaemo-
globinaemia(with sulfhaemoglobinaemia))
독성 메트헤모글로빈혈증(Toxic methaemoglobinaemia)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
D74.9 상세불명의 메트헤모글로빈혈증(Methaemoglobinaemia, unspecified)

E83 무기질 대사 장애(Disorders of mineral metabolism)
-
제외 : 식이성 무기질 결핍증(dietary mineral deficiency)(E58-E61)
부갑상선 장애(parathyroid disorders)(E20-E21)
비타민 D 결핍증(vitamin D deficiency)(E55.-)
E83.0 동 대사 장애(Disorders of copper metabolism)
멘케스 질환(Menkes' disease)(꼬인모발, kinky hair) (강모, steely hair)
월슨 병(Wilson's disease)
E83.1 철 대사 장애(Disorders of iron metabolism)
혈색소증(Haemochromatosis)
제외 : 철결핍성 빈혈(iron deficiency anaemia)(D50.-)
철적아구성 빈혈(sideroblastic anaemia)(D64.0-D64.3)
E83.2 아연 대사 장애(Disorders of zinc metabolism)
장성(腸性) 말단피부염(Acrodermatitis enteropathica)
E83.3 인 대사 장애(Disorders of phosphorus metabolism)
산성 인산효소 결핍증(Acid phosphatase deficiency)
가족성 저인산혈증(Familial hypophosphataemia)
저인산효소증(Hypophosphatasia)
비타민 D 저항성 골연화증(Vitamin-D-resistant osteomalacia)
비타민 D 저항성 구루병(Vitamin-D-resistant rickets)
제외 : 성인 골연화증(adult osteomalacia)(M83.-)
골다공증(osteoporosis)(M80-M81)
E83.4 마그네슘 대사 장애(Disorders of magnesium metabolism)
고마그네슘혈증(Hypermagnesaemia)
저마그네슘혈증(Hypomagnesaemia)
E83.5 칼슘대사 장애(Disorders of calcium metabolism)
가족성 저칼슘뇨증성 고칼슘혈증(Familial hypocalciuric hypercalcaemia)
특발성 고칼슘뇨증(Idiopathic hypercalciuria)
제외 : 연골석회화증(chondrocalcinosis(M11.1-M11.2)
부갑상선기능항진증(Hyperparathyroidism)(E21.0-E21.3)
E83.8 기타 무기질 대사 장애(Other disorders of mineral metabolism)
E83.9 상세불명의 무기질 대사 장애(Disorder of mineral metabolism, unspecified)

M14* 달리 분류된 기타 질환에서의 관절병증(Arthropathies in other diseases classified elsewhere)
-
제외 : 혈액학적 장애에서의 관절병증(arthropathy in haematological disorders)(M36.2-M36.3*)
과민성 반응에서의 관절병증(arthropathy in hypersensitivity reactions)(M36.4*)
신생물성 질환에서의 관절병증(arthropathy in neoplastic disease)(M36.1*)
신경병증성 척추병증(neuropathic spondylopathy)(M49.4*)
건선성 및 장병증성 관절병증(psoriatic and enteropathic arthropathies)(M07.-*)
연소자성 건선성 및 장병증성 관절병증(juvenile psoriatic and enteropathic
arthropathies)(M09.-*)
M14.0*효소결핍 및 기타 유전 장애로 인한 통풍 관절병증(Gouty arthropathy due to enzyme defects and
other inherited disorders)
레쉬니한 증후군에서의 통풍 관절병증(Gouty arthropathy in Lesch-Nyhan syndrome)(E79.1＋)
겸상적혈구 장애에서의 통풍 관절병증(Gouty arthropathy in sickle-cell disorders)(D57.-＋)
M14.1*기타 대사 장애에서의 결정성 관절병증(Crystal arthropathy in other metabolic disorders)
부갑상선 기능항진증에서의 결정성 관절병증(Crystal arthropathy in hyperparathyroidism)(E21.-
＋)
M14.2*당뇨병성 관절병증(Diabetic arthropathy)(4단위 숫자 .6에 해당되는 E10-E14＋)
제외：당뇨병성 신경병증성 관절병증(diabetic neuropathic arthropathy)(M14.6*)
M14.3*리포이드 피부관절염(Lipoid dermatoarthritis)(E78.8＋)
M14.4*아밀로이드증에서의 관절병증(Arthropathy in amyloidosis)(E85.-＋)
M14.5*기타 내분비, 영양 및 대사 장애에서의 관절병증(Arthropathies in other endocrine, nutritional and
metabolic disorders)
말단비대증 및 뇌하수체 거인증에서의 관절병증(Arthropathy in acromegaly and pituitary
gigantism)(E22.0＋)
혈색소증에서의 관절병증(Arthropathy in haemochromatosis)(E83.1＋)
갑상선기능저하증에서의 관절병증(Arthropathy in hypothyroidism)(E00-E03＋)
갑상선중독증[갑상선 기능항진증]에서의 관절병증(Arthropathy in (thyrotoxicosis
[hyperthyroidism]) (E05.-＋)
M14.6*신경병증성 관절병증(Neuropathic arthropathy)
샤르코 또는 척수로 관절병증(Charcot's or tabetic arthropathy)(A52.1＋)
당뇨병성 신경병증성 관절병증(Diabetic neuropathic arthropathy)(4단위 숫자 .6에 해당되는
E10-E14＋)
M14.8*달리 분류된 기타 명시된 질환에서의 관절병증(Arthropathies in other specified diseases classified
elsewhere)
다형성 홍반에서의 관절병증(Arthropathy in multiforme erythema)(L51.-＋)
결절성 홍반에서의 관절병증(Arthropathy in (nodosum erythema)(L52＋)
사르코이드증에서의 관절병증(Arthropathy in (sarcoidosis)(D86.8＋)
휘플병에서의 관절병증(Arthropathy in (Whipple's disease)(K90.8＋)

R82 요의 기타 이상 소견(Other abnormal findings in urine)
-
제외 : 혈뇨(haematuria)(R31)
R82.0 유미뇨증(Chyluria)
제외：사상충성 유미뇨증(filarial chyluria)(B74.-)
R82.1 마이오글로빈뇨증(Myoglobinuria)
R82.2 담즙뇨증(Biliuria)
R82.3 혈색소뇨증(Haemoglobinuria)
제외 : 외인의 용혈에 의한 혈색소뇨증(haemoglobinuria due to haemolysis from external causes)
NEC(D59.6)
발작성 야간 혈색소뇨증(haemoglobinuria paroxysmal nocturnal[Matchiafava -Micheli])
(D59.5)
R82.4 아세톤뇨증(Acetonuria)
키톤뇨증(Ketonuria)
R82.5 요중 약물, 약제 및 생물학적 물질수치의 상승(Elevated urine levels of drugs, medicaments and
biological substances)
카테콜아민의 요수치의 상승(elevated urine levels of catecholamines)
인돌아세트산의 요수치의 상승(elevated urine levels of indoleacetic acid)
17-케토스테로이드의 요수치의 상승(elevated urine levels of 17-ketosteroid)
스테로이드의 요수치의 상승(elevated urine levels of steroid)
R82.6 비의약용 물질의 이상 요수치(Abnormal urine levels of substances chiefly nonmedicinal as to
source)
중금속의 이상 요수치(Abnormal urine level of heavy metals)
R82.7 요의 미생물학적 검사상 이상 소견(Abnormal findings on microbiological examination of urine)
양성 배양 소견(Positive culture findings)
R82.8 요의 세포학적 및 조직학적 검사상 이상 소견(Abnormal findings on cytological and histological
examination of urine)
R82.9 기타 및 상세불명의 요의 이상 소견(Other and unspecified abnormal findings in urine)
요의 세포 및 원주(圓株)(Cells and casts in urine)
결정뇨(結晶尿)(Crystalluria)
흑색뇨(Melanuria)

Z36 출산전 선별(Antenatal screening)
-
제외 : 산모의 출산전 선별에서 이상소견(abnormal findings on actenatal screening of
mother)(O28.-)
정례 출산전 간호(routine prenatal care)(Z34-Z35)
Z36.0 염색체 이상에 대한 출산전 선별(Antenatal screening for chromosomal anomalies)
양막천자(Amniocentesis)
태반표본(질로부터 취해진)(Placental sample (taken vaginally)
Z36.1 알파태아단백치 상승의 출산전 선별(Antenatal screening for raised alphafetoprotein level)
Z36.2 기타 양막천자에 기초한 출산전 선별(Other antenatal screening for based on amniocentesis)
Z36.3 초음파 및 기타 물리적 방법을 이용한 기형의 출산전 선별(Antenatal screening for malformations
using ultrasound and other physical methods)
Z36.4 초음파 및 기타 물리적 방법을 이용한 태아 발육지연의 출산전 선별(Antenatal screening for fetal
growth retardation using ultrasound and other physical methods)
Z36.5 동종면역의 출산전 선별(Antenatal screening for isoimmunization)
Z36.8 기타 출산전 선별(Other antenatal screening)
혈색소병증의 선별(Screening for hemoglobinopathy)
Z36.9 상세불명의 출산전 선별(Antenatal screening, unspecified)


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