특이적

표적 항암치료는 암세포만 특이적으로 없애고 면역 항암요법은 인체의 면역시스템을 활성화시켜 암세포를 제거하는 것이지만 효과와 적용대상이 제한적이고 오래 치료받을 경우는 내성이 발생하는 것은 마찬가지이다.
Targeted chemotherapy specifically eliminates cancer cells and immunotherapy activates the body's immune system to remove cancer cells, but its effects and coverage are limited and resistance is the same when treated for a long time.

allergy (알러지, 알레르기) 특이적인 알러젠에 접촉함으로써 일어나는 과민증 상태로서, 노
출된 부위에 해로운 면역반응이 일어난다. 이 용어는 환경적인 항원(이소성 알러지 혹은 접
촉성 피부염)이나 약물에 대한 과민반응을 언급하는데 주로 사용된다. 면역이나 과민반응은
물론 모든 변형된 면역학적 반응을 포함할 때 원래의 의미가 지금은 쇄퇴하였다. Gell 과
Coombs는 알러지 반응을 조직 손상을 일으키는 어떤 해로운 면역 반응으로 사용하였다. 2.
알러지를 진단하고 치료하는 의학의 전공 분야.

antibody (항체) 특이적인 아미노산 배열을 가진 면역글로불린분자. 림프계 조직에서 항체산
생을 유발하는 항원 또는 그 항원과 밀접한 관계가 있는 물질에만 작용하는 특징을 가진
것. 항체는 작용양식에 따라 응집소, 용균소, 용혈소, 옵소닌, 침강소 등으로 분류된다.

beta-adrenergic blocker (베타 아드레날린성 차단제) 교감신경계의 효과기 세포에 존재한다
고 하는 베타 수용체로서 이소프로텔레놀, 아드레날린 등의 베타 작용제와 특이적, 경합적,
가역적 길항을 해서 효과기 세포 특유의 생리적인 반응을 차단하는 약물.

cross reaction (교차 반응) 항원 항체 반응의 가장 큰 특징은 이 반응이 특이적이라는 것인
데 때로는 이 원칙에 맞지 않는 반응을 보이게 되는 수가 있다. 예를 들어 소의 혈청 알부
민에 대한 항체는 양의 혈청 알부민과도 어느 정도 반응하는데 이같은 반응을 교차반응이라
한다.

quinine (퀴닌, 콰이나인) 키나나무속 식물인 cinchona의 알칼로이드. 무색 미세 결정성 분
말. 무취, 고미(苦味)가 있다. 합성도 가능하나 경제적으로 맞지 않는다. 모든 말라리아 원충
의 무성생식 적혈구형을 특이적으로 억제하나, Plasmodium vivax 및 P. malarae의 생식모
세포에는 약간의 효과가 있고, P. falciparum에는 아무 효과가 없다. 한때는 말라리아의 예
방 및 치료에 널리 사용되었으나, 현재는 독성이 적고, 더욱 효과적인 합성 항말라리아 약물
로 대치되어 있다. 현재는 다만 다른 항말라리아 약물에 저항하는 악성 말라리아 치료에만
사용한다. 콰이나인은 또한 진통작용, 해열작용, 경도의 자궁 수축 작용, 심장 억제 작용, 그
리고 경화 작용도 가지고 있으며, 또한 운동종판의 흥분성을 감소시키기도 한다.

reagin (감작 항체, 민감성 황원) 1. IgE에 속하는 특수한 항체로서 그것이 유래한 것과 동
종 개체의 조직세포에 결합하여 항원과 반응하면 히스타민, 기타의 혈관 활성 아민이 유리
되어 즉시형 과민반응을 유발한다. 2. Wassermann반응에서 cardiolipin과 반응하는 보체 결
합 항체. 3. 알러지 성향은 부모에게서 아이에게 유전적으로 전달되며 많은 양의 IgE가 존
재하면 특성을 나타낸다. 이러한 항원을 IgG 항원과 구분하기위해 붙인 이름이다. 4. 면역글
로불린 E 에 속하는 특수한 항체로 그것이 유래한 것과 동종 개체의 조직 세포에 결합하여
항원과 반응하면 히스타민, 기타의 혈관 활성 아민이 유리되어 즉시형 과민반응을 유발한다.
세포 친화성 항체의 일종이며, 과민 상태가 된 개체의 혈청에 있으며 비감작 개체의 특이적
인 즉시형 과민반응을 전달한다.

thymus (흉선) 종격동의 상부 복측에 있는 잎 모양의 배분비선으로 유아기에 최대의 발육
을 나타매고, 좌우 양 엽이 정중부에서 유합한다. 피질과, 특이적 구조인 hassall 소체를 포
함하는 수질로 이루어진다.

인삼과 포도 혼합 추출물이 특이적 및 비특이적 면역반응에 미치는 영향
Effects of Mixed Extracts of Ginseng Radix Alba and Vitis Fructus on Specific- and Nonspecific-Immune Response

대퇴동맥 코일 색전술을 이용한 측부 동맥신생 특이적인 (arteriogenic specific) 백서 하지 허혈 모델 개발과 신생 혈관 조성 관련 신규 유전자의 발굴
Development of the arteriogenic specific murine hindlimb-ischemic model using femoral artery coil embolization and its application to understand the genomic program for the collateral development

Type-specific pattern of cytokine induction by Korean mistletoe lectin (KML-C) and its B subchain
한국산 겨우살이 렉틴과 그 B subchain에 의한 유형 특이적 사이토카인 발현 유도

F02* 달리 분류된 기타 질환에서의 치매(Dementia in other diseases classified elsewhere)
-
알쯔하이머병 또는 대뇌혈관 질환 이외의 원인에 의한 또는 윈인으로 추정되는 치매의 경우. 비록
노년에는 드물지만 인생 어느 시기에도 발병할 수 있다.
F02.0*피크병에서의 치매(Dementia in Pick's disease)(G31.0＋)
중년에 시작되는 진행성 치매로 초기에 서서히 진행되는 성격의 변화와 사회성 퇴화로 특징 지워지
며, 무감정과 병적쾌감 및 때때로 추체외로 현상을 동반한 지능, 기억 및 언어기능의 장애가 뒤따른
다.
F02.1*크로이츠펠트-야콥병에서의 치매(Dementia in Creutzfeldt-Jakob disease)(A81.0＋)
전파 가능한 병원체에 의해 발생한다고 추정되는 특이적 신경병리학적 변화에 의한 광범위한 신경학
적 징후를 동반하는 진행성 치매. 발병은 �� 치매(Dementia in hypercalcaemia)(E83.5+)
후천성 갑상선기능저하증에서의 치매(Dementia in hypothyroidism, acquired)(E01. E03.-+)
중독증에서의 치매(Dementia in intoxications)(T36-T65+)
다발성경화증에서의 치매(Dementia in multiple sclerosis)(G35+)
신경매독에서의 치매(Dementia in neurosyphilis)(A52.1+)
니아신 결핍증[펠라그라]에서의 치매(Dementia in niacin deficiency[Pellagra](E52+)
결절성 다발성 동맥염에서의 치매(Dementia in polyarteritis nodosa)(M30.0+)
전신성 홍반성 루푸스에서의 치매(Dementia in systemic lupus erythematosus)(M32.-+)
트리파노소마증에서의 치매(Dementia in trypanosoniasis)(B56.-+, B57._+)
비타민 B12 결핍증에서의 치매(Dementia in vitamin B12 deficiency)(E53.8+)

F07 뇌질환, 뇌손상 및 기능이상에 의한 인격 및 행동 장애(Personality and behavioural disorders due
to brain disease, damage and dysfunction)
-
인격 및 행동의 변화는 뇌질환, 뇌손상 또는 뇌기능이상의 잔류 또는 동반 장애
F07.0 기질성 인격 장애(Organic personality disorder)
이 장애는 감정, 욕구 및 충동의 표현을 침범하는 발병전에 나타나는 개인의 습관적 행동양식의
중요한 변화가 특징이다. 지각 및 사고기능의 손상과 변화된 성욕도 임상양상의 한 부분이 될 수
있다.
기질성 가성정신병증성 인격(Organic pseudoppsychopathic personality)
기질성가성지체 인격(Organic pseudoretarded personality)
전두엽 증후군(Frontal lobe syndrome)
변연간질 인격 증후군(Limbic epilepsy personality syndrome)
뇌엽절리술 증후군(Lobotomy syndrome)
백질절단술후성 증후군(Postleucotomy syndrome)
제외 : 큰 재난을 경험한 이후의 지속적 인격변화(enduring personality change after catastrophic
experience)(F62.0)
정신병 이후의 지속적 인격번화(enduring personality change after psychiatric
illness)(F62.1)
뇌진탕후 증후군(postconcussional syndrome)(F07.2)
뇌염후 증후군(postencephalitic syndrome)(F07.1)
특이적 인격장애(specific personality disorder)(F60.-)
F07.1 뇌염후 증후군(Postencephalitic syndrome)
바이러스성 또는 세균성 뇌염으로부터 치유된 이후에 잔류된 명시되지 않고 가변적인 행동변화.
이 증후군은 가역적이라는 점이 기질성 인격장애와의 주된 차이점이다.
제외 : 기질성 인격 장애(organic personality disorder)(F07.0)
F07.2 뇌진탕후 증후군(Postconcussional syndrome)
이 증후군은 두부외상(보통 의식상실을 초래할 정도로 심한)후에 발생하며 두통, 현기, 피로, 자극과
민성, 집중력 장애, 정신적 작업 수행의 장애, 기억력 손상, 불면증과 스트레스, 감정적 흥분 또는
알콜에 대한 저항력 저하 등 많은 서로 다른 증상을 포함한다.
뇌좌상 증후군(뇌병증)(Postcontusional syndrome(encephalopathy))
비정신병성 외상후 뇌증후군(Post-traumatic brain syndrome, nonpsychotic)
F07.8 뇌질환, 뇌손상 및 뇌기능 이상에 의한 기타 기질성 인격 및 행동 장애(Other organic personality
and behavioural disorders due to brain disease, damage and dysfunction)
우측 대뇌반구의 기질성 정동 장애(Right hemispheric organic affective disorder)
F07.9 뇌질환, 뇌손상 및 뇌기능 이상에 의한 상세불명의 기질성 인격 및 행동장애(Unspecified organic
personality and behavioural disorder due to brain disease, damage and dysfunction)
기질성 정신증후군(Organic psychosyndrome)

F84 전반적 발달 장애(Pervasive developmental disorders)
-
상반된 사회적 상호작용과 소통양상에서 제한되거나 정형적이고 흥미와 활동의 반복적 상연 등으로
대표되는 질적인 손상. 이런 질적인 장애는 모든 상황에서의 개인의 기능의 전체적인 양상이다.
연관된 질병 및 정신발육지체의 감별을 원하면 추가로 분류번호를 사용할 것.
F84.0 소아기 자폐증(Childhood autism)
사회적 상호작용, 소통, 제한되고 반복적 행동등과 같은 정신병리학상의 세가지 영역에서의 비정상
적 기능수행을 특징으로 하며 3세 이전에 표현되는 비정상적, 손상된 발달로 정의되는 만연된 발달상
의 장애. 이러한 특수 진단적 양상에 부가하여 기타 명시되지 않은 문제점의 동반이 일반적이다.
즉 공포증, 잠자기나 먹기장애, 화내는 기질과 공격성(자기를 향한) 등이 일반적으로 동반된다.
자폐증성 장애(Autistic disorder)
영아의 자폐증(Infantile autism)
영아의 정신병(Infantile psychosis)
칸너 증후군(Kanner's syndrome)
제외 : 자폐성 정신병질(autistic psychopathy)(F84.5)
F84.1 비정형 자폐증(Atypical autism)
이러한 만연된 발달장애는 소아기 자폐증과는 발병연령이나 세가지 분류기준을 만족시키지 못하는
점에서 구별된다. 이것은 세살 이후에 발현되며 자폐증이란 진단에 요구되는 세가지 정신병리학적
기준(말하자면 사회상호작용의 상반성, 소통의 상반성, 제한되고 동일화된 반복적 행동)의 하나 혹은
두 개가 부족한 비정상적 발달이나 발달장애에 쓰이는 분류번호이다. 다른 영역의 장애는 특징적이
다. 비정형성 자폐증은 심(深)한 발육지체자나 중증 이해성 언어 특수 발달장애자에게서 종종 발생
한다.
비정형 소아기 정신병(Atypical childhood psychosis)
자폐성향의 정신 발육지체(Mental retardation with autistic features)
정신 발육지체을 명시하고자하면 추가적 분류번호(F70-F79)를 사용하라.
F84.2 레트 증후군(Rett's syndrome)
초기의 정상발달 후에 언어의 부분적 혹은 완전한 소실, 운동력 상실, 손의 사용 불능, 머리 성장의
퇴진 등의 증상이 나타나는 것으로 발병시기는 7개월에서 24개월 사이이며 여자에서만 나타난다.
의도적인 손 움직임의 상실, 손을 비트는 움직임과 과호흡이 특징적이다. 사회적인 놀이발달은
정지되나 사회적 흥미는 지속된다. 몸통 운동실조증과 실행증이 네살때부터 생기며 무도형 아테토이
드양 행동이 주로 뒤따른다. 중증의 정신발육지체이 거의 변함없이 나타난다.
F84.3 기타 소아기의 붕괴성 장애(Other childhood disintegrative disorder)
정상적 발달후 장애의 발병으로 몇 개월이 지난후 이전의 획득한 기술을 발달과정의 몇 몇 영역에서
잃어버리게 되는 만연된 발달장애이다. 전형적으로 환경에 대한 흥미의 전반적 소실, 상동성 반복적
운동양식, 사회적 소통과 상호작용의 자폐증성 장애로 특징지어진다. 어떤 경우 이 장애가 연관된
뇌병때문으로 나타날 수 있으나 진단은 행동양식에 기초하여 내려진다.
유아성 치매(Dementia infantilis)
붕괴성 정신병(Disintegrative psychosis)
헬러 증후군(Heller's syndrome)
공생적 정신병(Symbiotic psychosis)
연관된 신경계의 상태를 명시하고자 하면 추가분류번호를 사용할 것.
제외 : 렛트 증후군(Rett's syndrome)(F84.2)
F84.4 정신 발육지체 및 상동성 운동과 연관된 과활동성 장애(Overactive disorder associated with mental
retaration and stereotyped movements)
이것은 질병학적 타당도가 불확실한 별로 잘 정의되지 않은 장애이다. 이 항목은 중증 정신지둔(IQ50
이하)인 어린이가 상동성 행동과 주의력 장애, 과활동성 문제를 보일때 쓰인다. 그들에게는 각성제의
효과가 없는 경향이 있고 (IQ 정상범위의 환자에서는 그렇지 않지만) 자극이 주어졌을 때 중증의
신체 위화반응(때때로 정신운동 장애)을 보일수 있으며 청년기의 환자에서는 과활동성이 저활동성
으로 대치되는 수도 있다 (정상지능의 과활동성 어린이에서는 이러한 양상은 흔하지 않다).이 증후
군은 다방면의 특이적 혹은 전반적인 발달지체을 수반한다. 낮은 IQ 나 기질적 뇌손상이 행동양상에
어느 정도까지 영향을 미치는지는 알려지지 않고 있다.
F84.5 아스퍼거 증후군(Asperger's syndrome)
불확실한 질병학적 타당도의 장애로써 자폐증에 잘 나타나 듯이 상대적 사회상호작용과 이질적으로
제한되고 상동적인 흥미와 활동의 반복적수행를 특징으로 한다. 이것은 자폐증과는 언어나 인지능
력발달의 전반적 지체이나 지둔이 없다는 점에서 구별된다. 이 장애는 뚜렷하게 어색한 운동이
특징이다. 이런 비정상적 행동은 청년기나 성인기까지 지속되는 경향이 있다. 초기 성인기에는
정신병적 에피소드가 때때로 일어난다.
자폐성 정신병질(Autistic psychopathy)
소아기의 분열성 장애(Schizoid disorder of childhood)
F84.8 기타 전반적 발달 장애(Other pervasive developmental disorders)
F84.9 상세불명의 전반적 발달 장애(Pervasive developmental disorder, unspecified)

G71 근육의 원발성 장애(Primary disorders of muscles)
-
제외：선천성 다발성 관절만곡증(arthrogryposis multiplex congenital)(Q74.3)
대사 장애(metabolic disorders)(E70-E90)
근염(myositis)(M60.-)
G71.0 근이영양증(Muscular dystrophy)
뒤시엔느 또는 베커와 유사한 상염색체열성 소아형 근이영양증(Autosomal recessive, childhood
type, resembling Duchenne or Becker muscular dystrophy)
양성[베커] 근이영양증(Benign[Becker] muscular dystrophy)
조기수축을 동반하는 양성 견갑골비골성 근이영양증(Benign scapuloperoneal with early
contractures[Emery-Dreifuss] muscular dystrophy)
원위성 근이영양증(Distal muscular dystrophy)
안면견갑 상완성 근이영양증(Facioscapulohumeral muscular dystrophy)
지대형 근이영양증(Limb-girdle muscular dystrophy)
안성(眼性) 근이영양증(Ocular muscular dystrophy)
안인두성(眼咽頭性) 근이영양증(Oculopharyngeal muscular dystrophy)
견갑골비골성 근이영양증(Scapuloperoneal muscular dystrophy)
중증[뒤시엔느] 근이영양증(Severe[Duchenne] muscular dystrophy)
제외：선천성 근이영양증(congenital muscular dystrophy muscular dystrophy) NOS(G71.2)
근섬유의 특이적 형태학적 이상을 동반한 선천성 근이영양증(congenital muscular dystrophy
with specific morphological abnormalities of the muscle fibre)(G71.2)
G71.1 근긴장성 장애(Myotonic disorders)
근긴장성 이영양증[스타이너트](Dystrophia myotonica[Steinert])
연골이영양증성 근긴장증(Chondrodystrophic myotonia)
약물유발성 근긴장증(Drug-induced myotonia)
증상성 근긴장증(Symptomatic myotonia)
선천성 근긴장증(myotonia congenital) NOS
우성[톰슨] 선천성 근긴장증(Dominant[Thomsen] myotonia congenital)
열성[베커] 선천성 근긴장증(Recessive[Becker]
신경근긴장증[아이작](Neuromyotonia[Isaacs])
선천성 이상근긴장증(Paramyotonia congenital)
가성근긴장증(Pseudomyotonia)
약물 유발성일 때 약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
G71.2 선천성 근병증(Congenital myopathies)
선천성 근이영양증(Congenital muscular dystrophy) NOS
근섬유의 특이적 형태학적 이상을 동반한 선천성 근이영양증(Congenital muscular dystrophy with
specific morphological abnormalities of the muscle fibre)
중심코아 질환(Central core disease)
미세코아 질환(Minicore disease)
다코아 질환(Multicore disease)
섬유형 불균형(Fibre-type disproportion)
근관성(중심핵성) 근병증(Myotubular(centronuclear) myopathy)
소간상체(小稈狀體) 근병증 (Nemaline myopathy)
G71.3 달리 분류되지 않은 미토콘드리아 근병증(Mitochondrial myopathy, NEC)
G71.8 근육의 기타 원발성 장애(Other primary disorders of muscles)
G71.9 상세불명의 근육의 원발성 장애(Primary disorder of muscle, unspecified)
유전성 근병증(Hereditary myopathy) NOS

L97 달리 분류되지 않은 하지의 궤양(Ulcer of lower limb, NEC)
-
제외：욕창성 궤양(decubitus ulcer)(L89)
괴저(gangrene)(R02)
피부감염(skin infections)(L00-L08)
A00-B99에 분류된 특이적 감염(specific infections classified to A00-B99)
정맥류성 궤양(varicose ulcer)(I83.0, I83.2)

L98 달리 분류되지 않은 피부 및 피하조직의 기타 장애(Other disorders of skin and subcutaneous tissue,
NEC)
-
L98.0 화농성 육아종(Pyogenic granuloma)
L98.1 인공피부염(Factitial dermatitis)
신경증성 찰상(Neurotic excoriation)
L98.2 발열성 호증구성 피부병[스위트](Febrile neutrophilic dermatosis[Sweet])
L98.3 호산구성 봉소염[웰스](Eosinophilic cellulitis[Wells])
L98.4 달리 분류되지 않은 피부의 만성 궤양(Chronic ulcer of skin, NEC)
피부의 만성 궤양(Chronic ulcer of skin) NOS
열대성 궤양(Tropical ulcer) NOS
피부의 궤양(Ulcer of skin) NOS
제외：욕창성 궤양(decubitus ulcer)(L89)
괴저(gangrene)(R02)
피부 감염(skin infections)(L00-L08)
A00-B99에 분류된 특이적 감염(specific infections classified to A00-B99)
하지의 궤양(ulcer of lower limb ) NEC(L97)
정맥류성 궤양(varicose ulcer)(I83.0, I83.2)
L98.5 피부의 점액증(Mucinosis of skin)
촛점성 점액증(Focal mucinosis)
점액수종성 태선(Lichen myxoedematosus)
제외：촛점성 구강점액증(focal oral mucinosis)(K13.7)
점액수종(myxoedema)(E03.9)
L98.6 피부 및 피하조직의 기타 침윤성 장애(Other infiltrative disorders of skin and subcutaneous tissue)
제외：피부 및 점막유리질증(hyalinosis cutis et mucosae)(E78.8)
L98.8 기타 명시된 피부 및 피하조직의 장애(Other specified disorders of skin and subcutaneous tissue)
L98.9 상세불명의 피부 및 피하조직의 장애(Disorder of skin and subcutaneous tissue,unspecified)

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