우성
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dominance 〔ｄ´ａｍ∂ｎ∂ｎｓ〕 우세, 우성
dominant 〔ｄ´ａｍ∂ｎ∂ｎｔ〕 우세한, 지배적인, 우성의, 딸림음의, 속음의
prepotency 〔ｐｒｉｐ´ｏｕｔ∂ｎｓｉ〕 우세, 우성 유전
prepotent 〔ｐｒｉｐ´ｏｕｔ∂ｎｔ〕 대단히 우세한, 우성 유전력을 가진
semidominant 〔ｓ｀ｅｍｉｄ´ａｍ∂ｎ∂ｎｔ〕 불완전 우성의
세화아이엠씨는 우성코퍼레이션 및 특별관계자의 지분율이 0%에서 6.19%로 변동했다고 2일 공시했다.
Sehwa IMC announced on the 2nd that the stake of Woosung Corporation and related parties has changed from 0% to 6.19%.
한기범이 앓고 있는 마르판증후군은 보통 염색체의 우성 유전에 의해 발병하는 유전질환이다.
Marfan's syndrome, which Han Ki-bum is suffering from, is a genetic disease caused by dominant inheritance of chromosomes.
autosomal dominant (상염색체 우성 형질)
dominant (우성의) 1. 우성의. 우세 또는 지배적 영향을 발휘하는. 유전학에서는 한 쌍이 상
동염색체 한 쪽만으로 운반되어도 발현가능한. 2. 우성 형질. 우성소질.
Ehlers Danlos syndrome (엘러스 단로스 증후군, Ehlers-Danlos 증후군) 느슨한 관절, 피부
의 탄성과 취약성, 위종양이 특징인 결합조직의 우성 유전성 장애.
Gaucher's disease (가우처 병, 가우처 질환) 고세병. 유전성의 glucocere-broside 대사장애
로서 골수내에 고세세포(gaucher's cell)의 존재, 비종, 간종, 장간골 및 골반 피질 침식을 특
징으로 한다. 성인형은 중등도의 빈혈 및 혈소판 감소증, 피부의 황색 색소 침착이 있고, 영
아형에서는 중추신경계의 심한 장애가 있다. 청소년형은 급속한 전신증상의 발현을 보이지
만 중등도의 중추신경계 장애가 있다. 상염색체성 열성 형질에 의해 유전되나 우성 형질에
의해서도 발생한다.
keratinization (각화) 각화란 케라틴 형성 과정으로서 이는 케라틴 형성 세포내에서 일어나
며, 이 과정은 상피 표피층에서 표면의 stratum corneum까지 상방으로 케라틴 형성이 진행
된다. 이 과정은 정상적으로 저작동안에 촉촉한 구강 점막에서도 일어난다. 병리학적인 변화
(각질)는 자가 우성 유전자나 환경적인 외상으로 인해 일어날 수 있다. 환경적 요인의 예로
서. 열이나 담배의 독소, 다른 발암 요인들을 들 수 있다.
G60 유전성 및 특발성 신경병증(Hereditary and idiopathic neuropathy)
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G60.0 유전성 운동 및 감각 신경병증(Hereditary motor and sensory neuropathy)
샤르코-마리-투스 질환(Charcot-Marie-Tooth disease)
데제린-소타스 질환(Dejerine-Sottas disease)
유전성 운동 및 감각 신경병증 I-IV형(Hereditary motor and sensory neuropathy, types I-IV)
영아의 비대성 신경병증(Hypertrophic neuropathy of infancy)
비골근 위축증(축삭형, 비대형)(Peroneal muscular atrophy)(axonal type, hypertrophic type)
루시-레비 증후군(Roussy-Levy syndrome)
G60.1 레프섬 병(Refsum's disease)
G60.2 유전성 운동실조와 연관된 신경병증(Neuropathy in association with hereditary ataxia)
G60.3 특발성 진행성 신경병증(Idiopathic progressive neuropathy)
G60.8 기타 유전성 및 특발성 신경병증(Other hereditary and idiopathic neuropathies)
모르반 병(Morvan's disease)
넬라톤 증후군(Nelaton's syndrome)
우성 유전의 감각 신경병증(Dominantly inherited sensory neuropathy)
열성 유전의 감각 신경병증(Recessively inherited sensory neuropathy)
G60.9 상세불명의 유전성 및 특발성 신경병증(Heredidtary and idiopathic neuropathy, unspecified)
G71 근육의 원발성 장애(Primary disorders of muscles)
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제외：선천성 다발성 관절만곡증(arthrogryposis multiplex congenital)(Q74.3)
대사 장애(metabolic disorders)(E70-E90)
근염(myositis)(M60.-)
G71.0 근이영양증(Muscular dystrophy)
뒤시엔느 또는 베커와 유사한 상염색체열성 소아형 근이영양증(Autosomal recessive, childhood
type, resembling Duchenne or Becker muscular dystrophy)
양성[베커] 근이영양증(Benign[Becker] muscular dystrophy)
조기수축을 동반하는 양성 견갑골비골성 근이영양증(Benign scapuloperoneal with early
contractures[Emery-Dreifuss] muscular dystrophy)
원위성 근이영양증(Distal muscular dystrophy)
안면견갑 상완성 근이영양증(Facioscapulohumeral muscular dystrophy)
지대형 근이영양증(Limb-girdle muscular dystrophy)
안성(眼性) 근이영양증(Ocular muscular dystrophy)
안인두성(眼咽頭性) 근이영양증(Oculopharyngeal muscular dystrophy)
견갑골비골성 근이영양증(Scapuloperoneal muscular dystrophy)
중증[뒤시엔느] 근이영양증(Severe[Duchenne] muscular dystrophy)
제외：선천성 근이영양증(congenital muscular dystrophy muscular dystrophy) NOS(G71.2)
근섬유의 특이적 형태학적 이상을 동반한 선천성 근이영양증(congenital muscular dystrophy
with specific morphological abnormalities of the muscle fibre)(G71.2)
G71.1 근긴장성 장애(Myotonic disorders)
근긴장성 이영양증[스타이너트](Dystrophia myotonica[Steinert])
연골이영양증성 근긴장증(Chondrodystrophic myotonia)
약물유발성 근긴장증(Drug-induced myotonia)
증상성 근긴장증(Symptomatic myotonia)
선천성 근긴장증(myotonia congenital) NOS
우성[톰슨] 선천성 근긴장증(Dominant[Thomsen] myotonia congenital)
열성[베커] 선천성 근긴장증(Recessive[Becker]
신경근긴장증[아이작](Neuromyotonia[Isaacs])
선천성 이상근긴장증(Paramyotonia congenital)
가성근긴장증(Pseudomyotonia)
약물 유발성일 때 약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
G71.2 선천성 근병증(Congenital myopathies)
선천성 근이영양증(Congenital muscular dystrophy) NOS
근섬유의 특이적 형태학적 이상을 동반한 선천성 근이영양증(Congenital muscular dystrophy with
specific morphological abnormalities of the muscle fibre)
중심코아 질환(Central core disease)
미세코아 질환(Minicore disease)
다코아 질환(Multicore disease)
섬유형 불균형(Fibre-type disproportion)
근관성(중심핵성) 근병증(Myotubular(centronuclear) myopathy)
소간상체(小稈狀體) 근병증 (Nemaline myopathy)
G71.3 달리 분류되지 않은 미토콘드리아 근병증(Mitochondrial myopathy, NEC)
G71.8 근육의 기타 원발성 장애(Other primary disorders of muscles)
G71.9 상세불명의 근육의 원발성 장애(Primary disorder of muscle, unspecified)
유전성 근병증(Hereditary myopathy) NOS
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