용혈
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favism 〔ｆ´ａ:ｖｉｚｍ〕 급성 용혈성 빈혈
hemolysis 〔ｈｉｍ´ａｌ∂ｓｉｓ〕 용혈(현상(반응))
hemolytic 〔ｈ｀ｉ:ｍ∂ｌ´ｉｔｉｋ〕 용혈(성)의
What do we got?
어떤 환자예요?
Katie Bryce, 15-year-old female, new onset seizures, intermittent for the past week.
케이티 브라이스, 15살 여자고 몇 주 동안 간헐적으로 발작 증세를 일으킨답니다
I.V. lost en route, started grand mal seizing as we descended.
정맥주사는 효과 없고 내리면서 심한 발작이 시작됐습니다
All right, get her on her side.
환자를 옆으로 눕혀
Izzie, 10 milligrams diazepam I.M.
이지, 다이애즈팸 10mg 근육주사 놔
No, no. The white lead is on the right.
아니, 아니 흰색 선이 오른쪽으로 가야 돼
Righty, whity -- smoke over fire.
오른쪽은 흰색 당연한 걸 갖고
A large-bore I.V. Don't let the blood hemolyze. Let's go!
구멍이 큰 정맥주사 준비 용혈반응이 일어나지 않게 해 얼른!
증상은 5~7일 이내 대체로 호전되지만 용혈성요독증후군 등 합병증이 나타날 경우 사망할 수도 있다.
Symptoms generally improve within five to seven days, but may die if complications such as hemolytic dyslexia syndrome occur.
삼일열 말라리아는 대부분 적절한 치료로 완치되지만, 열대열 말라리아는 적시에 진단치료가 이루어지지 않으면 신부전, 용혈성 빈혈, 대사성 산증, 파종성 혈관내 응고, 폐부종 등의 합병증이 발생하여 사망 할 수 있습니다.
Most of the cases of Samil fever malaria are completely cured by proper treatment, but tropical fever malaria can die from complications such as renal failure, hemolytic anemia, metabolic acidosis, intravascular coagulation, and pulmonary edema if timely diagnosis is not performed.
acquired autoimmune hemolytic anemia (후천성 자가면역 용혈성 빈혈)
acquired hemolytic anemia (후천성 용혈성 빈혈)
anti-Streptolysin O (항연쇄상 구균 용혈소 O)
antibody (항체) 특이적인 아미노산 배열을 가진 면역글로불린분자. 림프계 조직에서 항체산
생을 유발하는 항원 또는 그 항원과 밀접한 관계가 있는 물질에만 작용하는 특징을 가진
것. 항체는 작용양식에 따라 응집소, 용균소, 용혈소, 옵소닌, 침강소 등으로 분류된다.
cold-reacting autoimmune hemolytic anemia (한랭 항체에 의한 용혈)
congenital hemolytic anemia (선천성 용혈성 빈혈) 후천성 용혈성 빈혈에 대응하여, 적혈구
의 선천적인 대사 이상에 의해 일어나는 용혈성 빈혈의 총칭이다. 그 원인은 ① 적혈구막
이상에 의한 것 (유전성 구상 적혈구증, 타원 적혈구증 등) ② 헴 또는 헤모글로빈의 이상에
의한 것(겸상 적혈구증, 지중해 빈혈, 불안정 헤모글로빈증 등) ③ 적혈구 해당계 효소 이상
(피르빈산키나제 결손증 등) ④ 적혈구 산화환원계의 이상 ⑤ 적혈구 프린-피리미진대사이
상으로 대별되어 용혈의 중증도, 치료법 등은 질환에 의하여 달라진다.
drug-induced hemolytic anemia (약물성 용혈성 빈혈)
erythroblastosis fetalis (태아 적아구증) 태아 또는 신생아의 용혈성 빈혈. 모체에서 만들어
진 항체가 태반을 통과함으로써 일어난다. 보통 모체와 태아와의 혈액형 부적합에 따른 이
차적 결과이며, 말초혈액에 유핵 적혈구 수 증가, 과빌리루빈혈증, 수외조혈이 특징이다.
glomerulonephritis (사구체 신염) 신사구체의 모세혈관 계제의 염증을 특징으로 하는 신염
의 종류. 급성, 아급성 및 만성의 형이 있으며, 용혈성 연쇄상 구균 감염에 속발되기도 한다.
면역 또는 자동 면역 기구와의 관계를 뒷받침하는 증거가 있다.
glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency anemia (glucose-6-phosphate
dehydrogenase 결핍성 빈혈) 6-인산 포도당 탈수소 효소 결핍증. 가장 흔한 선천성 대사장
애 질환으로서 정도의 차이는 있으나 용혈성 빈혈에 걸리기 쉽다. G6PD와, Xq28은 제2색
약, 제1색약, 혈우병 A의 유전자와 관련이 있다. 취약성 X 증후군과 HPRT 결핍증의 유전
자와도 관련이 있다. G6PD 유전자는 매우 다양하여 300개 이상의 변형이 있다.
hemolytic anemia (용혈성 빈혈) 용혈 현상, 즉 적혈구가 쉽게 파괴되어 초래되는 빈혈.
hemolytic disease of newborn (신생아 용혈병)
osmotic lysis (삼투성 용혈)
recurrent aphthous stomatitis (재발성 아프타성 구내염) 적색의 테두리로 둘러싸인 작은 희
끄무레한 궤양성 병변을 특징으로 하는 구강점막의 질환으로서 발병시에는 주로 가벼운 국
소적 외상성 손상, 알러지 상태, 내분비수반 상태[월경] 및 정서적 스트레스에 수반된다. 정
확한 원인은 불명이지만 용혈성 연쇄상 구균의 다형성 L형의 일과성 감염과 관련된 것으로
생각되며 또한 이 세균에 대한 면역학적 과민 반응도 관련된다고 생각된다.
Streptcoccus mutans (스트렙토콕쿠스 뮤탄스) 알파 용혈성 연쇄 구균의 한 무리다. 일반적
으로 입이나 상기도에서 발견된다. 치태를 형성하는데 중요한 균으로 자당으로부터 불용성
인 덱스트란 중합체를 생성하는 세포내와 세포와에 덱스트란 슈크라제를 가지고 있다. 이
중합체는 치태의 중요한 구성물이다.
thalassemia (탈라세미아) 다양한 유전성 용혈성 빈혈로서, 일반적으로 헤모글로빈의 폴리펩
타이드쇄의 합성능이 감소된다. 관계되는 폴리펩타이드쇄에 의해서 분류된다. 주요한 분류는
알파-탈라세미아와 베타-탈라세미아의 두 종이다. 동형 접합체로는 중증 빈혈 및 사산을,
이종 접합체로는 비교적 경도의 적혈구 이상을 특징으로 한다.
warm-reacting autoimmune hemolytic anemia (상온 반응성 자가 면역성 용혈성 빈혈, 온
항체에 의한 용혈) 상온 반응성 항체(보통은 IgG이나, 때로는IgM 또는 IgA)에 의한 것은
특발성이거나 또는 자가면역성 질환, 혈액학적 신생물, 바이러스 감염, 면역결핍 질환 등에
속발성으로 오며, 보통 비장에 의한 감작적혈구의 격절(sequestration)에 관여한다.
D55 효소 장애에 의한 빈혈(Anaemia due to enzyme disorders)
-
제외：약물유발성 효소 결핍성 빈혈(drug-induced enzyme deficiency anaemia)(D59.2)
D55.0 포도당6인산탈수소효소(G6PD) 결핍증에 의한 빈혈(Anaemia due to glucose-6-phosphate
dehydrogenase[G6PD] deficiency)
잠두중독증(Favism)
G6PD 결핍성 빈혈(G6PD deficiency anaemia)
D55.1 기타 글루타티온 대사장애에 의한 빈혈(Anaemia due to other disorders of glutathione metabolism)
G6PD를 제외한 육탄당단인산염(HMP) 션트경로와 연관된 효소의 결핍성 빈혈(Anaemia due to
enzyme deficiencies, except G6PD, related to the hexose monophosphate[HMP] shunt pathway)
용혈성 비구상적혈구성(유전성) I형 빈혈(Anaemia due to haemolytic nonspherocytic (hereditary),
type Ⅰ)
D55.2 해당 효소장애에 의한 빈혈(Anaemia due to disorders of glycolytic enzymes)
용혈성 비구상 적혈구성(유전성),Ⅱ형 빈혈(Anaemia haemolytic nonspherocytic (hereditary), type
Ⅱ)
헥소키나아제 결핍성 빈혈(Anaemia hexokinase deficiency)
초성포도산염 키나아제 결핍성 빈혈(Anaemia pyruvate kinase[PK] deficiency)
삼탄당인산염 이성화효소 결핍성 빈혈(Anaemia triose-phosphate isomerase deficiency)
D55.3 뉴클레오티드 대사장애에 의한 빈혈(Anaemia due to disorders of nucleotide metabolism)
D55.8 기타 효소장애에 의한 빈혈(Other anaemias due to enzyme disorders)
D55.9 상세불명의 효소장애에 의한 빈혈(Anaemia due to enzyme disorder, unspecified
D58 기타 유전성 용혈성 빈혈(Other hereditary haemolytic anaemias)
-
D58.0 유전성 구상적혈구증(Hereditary spherocytosis)
무담즙뇨성(가족성) 황달(Acholuric(familial) jaundice)
선천성(구상적혈구성) 용혈성 황달(Congenital(spherocytic) haemolytic icterus)
민코브스키-쇼파드 증후군(Minkowski-Chauffard syndrome)
D58.1 유전성 타원형 적혈구증(Hereditary elliptocytosis)
타원형적혈구증(선천성)(Elliptocytosis(congenital))
난형적혈구증(Ovalocytosis) (선천성, congenital) (유전성, hereditary)
D58.2 기타 혈색소병증(Other haemoglobinopathies)
이상 혈색소(Abnormal haemoglobin) NOS
선천성 하인쯔소체 빈혈(Congenital Heinz body anaemia)
혈색소C 질환(Hb-C disease)
혈색소D 질환(Hb-D disease)
혈색소E 질환(Hb-E disease)
혈색소병증(Haemoglobinopathy) NOS
불안정 혈색소 용혈성 질환(Unstable haemoglobin haemolytic disease)
제외：가족성 적혈구증가증(familial polycythaemia)(D75.0)
혈색소 M 질환(Hb-M disease)(D74.0)
태아혈색소의 유전성 지속(hereditary persistence of fetal haemoglobin[HPFH])(D56.4)
고소성 적혈구증가증(high-altitude polycythaemia)(D75.1)
메트헤모글로빈혈증(methaemoglobinaemia)(D74.-)
D58.8 기타 명시된 유전성 용혈성 빈혈(Other specified hereditary haemolytic anaemias)
유구적혈구증(Stomatocytosis)
D58.9 상세불명의 유전성 용혈성 빈혈(Hereditary haemolytic anaemia, unspecified)
D59 후천성 용혈성 빈혈(Acquired haemolytic anaemia)
-
D59.0 약물유발성 자가면역성 용혈성 빈혈(Drug-induced autoimmune haemolytic anaemia)
약물을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
D59.1 기타 자가면역성 용혈성 빈혈(Other autoimmune haemolytic anaemias)
자가면역성 용혈성 질환(Autoimmune haemolytic disease) (한형, cold type) (온형, warm type)
만성 한냉 적혈구응집소 질환(Chronic cold haemagglutinin disease)
한냉 응집소 질환(Cold agglutinin disease)
한냉응집소 혈색소뇨증(Cold agglutinin haemoglobinuria)
한형(속발성, 증후성) 용혈성 빈혈(Cold type(secondary, symptomatic) haemolytic anaemia)
온형(속발성,증후성) 용혈성 빈혈(Warm type(secondary, symptomatic) haemolytic anaemia)
제외 : 에반스 증후군(Evans' syndrome)(D69.3)
태아 또는 신생아의 용혈성 질환(haemolytic disease of fetus and newborn)(P55.-)
발작성 한냉 혈색소뇨증(paroxysmal cold haemoglobinuria)(D59.6)
D59.2 약물유발성 비자가면역성 용혈성 빈혈(Drug-induced nonautoimmune haemolytic anaemia)
약물 유발성 효소 결핍성 빈혈(Drug-induced enzyme deficiency anaemia)
약물을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
D59.3 용혈성-요독성 증후군(Haemolytic-uraemic syndrome)
D59.4 기타 비자가면역성 용혈성 빈혈(Other nonautoimmune haemolytic anaemias)
기계적 용혈성 빈혈(Mechanical haemolytic anaemia)
미세맥관병성 용혈성 빈혈(Microangiopathic haemolytic anaemia)
독성 용혈성 빈혈(Toxic haemolytic anaemia)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것
D59.5 발작성 야간 혈색소뇨증(Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria [Marchiafava-Micheli])
제외 : 혈색소뇨증(haemoglobinuria) NOS(R82.3)
D59.6 기타 외인의 용혈에 의한 혈색소뇨증(Haemoglobinuria due to haemolysis from other external
causes)
운동성 혈색소뇨증(Haemoglobinuria from exertion)
행군 혈색소뇨증(march haemoglobinuria)
발작성 한냉 혈색소뇨증(paroxysmal cold haemoglobinuria)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 이용할 것
제외 : 혈색소뇨증(haemoglobinuria) NOS(R82.3)
D59.8 기타 후천성 용혈성 빈혈(Other acquired haemolytic anaemias)
D59.9 상세불명의 후천성 용혈성 빈혈(Acquired haemolytic anaemia, unspecified)
만성 특발성 용혈성 빈혈(Idiopathic haemolytic anaemia, chronic)
-
N08* 달리 분류된 질환에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in diseases classified elsewhere)
-
포함：달리 분류된 질환에서의 신병증(nephropathy in diseases classified elsewhere)
제외：달리 분류된 질환에서의 신성 세뇨관-간질병 장애(renal tubulo -interstitial disorders in
diseases classified elsewhere)(N16.-*)
N08.0*달리 분류된 감염성 및 기생충성 질환에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in infectious and
parasitic diseases classified elsewhere)
말라리아 원충 말라리아에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in Plasmodium malariae
malaria)(B52.0＋)
볼거리에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in mumps)(B26.8＋)
주혈흡충증[빌하르쯔 주혈흡충증]에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in schistosomiasis
[bilharziasis]) (B65.-＋)
패혈증에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in septicaemia)(A40-A41＋)
분선충증에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in strongyloidiasis)(B78.-＋)
매독에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in syphilis)(A52.7＋)
N08.1*신생물 질환에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in neoplastic diseases)
다발성 골수종에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in multiple myeloma)(C90.0＋)
발덴스트룀 매크로클로블린 혈증에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in Waldenstrom's
macroglobulinaemia)(C88.0＋)
N08.2*혈액 질환 및 면역기전에 침습한 장애에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in blood diseases
and disorders involving the immune mechanism)
한성 글로불린 혈증에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in cryoglobulinaemia)(D89.1＋)
파종성 혈관내 응고병증[탈섬유소 증후군]에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in
(disseminated intravascular coagulation [defibrination syndrome])(D65＋)
용혈성-요독 증후군에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in haemolytic-uraemic
syndrome)(D59.3＋)
헤노흐[-쇤라인]자반에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in Henoch(-Schonlein)purpura)
(D69.0＋)
겸상 적혈구 장애에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in sickle-cell disorders)(D57.-＋)
N08.3*당뇨병에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in diabetes mellitus)
(4단위 숫자 .2의 E10-E14＋)
N08.4*기타 내분비, 영양 및 대사 질환에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in other endocrine,
nutritional and metabolic diseases)
아밀로이드증에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in amyloidosis)(E85.-＋)
파브리(앤더슨)병에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in Fabry(-Anderson) disease)(E75.2
＋)
레시틴 콜레스테롤 아실전이효소 결핍증에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in lecithin
cholesterol acyltransferase deficiency)(E78.6＋)
N08.5*전신성 결합조직 장애에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in systemic connective tissue
disorders)
굿파스튜어 증후군에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in Goodpasture's syndrome)(M31.0
＋)
결절성 다발동맥염에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in polyarteritis nodosa)(M30.0＋)
전신성 홍반성 루푸스에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in systemiclupus
erythematosus)(M32.1＋)
혈전성 혈소판감소성 자반증에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in thrombotic
thrombocytopenic purpura)(M31.1＋)
베게너 육아종증에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in Wegener's granulomatosis)(M31.3
＋)
N08.8*달리 분류된 기타 질환에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in other diseases classified
elsewhere)
아급성 세균성 심내막염에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in subacute bacterial
endocarditis)(I33.0＋)
P04 태반 또는 수유를 통해 전파된 유해한 영향을 받은 태아 및 신생아 (Fetus and newborn affected by
noxious influences transmitted via placenta or breast milk)
-
포함 : 태반을 통해 전파된 물질의 비기형 영향(nonteratogenic effects of substances transmitted
via placenta)
제외：선천성 기형(congenital malformations)(Q00-Q99)
산모로부터 전파된 약물 또는 독소로 인한 기타 과다 용혈에 의한 신생아 황달(neonatal
jaundice from other excessive haemolysis due to drugs or toxins transmitted from
mother)(P58.4)
P04.0 임신, 진통 및 분만중 산모의 마취제 및 진통제에 의해 영향받은 태아 및 신생아(Fetus and newborn
affected by maternal anaesthesia and analgesia in pregnancy, labour and delivery)
진통 및 분만중 산모의 아편제제 및 신경안정제에 대한 반응 및 중독(Reactions and intoxications
from maternal opiates and tranquillizers administered during labour and delivery)
P04.1 기타 산모의 의약제에 의해 영향받은 태아 및 신생아(Fetus and newborn affected by other maternal
medication)
암 화학요법(Cancer chemotherapy)
세포독성제(Cytotoxic drugs)
제외：와르파린으로 인한 이형증(dysmorphism due to warfarin)(Q86.2)
태아 하이단토인 증후군(fetal hydantoin syndrome)(Q86.1)
산모의 습관성 약물복용(maternal use of drugs of addiction)(P04.4)
P04.2 산모 흡연에 의해 영향받은 태아 및 신생아(Fetus and newborn affected by maternal use of tobacco)
P04.3 산모 음주에 의해 영향받은 태아 및 신생아(Fetus and newborn affected by maternal use of alcohol)
제외：태아 알콜 증후군(fetal alcohol syndrome)(Q86.0)
P04.4 산모 습관성 약물복용에 의해 영향받은 태아 및 신생아(Fetus and newborn affected by maternal
use of drugs of addiction)
제외：산모 마취제 및 진통제(maternal anaesthesia and analgesia)(P04.0)
산모의 습관성 약물복용의 금단 증상(withdrawal symptoms from maternal use of drugs
of addiction)(P96.1)
P04.5 산모 영양제 복용에 의해 영향받은 태아 및 신생아(Fetus and newborn affected by maternal use
of nutritional chemical substances)
P04.6 주위환경의 화학 물질에 노출된 산모에 의해 영향받은 태아 및 신생아 (Fetus and newborn affected
by maternal exposure to environmental chemical substances)
P04.8 기타 산모의 유해한 영향을 받은 태아 및 신생아(Fetus and newborn affected by other maternal
noxious influences)
P04.9 상세불명의 산모의 유해한 영향을 받은 태아 및 신생아(Fetus and newborn affected by maternal
noxious influence, unspecified)
P55 태아 및 신생아의 용혈성 질환(Haemolytic disease of fetus and newborn)
-
P55.0 태아 및 신생아의 RH 동종면역(RH isoimmunization of fetus and newborn)
P55.1 태아 및 신생아의 ABO 동종면역(ABO isoimmunization of fetus and newborn)
P55.8 기타 태아 및 신생아의 용혈성 질환(Other haemolytic disease of fetus and newborn)
P55.9 상세불명의 태아 및 신생아의 용혈성 질환(Haemolytic disease of fetus and newborn, unspecified)
P56 용혈성 질환으로 인한 태아 수종(Hydrops fetalis due to haemolytic disease)
-
제외：태아 수종(hydrops fetalis) NOS(P83.2)
용혈성 질환에 기인하지 않은 태아 수종(hydrops fetalis not due to haemolytic
disease)(P83.2)
P56.0 동종면역으로 인한 태아 수종(Hydrops fetalis due to isoimmunization)
P56.9 기타 및 상세불명의 용혈성 질환으로 인한 태아 수종(Hydrops fetalis due to other and unspecified
haemolytic disease)
P58 기타 과다 용혈로 인한 신생아 황달(Neonatal jaundice due to other excessive haemolysis)
-
제외：동종면역으로 인한 황달(jaundice due to isoimmunization)(P55-P57)
P58.0 타박상으로 인한 신생아 황달(Neonatal jaundice due to bruising)
P58.1 출혈으로 인한 신생아 황달(Neonatal jaundice due to bleeding)
P58.2 감염으로 인한 신생아 황달(Neonatal jaundice due to infection)
P58.3 다혈구증으로 인한 신생아 황달(Neonatal jaundice due to polycythaemia)
P58.4 산모로부터 전파된 또는 신생아에게 주어진 약물 또는 독소로 인한 신생아 황달 (Neonatal jaundice
due to drugs or toxins transmitted from mother or given to newborn)
원한다면 약물(또는 약물유도) 감별을 위해 추가 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
P58.5 삼킨 모성 혈액으로 인한 신생아 황달(Neonatal jaundice due to swallowed maternal blood)
P58.8 기타 명시된 과다 용혈로 인한 신생아 황달(Neonatal jaundice due to other specified excessive
haemolysis)
P58.9 상세불명의 과다 용혈로 인한 신생아 황달(Neonatal jaundice due to excessive haemolysis,
unspecified)
P83 태아 및 신생아에 특이한 기타 피부의 병태(Other conditions of integument specific to fetus and
newborn)
-
제외：피부의 선천성 기형(congenital malformations of skin and integument)(Q80-Q84)
유아지방관(cradle cap)(L21.0)
기저귀[냅킨] 피부염(diaper [napkin] dermatitis)(L22)
용혈성 질환으로 인한 태아수종(hydrops fetalis due to haemolytic disease)(P56.-)
신생아 피부 감염(neonatal skin infection)(P39.4)
포도구균성 화상입은 피부 증후군(staphylococcal scalded skin syndrome)(L00)
P83.0 신생아 피부경화증(Sclerema neonatorum)
P83.1 신생아 중독성 홍반(Neonatal erythema toxicum)
P83.2 용혈성 질환으로 인하지 않은 태아 수종(Hydrops fetalis not due to haemolytic disease)
태아 수종(Hydrops fetalis) NOS
P83.3 태아 및 신생아에 특이한 기타 및 상세불명의 부종(Other and unspecified oedema specific to fetus
and newborn)
P83.4 신생아의 유방 노장(Breast engorgement of newborn)
신생아의 비감염성 유방염(Noninfective mastitis of newborn)
P83.5 선천성 음낭수종(Congenital hydrocele)
P83.8 기타 명시된 태아 및 신생아에 특이한 피부 병태(Other specified conditions of integument specific
to fetus and newborn)
구리 아기 증후군(Bronze baby syndrome)
신생아 피부경화증(Neonatal scleroderma)
신생아 두드러기(Urticaria neonatorum)
P83.9 상세불명의 태아 및 신생아에 특이한 피부 병태(Condition of integument specific to fetus and
newborn, unspecified)
R82 요의 기타 이상 소견(Other abnormal findings in urine)
-
제외 : 혈뇨(haematuria)(R31)
R82.0 유미뇨증(Chyluria)
제외：사상충성 유미뇨증(filarial chyluria)(B74.-)
R82.1 마이오글로빈뇨증(Myoglobinuria)
R82.2 담즙뇨증(Biliuria)
R82.3 혈색소뇨증(Haemoglobinuria)
제외 : 외인의 용혈에 의한 혈색소뇨증(haemoglobinuria due to haemolysis from external causes)
NEC(D59.6)
발작성 야간 혈색소뇨증(haemoglobinuria paroxysmal nocturnal[Matchiafava -Micheli])
(D59.5)
R82.4 아세톤뇨증(Acetonuria)
키톤뇨증(Ketonuria)
R82.5 요중 약물, 약제 및 생물학적 물질수치의 상승(Elevated urine levels of drugs, medicaments and
biological substances)
카테콜아민의 요수치의 상승(elevated urine levels of catecholamines)
인돌아세트산의 요수치의 상승(elevated urine levels of indoleacetic acid)
17-케토스테로이드의 요수치의 상승(elevated urine levels of 17-ketosteroid)
스테로이드의 요수치의 상승(elevated urine levels of steroid)
R82.6 비의약용 물질의 이상 요수치(Abnormal urine levels of substances chiefly nonmedicinal as to
source)
중금속의 이상 요수치(Abnormal urine level of heavy metals)
R82.7 요의 미생물학적 검사상 이상 소견(Abnormal findings on microbiological examination of urine)
양성 배양 소견(Positive culture findings)
R82.8 요의 세포학적 및 조직학적 검사상 이상 소견(Abnormal findings on cytological and histological
examination of urine)
R82.9 기타 및 상세불명의 요의 이상 소견(Other and unspecified abnormal findings in urine)
요의 세포 및 원주(圓株)(Cells and casts in urine)
결정뇨(結晶尿)(Crystalluria)
흑색뇨(Melanuria)
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