염색체
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A-chromosome A염색체(과잉 염색체 이외의 보통 염색체)
autosome 〔´ｏ:ｔｏｕｓ｀ｏｕｍ〕 상염색체(성염색체 이외의 염색체)
bivalent 2가의, 2가 염색체의
chiasma 〔ｋａｉ´æｚｍ∂〕 (특히 시신경의)교차, 염색체 교차
chromomere 〔ｋｒ´ｏｕｍ∂ｍ｀ｉ∂ｒ〕 염색소립(이것이 연속하여 염색체를 구성함)
chromosome map 염색체 지도
chromosome number 염색체수
chromosome translocation 염색체 전좌
chromosome 〔ｋｒ´ｏｕｍ∂ｓ｀ｏｕｍ〕 염색체 chromosomal 염색체의
criminal chromosome 범죄자 염색체(남성의 극히 일부에 보이는 여분의 Y염색체)
gene manipulation 유전자 조작(인위적으로 유전자를 옮기거나 염색체 등을 변화시키기)
genetic counseling 유전 상담(양친의 염색체 검사 등에 의한 신생아의 유전병에 관한 상담)
genetic map 유전자 지도(유전자(군)의 상대 위치를 나타내는 염색체 지도)
mixoploidy 〔ｍ´ｉｋｓ∂ｐｌ｀ｏｉｄｉ〕 혼합 염색체질
Philadephia chromosome 필라델피아 염색체
plasmid 〔ｐｌ´æｚｍ∂ｄ〕 플라스미드, 염색체의 유전 결정 인자
synapsis 〔ｓｉｎ´æｐｓ∂ｓ〕 (염색체)접합, 시냅시스(세포의 감수 분열 초기에 있는 상동 염색체의 병렬 접착)
tetrad 4(개), 4개 한 벌, 4가 원소, 4분자(감수 분열로 생기는 4세포), 4분 염색체
x-chromosome 염색체
Some studies have suggested that a mutation on chromosome 17 predisposes to the injury.
일부 연구에서는 17번째 염색체가 변형되었을 경우 이 병에 걸리는 경향이 있다는 것이 밝혀졌다.
A survey of 2,133 employers this year by the American Management Association found that seven are using genetic testing for either job applicants or employees, according to the journal Science.
Science 誌에 의하면 미국 경영자 협회(American Management Association)는 올해 2,133명 고용주를 대상으로 실시한 조사에서 일곱 명이 취업 희망자나 피고용인에 대해 유전자 검사를 실시하고 있는 것으로 밝혀졌다고 한다.
Learning is connected to instruction and direction, and boys get more of
that than girls do all through school. Why? Partly because teachers tend
to ques- tion the students who they expect will have the answer. Since
girls traditionally
don't do so well as boys in such “masculine” subjects as math and
science, they're called on least in those classes. But girls are called
on most in verbal and reading classes, where boys are expected to have
the trouble. The trouble is in our culture, not in our chromosome. In
Germany, everything academic is considered masculine, most teachers are
men, and girls have the reading problems.
학습은 가르침과 지시와 관련이 있다. 그런데, 학교 다니는 동안 내내
남자아이들이 여자아이들 보다 더 많은 가르침과 지시를 받는다. 왜 그럴까?
한 이유는 선생님들이 답을 알고 있을 거라고 예상하는 학생들에게 질문하는
경향이 있기 때문이다. 전통적으로 소녀들은 수학이나 과학과 같은
‘남성적인’ 과목은 남자아이들만큼 잘 하지 못하기 때문에, 소녀들은 그런
수업 시간에는 많은 질문을 받지 않는다. 하지만 언어나 독서 시간에는,
남자아이들이 애로를 겪을 것으로 예상되기 때문에, 소녀들이 가장 많은
질문을 받는다. 문제는 우리의 문화에 있는 것이지, 우리의 염색체에 있는
것이 아니다. 독일에서는, 모든 학문은 남성적인 것으로 여겨지며, 대부분의
교사가 남성이고, 소녀들은 독서 장애를 겪고 있다.
I got the rest of the labs back.
They did a chromosome analysis of the tissue.
나머지 검사 결과가 나왔습니다 조직 염색체 분석을 했는데..
You won't believe this.
믿지 못 하실 거예요
Bill has an ovary?
빌에게 난소가 있다고?
Um, according to his daughter, Mr. Franklin is a heavy drinker.
환자 따님에 의하면 프랭클린 씨는 지독한 술꾼이라고 합니다
Six to eight drinks a day, an alcoholic by any standard.
하루에 6-8잔을 마시고 어떤 기준으로도 알콜 중독입니다
Protocol?
계획은?
Schedule a paracentesis.
복강 천자술을 할 예정입니다
Reason?
이유는?
Draining the fluid will relieve the pressure.
물을 빼내면 압력이 낮아지기 때문입니다
chromosome : 염색체
chromosome aberration : 염색체 이상
genome : 염색체군, 게놈[제놈]
A군과 B군 모두 염색체에서 이상이 없었으며 부모의 유전자검사 또한 양호했습니다.
Both A and B had no problems with the chromosomes and their parents' genetic tests were good.
임신중독증, 임신성 당뇨, 조기 태반박리, 전치태반, 출혈, 태아의 염색체 이상 빈도도 높아진다.
Pregnancy poisoning, gestational diabetes, early placenta dissection, prepositional placenta, bleeding, and the frequency of chromosomal aberrations in the fetus also increases.
만성골수성 백혈병은 9번·22번 염색체의 끝 부분이 절단된 뒤 상대편과 잘못 결합해 생긴 이상 염색체와 이상 유전자 간 융합으로 비정상 단백질이 만들어진다.
In chronic myelogenous leukemia, an abnormal protein is produced by fusion between an abnormal chromosome and an abnormal gene, which is caused by incorrectly combining with the other after the ends of chromosomes No. nine and No. 22 are cut.
원하는 엄마 혈액 속 염색체만 집중 분석해 빠르고 정확하게 결과를 알 수 있다.
By intensively analyzing only the desired chromosomes in the mother's blood, the results can be quickly and accurately determined.
한기범이 앓고 있는 마르판증후군은 보통 염색체의 우성 유전에 의해 발병하는 유전질환이다.
Marfan's syndrome, which Han Ki-bum is suffering from, is a genetic disease caused by dominant inheritance of chromosomes.
텔로미어란 신발 끈의 흐트러짐을 막아주는 캡처럼 염색체 말단 부위에서 염색체가 약화되거나 주변 염색체와 융합되는 것을 방지하는 기능을 담당하는 염기서열이다.
Telomere is a nucleotide sequence responsible for preventing chromosomes from being weakened or fused with surrounding chromosomes at the end of chromosomes, like a cap that prevents tangling of shoelaces.
유전자 연구에서는 6번 염색체에 있는 자가면역질환과 관련된 주조직적합성복합체(Major Histocompatibility Complex·MHC)와의 관련성이 제기되기도 하였다.
In genetic studies, a relationship with the major histocompatibility complex (MHC) related to autoimmune diseases in chromosome 6 was also raised.
chromosomal (염색체의) 염색체에 관한.
chromosome 4 (4번 염색체)
chromosome 5 (5번 염색체)
Down's syndrome (다운 증후군) 21번 염색체의 전부나 일부를 침범하는 과도한 염색체 물
질에 의해 특징적인 안모, 지능저하 등이 나타나는 발육장애. 흔하게 나타나며 발생율은 임
신부의 나이가 많아짐에 따라 증가된다. 임상적 소견으로는 지능저하, 동그란 얼굴, 전두부
돌출과 후두부 평편화를 동반한 단두증 등이 특징이다.
homozygotes (동형 접합체) 염색체의 좌(座)에 한 쌍의 동일 대립형질을 가진 개체.
locus (장소, 위치) 신체 부위에 대한 총칭. 유전학에서 염색체상의 유전자의 특정한 좌위.
rosette (로제트, 국좌) 장미꽃 비슷한 구조 또는 구성으로 파종상 홍반 루푸스의 검사에서
볼 수 있는 것과 같이, 소구상의 용해한 핵 물질의 주위에 배열한 다형 핵 백혈구의 덩어리.
유사분열의 초기 염색체에 의하여 형성된 상.
trisomy (삼체성) 한 세포 내에 어느 특정한 염색체만이 3개 있는 상태. 예) G-trisomy(G군
염색체가 정상보다 하나 더 있는 상태)
18번 염색체 장완의 불안정성에 따른 대장암의 임상병리학적 특징
The clinicopathological characteristics of colorectal cancer with 18q loss of heterozygosity
다운증후군(Down syndrome)
정신지체와 선천성 심장병등을 동반하는 유전성질환.
소아세포내 21번 염색체 이상으로 나타난다는것 외에
정확한 발병원인은 아직껏 밝혀지지 않고 있다.
O28 산모의 산전 선별검사의 이상 소견(Abnormal findings on antenatal screening of mother)
-
제외：달리 분류된 진단소견(diagnostic findings classified elsewhere)-색인 참조
태아와 양막강 및 가능한 분만 문제와 관련된 산모 관리(maternal care related to the fetus
and amniotic cavity and possible delivery problems)(O30-O48)
O28.0 산모의 산전 선별검사의 혈액학적 이상 소견(Abnormal haematological finding on antenatal
screening of mother)
O28.1 산모의 산전 선별검사의 생화학적 이상 소견(Abnormal biochemical finding on antenatal screening
of mother)
O28.2 산모의 산전 선별검사의 세포학적 이상 소견(Abnormal cytological finding on antenatal screening
of mother)
O28.3 산모의 산전 선별검사의 초음파 이상 소견(Abnormal ultrasonic finding on antenatal screening
of mother)
O28.4 산모의 산전 선별검사의 방사선학적 이상 소견(Abnormal radiological finding on antenatal
screening of mother)
O28.5 산모의 산전 선별검사의 염색체 및 유전성 이상 소견(Abnormal chromosomal and genetic finding
on antenatal screening of mother)
O28.8 기타 산모의 산전 선별검사의 이상 소견(Other abnormal findings on antenatal screening of mother)
O28.9 상세불명의 산모의 산전 선별검사의 이상 소견(Abnormal findings on antenatal screening of
mother, unspecified)
O35 알려진 또는 의심되는 태아 이상 및 손상의 산모관리(Maternal care for known or suspected fetal
abnormality and damage)
-
포함：산모의 관찰, 입원 또는 기타 산과적 관리 또는 임신의 중절을 요하는 태아에서의 나열된
병태(the listed conditions in the fetus as a reason for observation, hospitalization or other
obstetric care of the mother, or for termination of pregnancy)
제외：알려진 또는 의심되는 불균형의 산모 관리(maternal care for known or suspected
disproportion)(O33.-)
O35.0 태아의 (의심되는) 중추 신경계 기형의 산모관리(Maternal care for (suspected) central nervous
system malformation in fetus)
(의심되는) 태아 무뇌증의 산모 관리(Maternal care for (suspected) fetal anencephaly)
(의심되는) 태아 이분척추의 산모 관리(Maternal care for (suspected) fetal spina bifida)
제외：태아의 염색체 이상(chromosomal abnormality in fetus)(O35.1)
O35.1 태아의 (의심되는) 염색체 이상의 산모관리(Maternal care for (suspected) Chromosomal
abnormality in fetus)
O35.2 태아의 (의심되는) 유전성 질환의 산모관리(Maternal care for (suspected) hereditary disease in
fetus)
제외：태아의 염색체 이상(chromosomal abnormality in fetus)(O35.1)
O35.3 모체의 바이러스성 질환으로 인한 (의심되는)태아 손상의 산모관리(Maternal care for (suspected)
damage to fetus from viral disease in mother)
모체 거대세포바이러스 감염으로 부터의 (의심되는) 태아 손상의 산모관리 (Maternal care for
(suspected) damage to fetus from maternal cytomegalovirus infection)
모체 풍진으로부터의 (의심되는) 태아 손상의 산모관리(Maternal care for (suspected) damage to
fetus from maternal rubella)
O35.4 알콜로 인한 (의심되는)태아손상의 산모 관리(Maternal care for (suspected) damage to fetus from
alcohol)
O35.5 약물에 의한 (의심되는)태아 손상의 산모관리(Maternal care for (suspected) damage to fetus by
drugs)
약물 중독으로부터의 (의심되는)태아 손상의 산모 관리(Maternal care for (suspected) damage to
fetus from drug addiction)
제외：약물 투여에 의한 진통 및 분만의 태아 곤란(fetal distress in labour and delivery due to
drug administration)(O68.-)
O35.6 방사선조사에 의한 (의심되는) 태아 손상의 산모 관리(Maternal care for (suspected) damage to
fetus by radiation)
O35.7 기타 의학적 처치로 인한 (의심되는)태아손상의 산모관리(Maternal care for (suspected) damage
to fetus by other medical procedures)
양막천자에 의한 (의심되는) 태아 손상의 모관리(Maternal care for (suspected) damage to fetus
by amniocentesis)
생검 처치에 의한 (의심되는) 태아 손상의 모관리(Maternal care for (suspected) damage to fetus
by biopsy procedures)
혈액학적 검사에 의한 (의심되는) 태아 손상의 모관리(Maternal care for (suspected) damage to
fetus by haematological investigation)
자궁내 피임기구 장치에 의한 (의심되는) 태아 손상의 모관리(Maternal care for (suspected)
damage to fetus by intrauterine contraceptive device)
자궁내 외과수술에 의한 (의심되는) 태아 손상의 모관리(Maternal care for (suspected) damage
to fetus by intrauterine surgery)
O35.8 기타 (의심되는) 태아 이상 및 손상의 산모관리(Maternal care for other (suspected)fetal abnormality
and damage)
모체 리스테리아증으로부터 (의심되는)태아 손상의 산모관리(Maternal care for (suspected)
damage to fetus from maternal listeriosis)
모체 톡소플라스마증으로부터 (의심되는)태아 손상의 산모관리(Maternal care for (suspected)
damage to fetus from maternal toxoplasmosis)
O35.9 상세불명의 (의심되는) 태아 이상 및 손상의 산모관리(Maternal care for (suspected)fetal
abnormality and damage, unspecified)
Q56 중성 및 가성 반음양증(Indeterminate sex and pseudohermaphroditism)
-
제외 : 부신피질 장애를 동반한 여성 가성 반음양증(female pseudohermaphroditism, with
adrenocortical disorder)(E25.-)
안드로겐 저항을 동반한 남성 가성 반음양증(male pseudohermaphroditism, with androgen
resistance)(E34.5)
명시된 염색체 이상을 동반한 가성 반음양증(pseudohermaphroditism with specified
chromosomal anomaly)(Q96-Q99)
Q56.0 달리 분류되지 않은 반음양증(Hermaphroditism, NEC)
난소고환(Ovotestis)
Q56.1 달리 분류되지 않은 남성 가성 반음양증(Male pseudohermaphroditism, NEC)
남성 가성 반음양증(Male pseudohermaphroditism) NOS
Q56.2 달리 분류되지 않은 여성 가성 반음양증(Female pseudohermaphroditism, NEC)
여성 가성 반음양증(Female pseudohermaphroditism) NOS
Q56.3 상세불명의 가성 반음양증(Pseudohermaphroditism, unspecified)
Q56.4 상세불명의 중성(Indeterminate sex, unspecified)
모호한 생식기(Ambiguous genitalia)
Q92 달리 분류되지 않은 상염색체의 기타 삼염색체증 및 부분 삼염색체증(Other trisomies and partial
trisomies of the autosomes, NEC)
-
포함：불균형성 전위 및 삽입(unbalanced translocations and insertions)
제외：13, 18, 21번 염색체의 삼염색체증(trisomies of chromosomes 13,18,21)(Q90-Q91)
Q92.0 모든 염색체의 삼염색체증, 감수분열성 비분리(Whole chromosome trisomy, meiotic
nondisjunction)
Q92.1 모든 염색체의 삼염색체증, 모자이키즘(유사분열성 비분리)(Whole chromosome trisomy,
mosaicism (mitotic nondisjunction))
Q92.2 대규모 부분 삼염색체증(Major partial trisomy)
모든 팔 또는 더 많이 중복된 팔(Whole arm or more duplicated)
Q92.3 소규모 부분 삼염색체증(Minor partial trisomy)
중복된 모든 팔 보다 적은 팔(Less than whole arm duplicated)
Q92.4 전(前)중기에만 보이는 중복(Duplications seen only at prometaphase)
Q92.5 기타 복합성 재배열을 동반한 중복(Duplications with other complex rearrangements)
Q92.6 표지외 염색체(Extra marker chromosomes)
Q92.7 삼배체 및 다배체(Triploidy and polyploidy)
Q92.8 상염색체의 기타 명시된 삼염색체증 및 부분 삼염색체증(Other specified trisomies and partial
trisomies of the autosomes)
Q92.9 상세불명의 상염색체의 삼염색체증 및 부분 삼염색체증(Trisomy and partial trisomy of the
autosomes, unspecified)
Q93 달리 분류되지 않은 상염색체의 단일염색체증 및 결손(Monosomies and deletions from the autosomes,
NEC )
-
Q93.0 모든 염색체의 단일염색체증, 감수분열성 비분리(Whole chromosome monosomy, meiotic
nondisjunction)
Q93.1 모든 염색체의 단일염색체증, 모자이키즘(유사분열성 비분리)(Whole chromosome monosomy,
mosaicism (mitotic nondisjunction))
Q93.2 고리모양 또는 두개의 중심을 가진 염색체가 대치된 경우(Chromosome replaced with ring or
dicentric)
Q93.3 4번 염색체 짧은 팔의 결손(Deletion of short arm of chromosome 4)
월프-허쉬호른 증후군(Wolff-Hirschorn syndrome)
Q93.4 5번 염색체 짧은 팔의 결손(Deletion of short arm of chromosome 5)
크리-두-샤 증후군(Cri-du-chat syndrome)
Q93.5 염색체의 기타 부분 결손(Other deletions of part of a chromosome)
Q93.6 전(前)중기에만 보이는 결손(Deletions seen only at prometaphase)
Q93.7 기타 복합성 재배열을 동반한 결손(Deletions with other complex rearrangements)
Q93.8 기타 상염색체의 결손(Other deletions from the autosomes)
Q93.9 상세불명의 상염색체 결손(deletions from autosomes, unspecified)
Q95 달리 분류되지 않은 균형성 재배열 및 구조적 표지자(Balanced rearrangements
-
and structural markers, NEC)
포함：로버트슨성 및 균형성 상반 전위 및 삽입(roertsonian and balanced reciprocal translocations
and insertions)
Q95.0 정상 개체에서의 균형성 전위 및 삽입(Balanced translocation and insertion in normal individual)
Q95.1 정상 개체에서의 염색체 역위(Chromosome inversion in normal individual)
Q95.2 비정상 개체에서의 균형성 상염색체 재배열(Balanced autosomal rearrangement in abnormal
individual)
Q95.3 비정상 개체에서의 균형성 성／상 염색체 재배열(Balanced sex/autosomal rearrangement in
abnormal individual)
Q95.4 표지 이질염색질을 가진 개체(Individual with marker heterochromatin)
Q95.5 상염색체 취약 부분을 가진 개체(Individual with autosomal fragile site)
Q95.8 기타 균형성 재배열 및 구조적 표지자(Other balanced rearrangements and structural markers)
Q95.9 상세불명의 균형성 재배열 및 구조적 표지자(Balanced rearrangements and structural marker,
unspecified)
Q99 달리 분류되지 않은 기타 염색체 이상(Other chromosome abnormalities, NEC)
-
Q99.0 키메라 46, XX／46, XY(Chimera 46, XX/46, XY)
키메라 46, XX/46, XY 진성반음양자(Chimera 46, XX/46, XY true hermaphrodite)
Q99.1 46, XX 진성 반음양자(46, XX true hermaphrodite)
삭상성선을 동반한 46, XX(46, XX with streak gonads)
삭상성선을 동반한 46, XY(46, XY with streak gonads)
순수 성선이발생증(Pure gonadal dysgenesis)
Q99.2 취약성 X 염색체(Fragile X chromosome)
취약성 X 증후군(Fragile X syndrome)
Q99.8 기타 명시된 염색체 이상(Other specified chromosome abnormalities)
Q99.9 상세불명의 염색체 이상(Chromosome abnormality, unspecified)
Z13 기타 질환 및 장애에 대한 특수 선별검사(Special screening examination for other diseases and
disorders)
-
Z13.0 혈액 및 조혈기관의 질환 및 면역기전을 침범하는 특정 장애에 대한 특수 선별검사(Special screening
examination for diseases of the blood and blood-forming organs and certain disorders involving
the immune mechanism)
Z13.1 당뇨병에 대한 특수 선별검사(Special screening examination for diabetes mellitus)
Z13.2 영양 장애에 대한 특수 선별검사(Special screening examination for nutritional disorders)
Z13.3 정신 및 행동 장애에 대한 특수 선별검사(Special screening examination for mental and behavioural
disorders)
알콜중독(Alcoholism)
우울증(Depression)
정신 발달지연(Mental retardation)
Z13.4 소아의 특정 발달장애에 대한 특수 선별검사(Special screening examination for certain
developmental disorders in childhood)
제외 : 영아 또는 유아의 정례적 발달검사(routine development testing of infant or child)(Z00.1)
Z13.5 눈 및 귀의 장애에 대한 특수 선별검사(Special screening examination for eye and ear disorders)
Z13.6 심혈관 장애에 대한 특수 선별검사(Special screening examination for cardiovascular disorders)
Z13.7 선천성 기형, 변형 및 염색체 이상에 대한 특수 선별검사(Special screening examination for
congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities)
Z13.8 기타 명시된 질환 및 장애에 대한 특수 선별검사(Special screening examination for other specified
diseases and disorders)
치아 장애(Dental disorder)
내분비 및 대사장애(Endocrine and metabolic disorders)
제외 : 당뇨병(diabetes mellitus)(Z13.1)
Z13.9 상세불명의 특수 선별검사(Special screening examination, unspecified)
Z82 특정 무능력 및 불구의 원인이 되는 만성적 질환의 가족력(Family history of certain disabilities and
chronic diseases leading to disablement)
-
Z82.0 간질 및 기타 신경계 질환의 가족력(Family history of epilepsy and other diseases of the nervous
system)
G00-G99에 분류되는 병태(Conditions classifiable to G00-G99)
Z82.1 소경 및 시력상실의 가족력(Family history of blindness and visual loss)
H54.- 에 분류되는 병태(Conditions classifiable to H54.-)
Z82.2 귀머거리 및 청력상실의 가족력(Family history of deafness and hearing loss)
H90-H91에 분류되는 병태(Conditions classifiable to H90-H91)
Z82.3 뇌졸중의 가족력(Family history of stroke)
I60-I64에 분류되는 병태(Conditions classifiable to I60-I64)
Z82.4 허혈성 심질환 및 기타 순환기계 질환의 가족력(Family history of ischaemic heart disease and
other diseases of the circulatory system)
I00-I52, I65-I99에 분류되는 병태(Conditions classifiable to I00-I52, I65-I99)
Z82.5 천식 및 기타 만성적 하부 호흡기 질환의 가족력(Family history of asthma and other chronic
lower respiratory diseases)
J40-J47에 분류되는 병태(Conditions classifiable to J40-J47)
Z82.6 관절염 및 기타 근골격계 및 결합조직 질환의 가족력(Family history of arthritis and other diseases
of the musculoskeletal system and connective tissue)
M00-M99에 분류되는 병태(Conditions classifiable to M00-M99)
Z82.7 선천성 기형, 변형 및 염색체 이상의 가족력(Family history of congenital malformations,
deformations and chromosomal abnormalities)
Q00-Q99에 분류되는 병태(Conditions classifiable to Q00-Q99)
Z82.8 달리 분류되지 않은 기타 무능력 및 불구의 원인이 되는 만성적 질환의 가족력(Family history of
other disabilities and chronic diseases leading to disablement, NEC)
Z87 기타 질환 및 병태의 개인력(Personal history of other diseases and conditions)
-
제외 : 계속치료 및 회복기(follow-up medical care and convalescence)(Z42-Z51, Z54.-)
Z87.0 호흡기계 질환의 개인력(Personal history of diseases of the respiratory system)
J00-J99에 분류되는 병태(Conditions classifiable to J00-J99)
Z87.1 소화기계 질환의 개인력(Personal history of diseases of the digestive system)
K00-K93에 분류되는 병태(Conditions classifiable to K00-K93)
Z87.2 피부 및 피하조직 질환의 개인력(Personal history of diseases of the skin and subcutaneous tissue)
L00-L99에 분류되는 병태(Conditions classifiable to L00-L99)
Z87.3 근골격계 및 결합조직 질환의 개인력(Personal history of diseases of the musculoskeletal system
and connective tissue)
M00-M99에 분류되는 병태(Conditions classifiable to M00-M99)
Z87.4 비뇨생식기계의 질환의 개인력(Personal history of diseases of the genitourinary system)
N00-N99에 분류되는 병태(Conditions classifiable to N00-N99)
Z87.5 임신, 출산 및 산욕기 합병증의 개인력(Personal history of complications of pregnancy, childbirth
and the puerperium)
O00-O99에 분류되는 병태(Conditions classifiable to O00-O99)
영양막 질환의 개인력 (Personal history of trophoblastic disease)
제외：습관적 유산자(habitual aborter)(N96)
불량 산과력을 동반한 현재 임산부의 감시(supervision during current pregnancy of a
woman with poor obstetric history)(Z35.-)
Z87.6 주산기에 일어난 특정 병태의 개인력(Personal history of certain conditions arising in the perinatal
period)
P00-P96에 분류되는 병태(Conditions classifiable to P00-P96)
Z87.7 선천성 기형, 변형 및 염색체 이상의 개인력(Personal history of congenital malformations,
deformations and chromosomal abnormalities)
Q00-Q99에 분류되는 병태(Conditions classifiable to Q00-Q99)
Z87.8 기타 명시된 병태의 개인력(Personal history of other specified conditions)
S00-T98에 분류되는 병태(Conditions classifiable to S00-T98)
Testicular Feminization Syndrome(Androgen Insensitivity Syndrome)
(고환 여성화 증후군; 남성 호르몬 불감증후군)
남성 호르몬 작용에 대한 말단장기의 저항(남성호르몬 수용체의 이상)인해 염색체상 46XY이면서도 표현형이 완전한 남성형이 아닌 경우를 통칭하여 말하며 성염색체 열성으로 유전된다.
임상적으로 외부생식기의 표현형에 따라 완전형과 불완전형으로 나누어 지는데 그 비는 약 10:1 정도이다. 완전형은 46XY핵형을 지니면서 외부성기를 포함한 표현형이 정상여성인 경우이고 불완전형은 외부성기가 다양한 남성화 현상을 나타내는 경우이다.
혈관(blood vessel) / 연골(cartilage) / 자궁(uterine) / 무호흡(apnoea) / 기관지의 손상(Injury of bronchus)
말초 신경 및 자율 신경계(peripheral nerves and autonomic nervous system) / 설사(diarrhoea)
선천성 기형(Congenital malformations) / 장염(enteritis) / 뇌염 (encephalitis) / 자궁절제(술) (hysterectomy)
기억상실(amnesia) / 임신 중절(termination of pregnancy) / 유산(abortion) / 피임(contraception)
재활의학(rehabilitation medicine) / 간경화(liver cirrhosis) / 간염(Hepatitis) / 간질(Epilepsy) /
갑상선암(Throid cancer) / 결막염(Conjunctivitis) / 결석(Calculus) / 결핵(Tuberculosis) / 골절(Fracture)
고혈압(Hypertension) / 고지혈증(Hyperlipidemia) / 골다공증(Osteoporosis) / 뇌경색(Cerebral infarction)
과민성대장증후군(Irritable bowel syndrome) / 관절염(Arthritis) / 광견병(Rabies) / 난시(Astigmatism)
궤양(Ulcer) / 남용(Abuse) / 노안(Presbyopia) / 노출증(Exhibitionism) / 뇌성마비(Cerebral palsy)
tumor) / 담석(Biliary calculus)
뇌진탕(Cerebral concussion : 물리적 충격으로 발생) / 뇌출혈(Intracerebral hemorrhage : 뇌안의 혈관이 터져 발생) / 다운증후군(Down syndrome : 사람의 46개 염색체 중에 제21번 염색체의 수가 1개 더 많아지므로 써 나타나는 질환. 환자의 생김새가 마치 몽고 사람과 닮았다 하여 일명 몽고증) / 당뇨병(Diabetes mellitus)
동맥경화증(Arteriosclerosis) / 두드러기(Urticaria) / 매독(Syphillis) / 발기불능(Impotence) / 백내장(Cataract)
백혈병(Leukemia) / 불임(Infertility) / 불임(Anemia) / 석면증(Asbestosis) / 성병(Sexually transmitted disease (STD) ) / 소아마비(=뇌성마비)(Cerebral palsy) / 습진(Eczema) / 실어증(Aphasia) / 아토피성 피부염(Atopic dermatitis) / 알코올중독(Alcoholism) / 여드름(Acne) / 우울증(Depression) / 위궤양(Gastric ulcer)
조루(Premature ejaculation) / 중이염(Otitis media) / 중풍(paralysis) / 천식(Asthma) / 축농증(empyema)
충치(Dental caries) / 치매(Dementia) / 치ㆊ(hemorrhoids) / 코피(nosebleeding) / 패혈증(Sepsis)
폐렴(Pneumonia) / 폐암(Lung cancer) / 피부염(Dermatitis) / 홍역(Measles) / 화상(Burn) / 황달(Jaundice)
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