선천성
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albinotic 〔｀æｌｂ∂ｎ´ａｔｉｋ〕 선천성 백피증의, 백변종의
syngeneic 〔ｓ｀ｉｎｄз∂ｎ´ｉ:ｉｋ〕 공통유전자의, 동계의, 선천성의(이식 등)
[百d] 부신성기증후군 [ 副腎性器症候群, adrenogenital syndrome, 선천성부신과형성 ]
[百d] 선천적 장애 [ 先天的障礙, congenital disorder, 선천성결함 ]
[百d] 심장기형 [ 心臟畸形, heart malformation, 선천성심장병 ]
Sociologists and psychologists have argued for centuries how a person's
character is formed. The argument has long been known as "Nature versus
Nurture, " for the two main opposing theories. The first theory says
that character is formed genetically before birth. According to this
theory, nature-through genetics-determines what a person will be like.
The other theory says, on the contrary, that a person's character is
formed after birth. According to this theory , the most important
factors are cultural and environmental.
사회학자와 철학자들은 인간의 성격이 어떻게 형성되는 지에 관하여 수세기
동안 논쟁해왔다. 그 논쟁의 요지는 선천적이냐 후천적이냐 라는 문제로 서로
상반된 주장이다. 첫 번째 이론(선천적)은 태어나기 전부터 유전적으로
성격이 형성된다는 것으로 이 이론에 따르면 유전 또는 선천성이 사람의
성격을 형성한 다는 이론이다. 그와는 반대로 또 하나의 이론은 사람의
성격은 태어난 후 형성되는데, 이 이론에 따르면 가장 중요한 요인들은
문화와 환경이라는 이론이다.
- Well? - It's a birth defect.
- 어때요? - 선천성 결함이야
inborn error : 선천성 오차, 선천적 [이상,착오]
일반적으로 선천성 횡경막 탈장증 수술은 호흡부전을 치료하기 위해 인공호흡기와 인공 심장인 '에크모' 치료를 해야 한다.
In general, surgery for congenital diaphragmatic hernia requires treatment with a respirator and an artificial heart, "ECMO", to treat respiratory failure.
재판에서는 당시 병원의 열악한 근로 환경이 태아들의 선천성 질환과 인과관계가 인정되는지, 산재보험법의 적용 범위에 태아가 포함되는지 등이 쟁점이 됐다.
At the trial, the question was whether the poor working environment of the hospital at the time was recognized as a causal relationship with congenital diseases of the fetuses and whether the fetus was included in the scope of the Industrial Accident Insurance Act.
이후 차요한은 연구실에서 책장에 꽂힌 여러 논문들 중 '패혈증으로 사망한 선천성 무통각증 환자 증례보고'라는 논문을 꺼내면서 흔들리는 눈빛을 보였다.
Later, Cha Yo-han showed a shaky look when he brought up a paper titled "Case report on a patient with congenital anaphylaxis who died of sepsis" among several papers stuck in the bookshelf in the lab.
동시에 차요한의 다큐 프로그램에 등장하는 선천성 무통각증 환자인 기석이 온도변화를 느끼지 못하고, 땀이 나지 않는 무한증이며, 항상 항생제를 처방받지만 진통제는 먹지 않는다는, 차요한과 일치하는 증상을 전했다.
At the same time, Ki-seok, a congenital painless patient who appears in Cha Yo-han's documentary program, reported symptoms that match Cha Yo-han, who does not feel temperature changes, is an infinite symptom that does not sweat, and is prescribed antibiotics all the time, but does not take painkillers.
랩지노믹스가 신생아 유전성 대사질환 선별검사 아이엠에스(IMS)에 선천성 난청질환 검사를 추가한 아이엠에스 플러스를 출시했다.
LabGenomics has launched IMS -Plus, which has added a congenital- hearing- loss test to the Inherited Metabolic disease Screening Test (IMS).
폐암 등 폐기능 이상, 선천성 심질환이 나타날 경우 숨이 차면서 식욕이 떨어지고 체중이 줄어든다.
If lung cancer, other lung problems, or congenital heart disease appears, the appetite and weight will decrease as you run out of breath.
더불어 팔에 커터 칼 조각이 꽂혀 피를 뚝뚝 흘리면서도 표정의 미동조차 없이 등장한 이기석도 차요한처럼 선천성 무통각증이었다.
In addition, Lee Ki-seok, who appeared without even the finest expression of his facial expression while dripping blood with a piece of a cutter knife stuck in his arm, had congenital insensitivity to pain like Cha Yo-han.
풍진은 급성 바이러스성 감염질환으로 어린이가 감염 시 증상이 경미하나 임신부가 임신 첫 3개월 이내에 감염되면 선천성 기형의 위험이 높고, 유산, 사산 등이 초래될 수 있어 태아에게는 치명적인 질환이다.
Rubella is an acute viral infectious disease that causes minor symptoms when a child is infected, but if a pregnant woman is infected within the first three months of pregnancy, there is a high risk of congenital deformity and it can lead to miscarriage and stillbirth, which is a fatal disease for the fetus.
지난 14회 방송분에서는 자신과 똑같은 병인 선천성 무통각증 환자 이기석의 목숨이 위태로운 상태에 처하자, 카리스마 넘치는 분노를 터트리는 모습으로 이목을 집중시켰다.
In the 14th episode, Lee Ki-seok, when a patient with the same disease, congenital painless, as himself, was in danger, he drew attention with his charismatic anger.
특히 지난 방송분에서는 차요한의 필사적인 심폐소생술에도 불구하고, 차요한과 같은 선천성 무통각증인 이기석이 죽음을 맞는 충격적인 엔딩이 펼쳐져 안방극장을 숨죽이게 만들었다.
In particular, in the last episode, despite Cha Yo-han's desperate CPR, a shocking ending in which Lee Ki-seok, a congenital painless person like Cha Yo-han, dies, made the small screen breathless.
방글라데시 수도 다카시 외곽 꼴람똘라 병원에서 뇌성마비, 선천성 만곡족, 치료받지 못한 소아 골절, 선천성 기형 및 변형을 앓고 있는 약 250명의 중증 소아 환자를 대상으로 외래진료를 진행했다.
Outpatient treatment was conducted at the Gollam Dolla Hospital on the outskirts of Takashi, Bangladesh, for about 250 seriously ill children suffering from cerebral palsy, congenital curvature, untreated childhood fractures, congenital deformities and deformities.
blindness (실명) 의학적으로는 명암을 판별하지 못하는 것. 원인은 유아의 경우 선천성 이
상이 압도적으로 많고 중년 이후에는 백내장, 녹내장들이 원인이 된다.
Cushing's syndrome (쿠싱 증후군) 부신 피질의 종양 또는 과합성에 의해 cortisol이 지나
치게 분비됨으로써 생김. 보름달과 같은 얼굴 모습, 안면 홍조,파팔로형 비만, 선천성 피부선
염, 고혈압 등의 특징있는 증상이다.
Fanconi's syndrome (Fanconi 증후군) 1. 혈구감소증, 골수의 형성 부전, 멜라닌 침착에 의
한 피부의 색소반, 근골격계와 비뇨 생식계의 선천성 이상을 특징으로 하는 유전성 질환. 2.
근위 세뇨관의 기능장애로 인한 일련의 질환을 가르키는 용어. 고인산뇨, 당뇨, 전아미노산
뇨, 중탄산염과 수분의 손실이 있다.
glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency anemia (glucose-6-phosphate
dehydrogenase 결핍성 빈혈) 6-인산 포도당 탈수소 효소 결핍증. 가장 흔한 선천성 대사장
애 질환으로서 정도의 차이는 있으나 용혈성 빈혈에 걸리기 쉽다. G6PD와, Xq28은 제2색
약, 제1색약, 혈우병 A의 유전자와 관련이 있다. 취약성 X 증후군과 HPRT 결핍증의 유전
자와도 관련이 있다. G6PD 유전자는 매우 다양하여 300개 이상의 변형이 있다.
hemophilia (혈우병) 선천성 출혈성 질환의 한 가지로 제Ⅷ인자의 결여 또는 저하가 원인이
다. 이의 유전형식은 남성의 반성 열성 유전이다. 그 이유는 유전자가 X 염섹체상에 위치하
고 있기 때문이다.
lymphangioma (림프관종, 임파관종) 종양이라기 보다는 선천성 병소이다. 출생시 혹은 십대
이전 에 발생하며 선천성 혈관종과는 달리 저절로 사라지지 않는다.
retinoblastoma (망막 모세포종) 망막아세포에서 유래되는 종양 세포로 구성된 악성 선천성
유전성 아세포종으로 5세 이하의 어린이의 한 쪽 혹은 양쪽 눈에서 나타난다. 보통 처음에
선명한 백색 혹은 황색의 동공 반사에 의하여 진단된다.
ventricular septal defect (심실중격결손) 선천성 심질환에서 빈도가 높은 것의 하나이다. 심
실중격에 결손이 있는 것을 말한다. 보통 심실중격 막성 부위의 결손인데 근성 부위에 결손
이 있는 것도 있다. 결손공의 크기는 다양하다. 일반적으로 예후는 양호하고 자연 폐쇄도 있
다. 치료는 외과적으로 폐쇄를 한다.
다운증후군(Down syndrome)
정신지체와 선천성 심장병등을 동반하는 유전성질환.
소아세포내 21번 염색체 이상으로 나타난다는것 외에
정확한 발병원인은 아직껏 밝혀지지 않고 있다.
A50 선천성 매독(Congenital syphilis)
-
A50.0 증후성 조기 선천 매독(Early congenital syphilis, symptomatic)
조기라고 명시되었거나 혹은 출생후 2년내에 발현된 선천 매독
피부성 조기 선천 매독(Early congenital syphilis, cutaneous)
점막피부성 조기 선천 매독(Early congenital syphilis, mucocutaneous)
내장성 조기 선천 매독(Early congenital syphilis, visceral)
조기 선천 매독성 후두염(Early congenital syphilitic laryngitis)
조기 선천 매독성 안병증(Early congenital syphilitic oculopathy)
조기 선천 매독성 골연골병증(Early congenital syphilitic osteochondropathy)
조기 선천 매독성 인두염(Early congenital syphilitic pharyngitis)
조기 선천 매독성 폐렴(Early congenital syphilitic pneumonia)
조기 선천 매독성 비염(Early congenital syphilitic rhinitis)
A50.1 잠복성 조기 선천 매독(Early congenital syphilis, latent)
임상 증상이 없고 혈청 반응은 양성이나 척수액의 매독 반응은 음성으로 출생후 2년내에 발현된
선천 매독.
A50.2 상세불명의 조기 선천 매독(Early congenital syphilis, unspecified)
출생후 2년이내의 달리 명시되지 않은 선천 매독.
A50.3 만기 선천 매독성 안병증(Late congenital syphilitic oculopathy)
만기 선천 매독성 간질성 각막염(Late congenital syphilitic interstitial keratitis＋)(H19.2*)
만기 선천 매독성 안병증(Late congenital syphilitic oculopathy) NEC(H58.8*)
제외：허친슨삼징후(Hutchinson＇s triad) (A50.5)
A50.4 만기 선천성 신경매독[연소성 신경매독](Late congenital neurosyphilis [juvenile
neurosyphilis])
연소성 마비성 치매(Dementia paralytica juvenilis)
연소성 전신 마비(Juvenile general paresis)
연소성 척수로(Juvenile tabes dorsalis)
연소성 척수로성 진행마비의 신경매독(Juvenile taboparetic neurosyphilis)
만기 선천매독성 뇌염(Late congenital syphilitic encephalitis＋)(G05.0*)
만기 선천매독성 수막염(Late congenital syphilitic meningitis＋)(G01*)
만기 선천매독성 다발성신경병증(Late congenital syphilitic polyneuropathy＋)(G63.0*)
정신장애와 관련있는 것을 명기하고자 원한다면 추가 분류번호를 사용할 것
제외：허친슨 삼징후(Hutchinson's triad)(A50.5)
A50.5 증후성 기타 만기 선천 매독(Other late congenital syphilis, symptomatic)
출생후 2년이후가 확실하거나 만기라고 명시된 병태의 모든 선천 매독.
슬관절의 양측성 관절수증(Clutton's joints＋)(M03.1*)
허친슨 치아(Hutchinson's teeth)
허친슨 삼징후(Hutchinson's triad)
만기 선천성 심혈관 매독(Late congenital cardiovascular syphilis＋)(I98.0*)
만기 선천성 매독성 관절병증(Late cogenital syphilitic arthropathy＋)(M03.1*)
만기 선천성 매독성 골연골병증(Late congenital syphilitic osteochondropathy＋) (M90.2*)
매독성 안장코(Syphilitic saddle nose)
A50.6 잠복성 만기 선천 매독(Late congenital syphilis, latent)
임상증상이 없고 혈청 반응은 양성이나 척수액의 매독 반응은 음성으로 출생후 2년 또는 그
이후의 선천 매독.
A50.7 상세불명의 만기 선천 매독(Late congenital syphilis, unspecified)
출생후 2년 또는 그 이후의 선천 매독.
A50.9 상세불명의 선천매독(Congenital syphilis, unspecified)
B00 헤르페스바이러스(단순포진) 감염(Herpesviral[herpes simplex] infections)
-
제외：항문성기 헤르페스바이러스 감염(anogenital herpesviral infection)(A60.-)
선천성 헤르페스바이러스 감염(congenital herpesviral infection)(P35.2)
감마헤르페스바이러스성 단핵구증(gammaherpesviral mononucleosis)(B27.0)
포진성구협염(herpangina)(B08.5)
B00.0 포진성 습진(Eczema herpeticum)
카포시 수두양 발진(Kaposi's varicelliform eruption)
B00.1 헤르페스바이러스 소수포성 피부염(Herpesviral vesicular dermatitis)
안면 단순포진(Facialis herpes simplex)
입술 단순포진(Labialis herpes simplex)
인체(알파) 헤르페스바이러스 2에 의한 귀의 소수포성 피부염 (Vesicular dermatitis of ear due
to human (alpha) herpesvirus 2)
인체(알파) 헤르페스바이러스 2에 의한 입술의 소수포성 피부염 (Vesicular dermatitis of lip due
to human (alpha) herpesvirus 2)
B00.2 헤르페스바이러스 치은구내염 및 인두편도염(Herpesviral gingivostomatitis and
pharyngotonsillitis)
헤르페스바이러스 인두염(Herpesviral pharyngitis)
B00.3+헤르페스바이러스 수막염(Herpesviral meningitis)(G02.0*)
B00.4+헤르페스바이러스 뇌염(Herpesviral encephalitis)(G05.1*)
헤르페스바이러스 수막뇌염(Herpesviral meningoencephalitis)
원숭이 B병(Simian B disease)
B00.5+헤르페스바이러스 안질환(Herpesviral ocular disease)
헤르페스바이러스성 결막염(Herpesviral conjunctivitis)(H13.1*)
헤르페스바이러스성 안검의 피부염(Herpesviral dermatitis of eyelid)(H03.1*)
헤르페스바이러스성 홍채모양체염(Herpesviral iridocyclitis)(H22.0*)
헤르페스바이러스성 홍채염(Herpesviral iritis)(H22.0*)
헤르페스바이러스성 각막염(Herpesviral keratitis)(H19.1*)
헤르페스바이러스성 각결막염(Herpesviral keratoconjunctivitis)(H19.1*)
헤르페스바이러스성 전방포도막염(Herpesviral uveitis,anterior)(H22.0*)
B00.7 파종성 헤르페스바이러스 질환(Disseminated herpesviral disease)
헤르페스바이러스 패혈증(Herpesviral septicaemia)
B00.8 기타 형의 헤르페스바이러스 감염(Other forms of herpesviral infection)
헤르페스바이러스 간염(Herpesviral hepatitis＋)(K77.0*)
헤르페스바이러스 생인손(Herpesviral whitlow)
B00.9 상세불명의 헤르페스바이러스 감염(Herpesviral infection, unspecified)
단순포진 감염(Herpes simplex infection) NOS
D50 철결핍성 빈혈(Iron deficiency anaemia)
-
포함：철결핍성 빈혈(asiderotic anaemia)
저색소성 빈혈(hypochromic anaemia)
D50.0 (만성)실혈에 속발된 철 겹핍성 빈혈(Iron deficiency anaemia secondary to blood loss(chronic))
출혈후(만성) 빈혈(Posthaemorrhagic anaemia(chronic))
제외：급성 출혈후 빈혈(acute posthaemorrhagic anaemia)(D62)
태아실혈에 의한 선천성 빈혈(congenital anaemia from fetal blood loss)(P61.3)
D50.1 철 결핍성 연하곤란(Sideropenic dysphagia)
켈리-패터슨 증후군(Kelly-Paterson syndrome)
플럼머-빈슨 증후군(Plummer-Vinson syndrome)
D50.8 기타 철결핍성 빈혈(Other iron deficiency anaemias)
D50.9 상세불명의 철결핍성 빈혈(Iron deficiency anaemia, unspecified)
D51 비타민 B12 결핍성 빈혈(Vitamin B12 deficiency anaemia)
-
제외：비타민 B12 결핍(vitamin B12 deficiency)(E53.8)
D51.0 내인성인자 결핍에 의한 비타민 B12 결핍성 빈혈(Vitamin B12 deficiency anaemia due to intrinsic
factor deficiency)
아디슨 빈혈(Addison anaemia)
비에르머 빈혈(Biermer anaemia)
악성(선천성)빈혈(Pernicious(congenital) anaemia)
선천성 내인성인자 결핍증(Congenital intrinsic factor deficiency)
D51.1 단백뇨를 동반한 선택적인 비타민 B12 흡수 장애에 의한 비타민 B12 결핍성 빈혈(Vitamin B12
deficiency anaemia due to selective vitamin B12 malabsorption with proteinuria)
이머스룬트(-그래스베크)증후군(Imerslund(-Grasbeck) syndrome)
거적아구성 유전성 빈혈(Megaloblastic hereditary anaemia)
D51.2 트랜스코발라민 II결핍(Transcobalamin II deficiency)
D51.3 기타 식이성 비타민 B12 결핍성 빈혈(Other dietary vitamin B12 deficiency anaemia)
베간 빈혈(Vegan anaemia)
D51.8 기타 비타민 B12 결핍성 빈혈(Other vitamin B12 deficiency anaemias)
D51.9 상세불명의 비타민 B12 결핍성 빈혈(Vitamin B12 deficiency anaemia, unspecified)
D58 기타 유전성 용혈성 빈혈(Other hereditary haemolytic anaemias)
-
D58.0 유전성 구상적혈구증(Hereditary spherocytosis)
무담즙뇨성(가족성) 황달(Acholuric(familial) jaundice)
선천성(구상적혈구성) 용혈성 황달(Congenital(spherocytic) haemolytic icterus)
민코브스키-쇼파드 증후군(Minkowski-Chauffard syndrome)
D58.1 유전성 타원형 적혈구증(Hereditary elliptocytosis)
타원형적혈구증(선천성)(Elliptocytosis(congenital))
난형적혈구증(Ovalocytosis) (선천성, congenital) (유전성, hereditary)
D58.2 기타 혈색소병증(Other haemoglobinopathies)
이상 혈색소(Abnormal haemoglobin) NOS
선천성 하인쯔소체 빈혈(Congenital Heinz body anaemia)
혈색소C 질환(Hb-C disease)
혈색소D 질환(Hb-D disease)
혈색소E 질환(Hb-E disease)
혈색소병증(Haemoglobinopathy) NOS
불안정 혈색소 용혈성 질환(Unstable haemoglobin haemolytic disease)
제외：가족성 적혈구증가증(familial polycythaemia)(D75.0)
혈색소 M 질환(Hb-M disease)(D74.0)
태아혈색소의 유전성 지속(hereditary persistence of fetal haemoglobin[HPFH])(D56.4)
고소성 적혈구증가증(high-altitude polycythaemia)(D75.1)
메트헤모글로빈혈증(methaemoglobinaemia)(D74.-)
D58.8 기타 명시된 유전성 용혈성 빈혈(Other specified hereditary haemolytic anaemias)
유구적혈구증(Stomatocytosis)
D58.9 상세불명의 유전성 용혈성 빈혈(Hereditary haemolytic anaemia, unspecified)
D61 기타 무형성 빈혈(Other aplastic anaemias)
-
제외：무과립구증(agranulocytosis)(D70)
D61.0 체질성 무형성 빈혈(Constitutional aplastic anaemia)
선천성 무형성(순수)적혈구(Aplasia, (pure) red cell(of)), congenital)
영아의 무형성(순수)적혈구(Aplasia, (pure) red cell(of)), infants)
원발성 무형성(순수)적혈구(Aplasia, (pure) red cell(of)), primary)
블랙판-다이아몬드 증후군(Blackfan-Diamond syndrome)
가족성 형성부전성 빈혈(Familial hypoplastic anaemia)
판코니 빈혈 (Fanconi's anaemia)
기형을 동반한 범혈구감소증(Pancytopenia with malformations)
D61.1 약물유발성 무형성 빈혈(Drug-induced aplastic anaemia)
약물을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것
D61.2 기타 외부 요인에 의한 무형성 빈혈(Aplastic anaemia due to other external agents)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
D61.3 특발성 무형성 빈혈(Idiopathic aplastic anaemia)
D61.8 기타 명시된 무형성 빈혈(Other specified aplastic anaemias)
D61.9 상세불명의 무형성 빈혈(Aplastic anaemia, unspecified)
재생불량성 빈혈(Hypoplastic anaemia) NOS
수질형성부전증(Medullary hypoplasia)
범골수로(Panmyelophthisis)
D62 급성 출혈후 빈혈(Acute posthaemorrhagic anaemia)
-
제외：태아 혈액 소실에서 기인한 선천성 빈혈(congenital anaemia from fetal blood loss)(P61.3)
D68 기타 응고 결함(Other coagulation defects)
-
제외：유산이나 자궁외 및 기태 임신이 합병된 것(those complicating abortion or ectopic or molar
pregnancy)(O00-O07, O08.1)
임신, 출산 및 산욕이 합병된 것(those complicating pregnancy, childbirth and the
puerperium)(O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
D68.0 폰 빌레브란트 병(Von Willebrand's disease)
맥관성혈우병(Angiohaemophilia)
혈관결손이 있는 제 8인자 결핍증(Factor Ⅷ deficiency with vascular defect)
혈관성 혈우병(Vascular haemophilia)
제외：모세혈관 파열성(유전성)(capillary fragility(hereditary))(D69.8)
제 8인자 결핍증(factor Ⅷ deficiency) NOS(D66)
기능적 결함을 동반한 제8인자 결핍증(factor Ⅷ deficiency with functional defect)(D66)
D68.1 유전성 제 11인자 결핍증(Hereditary factor ⅩⅠ deficiency)
혈우병 C형(Haemophilia C)
혈장 트롬보플라스틴 전구물질 결핍증(Plasma thromboplastin antecedent[PTA] deficiency)
D68.2 기타 응고인자의 유전성 결핍증(Hereditary deficiency of other clotting factors)
선천성 섬유소원결핍혈증(Congenital afibrinogenaemia)
AC 글로불린 결핍증(AC globulin deficiency)
프로악셀레린 결핍증(Proaccelerin deficiency)
제1 [섬유소원] 인자의 결핍증(deficiency of [fibrinogen] factor)
제2 [프로트롬빈] 인자의 결핍증(deficiency of [prothrombin] factor)
제5 [불안정]인자의 결핍증(deficiency of [labile] factor)
제7 [안정]인자의 결핍증(deficiency of [stable] factor)
제10 [스튜어트-프라워] 인자의 결핍증(deficiency of [Stuart-Prower] factor)
제12 [하게만] 인자의 결핍증(deficiency of [Hageman] factor)
제13 [섬유소 안정성] 인자의 결핍증(deficiency of [fibrin-stabilizing] factor)
이섬유소원혈증(선천성)(Dysfibrinogenaemia(congenital))
저프로콘버틴혈증(Hypoproconvertinaemia)
오우렌병(Owren's disease)
D68.3 순환성 항응고물에 의한 출혈성 장애(Haemorrhagic disorder due to circulation anticoagulants)
고헤파린혈증(Hyperheparinaemia)
항트롬빈 증가 (Increase in antithrombin)
항-Ⅷa 증가(Increase in anti- Ⅷ a)
항-Ⅸa 증가(Increase in anti- Ⅸ a)
항-Ⅹa 증가(Increase in anti-Ⅹ a)
항-a 증가(Increase in anti-ⅩⅠa)
투여된 항응고제를 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)을 사용할 것.
D68.4 후천성 응고인자 결핍증(Acquired coagulation factor deficiency)
간질환에 의한 응고인자 결핍증(Deficiency of coagulation factor due to liver disease)
비타민 K 결핍에 의한 응고인자 결핍(Deficiency of coagulation factor due to vitamin K deficiency)
제외：신생아의 비타민 K 결핍증(vitamin K deficiency of newborn)(P53)
D68.8 기타 명시된 응고 결함(Other specified coagulation defects)
전신성 홍반성루푸스 억제인자의 존재(Presence of systemic lupus erythematosus [SLE] inhibitor)
D68.9 상세불명의 응고 결함(coagulation defect, unspecified)
D70 무과립세포증(Agranulocytosis)
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무과립세포성 구협염(Agranulocytic angina)
유아성 유전의 무과립세포증(Infantile genetic agranulocytosis)
코스트만병(Kostmann's disease)
호중구감소증(neutropenia) NOS
선천성 호중구감소증(Congenital neutropenia)
주기성 호중구감소증(Cyclic neutropenia)
약물유발성 호중구감소증(Drug-induced neutropenia)
주기성 호중구감소증(Periodic neutropenia)
비성(원발성) 호중구감소증(Splenic(primary) neutropenia)
독성 호중구감소증(Toxic neutropenia)
호중구감소성 비종대(Neutropenic splenomegaly)
약물유발성일때 약물을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것
제외：일과성 신생아 호중구감소증(transient neonatal neutropenia)(P61.5)
D71 다형핵 호중구의 기능적 장애(Functional disorders of polymorphonuclear neutrophils)
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세포막 수용체 복합체[CR3] 결손(Cell membrane receptor complex[CR3] defect)
만성(유년기)육아종성 질환(Chronic(childhood) granulomatous disease)
선천성 이식작용(Congenital dysphagocytosis)
진행성 패혈성 육아종증(Progressive septic granulomatosis)
D73 비장의 질환(Diseases of spleen)
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D73.0 비기능감퇴증(Hyposplenism)
수술후 무비증(Asplenia, postsurgical)
비장의 위축(Atrophy of spleen)
제외：무비증(선천성)(asplenia(congenital))(Q89.0)
D73.1 비기능항진증(Hypersplenism)
제외：비종대(splenomegaly) NOS(R16.1)
선천성 비종대(congenital splenomegaly)(Q89.0)
D73.2 만성 울혈성 비종대(Chronic congestive splenomegaly)
D73.3 비장의 농양(Abscess of spleen)
D73.4 비장의 낭종(Cyst of spleen)
D73.5 비장의 경색(Infarction of spleen)
비외상성 비장파열(Splenic rupture, nontraumatic)
비장의 염전(Torsion of spleen)
제외：비장의 외상성 파열(traumatic rupture of spleen)(S36.0)
D73.8 기타 비장의 질환(Other diseases of spleen)
비장의 섬유화(Fibrosis of spleen) NOS
비장주위염(Perisplenitis)
비장염(Splenitis) NOS
D73.9 상세불명의 비장의 질환(Disease of spleen, unspecified)
D74 메트헤모글로빈혈증(Methaemoglobinaemia)
-
D74.0 선천성 메트헤모글로빈혈증(Congenital methaemoglobinaemia)
선천성 NADH-메트헤모글로빈-환원효소 결핍증(Congenital NADH-methaemoglobin reductase
deficiency)
혈색소-M 질환(Haemoglobin-M[Hb-M] disease)
유전성 메트헤모글로빈혈증(Methaemoglobinaemia, hereditary)
D74.8 기타 메트헤모글로빈 혈증(Other methaemoglobinaemias)
후천성 메트헤모글로빈혈증(설프헤모글로빈혈증을 동반)(Acquired methaemo-
globinaemia(with sulfhaemoglobinaemia))
독성 메트헤모글로빈혈증(Toxic methaemoglobinaemia)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
D74.9 상세불명의 메트헤모글로빈혈증(Methaemoglobinaemia, unspecified)
E00 선천성 요오드 결핍 증후군(Congenital iodine- deficiency syndrome)
-
포함：환경성 요오드 부족 또는 산모의 요오드 부족증의 결과로서의 요오드부족과 관련된 풍토병성
병태. 일부는 현증 갑상선 기능저하증을 동반하지 않고 태아 발달과정 중 갑상선 호르몬의
부적절한 분비의 결과이다. 환경성 갑상선종 유발물질이 관련될 수 있다.
정신 발육지연과의 관련성을 명기하고자 원한다면 추가 분류번호(F70-F79)를 사용할 것.
제외：준임상적인 요오드 결핍성 갑상선 기능저하증(subclinical iodine-deficiency
hypothyroidism)(E02)
E00.0 신경학적 형의 선천성 요오드 결핍 증후군(Congenital iodine-deficiency syndrome, neurological
type)
신경학적 형의 풍토병성 크레틴병(Endemic cretinism,neurological type)
E00.1 점액수종형의 선천성 요오드 결핍 증후군(Congenital iodine-deficiency syndrome, myxoedematous
type)
갑상선기능저하 풍토병성 크레틴병(Endemic cretinism,hypothyroid)
점액수종형 풍토병성 크레틴병(Endemic cretinism, myxoedematous type)
E00.2 혼합형의 선천성 요오드 결핍 증후군(Congenital iodine-deficiency syndrome, mixed type)
혼합형의 풍토병성 크레틴병(Endemic cretinism, mixed type)
E00.9 상세불명의 선천성 요오드 결핍 증후군(Congenital iodine-deficiency syndrome, unspecified)
선천성 요오드 결핍성 갑상선 기능저하증(Congenital iodine-deficiency hypothyroidism) NOS
풍토병성 크레틴병(Endemic cretinism) NOS
E03 기타 갑상선기능저하증(Other hypothyroidism)
-
제외：요오드 결핍과 관련된 갑상선기능저하증(iodine-deficiency-related hypothyroidism)
(E00-E02)
처치후의 갑상선기능저하증(postprocedural hypothyroidism)(E89.0)
E03.0 미만성 갑상선종을 동반한 선천성 갑상선기능저하증(Congenital hypothyroidism with diffuse
goitre)
선천성 갑상선종(비중독성)(Goitre(nontoxic) congenital) NOS
실질성 선천성 갑상선종(비중독성)(Parenchymatous goitre(nontoxic) congenital)
제외 : 정상기능을 동반한 일과성 선천성 갑상선종(transitory congenital goitre with normal
function)(P72.0)
E03.1 갑상선종을 동반하지 않는 선천성 갑상선기능저하증(Congenital hypothyroidism without goitre)
갑상선(점액수종을 동반)의 형성부전(Aplasia of thyroid(with myxoedema))
선천성 갑상선의 위축증(Congenital atrophy of thyroid)
선천성 갑상선기능저하증(Congenital hypothyroidism) NOS
E03.2 의약품 및 기타 외인성 물질에 의한 갑상선기능저하증(Hypothyroidism due to medicaments and
other exogenous substances)
원인감별을 원한다면 추가 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
E03.3 감염후 갑상선기능저하증(Postinfectious hypothyroidism)
E03.4 갑상선의 위축증(후천성)(Atrophy of thyroid(acquired))
제외:선천성 갑상선의 위축증(congenital atrophy of thyroid)(E03.1)
E03.5 점액수종 혼수(Myxoedema coma)
E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증(Other specified hypothyroidism)
E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증(Hypothyroidism, unspecified)
점액수종(Myxoedema) NOS
E04 기타 비중독성 갑상선종(Other nontoxic goitre)
-
제외：선천성 갑상선종(congenital goitre) NOS(E03.0)
미만성 선천성 갑상선종(diffuse congenital goitre)(E03.0)
실질성 선천성 갑상선종 (parenchymatous congenital goitre)(E03.0)
요오드 결핍과 관련된 갑상선종(iodine-deficiency-related goitre)(E00-E02)
E04.0 비중독성 미만성 갑상선종(Nontoxic diffuse goitre)
교양결절(Colloid nodule) (낭종성, cystic) (갑상선, thyroid)
단순성 비중독성 갑상선종(simple goitre, nontoxic)
E04.1 비중독성 단순성 갑상선 결절(Nontoxic single thyroid nodule)
교양 결절(낭종성, 갑상선)(Colloid nodule(cystic, thyroid))
비중독성 단결절성 갑상선종(Nontoxic uninodular goitre)
갑상선(낭종성) 결절(Thyroid(cystic) nodule) NOS
E04.2 비중독성 다결절성 갑상선종(Nontoxic multinodular goitre)
낭종성 갑상선종(Cystic goitre) NOS
다결절성(낭종성) 갑상선종(Multinodular(cystic) goitre) NOS
E04.8 기타 명시된 비중독성 갑상선종(Other specified nontoxic goitre)
E04.9 상세불명의 비중독성 갑상선종(Nontoxic goitre, unspecified)
갑상선종(Goitre) NOS
결절성 갑상선종(비중독성)(Nodular goitre(nontoxic)) NOS
E07 갑상선의 기타 장애(Other disorders of thyroid)
-
E07.0 칼시토닌 과잉분비(Hypersecretion of calcitonin)
갑상선의 C세포 증식(C-cell hyperplasia of thyroid)
타이로칼시토닌의 과잉분비(Hypersecretion of thyrocalcitonin)
E07.1 이상호르몬발생 갑상선종(Dyshormogenetic goitre)
가족성 이상호르몬발생 갑상선종(Familial dyshormogenetic goitre)
펜드리드 증후군(Pendred's syndrome)
제외：정상기능을 동반한 일과성 선천성 갑상선종(transitory congenital goitre with normal
function)(P72.0)
E07.8 기타 명시된 갑상선의 장애(Other specified disorders of thyroid)
글로불린 결합성 갑상선의 이상(Abnormality of thyroid-binding globulin)
갑상선의 출혈(Haemorrhage of thyroid)
갑상선의 경색(Infarction of thyroid)
환자의 정상갑상선기능 증후군(Sick-euthyroid syndrome)
E07.9 상세불명의 갑상선의 장애(Disorder of thyroid, unspecified)
E25 부신성기 장애(Adrenogenital disorders)
-
포함 : 후천성 또는 호르몬 합성의 선천적 효소결핍으로 발생한 부신증식과 관련된 여성화 또는
남성화 부신성기 증후군(adrenogenital syndromes, virilizing or feminizing, whether
acquired or due to adrenal hyperplasia consequent on inborn enzyme defects in hormone
synthesis)
여성 부신 가성반음양(female adrenal pseudohermaphroditism)
여성 이성 조숙의 가성사춘기(female heterosexual precocious pseudopuberty)
남성 동성 조숙의 가성사춘기(male isosexual precocious pseudopuberty)
남성 조발성 대성기체구증(male macrogenitosomia praecox)
부신증식을 동반한 남성성기조숙(male sexual precocity with adrenal hyperplasia)
남성화(여성)(virilization(female))
E25.0 효소결핍과 관련된 선천성 부신성기 장애(Congenital adrenogenital disorders associated with
enzyme deficiency)
선천성 부신 증식(Congenital adrenal hyperplasia)
21-수산기 효소결핍증(21-Hydroxylase deficiency)
염류 소실성 선천성 부신 증식(Salt-losing congenital adrenal hyperplasia)
E25.8 기타 부신성기 장애(Other adrenogenital disorders)
특발성 부신성기 장애(Idiopathic adrenogenital disorder)
약물 유발성일때 약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
E25.9 상세불명의 부신성기 장애(Adrenogenital disorder, unspecified)
부신성기 증후군(Adrenogenital syndrome) NOS
E30 달리 분류되지 않은 사춘기의 장애(Disorders of puberty, NEC)
-
E30.0 사춘기 지연(Delayed puberty)
사춘기의 체질성 지연(Constitutional delay of puberty)
성발육의 지연(Delayed sexual development)
E30.1 사춘기 조숙(Precocious puberty)
조숙 월경(Precocious menstruation)
제외 : 알브라이트(-맥쿤)(-스턴버그)증후군(Albright(-McCune)(-Sternberg)syndrome)(Q78.1)
중추성 사춘기 조숙(central precocious puberty)(E22.8)
선천성 부신 증식(congenital adrenal hyperplasia)(E25.0)
여성의 이성 조숙의 가성사춘기(female heterosexual precocious pseudopuberty)(E25.-)
남성의 동성 조숙의 가성사춘기(male isosexual precocious pseudopuberty)(E25.-)
E30.8 사춘기의 기타 장애(Other disorders of puberty)
조기 유방발육시발(Premature thelarche)
E30.9 상세불명의 사춘기 장애(Disorder of puberty, unspecified)
E80 포르피린 및 빌리루빈 대사 장애(Disorders of porphyrin and bilirubin metabolism)
-
포함 : 카탈라제 및 과산화효소의 결손(defects of catalase and peroxidase)
E80.0 유전성 적혈구조혈성 포르피린증(Hereditary erythropoietic porphyria)
선천성 적혈구조혈성 포르피린증(Congenital erythropoietic porphyria)
적혈구조혈성 프로토포르피린증(Erythropoietic protoporphyria)
E80.1 만발 피부 포르피린증(Porphyria cutanea tarda)
E80.2 기타 포르피린증(Other porphyria)
유전성 코프로포르피린증(Hereditary coproporphyria)
포르피린증(Porphyria) NOS
급성 간헐성(간성) 포르피린증(Acute intermittent(hepatic) porphyria)
원인감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것
E80.3 카탈라제 및 과산화효소의 결손(Defects if catakase and peroxidase)
무카탈라제증[타가하라](Acatalasia[Takahara])
E80.4 질베르 증후군(Gilbert's syndrome)
E80.5 크리글러-나자르 증후군(Crigler-Najjar syndrome)
E80.6 빌리루빈 대사의 기타 장애(Other disorders of bilirubin metabolism)
두빈-존슨 증후군(Dubin-Johnson syndrome)
로터 증후군(Rotor's syndrome)
E80.7 상세불명의 빌리루빈 대사 장애(Disorder of bilirubin metabolism, unspecified)
F80 말과 언어의 특수 발달 장애(Specific developmental disorders of speech and language)
-
발달 초기과정부터 정상적인 양상의 언어 습득에 손상이 있는 장애. 이 상태는 직접적인 신경학적,
언어기전 이상, 감각손상, 정서지둔, 환경적 요소에 의한 것이다. 말과 언어의 특수발달장애는 읽기
와 쓰기, 대인관계, 정서적 행동장애가 종종 뒤따르게 된다.
F80.0 특수 구음 장애(Specific speech articulation disorder)
어린이의 발음이 그 정신연령의 적당한 수준에 미치지 못함. 그러나 언어숙련 수준은 정상이다.
발달성 음성학적 장애(Developmental phonological disorder)
발달성 언어 구음 장애(Developmental speech articulation disorder)
구어 장애(Dyslalia)
기능적 언어 구음 장애(Functional speech articulation disorder)
발음 혼동(요설:饒舌)(Lalling)
상실(에 의한) 언어 구음장애(speech articulation impairment(due to) hearing
loss)(H90-H91)
정신발육지체(에 의한) 언어 구음장애(speech articulation impairment(due to) mental
retardation) (F70-F79)
언어발달장애와 동반된 표현성(에 의한) 언어 구음장애(speech articulation impairment(due
to) Expressive with language developmental disorder)(F80.1)
언어발달장애와 동반된 수용성(에 의한) 언어 구음장애(speech articulation impairment(due
to) receptive with language developmental disorder)(F80.2)
F80.1 표현형 언어 장애(Expressive language disorder)
어린이에서 언어 말하기 표현력이 그의 정신연령 수준보다 낮은 특수 발달 장애로써 언어의 이해력
은 정상이다. 구음장애가 있을 수도 없을 수도 있다.
표현형 발달성 실어증 또는 부전실어증(Developmental dysphasia or aphasia, expressive type)
제외 : 간질에서 얻어진 실어증[란다우-클레프너](acquired aphasia with epilepsy [Landau-
Kleffner]) (F80.3).
수용형 발달성 실어증 또는 부전실어증(developmental dysphasia or aphasia, receptive
type)(F80.2)
부전실어증 및 실어증(dysphasia and aphasia) NOS(R47.0)
선택적 함구증(elective mutism)(F94.0)
정신 발육지체(mental retardation)(F70-F79)
여러방면의 발달 장애(pervasive developmental disorders)(F84.-)
F80.2 수용형 언어 장애(Receptive language disorder)
어린이의 언어 이해능력이 그의 정신연령의 적당한 수준보다 낮은 특수 발달 장애. 모든 경우에서
언어 표현력도 뚜렷이 영향을 주며 단어-소리 발성의 장애도 있다.
선천성 청각성 지각부전(Congenital auditory imperception)
발달성 수용형 실어증 또는 부전실어증(Developmental dysphasia or aphasia, receptive type)
발달성 베르니케 실어증(Developmental Wernicke's aphasia)
단어농(單語聾)(Word deafness)
제외 : 간질이 수반된 후천성 실어증[란다우-클레프너](acquired aphasia with epilepsy) [Landau-
Kleffner](F80.3)
자폐증(autism)(F84.0-F84.1)
부전실어증 및 실어증(dysphasia and aphasia) NOS(R47.0)
표현형 부전실어증 및 실어증(expressive dysphasia and aphasia)(F80.1)
선택적 함구증(elective mutism)(F94.0)
난청에 의한 이차적인 언어지연(language delay due to deafness)(H90-H91)
정신 발육지체(mental retardation)(F70-F79)
F80.3 간질에 의한 후천성 실어증[란다우-클레프너](Acquired aphasia with epilepsy [Landau-Kleffner])
정상 언어발달을 보이던 아동이 수용형, 표현형 언어 숙련도를 상실하나 전반적 지적능력은 유지된
다. 이 장애의 발병은 뇌전도상의 발작적 이상파를 수반하고 이런 경우 대부분은 간질발작을 수반한
다. 3세에서 7세사이에 발병하며 숙련도는 수일에서 수주간 상실된다. 발작의 시작과 언어의 상실의
시간적 연관성은 수개월에서 이년까지 선행할수 있다. 염증성 뇌염의 과정이 이장애의 원인으로
생각된다. 이런 환자의 2／3가 좀 덜 심하거나 더 심한 수용형 언어 장애를 남기게된다. 제외 :
실어증(aphasia)NOS(R47.0)
자폐증(에 의한)실어증(aphasia (due to) autism)(F84.0-F84.1)
소아기의 붕괴성 장애(에 의한)실어증(aphasia (due to) disintegrative disorders of
childhood) (F84.2-F84.3)
F80.8 기타 말과 언어의 발달장애(Other developmental disorders of speech and language)
혀 짧은 소리(Lisping)
F80.9 상세불명의 말과 언어의 발달장애(Developmental disorder of speech and language, unspecified)
언어 장애(Language disorder) NOS
G01* 달리 분류된 세균성 질환에서의 수막염(Meningitis in bacterial diseases classified elsewhere)
-
탄저병(에서의) 수막염(Meningitis(in) anthrax)(A22.8＋)
임균성(에서의) 수막염(Meningitis(in) gonococcal)(A54.8＋)
렙토스피라증(에서의) 수막염(Meningitis(in) leptospirosis)(A27.-＋)
리스테리아증(에서의) 수막염(Meningitis(in) listerial)(A32.1＋)
라임병(에서의) 수막염(Meningitis(in) Lyme disease)(A69.2＋)
수막구균성(에서의) 수막염(Meningitis(in) meningococcal)(A39.0＋)
신경매독(에서의) 수막염(Meningitis(in) neurosyphilis)(A52.1＋)
살모넬라 감염(에서의) 수막염(Meningitis(in) salmonella infection)(A02.2＋)
선천성 매독(에서의) 수막염(Meningitis(in) congenital syphilis)(A50.4＋)
속발성 매독(에서의) 수막염(Meningitis(in) secondary syphilis)(A51.4＋)
결핵성(에서의) 수막염(Meningitis(in) tuberculous)(A17.0＋)
장티푸스(에서의) 수막염(Meningitis(in) typhoid fever)(A01.0＋)
제외：달리 분류된 세균성 질환에서의 수막뇌염 및 수막척수염(meningoencephalitis and
meningomyelitis in bacterial diseases classified elsewhere)(G05.0*)
G05* 달리 분류된 질환에서의 뇌염, 척수염 및 뇌척수염(Encephalitis, myelitis and encephalomyelitis in
diseases classified elsewhere)
-
포함：달리 분류된 질환에서의 수막뇌염 및 수막척수염(meningoencephalitis and meningomyelitis
in diseases classified elsewhere)
G05.0*달리 분류된 세균성 질환에서의 뇌염, 척수염 및 뇌척수염(Encephalitis, myelitis and
encephalomyelitis in bacterial diseases classified elsewhere)
리스테리아증(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
listerial)(A32.1＋)
수막구균성(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
meningococcal)(A39.8＋)
선천성 매독(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
congenital syphilis)(A50.4＋)
만기 매독(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in) late
syphilis)(A52.1＋)
결핵(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
tuberculous)(A17.8＋)
G05.1*달리 분류된 바이러스성 질환에서의 뇌염, 척수염 및 뇌척수염(Encephalitis, myelitis and
encephalomyelitis in viral diseases classified elsewhere)
아데노바이러스성(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or
encephalomyelitis(in) adenoviral)(A85.1)
거대세포바이러스성(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or
encephalomyelitis(in) cytomegaloviral)(B25.8＋)
장바이러스성(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
enteroviral)(A85.0＋)
헤르페스바이러스성[단순포진](에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or
encephalomyelitis(in) herpesviral[herpes simplex])(B00.4＋)
인플루엔자(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
influenza)(J10.8＋, J11.8＋)
홍역(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
measles)(B05.0＋)
볼거리(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
mumps)(B26.2＋)
수두후(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
postchickenpox)(B01.1＋)
풍진(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
rubella)(B06.0＋)
대상포진(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
zoster)(B02.0＋)
G05.2*달리 분류된 기타 감염성 및 기생충성 질환에서의 뇌염, 척수염 및 뇌척수염(Encephalitis, myelitis
and encephalomyelitis in other infectious and parasitic diseases classified elsewhere)
아프리카 트리파노소마증(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or
encephalomyelitis(in) African trypanosomiasis)(B56.-＋)
샤가스병(만성)(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
Chagas'disease (chronic))(B57.4＋)
네글레리아증(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
naegleriasis)(B60.2＋)
톡소플라스마증(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
toxoplasmosis)(B58.2＋)
호산성 수막뇌염(Eosinophilic meningoencephalitis)(B83.2＋)
G05.8*달리 분류된 기타 질환에서의 뇌염, 척수염 및 뇌척수염(Encephalitis, myelitis and
encephalomyelitis in other diseases classified elsewhere)
전신성 홍반성 루푸스에서의 뇌염(Encephalitis in systemic lupus erythematosus)(M32.1＋)
G63* 달리 분류된 질환에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in diseases classified elsewhere)
-
G63.0*달리 분류된 감염성 및 기생충성 질환에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in infectious and
parasitic diseases classified elsewhere)
디프테리아에서의 다발신경병증(Polyneuropathy(in))(diphtheria)(A36.8＋)
전염성 단핵구증에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in infectious mononucleosis)(B27.-＋)
나병에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in leprosy)(A30.-＋)
라임병에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in Lyme disease)(A69.2＋)
볼거리에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in mumps)(B26.8＋)
후포진성에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in postherpetic)(B02.2＋)
만기매독에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in syphilis, late)(A52.1＋)
선천성 만기매독에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in congenital syphilis, late)(A50.4＋)
결핵에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in tuberculous)(A17.8+)
G63.1*신생물성 질환에서의 다발 신경병증(Polyneuropathy in neoplastic disease)(C00-D48＋)
G63.2*당뇨병성 다발신경병증(4단위 숫자 .4에 해당되는 E10-E14＋)(Diabetic polyneuropathy)
G63.3*기타 내분비 및 대사성 질환에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in other endocrine and metabolic
diseases)(E00-E07＋, E15-E16＋, E20-E34＋, E70-E89＋)
G63.4*영양결핍증에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in nutritional deficiency)(E40-E64+)
G63.5*전신성 결합조직 장애에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in systemic connective tissue
disorders(M30-M35＋)
G63.6*기타 근골격 장애에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in other musculoskeletal
disorders(M00-M25＋, M40-M96＋)
G63.8*달리 분류된 기타 질환에서의 다발신경병증(Polyneuroparthy in other diseases classified
elsewhere)
요독성 신경병증(Uraemic neuropathy)(N18.8+)
G71 근육의 원발성 장애(Primary disorders of muscles)
-
제외：선천성 다발성 관절만곡증(arthrogryposis multiplex congenital)(Q74.3)
대사 장애(metabolic disorders)(E70-E90)
근염(myositis)(M60.-)
G71.0 근이영양증(Muscular dystrophy)
뒤시엔느 또는 베커와 유사한 상염색체열성 소아형 근이영양증(Autosomal recessive, childhood
type, resembling Duchenne or Becker muscular dystrophy)
양성[베커] 근이영양증(Benign[Becker] muscular dystrophy)
조기수축을 동반하는 양성 견갑골비골성 근이영양증(Benign scapuloperoneal with early
contractures[Emery-Dreifuss] muscular dystrophy)
원위성 근이영양증(Distal muscular dystrophy)
안면견갑 상완성 근이영양증(Facioscapulohumeral muscular dystrophy)
지대형 근이영양증(Limb-girdle muscular dystrophy)
안성(眼性) 근이영양증(Ocular muscular dystrophy)
안인두성(眼咽頭性) 근이영양증(Oculopharyngeal muscular dystrophy)
견갑골비골성 근이영양증(Scapuloperoneal muscular dystrophy)
중증[뒤시엔느] 근이영양증(Severe[Duchenne] muscular dystrophy)
제외：선천성 근이영양증(congenital muscular dystrophy muscular dystrophy) NOS(G71.2)
근섬유의 특이적 형태학적 이상을 동반한 선천성 근이영양증(congenital muscular dystrophy
with specific morphological abnormalities of the muscle fibre)(G71.2)
G71.1 근긴장성 장애(Myotonic disorders)
근긴장성 이영양증[스타이너트](Dystrophia myotonica[Steinert])
연골이영양증성 근긴장증(Chondrodystrophic myotonia)
약물유발성 근긴장증(Drug-induced myotonia)
증상성 근긴장증(Symptomatic myotonia)
선천성 근긴장증(myotonia congenital) NOS
우성[톰슨] 선천성 근긴장증(Dominant[Thomsen] myotonia congenital)
열성[베커] 선천성 근긴장증(Recessive[Becker]
신경근긴장증[아이작](Neuromyotonia[Isaacs])
선천성 이상근긴장증(Paramyotonia congenital)
가성근긴장증(Pseudomyotonia)
약물 유발성일 때 약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
G71.2 선천성 근병증(Congenital myopathies)
선천성 근이영양증(Congenital muscular dystrophy) NOS
근섬유의 특이적 형태학적 이상을 동반한 선천성 근이영양증(Congenital muscular dystrophy with
specific morphological abnormalities of the muscle fibre)
중심코아 질환(Central core disease)
미세코아 질환(Minicore disease)
다코아 질환(Multicore disease)
섬유형 불균형(Fibre-type disproportion)
근관성(중심핵성) 근병증(Myotubular(centronuclear) myopathy)
소간상체(小稈狀體) 근병증 (Nemaline myopathy)
G71.3 달리 분류되지 않은 미토콘드리아 근병증(Mitochondrial myopathy, NEC)
G71.8 근육의 기타 원발성 장애(Other primary disorders of muscles)
G71.9 상세불명의 근육의 원발성 장애(Primary disorder of muscle, unspecified)
유전성 근병증(Hereditary myopathy) NOS
G80 영아성 뇌성마비(Infantile cerebral palsy)
-
포함：리틀병(Little's disease)
제외：유전성 강직성 대마비(對麻痺)(hereditary spastic paraplegia)(G11.4)
G80.0 강직성 뇌성마비(Spastic cerebral palsy)
선천성 강직성 마비(대뇌성)(Congenital spastic paralysis(cerebral))
G80.1 강직성 양마비(兩麻痺)(Spastic diplegia)
G80.2 영아성 편마비(Infantile hemiplegia)
G80.3 운동장애성 뇌성마비(Dyskinetic cerebral palsy)
무정위운동증양 뇌성마비(Athetoid cerebral palsy)
G80.4 운동실조성 뇌성마비(Ataxic cerebral palsy)
G80.8 기타 영아성 뇌성마비(Other infantile cerebral palsy)
혼합 뇌성마비 증후군(Mixed cerebral palsy syndromes)
G80.9 상세불명의 영아성 뇌성마비(Infantile cerebral palsy, unspecified)
뇌성마비(Cerebral palsy) NOS
G81 편마비(Hemiplegia)
-
주 ： 이 항목은 편마비가(완전)(불완전)세분화 되지 않고 보고되었을 때 또는 오래되었고 장기간
계속되었으나 상세불명의 원인일때에 만 일차적 분류번호로 사용할 수 있다. 이 항목은 어떠한
원인으로부터 유발된 편마비의 형을 분류하기 위하여 다분류 하는데 사용한다.
제외 : 선천성 및 영아성 뇌성마비(Congenital and infantile cerebral palsy)(G80.-)
G81.0 이완성 편마비(Flaccid hemiplegia)
G81.1 강직성 편마비(Spastic hemiplegia)
G81.9 상세불명의 편마비(Hemiplegia, unspecified)
G82 대마비 및 사지마비(Paraplegia and tetraplegia)
-
주：이 항목은 기록된 상태가 더 세분화 되지 않고 보고되었을 때 또는 오래되었고 장기간 계속되었
으나 상세불명의 원인일 때에 만 일차적 분류번호로 사용할 수 있다. 이 항목은 어떠한 원인으로
부터 야기된 이런 병태를 분류하기 위하여 다분류 하는데 사용한다.
제외 : 선천성 및 영아성 뇌성마비(congenital and infantile cerebral palsy)(G80.-)
G82.0 이완성 대마비(對麻痺)(Flaccid paraplegia)
G82.1 강직성 대마비(對麻痺)(Spastic paraplegia)
G82.2 상세불명의 대마비(對麻痺)(Paraplegia, unspecified)
양쪽하지의 마비(Paralyis of both lower limbs) NOS
대마비(하지)(Paraplegia(lower)) NOS
G82.3 이완성 사지마비(Flaccid tetraplegia)
G82.4 강직성 사지마비(Spastic tetraplegia)
G82.5 상세불명의 사지마비(Tetraplegia, unspecified)
사지마비(Quadriplegia) NOS
G91 수두증(Hydrocephalus)
-
포함 : 후천성 수두증(acquired hydrocephalus)
제외 : 선천성 수두증(congenital hydrocephalus)(Q03.-)
선천성 톡소플라스마증에 의한 수두증(hydrocephalus due to congenital
toxoplasmosis)(P37.1)
G91.0 교통성 수두증(Communicating hydrocephalus)
G91.1 폐색성 수두증(Obstructive hydrocephalus)
G91.2 정상뇌압 수두증(Normal-pressure hydrocephalus)
G91.3 상세불명의 외상후성 수두증(Post-traumatic hydrocephalus, unspecified)
G91.8 기타 수두증(Other hydrocephalus)
G91.9 상세불명의 수두증(Hydrocephalus, unspsecified)
G93 뇌의 기타 장애(Other disorders of brain)
-
G93.0 대뇌 낭종(Cerebral cysts)
거미막 낭종(Arachnoid cyst)
후천성 뇌공동증성 낭종(Porencephalic cyst, acquired)
제외 : 신생아의 후천성 뇌실주위 낭종(acquired periventricular cysts of newborn)(P91.1)
선천성 대뇌 낭종(congenital cerebral cysts)(Q04.6)
G93.1 달리 분류되지 않은 무산소성 뇌 손상(Anoxic brain damage, NEC)
제외 : 유산, 자궁외 임신 또는 기태 임신의 합병(complicating of abortion or ectopic or molar
pregnancy)(O00-O07, O08.8)
임신, 출산 또는 분만의 합병(complicating of pregnancy, labour or delivery)(O29.2, O74.3,
O89.2)
외과적 및 내과적 처치의 합병(complicating of surgical and medical care)(T80-T88)
신생아의 무산소증(neonatal anoxia)(P21.9)
G93.2 양성 두개강내 고혈압(Benign intracranial hypertension)
제외：고혈압성 뇌병증(hypertensive encephalopathy)(I67.4)
G93.3 바이러스성후의 피로 증후군(Postviral fatigue syndrome)
양성 근육통성 뇌척수염(Benign myalgic encephalomyelitis)
G93.4 상세불명의 뇌병증(Encephalopathy, unspecified)
제외 : 알콜성 뇌병증(alcoholic encephalopathy)(G31.2)
독성 뇌병증(toxic encephalopathy)(G92)
G93.5 뇌의 압박(Compression of brain)
뇌(간)의 압박(Compression of brain(stem))
뇌(간)의 헤르니아(Herniation of brain(stem))
제외：뇌의 외상성 압박(미만성)(traumatic compression of brain (diffuse))(S06.2)
초첨성 뇌의 외상성 압박(미만성)(traumatic compression of brain focal(diffuse))(S06.3)
G93.6 대뇌부종(Cerebral oedema)
제외 : 출산외상에 기인한 대뇌부종(cerebral oedema due to birth injury)(P11.0)
외상성 대뇌부종(traumatic cerebral oedema)(S06.1)
G93.7 라이 증후군(Reye's syndrome)
원인감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
G93.8 기타 명시된 뇌의 장애(Other specified disorders of brain)
방사선후의 뇌병증(Postradiation encephalopathy)
원인감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
G93.9 상세불명의 뇌의 장애(Disorder of brain, unspecified)
H02 안검의 기타 장애(Other disorders of eyelid)
-
제외：안검의 선천성 기형(congenital malformations of eyelid)(Q10.0-Q10.3)
H02.0 안검내반(內反) 및 첩모난생증(睫毛亂生症)(Entropion and trichiasis of eyelid)
H02.1 안검외반(Ectropion of eyelid)
H02.2 토안(兎眼)(Lagophthalmos)
H02.3 안검피부이완증(Blepharochalasis)
H02.4 안검하수(Ptosis of eyelid)
H02.5 안검기능에 영향을 주는 기타 장애(Other disorders affecting eyelid function)
안검유착(Ankyloblepharon)
검열축소(Blepharophimosis)
안검후퇴(Lid retraction)
제외：안검연축(blepharospasm)(G24.5)
틱(심인성)(tic (psychogenic))(F95.-)
기질성 틱(심인성)(organic tic(psychogenic))(G25.6)
H02.6 안검의 황색판종(Xanthelasma of eyelid)
H02.7 안검 및 안주위의 기타 퇴행성 장애(Other degenerative disorders of eyelid and periocular area)
안검의 기미(Chloasma of eyelid)
안검의 눈썹탈락증(Madarosis of eyelid)
안검의 백반(Vitiligo of eyelid)
H02.8 안검의 기타 명시된 장애(Other specified disorders of eyelid)
안검의 다모증 또는 미모과다증(Hypertrichosis of eyelid)
안검내의 잔류이물(Retained foreign body in eyelid)
H02.9 상세불명의 안검의 장애(Disorder of eyelid, unspecified)
H04 누기(淚器)의 장애(Disorders of lacrimal system)
-
제외：누기의 선천성 기형(congenital malformations of lacrimal system)(Q10.4-Q10.6)
H04.0 누선염(Dacryoadenitis)
누선의 만성 확장(Chronic enlargement of lacrimal gland)
H04.1 누선의 기타 장애(Other disorders of lacrimal gland)
누선낭(Dacryops)
건성안 증후군(Dry-eye syndrome)
누선 낭종(Lacrimal cyst)
누선 위축(Lacrimal gland atrophy)
H04.2 유루증(流淚症)(Epiphora)
H04.3 누도(淚道)의 급성 및 상세불명의 염증(Acute and unspecified inflammation of lacrimal passages)
급성, 아급성 또는 상세불명의 누낭염(봉소염성) (Acute, subacute or unspecified dacryocystitis
(phlegmonous))
급성, 아급성 또는 상세불명의 누낭주위염 (Acute, subacute or unspecified dacryopericystitis)
급성, 아급성 또는 상세불명의 누소관염 (Acute, subacute or unspecified lacrimal canaliculitis)
제외：신생아 누낭염(neonatal dacryocystitis)(P39.1)
H04.4 누도의 만성 염증(Chronic inflammation of lacrimal passages)
만성 누낭염(Chronic dacryocystitis)
만성누소관염(Chronic lacrimal canaliculitis)
만성 누기 점액류(Chronic lacrimal mucocele)
H04.5 누도의 협착 및 기능부전(Stenosis and insufficiency of lacrimal passages)
누석(Dacryolith)
누점의 외반(Eversion of lacrimal punctum)
누소관 협착(Stenosis of lacrimal canaliculi)
누관 협착(Stenosis of lacrimal duct)
누낭 협착(Stenosis of lacrimal sac)
H04.6 누도에서의 기타 변화(Other changes in lacrimal passages)
누루(淚瘻)(Lacrimal fistula)
H04.8 기타 누기의 장애(Other disorders of lacrimal system)
H04.9 상세불명의 누기의 장애(Disorder of lacrimal system, unspecified)
H05 안와의 장애(Disorders of orbit)
-
제외：안와의 선천성 기형(congenital malformation of orbit)(Q10.7)
H05.0 안와의 급성 염증(Acute inflammation of orbit)
안와의 농양(Abscess of orbit)
안와의 봉소염(Cellulitis of orbit)
안와의 골수염(Osteomyelitis of orbit)
안와의 골막염(Periostitis of orbit)
안와의 테논낭염(Tenonitis of orbit)
H05.1 안와의 만성 염증성 장애(Chronic inflammatory disorders of orbit)
안와의 육아종(肉芽腫)(Granuloma of orbit)
H05.2 안구돌출성 병태(Exophthalmic conditions)
안구의 편위(외측)(Displacement of globe(lateral)) NOS
안와의 출혈(Haemorrhage of orbit)
안와의 부종(Oedema of orbit)
H05.3 안와의 변형(Deformity of orbit)
안와의 위축(Atrophy of orbit)
안와의 외골증(Exostosis of orbit)
H05.4 안구함몰(Enophthalmos)
H05.5 안와의 관통상으로 생긴 잔류(오래된) 이물(Retained(old) foreign body following penetrating
wound of orbit)
구후(球後) 이물(Retrobulbar foreign body)
H05.8 안와의 기타 장애((Other disorders of orbit)
안와의 낭(Cyst of orbit)
H05.9 상세불명의 안와의 장애(Disorder of orbit, unspecified)
H40 녹내장(Glaucoma)
-
제외：절대 녹내장(absolute glaucoma)(H44.5)
선천성 녹내장(congenital glaucoma)(Q15.0)
출산손상으로 인한 외상성 녹내장(traumatic glaucoma due to birth injury)(P15.3)
H40.0 녹내장 의증(Glaucoma suspect)
고안압증(Ocular hypertension)
H40.1 원발성 개방우각 녹내장(Primary open-angle glaucoma)
수정체의 가성낙설을 동반한 수정체낭성 녹내장(Capsular glaucoma with pseudoexfoliation of
lens) (원발성, primary) (잔류기, residual stage)
만성 단순(慢性單純) 녹내장(Chronic simple glaucoma)
저안압 녹내장(Low-tension glaucoma)
색소성 녹내장(Pigmentary glaucoma)
H40.2 원발성 폐쇄우각 녹내장(Primary angle-closure glaucoma)
급성 폐쇄우각 녹내장(Aute agle-closure glaucoma) (원발성, primary) (잔류기, residual stage)
만성 폐쇄우각 녹내장(Cronic agle-closure glaucoma) (원발성, primary) (잔류기, residual stage
간헐성 폐쇄우각 녹내장(Itermittent agle-closure glaucoma) (원발성, primary) (잔류기, residual
stage)
H40.3 눈의 외상에 속발된 녹내장(Glaucoma secondary to eye trauma)
원인감별을 원한다면 추가로 분류번호를 사용할 것.
H40.4 눈의 염증에 속발된 녹내장(Glaucoma secondary to eye inflammation)
원인감별을 원한다면 추가로 분류번호를 사용할 것.
H40.5 기타 눈의 장애에 속발된 녹내장(Glaucoma secondary to other eye disorders)
원인감별을 원한다면 추가로 분류번호를 사용할 것.
H40.6 약물에 속발된 녹내장(Glaucoma secondary to drugs)
약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
H40.8 기타 녹내장(Other glaucoma)
H40.9 상세불명의 녹내장(Glaucoma, unspecified)
H55 안진 및 기타 불규칙적 안구운동(Nystagmus and other irregular eye movements)
-
안구진탕()NOS
선천성 안구진탕(Congenital nystagmus)
시각결여성 안구진탕(Deprivation nystagmus)
해리성 안구진탕(Dissociated nystagmus)
잠복성 안구진탕(Latent nystagmus)
H58* 달리 분류된 질환에서의 눈 및 눈부속기의 기타 장애(Other disorders of eye and adnexa in diseases
classified elsewhere)
-
H58.0*달리 분류된 질환에서의 동공기능의 이상(Anomalies of pupillary function in diseases classified
elsewhere)
매독성 아질-로버트슨 현상 또는 동공(Argyll Robertson phenomenon or pupil, syphilitic)(A52.1＋)
H58.1*달리 분류된 질환에서의 시각 장애(Visual disturbances in diseases classified elsewhere)
H58.8*달리 분류된 질환에서의 눈 및 눈부속기의 기타 장애(Other specified disorders of eye and adnexa
in diseases classified elsewhere)
조기 선천성 매독성 안병증(Early congenital syphilitic oculopathy)(A50.0＋) NEC
만기 선천성 매독성 안병증(Late congenital syphilitic oculopathy)(A50.3＋) NEC
조기(속발성) 매독성 안병증(Early(secondary) syphilitic oculopathy)(A51.4＋) NEC
만기 매독성 안병증(Late syphilitic oculopathy)(A52.7＋) NEC
H90 전음성 및 감각신경성 난청(Conductive and sensorineural hearing loss)
-
포함 : 선천성 난청(congenital deafness)
제외 : 귀머거리와 벙어리(deaf mutism) NEC(H91.3)
난청(deafness) NOS(H91.9)
난청(hearing loss) NOS(H91.9)
소음성 난청(noise-induced hearing loss)(H83.3)
이독성 난청(ototoxic hearing loss)(H91.0)
돌발성(특발성) 난청(sudden (idopathic) hearing loss)(H91.2)
H90.0 양측성 전음성 난청(Conductive hearing loss, bilateral)
H90.1 전음성 난청, 편측성이며 반대편 청력은 정상(Conductive hearing loss, unilateral with unrestricted
hearing on the contralateral side)
H90.2 상세불명의 전음성 난청(Conductive hearing loss, unspecified)
전음성 난청(Conductive deafness) NOS
H90.3 양측성 감각신경성 난청(Sensorineural hearing loss, bilateral)
H90.4 감각신경성 난청, 편측성이며 반대편 청력은 정상(Sensorineural hearing loss, unilateral with
unrestricted hearing on the contralateral side)
H90.5 상세불명의 감각신경성 난청(Sensorineural hearing loss, unspecified)
선천성 난청(Congenital deafness) NOS
중심성 난청(Central hearing loss) NOS
신경성 난청(Neural hearing loss) NOS
지각성 난청(Perceptive hearing loss) NOS
감각성 난청(Sensory hearing loss) NOS
감각신경성 난청(Sensorineural deafness) NOS
H90.6 양측성 혼합성 전음성 및 감각신경성 난청(Mixed conductive and sensorineural hearing loss,
bilateral)
H90.7 혼합성 전음성 및 감각신경성 난청, 편측성이며 반대편 청력은 정상(Mixed conductive and
sensorineural hearing loss, unilateral with unrestricted hearing on the contralateral side)
H90.8 상세불명의 혼합성 전음성 및 감각신경성 난청(Mixed conductive and sensorineural hearing loss,
unspecified)
I25 만성 허혈성 심장 질환(Chronic ischaemic heart disease)
-
제외：심혈관 질환(cardiovascular disease) NOS(I51.6)
I25.0 죽상경화성 심혈관 질환으로 기술된 것(Atherosclerotic cardiovascular disease, so described)
I25.1 죽상경화성 심장 질환(Atherosclerotic heart disease)
관상(동맥) 죽종(Cornary(artery) atheroma)
관상(동맥) 죽상경화증(Cornary(artery) atherosclerosis)
관상(동맥) 질환(Cornary(artery) disease)
관상(동맥) 경화증(Cornary(artery) sclerosis)
I25.2 오래된 심근경색증(Old myocardial infarction)
치유된 심근경색증(Healed myocardial infarction)
심전도 또는 기타 특수검사에 의해 진단된 과거의 심근경색증으로서 현재
증상이 없는 것(Past myocardial infarction diagnosed by ECG or other special investigation, but
currently presenting no symptoms)
I25.3 심장의 동맥류(Aneurysm of heart)
벽성 동맥류(Aneurysm mural)
심실성 동맥류(Aneurysm ventricular)
I25.4 관상동맥 동맥류(Coronary artery aneurysm)
후천성 관상동정맥 누출관(Coronary arteriovenous fistula, acquired)
제외 : 선천성 관상(동맥)동맥류(congenital coronary(artery) aneurysm)(Q24.5)
I25.5 허혈성 심근병증(Ischaemic cardiomyopathy)
I25.6 무증상성 심근허혈(Silent myocardial ischaemia)
I25.8 기타 형태의 만성 허혈성 심장 질환(Other forms of chronic ischaemic heart disease)
만성으로 명시되었거나 또는 기재된 지속기간이 발병으로부터 4주(28일) 이상인 I21-I22 및 I24.-의
모든 병태(Any condition in I21-I22 and I24.- specified as chronic or with a stated duration of
more than 4 weeks(more than 28 days) from onset)
I25.9 상세불명의 만성 허혈성 심장 질환(Chronic ischaemic heart disease, unspecified)
허혈성 심장 질환(만성)(Ischaemic heart disease(chronic)) NOS
I42 심근병증(Cardiomyopathy)
-
제외 : 임신과 합병된 심근병증(cardiomyopathy complicating pregnancy)(O99.4)
산욕과 합병된 심근병증(cardiomyopathy complicating in the puerperium)(O90.3)
허혈성 심근병증(ischaemic cardiomyopathy) (I25.5)
I42.0 확장성 심근병증(Dilated cardiomyopathy)
I42.1 폐쇄성 비대성 심근병증(Obstructive hypertrophic cardiomyopathy)
비대성 대동맥하 협착증(Hypertrophic subaortic stenosis)
I42.2 기타 비대성 심근병증(Other hypertrophic cardiomyopathy)
비폐쇄성 비대성 심근병증(Nonobstructive hypertrophic cardiomyopathy)
I42.3 심내막심근 (호산구성) 질환(Endomyocardial(eosinophilic) disease)
심내막심근 (열대성) 섬유증(Endomyocardial(tropical) fibrosis)
뢰플러 심내막염(Loffler's endocarditis)
I42.4 심내막 섬유탄성증(Endocardial fibroelastosis)
선천성 심근병증(Congenital cardiomyopathy)
I42.5 기타 제한성 심근병증(Other restrictive cardiomyopathy)
I42.6 알콜성 심근병증(Alcoholic cardiomyopathy)
I42.7 약물 및 기타 외부작인에 의한 심근병증(Cardiomyopathy due to drugs and other external agents)
원인감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
I42.8 기타 심근병증(Other cardiomyopathies)
I42.9 상세불명의 심근병증(Cardiomyopathy, unspecified)
심근병증(Cardiomyopathy) (원발성, primary) (속발성, secondary) NOS
I67 기타 대뇌혈관 질환(Other cerebrovascular diseases)
-
제외：나열된 병태의 후유증(sequelae of the listed conditions)(I69.8)
I67.0 비파열성 대뇌동맥의 박리(Dissection of cerebral arteries, nonruptured)
제외 : 파열된 대뇌동맥(ruptured cerebral arteries)) (I60.7)
I67.1 비파열성 대뇌동맥류(Cerebral aneurysm, nonruptured)
대뇌 동맥류(Cerebral aneurysm) NOS
후천성 대뇌 동정맥 누출관(Cerebral arteriovenous fistula, acquired)
제외 : 비파열성 선천성 대뇌동맥류(congenital cerebral aneurysm, nonruptured)(Q28.-)
파열성 대뇌동맥류(ruptured cerebral aneurysm)(I60.9)
I67.2 대뇌 죽상경화증(Cerebral atherosclerosis)
대뇌동맥의 죽종(Atheroma of cerebral arteries)
I67.3 진행성 혈관성 백질뇌증(Progressive vascular leukoencephalopathy)
빈스완거 병(Binswanger's disease)
제외 : 피질하 혈관성 치매(subcortical vascular dementia)(F01.2)
I67.4 고혈압성 뇌병증(Hypertensive encephalopathy)
I67.5 모야모야 병(Moyamoya disease)
I67.6 두개내 정맥계통의 비화농성 혈전증(Nonpyogenic thrombosis of intracranial venous system)
대뇌정맥의 비화농성 혈전증(Nonpyogenic thrombosis of cerebral vein)
두개내 정맥동의 비화농성 혈전증(Nonpyogenic thrombosis of intracranial venous sinus)
제외：경색증을 유발했을 때(when causing infarction)(I63.6)
I67.7 달리 분류되지 않은 대뇌동맥염(Cerebral arteritis, NEC)
I67.8 기타 명시된 대뇌혈관 질환(Other specified cerebrovascular diseases)
급성 대뇌혈관 폐쇄부전증(Acute cerebrovascular insufficiency) NOS
대뇌허혈(만성)(Cerebral ischaemia (chronic))
I67.9 상세불명의 대뇌혈관 질환(Cerebrovascular disease, unspecified)
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