복합성
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게이트 복합성 gate complexity
epidemiologic clustering (역학적 복합성)
odontoma (치아종) 치원성(齒原性) 종양 모두를 말하나 일반적으로 복합성 치아종
(composite odontoma)을 가리킨다. (1) composite odontoma(복합성 <합성> 치아종).
상피세포와 중배엽세포가 완전히 분화된 치원성 종양으로서, 치원성 세포가 형태 분화의 정
상 상태에 이르는 것에 결함이 있기 때문에 법랑아세포나 조상아세 포에 의해서 보통 비정
상적인 양상에 머물러 있는 법랑질 및 상아질을 형성하게 된다. (2) radicular odontoma (치
근성 치아종). 치근과 관련된, 또는 치근이 발생될 때에 형성된 치아종.
E79 퓨린 및 피리미딘 대사 장애(Disorders of purine and pyrimidine metabolism)
-
제외 : 신장의 결석(calculus of kidney)(N20.0)
복합성 면역걸핍성 장애(combined immunodeficiency disorders)(D81.-)
통풍(gout)(M10.-)
오로트산뇨성 빈혈(orotaciduric anaemia)(D53.0)
색소성 건피증(xeroderma pigmentosum)(Q82.1)
E79.0 염증성 관절염 및 통풍성 질환의 징후가 없는 고뇨산혈증(Hyperuricaemia without signs of
inflammatory arthritis and tophaceous disease)
무증상 고뇨산혈증(Asymptomatic hyperuricaemia)
E79.1 레쉬-니한 증후군(Lesch-Nyhan syndrome)
E79.8 기타 퓨린 및 피리미딘 대사 장애(Other disorders of purine and pyrimidine metabolism)
유전성 산틴뇨증(Hereditary xanthinuria)
E79.9 상세불명의 퓨린 및 피리미딘 대사 장애(Disorder of purine and pyrimidine metabolism, unspecified)
G40 간질(Epilepsy)
-
제외：란다우-클레프너 증후군(Landau-Kleffner syndrome)(F80.3)
발작(경련성)(seizure(convulsive)) NOS(R56.8)
간질지속 상태(status epilepticus)(G41.-)
토드 마비(Todd's paralysis)(G83.8)
G40.0 국소발병의 발작을 동반한 국소관련성(촛점성, focal) (부분적, partial) 특발성
간질 및 간질성 증후군(Localization-related idiopathic epilepsy and epileptic syndromes with
seizures of localized onset)
중심 측두엽성 뇌파 스파이크를 동반한 양성 소아기 간질(Benign childhood epilepsy with
centrotemporal EEG spikes)
후두성 뇌파 발작을 동반한 소아기 간질(Childhood epilepsy with occipital EEG paroxysms)
G40.1 단순성 부분 발작을 동반한 국소관련성(촛점성, focal) (부분적, partial) 증상성 간질 및 간질성
증후군(Localization-related symptomatic epilepsy and epileptic syndromes with simple partial
seizures)
의식의 변화가 없는 발작(Attacks without alteration of consciousness)
속발성 전신발작으로 진행하는 단순성 부분발작(Simple partial seizures developing into
secondarily generalized seizures)
G40.2 복합성 부분발작을 동반한 국소관련성(촛점성, focal) (부분적, partial) 증상성 간질 및 간질성 증후군
(Localization-related symptomatic epilepsy and epileptic syndromes with complex partial
seizures)
간혹 자동증을 동반하며 의식의 변화가 있는 발작(Attacks with alteration of consciousness, often
with automatisms)
속발성 전신발작으로 진행하는 복합성 부분발작(Complex partial seizures developing into
secondarily generalized seizures)
G40.3 전신성 특발성 간질 및 간질성 증후군(Generalized idiopathic epilepsy and epileptic syndromes)
양성 신생아 경련(가족성)(Benign neonatal convulsions(familial))
양성 유아의 간대성 근경련성 간질(Benign myoclonic epilepsy in infancy)
소년기 결여간질 [신속 소간질](Childhood absence epilepsy[Pyknolepsy])
각성시 대발작을 동반한 간질(Epilepsy with gand mal seizures on awakening)
연소성 간대성 근경련성 간질(충동성 소발작) (Juvenile myoclonic epilepsy [impulsive petit mal])
연소성 방심 간질(Juvenile absence epilepsy)
간대성 비특정 간질성 발작(Clonic nonspecific epileptic seizures)
근간대성 비특정 간질성 발작(Myoclonic nonspecific epileptic seizures)
긴장성 비특정 간질성 발작(Tonic nonspecific epileptic seizures)
긴장성-간대성 비특정 간질성 발작(tonic-clonic nonspecific epileptic seizures)
이완성 비특정 간질성 발작(Atonic nonspecific epileptic seizures)
G40.4 기타 전신성 간질 및 간질성 증후군(Other generalized epilepsy and epileptic syndromes)
근간대성 결여를 동반한 간질(Epilepsy with myoclonic absences)
근간대성-기립불능성 발작을 동반한 간질(Epilepsy with myoclonic-astatic seizures)
레녹스-가스토 증후군(Lennox-Gastaut syndrome)
살람 발작(Salaam attacks)
웨스트 증후군(West's syndrome)
유아성 경련(Infantile spasms)
증상성 조기 근간대성 뇌병증(Symptomatic early myoclonic encephalopathy)
G40.5 특별한 간질성 증후군(Special epileptic syndromes)
지속성 부분 간질[코제브니코프](Epilepsia partialis continua)[Kozhevnikof]
수면 박탈과(와) 관련된 간질성 발작(Epileptic seizures related to sleep deprivation)
스트레스과(와) 관련된 간질성 발작(Epileptic seizures related to stress)
알콜과(와) 관련된 간질성 발작(Epileptic seizures related to alcohol)
약물과(와) 관련된 간질성 발작(Epileptic seizures related to drugs)
호르몬 변화과(와) 관련된 간질성 발작(Epileptic seizures related to hormonal changes)
약물 유발성일 때 약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
G40.6 상세불명의 대발작(소발작이 있든지 없든지)(Grand mal seizures, unspecified (with or without
petit mal))
G40.7 대발작이 없는 상세불명의 소발작(Petit mal, unspecified, without grand mal seizures)
G40.8 기타 명시된 간질(Other epilepsy)
촛점성인지 전신성인지 결정되지 않은 간질 및 간질성 증후군
G40.9 상세불명의 간질(Epilepsy, unspecified)
간질성 경련(Epileptic convulsions) NOS
간질성 발작(Epileptic fits(seizures)) NOS
Q70 합지증(Syndactyly)
-
Q70.0 융합된 손가락(Fused fingers)
골유착증을 동반한 손가락의 복합성 합지증(Complex syndactyly of fingers with synostosis)
Q70.1 막양구조의 손가락(Webbed fingers)
골유착증이 없는 손가락의 단순 합지증(Simple syndactyly of fingers without synostosis)
Q70.2 융합된 발가락(Fused toes)
골유착증을 동반한 발가락의 복합성 합지증(Complex syndactyly of toes with synostosis)
Q70.3 막양구조의 발가락(Webbed toes)
골유착증이 없는 발가락의 단순 합지증(Simple syndactyly of toes without synostosis)
Q70.4 다발성 유합지(Polysyndactyly)
Q70.9 상세불명의 합지증(Syndactyly, unspecified)
지절유합증(Symphalangy) NOS
Q92 달리 분류되지 않은 상염색체의 기타 삼염색체증 및 부분 삼염색체증(Other trisomies and partial
trisomies of the autosomes, NEC)
-
포함：불균형성 전위 및 삽입(unbalanced translocations and insertions)
제외：13, 18, 21번 염색체의 삼염색체증(trisomies of chromosomes 13,18,21)(Q90-Q91)
Q92.0 모든 염색체의 삼염색체증, 감수분열성 비분리(Whole chromosome trisomy, meiotic
nondisjunction)
Q92.1 모든 염색체의 삼염색체증, 모자이키즘(유사분열성 비분리)(Whole chromosome trisomy,
mosaicism (mitotic nondisjunction))
Q92.2 대규모 부분 삼염색체증(Major partial trisomy)
모든 팔 또는 더 많이 중복된 팔(Whole arm or more duplicated)
Q92.3 소규모 부분 삼염색체증(Minor partial trisomy)
중복된 모든 팔 보다 적은 팔(Less than whole arm duplicated)
Q92.4 전(前)중기에만 보이는 중복(Duplications seen only at prometaphase)
Q92.5 기타 복합성 재배열을 동반한 중복(Duplications with other complex rearrangements)
Q92.6 표지외 염색체(Extra marker chromosomes)
Q92.7 삼배체 및 다배체(Triploidy and polyploidy)
Q92.8 상염색체의 기타 명시된 삼염색체증 및 부분 삼염색체증(Other specified trisomies and partial
trisomies of the autosomes)
Q92.9 상세불명의 상염색체의 삼염색체증 및 부분 삼염색체증(Trisomy and partial trisomy of the
autosomes, unspecified)
Q93 달리 분류되지 않은 상염색체의 단일염색체증 및 결손(Monosomies and deletions from the autosomes,
NEC )
-
Q93.0 모든 염색체의 단일염색체증, 감수분열성 비분리(Whole chromosome monosomy, meiotic
nondisjunction)
Q93.1 모든 염색체의 단일염색체증, 모자이키즘(유사분열성 비분리)(Whole chromosome monosomy,
mosaicism (mitotic nondisjunction))
Q93.2 고리모양 또는 두개의 중심을 가진 염색체가 대치된 경우(Chromosome replaced with ring or
dicentric)
Q93.3 4번 염색체 짧은 팔의 결손(Deletion of short arm of chromosome 4)
월프-허쉬호른 증후군(Wolff-Hirschorn syndrome)
Q93.4 5번 염색체 짧은 팔의 결손(Deletion of short arm of chromosome 5)
크리-두-샤 증후군(Cri-du-chat syndrome)
Q93.5 염색체의 기타 부분 결손(Other deletions of part of a chromosome)
Q93.6 전(前)중기에만 보이는 결손(Deletions seen only at prometaphase)
Q93.7 기타 복합성 재배열을 동반한 결손(Deletions with other complex rearrangements)
Q93.8 기타 상염색체의 결손(Other deletions from the autosomes)
Q93.9 상세불명의 상염색체 결손(deletions from autosomes, unspecified)
S98 발목 및 발의 외상성 절단(Traumatic amputation of ankle and foot)
-
S98.0 발목 부위에서의 발의 외상성 절단(Traumatic amputation of foot at ankle level)
S98.1 단일 발가락의 외상성 절단(Traumatic amputation of one toe)
S98.2 2개 이상의 발가락의 외상성 절단(Traumatic amputation of two or more toes)
S98.3 기타 발 부분의 외상성 절단(Traumatic amputation of other parts of foot)
발가락 및 기타 발 부분의 복합성 외상성 절단(Combined traumatic amputation of toe(s) and other
parts of foot)
S98.4 상세불명의 부위에서의 발의 외상성 절단(Traumatic amputation of foot, level unspecified)
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