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translocation

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chromosome translocation 염색체 전좌

reciprocal translocation 상호(교환)전좌

[百] 전좌 (轉座) translocation

[生] Translocation (전좌) (轉座)

translocation 자리옮김

translocation : 변위

insertion 1. the place of attachment, as of a muscle to the bone which it moves. 2. in
genetics, a rare nonreciprocal translocation (q.v.) involving three breaks in which a
segment is removed from one chromosome and then inserted into a broken region of a
nonhomologous chromosome.

Q90 다운 증후군(Down's syndrome)
-
Q90.0 21번 삼염색체증, 감수분열성 비분리(Trisomy 21, meiotic nondisjunction)
Q90.1 21번 삼염색체증, 모자이키즘(유사분열성 비분리)(Trisomy 21, mosaicism (mitotic nondisjunction))
Q90.2 21번 삼염색체증, 전위(Trisomy 21, translocation)
Q90.9 상세불명의 다운 증후군(Down's syndrome, unspecified)
21 삼염색체증(Trisomy 21) NOS

Q91 에드워즈 증후군 및 파타우 증후군(Edwards' syndrome and Patau's syndrome)
-
Q91.0 18번 삼염색체증, 감수분열성 비분리(Trisomy 18, meiotic nondisjunction)
Q91.1 18번 삼염색체증, 모자이키즘(유사분열성 비분리)(Trisomy 18, mosaicism, mitotic nondisjunction)
Q91.2 18번 삼염색체증, 전위(Trisomy 18, translocation)
Q91.3 상세불명의 에드워즈 증후군(Edwards' syndrome, unspecified)
Q91.4 13번 삼염색체증, 감수분열성 비분리(Trisomy 13, meiotic nondisjunction)
Q91.5 13번 삼염색체증, 모자이키즘(유사분열성 비분리)(Trisomy 13, mosaicism (mitotic nondisjunction))
Q91.6 13번 삼염색체증, 전위(Trisomy 13, translocation)
Q91.7 상세불명의 파타우 증후군(Patau's syndrome, unspecified)

Q92 달리 분류되지 않은 상염색체의 기타 삼염색체증 및 부분 삼염색체증(Other trisomies and partial
trisomies of the autosomes, NEC)
-
포함:불균형성 전위 및 삽입(unbalanced translocations and insertions)
제외:13, 18, 21번 염색체의 삼염색체증(trisomies of chromosomes 13,18,21)(Q90-Q91)
Q92.0 모든 염색체의 삼염색체증, 감수분열성 비분리(Whole chromosome trisomy, meiotic
nondisjunction)
Q92.1 모든 염색체의 삼염색체증, 모자이키즘(유사분열성 비분리)(Whole chromosome trisomy,
mosaicism (mitotic nondisjunction))
Q92.2 대규모 부분 삼염색체증(Major partial trisomy)
모든 팔 또는 더 많이 중복된 팔(Whole arm or more duplicated)
Q92.3 소규모 부분 삼염색체증(Minor partial trisomy)
중복된 모든 팔 보다 적은 팔(Less than whole arm duplicated)
Q92.4 전(前)중기에만 보이는 중복(Duplications seen only at prometaphase)
Q92.5 기타 복합성 재배열을 동반한 중복(Duplications with other complex rearrangements)
Q92.6 표지외 염색체(Extra marker chromosomes)
Q92.7 삼배체 및 다배체(Triploidy and polyploidy)
Q92.8 상염색체의 기타 명시된 삼염색체증 및 부분 삼염색체증(Other specified trisomies and partial
trisomies of the autosomes)
Q92.9 상세불명의 상염색체의 삼염색체증 및 부분 삼염색체증(Trisomy and partial trisomy of the
autosomes, unspecified)

Q95 달리 분류되지 않은 균형성 재배열 및 구조적 표지자(Balanced rearrangements
-
and structural markers, NEC)
포함:로버트슨성 및 균형성 상반 전위 및 삽입(roertsonian and balanced reciprocal translocations
and insertions)
Q95.0 정상 개체에서의 균형성 전위 및 삽입(Balanced translocation and insertion in normal individual)
Q95.1 정상 개체에서의 염색체 역위(Chromosome inversion in normal individual)
Q95.2 비정상 개체에서의 균형성 상염색체 재배열(Balanced autosomal rearrangement in abnormal
individual)
Q95.3 비정상 개체에서의 균형성 성/상 염색체 재배열(Balanced sex/autosomal rearrangement in
abnormal individual)
Q95.4 표지 이질염색질을 가진 개체(Individual with marker heterochromatin)
Q95.5 상염색체 취약 부분을 가진 개체(Individual with autosomal fragile site)
Q95.8 기타 균형성 재배열 및 구조적 표지자(Other balanced rearrangements and structural markers)
Q95.9 상세불명의 균형성 재배열 및 구조적 표지자(Balanced rearrangements and structural marker,
unspecified)


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