pyrimidine
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pyrimidine 〔ｐａｉ∂ｒ´ｉｍ∂ｄ´ｉｎ〕 피리미딘(생체 중에서는 핵산의 구성분으로 존재함)
[위키] 피리미딘 Pyrimidine
[百] 피리미딘 pyrimidine
[百d] 피리미딘 [ pyrimidine ]
[生] Pyrimidine (피리미딘)
HS29335
피리미딘고리(수소를 첨가하였는지에 상관없다)나 피페라진고리 구조를 가지는 화합물
Compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogented) or piperazine ring in the structure :
HS2933592000
피리미딘, 그 염과 그 밖의 피리미딘고리(수소를 첨가하였는지에 상관없다) 구조를 가지는 화합물
Pyrimidine, its salts and other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogented) in the structure
pyrimidine (피리미딘)
thiouracil (티오우라실) 2-mercapto-4-pyrimidine. 티오 요소의 이항환 유도체로, 백색 결정
의 무취물. 갑상선종의 치료제.
E72 아미노산 대사의 기타 장애(Other disorders of amino-acid metabolism)
-
제외 : 현증질환이 없는 이상소견(abnormal findings without manifest disease)(R70-R89)
방향성 아미노산 대사 장애(disorders of aromatic amino-acid metabolism)(E70.-)
측쇄아미노산 대사 장애(disorders of branched-chain amino-acid metabolism)
(E71.0-E71.2)
지방산 대사 장애(disorders of fatty-acid metabolism)(E71.3)
퓨린 및 피리미딘 대사 장애(disorders of purine and pyrimidine metabolism)(E79.-)
통풍(gout)(M10.-)
E72.0 아미노산 운반의 장애(Disorders of amino-acid transport)
시스틴축적증(Cystinosis)
시스틴요증(Cystinuria)
판코니(-드토니)(-드브레)증후군(Fanconi(-de Toni)(-Debre)syndrome)
하르트누프병(Hartnup's disease)
로베 증후군(Lowe's syndrome)
제외 : 트립토판 대사 장애(Disorders of tryptophan metabolism)(E70.8)
E72.1 유황함유 아미노산 대사 장애(Disorder of sulfur-bearing amino-acid metabolism)
시스타티오닌뇨증(Cystathioninuria)
호모시스틴뇨증(Homocystinuria)
메티오닌혈증(Methioninaemia)
아황산염 산화효소 결핍증(Sulfite oxidase deficiency)
제외 : 트란스코발라민Ⅱ결핍증(transcobalamin Ⅱdeficiency)(D51.2)
E72.2 요소 주기 대사의 장애(Disorders of urea cycle metabolism)
아르기닌혈증(Argininaemia)
아르기노호박산뇨증(Argininosuccinic aciduria)
치트룰린혈증(Citurllinaemia)
고암모니아혈증(Hyperammonaemia)
제외 : 오르니틴 대사 장애(disorders of ornithine metabolism)(E72.4)
E72.3 라이신 및 하이드록시라이신 대사 장애(Disorders of lysine and hydroxylysine metabolism)
글루타린산뇨증(Glutaric aciduria)
하이드록시라이신혈증(Hydroxylysinaemia)
고라이신혈증(Hyperlysinaemia)
E72.4 오르이틴 대사장애(Disorders of ornithine metabolism)
오르니틴혈증(Ornithinaemia)(Ⅰ,Ⅱ형)
E72.5 글라이신 대사 장애(Disorders of glycine metabolism)
고하이드록시프롤린혈증(Hyperhydroxyprolinaemia)
고프롤린혈증(Hyperprolinaemia)(Ⅰ,Ⅱ형)
비케톤성 고글라이신혈증(Non-ketotic hyperglycinaemia)
사르코신혈증(Sarcosinaemia)
E72.8 기타 명시된 아미노산 대사 장애(Other specified disorders of amino-acid metabolism)
베타 아미노산 대사 장애(Disorders of β-amino-acid metabolism)
감마 글루타민 주기 장애(Disorders of γ-glutamyl cycle)
E72.9 상세불명의 아미노산 대사 장애(Disorder of amino-acid metabolism, unspecified)
E79 퓨린 및 피리미딘 대사 장애(Disorders of purine and pyrimidine metabolism)
-
제외 : 신장의 결석(calculus of kidney)(N20.0)
복합성 면역걸핍성 장애(combined immunodeficiency disorders)(D81.-)
통풍(gout)(M10.-)
오로트산뇨성 빈혈(orotaciduric anaemia)(D53.0)
색소성 건피증(xeroderma pigmentosum)(Q82.1)
E79.0 염증성 관절염 및 통풍성 질환의 징후가 없는 고뇨산혈증(Hyperuricaemia without signs of
inflammatory arthritis and tophaceous disease)
무증상 고뇨산혈증(Asymptomatic hyperuricaemia)
E79.1 레쉬-니한 증후군(Lesch-Nyhan syndrome)
E79.8 기타 퓨린 및 피리미딘 대사 장애(Other disorders of purine and pyrimidine metabolism)
유전성 산틴뇨증(Hereditary xanthinuria)
E79.9 상세불명의 퓨린 및 피리미딘 대사 장애(Disorder of purine and pyrimidine metabolism, unspecified)
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