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morphological

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morphological 〔ｍ｀ｏ∂ｒｆ∂ｌ´ａｄзｉｋ∂ｌ, ｍ｀ｏ:ｆ∂ｌ´ｏｄз-〕 형태학(상)의

morphological analysis : 형태학적분석

형태소 분석 Morphological Analysis, MA

morphological skin change (형태상의 피부 변화)

염류 스트레스에 의해 유도되는 Pseudomonas fluorescens BM07 세포의 형태학적 변화에 대한 연구
Salt-stress induced morphological transformation of Pseudomonas fluorescens BM07 cells

내피세포로 덮여 있는 암종세포색전에 관한 형태학적 연구
Morphological Studies of Endothelium-Coated Tumor Emboli

퍼지 수학적 형태학의 퍼지적분에 의한 형태학적 골격화와 형태분해에 관한 연구
A Fuzzy Integral-based Fuzzy Mathematical Morphology and its Application in Robust Morphological Skeletonization and Shape Decomposition

청주시 새 도로명의 형태론적 연구
(A) Morphological study on the new street name of Chungju-Si

G71 근육의 원발성 장애(Primary disorders of muscles)
-
제외：선천성 다발성 관절만곡증(arthrogryposis multiplex congenital)(Q74.3)
대사 장애(metabolic disorders)(E70-E90)
근염(myositis)(M60.-)
G71.0 근이영양증(Muscular dystrophy)
뒤시엔느 또는 베커와 유사한 상염색체열성 소아형 근이영양증(Autosomal recessive, childhood
type, resembling Duchenne or Becker muscular dystrophy)
양성[베커] 근이영양증(Benign[Becker] muscular dystrophy)
조기수축을 동반하는 양성 견갑골비골성 근이영양증(Benign scapuloperoneal with early
contractures[Emery-Dreifuss] muscular dystrophy)
원위성 근이영양증(Distal muscular dystrophy)
안면견갑 상완성 근이영양증(Facioscapulohumeral muscular dystrophy)
지대형 근이영양증(Limb-girdle muscular dystrophy)
안성(眼性) 근이영양증(Ocular muscular dystrophy)
안인두성(眼咽頭性) 근이영양증(Oculopharyngeal muscular dystrophy)
견갑골비골성 근이영양증(Scapuloperoneal muscular dystrophy)
중증[뒤시엔느] 근이영양증(Severe[Duchenne] muscular dystrophy)
제외：선천성 근이영양증(congenital muscular dystrophy muscular dystrophy) NOS(G71.2)
근섬유의 특이적 형태학적 이상을 동반한 선천성 근이영양증(congenital muscular dystrophy
with specific morphological abnormalities of the muscle fibre)(G71.2)
G71.1 근긴장성 장애(Myotonic disorders)
근긴장성 이영양증[스타이너트](Dystrophia myotonica[Steinert])
연골이영양증성 근긴장증(Chondrodystrophic myotonia)
약물유발성 근긴장증(Drug-induced myotonia)
증상성 근긴장증(Symptomatic myotonia)
선천성 근긴장증(myotonia congenital) NOS
우성[톰슨] 선천성 근긴장증(Dominant[Thomsen] myotonia congenital)
열성[베커] 선천성 근긴장증(Recessive[Becker]
신경근긴장증[아이작](Neuromyotonia[Isaacs])
선천성 이상근긴장증(Paramyotonia congenital)
가성근긴장증(Pseudomyotonia)
약물 유발성일 때 약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
G71.2 선천성 근병증(Congenital myopathies)
선천성 근이영양증(Congenital muscular dystrophy) NOS
근섬유의 특이적 형태학적 이상을 동반한 선천성 근이영양증(Congenital muscular dystrophy with
specific morphological abnormalities of the muscle fibre)
중심코아 질환(Central core disease)
미세코아 질환(Minicore disease)
다코아 질환(Multicore disease)
섬유형 불균형(Fibre-type disproportion)
근관성(중심핵성) 근병증(Myotubular(centronuclear) myopathy)
소간상체(小稈狀體) 근병증 (Nemaline myopathy)
G71.3 달리 분류되지 않은 미토콘드리아 근병증(Mitochondrial myopathy, NEC)
G71.8 근육의 기타 원발성 장애(Other primary disorders of muscles)
G71.9 상세불명의 근육의 원발성 장애(Primary disorder of muscle, unspecified)
유전성 근병증(Hereditary myopathy) NOS

N02 재발성 및 지속성 혈뇨(Recurrent and persistent haematuria)
-
(582쪽의 세분류 참조)
포함 : 양성혈뇨(benign haematuria)(가족성, familial) (소아성, of childhood)
582쪽의 .0-.8에 명시된 형태학적 병소를 동반한 혈뇨(haematuria with morphological lesion
specified in .0-.8 on page582)
제외：혈뇨(haematuria) NOS(R31)

N05 상세불명의 신염 증후군(Unspecified nephritic syndrome)(582쪽의 세분류 참조)
-
포함：사구체 질환(glomerular disease) NOS
사구체신염(glomerulonephritis) NOS
신염(nephritis) NOS
582쪽의 .0-.8에 명시된 형태학적 병소를 동반한 신병증 NOS와 신질환
NOS(nephropathy NOS and renal disease NOS with morphological lesion specified in .0-.8
on page 582)
제외：진술된 원인이 없는 신병증(nephropathy NOS with no stated disease cause NOS(N28.9)
진술된 원인이 없는 신질환 NOS(renal disease NOS with no stated cause)(N28.9)
세뇨관-간질성 신염(tubulo-interstitial nephritis) NOS(N12)

N06 명시된 형태학적 병소를 동반한 고립성 단백뇨(Isolated proteinuria with specified morphological lesion)
(582쪽의 세분류 참조)
-
포함 : 582쪽의 .0-.8에 명시된 형태학적 병소를 동반한 단백뇨(proteinuria with morphological
lesion specified in .0-.8 on page 582)(고립성, isolated) (직립성, orthostatic) (지속성,
persistent)
제외 : 단백뇨(proteinuria)NOS(R80)
벤스존스 단백뇨(Bence Jones proteinuria)(R80)
임신성 단백뇨(gestational proteinuria)(O12.1)
고립성 단백뇨(isolated proteinuria) NOS(R80)
직립성 단백뇨(orthostatic proteinuria) NOS (N39.2)
지속성 단백뇨(persistent proteinuria) NOS (N39.1)

신장(Goldblatt's kidney)(I70.1)
(신외부의)신동맥의 죽상동맥경화증(atherosclerosis of renal artery (extrarenal part))(I70.1)
선천성 (신외부의)신동맥 협착(congenital renal artery stenosis (extrarenal part))(Q27.1)
N28.1 후천성, 낭성 신장(Cyst of kidney, acquired)
후천성낭성 신장(Cyst of kidney, acquired) (다발성, multiple) (고립성, solitary)
제외：(선천성) 낭성 신 질환(cystic kidney disease (congenital))(Q61.-)
N28.8 기타 명시된 신장 및 요관의장애(Other specified disorders of kidney and ureter
신장의 비대(Hypertrophy of kidney)
거대요관(Megaloureter)
신하수증(Nephroptosis)
낭성 신우염(Cystica pyelitis)
낭성 신우요관염(Cystica pyeloureteritis)
낭성 요관염(Cystica ureteritis)
요관류(Ureterocele)
N28.9 상세불명의 신장 및 요관 장애 (Disorder of kidney and ureter, unspecified)
신병증(Nephropathy) NOS
신질환(Renal disease) NOS
제외 : 582쪽의 .0-.8에 명시된 형태학적 병소를 동반한 신병증 NOS 및 신질환 NOS (nephropathy
NOS and renal disease NOS with morphological lesion specified in .0-.8 on page
582)(N05.-)

N39 비뇨기계의 기타 장애(Other disorders of urinary system)
-
제외：혈뇨(haematuria) NOS(R31)
재발성 및 지속성 혈뇨(recurrent and persistent haematuria)(N02.-)
명시된 형태학적 병소를 동반한 혈뇨(haematuria with specified morphological
lesion)(N02.-)
단백뇨(proteinuria) NOS(R80)
N39.0 부위가 명시되지 않은 요로 감염(Urinary tract infection, site not specified)
원한다면, 감염성 병원체 감별을 위해 추가분류번호(B95-B97)를 사용할 것.
N39.1 상세불명의 지속성 단백뇨증(Persistent proteinuria, unspecified)
제외：임신, 출산 및 산욕기에 합병된 경우(complicating pregnancy, childbirth and the
puerperium)(O11-O15)
명시된 형태학적 병소를 동반한 경우(with specified morphological lesion)(N06.-)
N39.2 명시되지 않은 기립성 단백뇨증(Orthostatic proteinuria, unspecified)
제외：명시된 형태학적 병소를 동반한 경우(with specified morphological lesion)(N06.-)
N39.3 스트레스 요실금(Stress incontinence)
N39.4 기타 명시된 요실금(Other specified urinary incontinence)
일류성 요실금(Overflow incontinence)
반사성 요실금(Reflex incontinence)
절박 요실금(Urge incontinence)
제외 : 야뇨증(enuresis) NOS(R32)
요실금(urinary incontinence) NOS(R32)
비기질성 기원의 요실금(urinary incontinence of nonorganic origin)(F98.0)
N39.8 기타 명시된 비뇨기계의 장애(Other specified disorders of urinary system)
N39.9 상세불명의 비뇨기계 장애(Disorder of urinary system, unspecified)

P02 태반, 제대 및 막의 모성합병증에 의해 영향받은 태아 및 신생아(Fetus and newborn affected by maternal
complications of placenta, cord and membranes)
-
P02.0 전치 태반에 의해 영향받은 태아 및 신생아(Fetus and newborn affected by placenta praevia)
P02.1 태반 분리의 기타 형태 및 출혈에 의해 영향받은 태아 및 신생아((Fetus and newborn affected
by other forms of placental separation and haemorrhage)
태반 박리(Abruptio placentae)
우발적 출혈(Accidental haemorrhage)
분만전 출혈(Antepartum haemorrhage)
양막천자, 제왕절개 또는 외과적 유도분만으로 인한 태반 손상(Damage to placenta from
amniocentesis, caesarean section or surgical induction)
모성 실혈(Maternal blood loss)
태반의 조기 분리(Premature separation of placenta)
P02.2 태반의 기타 및 상세불명의 조직학적 및 기능 이상에 의해 영향받은 태아 및 신생아 (Fetus and
newborn affected by other and unspecified morphological and functional abnormalities of placenta)
태반 기능장애(Placental dysfuction)
태반 경색증(Placental infarction)
태반 부전증(Placental insufficiency)
P02.3 태반 수혈 증후군에 의해 영향받는 태아 및 신생아(Fetus and newborn affected by placental
transfusion syndromes)
쌍생아 간 또는 기타 경태반 수혈을 초래하는 태반 및 제대 이상(Placental and cord abnormalities
resulting in twin-to-twin or other transplacental transfusion)
태아 또는 신생아의 결과적 병태를 나타내기를 원한다면, 추가 분류번호를 사용할 것
P02.4 제대 탈출에 의해 영향받은 태아 및 신생아(Fetus and newborn affected by prolapsed cord)
P02.5 제대의 기타 압박에 의해 영향받은 태아 및 신생아(Fetus and newborn affected by other
compression of umbilical cord)
(단단히)목을 감은 제대(Cord (tightly) around neck)
뒤엉킨 제대(Entanglement of cord)
매듭지어진 제대(Knot in cord)
P02.6 제대의 기타 및 상세불명의 병태에 의해 영향받은 태아 및 신생아(Fetus and newborn affected
by other and unspecified conditions of umbilical cord)
짧은 제대(Short cord)
전치 맥관(Vasa praevia)
제외：단일 제동맥(single umbilical artery)(Q27.0)
P02.7 융모양막염에 의해 영향받은 태아 및 신생아(Fetus and newborn affected by chorioamnionitis)
양막염(Amnionitis)
막염(Membranitis)
태반염(Placentitis)
P02.8 기타 막의 이상에 의해 영향받은 태아 및 신생아(Fetus and newborn affected by other abnormalities
of membranes)
P02.9 상세불명의 막의 이상에 의해 영향받은 태아 및 신생아(Fetus and newborn affected by abnormality
of membranes, unspecified)

Q84 표피의 기타 선천성기형(Other congenital malformations of integument)
-
Q84.0 선천성 탈모증(Congenital alopecia)
선천성 무모증(Congenital atrichosis)
Q84.1 달리 분류되지 않은 모발의 선천성 형태학적 장애(Congenital morphological disturbances of hair,
NEC)
염주상 모발(Beaded hair)
연주모증(Monilethrix)
백륜모(Pili annulati)
제외：멘케스의 꼬인 모발 증후군(Menkes' kinky hair syndrome)(E83.0)
Q84.2 모발의 기타 선천성 기형(Other congenital malformations of hair)
선천성 과모증(Congenital hypertrichosis)
선천성 모발기형(Congenital malformation of hair) NOS
지속성 솜털(Persistent lanugo)
Q84.3 무조증(Anonychia)
제외：손톱 무릎뼈 증후군(nail patella syndrome)(Q87.2)
Q84.4 선천성 손발톱백반(Congenital leukonychia)
Q84.5 확대성 및 비대성 손발톱(Enlarged and hypertrophic nails)
선천성 손발톱 증가(Congenital onychauxis)
손발톱 경조증(硬爪症)(Pachyonychia)
Q84.6 기타 손발톱의 선천성 기형(Other congenital malformations of nails)
곤봉조(爪))(Congenital clubnail)
선천성 숟가락 손발톱(Congenital koilonychia)
손발톱 기형(Congenital malformation of nail) NOS
Q84.8 기타 명시된 표피의 선천성 기형(Other specified congenital malformations of integument)
선천성 피부 무형성(Aplasia cutis congenita)
Q84.9 상세불명의 표피의 선천성 기형(Congenital malformations of integument, unspecified)
표피의 선천성 이상(Congenital anomaly of integument) NOS
표피의 선천성 변형(Congenital deformity of integument) NOS

R80 고립성 단백뇨증(Isolated proteinuria)
-
알부민뇨(Albuminuria) NOS
벤스 존스 단백뇨증(Bence Jones proteinuria)
단백뇨증(Proteinuria) NOS
제외 : 임신성(gestational)(O12.1)
명시된 형태학적 병소를 동반한 고립성 단백뇨증(isolated proteinuria, with specified
morphological lesion)(N06.-)
기립성 단백뇨증(orthostatic proteinuria)(N39.2)
지속성 단백뇨증(persistent proteinuria)(N39.1)


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