infantile
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infant(infantile) prodigy (천재아, 신동)
infantile paralysis 소아마비(지금은poliomyelitis라고함
infantile 〔´ｉｎｆ∂ｎｔ｀ａｉｌ〕 유아(기)의, 소아의, 어린아이 같은, 유치한, 초보의, 천진난만한
infantine 〔´ｉｎｆ∂ｎｔ｀ａｉｎ〕 INFANTILE
infantile 유아같은,유치한,유아의,초기의
His behavior is infantile. 그의 행동은 유치하다.
infantile diseases 유아들이 잘 걸리는 질병
[百] 뇌성소아마비 (腦性小兒痲痹) cerebral infantile paralysis
[百] 소아자폐증 (小兒自閉症) infantile autism
[百] 영아산통 (嬰兒疝痛) infantile colic
[百] 소아탈장 (小兒脫腸) infantile hernia
[百] 유아구토 (幼兒嘔吐) infantile emesis
[百] 소아마비 (小兒痲痹) infantile paralysis
[百] 소아습진 (小兒濕疹) infantile eczema
[百] 유아설사증 (乳兒泄瀉症) infantile diarrhea
[百] 급성소아편마비 (急性小兒偏痲痺) acute infantile hemiplegia
[百d] 영아성골피질과골증 [ 嬰兒性骨皮質過骨症, infantile cortical hyperostosis, 카페이증후군 ]
infantile 유아의
Doctor Kane, this girl was kidnapped at age four.
케인 박사님, 이 소녀는 4살 때 유괴되었습니다
Would she have any recollection of her prior life?
그녀가 옛날 기억을 회상할 수 있을까요?
The theory of infantile amnesia suggests that
유아기의 기억상실증에 대한 이론에선
we have no cognitive memory before the age of three.
3세 이전에는 인식 기억이 없다고 주장하지
But since Tammy or Melissa was taken from her biological parents at age four,
하지만 태미 또는 멜리사의 부모가 그녀를 4살 때 잃었다면
she may remember something of her former life.
이전의 생활을 기억할지도 몰라
But these memories would be tenuous.
하지만 기억들은 매우 희미하겠군요
infantile (유아) pertaining to an infant or to infancy.
infantile melanodontia (신생아 흑색 치아증)
infantile swallow (유아성 연하)
poliomyelitis (회백수염) an acute viral disease, occurring sporadically and in epidemics,
and characterized clinically by fever, sore throat, headache, and vomiting, often with
stiffness of the neck and back. In the minor illness these may be the only symptoms.
The major illness, which may or may not be preceded by the minor illness, is
characterized by involvement of the central nervous system, stiff neck, pleocytosis in the
spinal fluid, and perhaps paralysis. There may be subsequent atrophy of groups of
muscles, ending in contraction and permanent deformity. The major illness is called
acute anterior p., infantile paralysis and Heine-Medin disease. The disease is now
largely controlled by vaccines.
regression (퇴행) 1. a return to a former or earlier state. 2. a subsidence of symptoms
or of a disease process. 3. a return to earlier, especially to infantile, patterns of thought
or behaviour, a characteristic of many mental disorders also exhibited by normal persons
in many situations, e.g. feelings of helplessness and dependency in a patient with a
serious physical illness.
infant 영아
infantile 영아의
infantile reflex 영아반사
D64 기타 빈혈(Other anaemias)
-
제외：불응성 빈혈(refractory anaemia) NOS(D46.4)
모구과잉을 동반한 불응성 빈혈(refractory anaemia with excess of blasts)(D46.2)
형질 전환과 모구과잉을 동반한 불응성 빈혈(refractory anaemia with excess of blasts with
transformation)(D46.3)
철적모구를 동반한 불응성 빈혈(refractory anaemia with sideroblasts) (D46.1)
철적모구가 없는 불응성 빈혈(refractory anaemia without sidero-blasts)(D46.0)
D64.0 유전성 철적모구성 빈혈(Hereditary sideroblastic anaemia)
반성 저색소성 철적아구성 빈혈(Sex-linked hypochromic sideroblastic anaemia)
D64.1 질환에 의한 속발성 철적모구성 빈혈(Secondary sideroblastic anaemia due to disease)
질환을 명기하고자 원한다면 추가 분류번호를 사용할 것
D64.2 약물 및 독소에 의한 속발성 철적모구성 빈혈(Secondary sideroblastic anaemia due to drugs and
toxins)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)을 이용할 것
D64.3 기타 철적모구성 빈혈(Other sideroblastic anaemias)
철적모구성 빈혈(Sideroblastic anaemia) NOS
피리독신 반응성 철적모구성 빈혈(Sideroblastic anaemia pyridoxine-responsive) NEC
D64.4 선천성 이적혈구생성 빈혈(Congenital dyserythropoietic anaemia)
이상조혈 빈혈(선천성)(Dyshaematopoietic anaemia(congenital))
제외：블랙판-다이아몬드 증후군(Blackfan-Diamond syndrome)(D61.0)
디 구글리엘모 질환(Di Guglielmo's disease)(C94.0)
D64.8 기타 명시된 빈혈(Other specifiedd anaemias)
유아성 가성백혈병(Infantile pseudoleukaemia)
백혈구적모구성 빈혈(Leukoerythroblastic anaemia)
D64.9 상세불명의 빈혈(Anaemia, unspecified)
-
D70 무과립세포증(Agranulocytosis)
-
무과립세포성 구협염(Agranulocytic angina)
유아성 유전의 무과립세포증(Infantile genetic agranulocytosis)
코스트만병(Kostmann's disease)
호중구감소증(neutropenia) NOS
선천성 호중구감소증(Congenital neutropenia)
주기성 호중구감소증(Cyclic neutropenia)
약물유발성 호중구감소증(Drug-induced neutropenia)
주기성 호중구감소증(Periodic neutropenia)
비성(원발성) 호중구감소증(Splenic(primary) neutropenia)
독성 호중구감소증(Toxic neutropenia)
호중구감소성 비종대(Neutropenic splenomegaly)
약물유발성일때 약물을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것
제외：일과성 신생아 호중구감소증(transient neonatal neutropenia)(P61.5)
E21 부갑상선 기능항진증 및 부갑상선의 기타 장애(Hyperparathyroidism and other disorders of parathyroid
gland)
-
제외：성인 골연화증(adult osteomalacia)(M83.-)
유아 및 소아 골연화증(infantile and juvenile osteomalacia)(E55.0)
E21.0 원발성 부갑상선 기능항진증(Primary hyperparathyroidism)
부갑상선의 증식(Hyperplasia of parathyroid)
범발성 낭종성 섬유성 골염[뼈의 폰레클링하우젠병](Osteitis fibrosa cystica generalisata[von
Recklinghausen's disease of bone])
E21.1 달리 분류되지 않은 속발성 부갑상선 기능항진증(Secondary hyperparathyroidism, NEC)
제외：신장 기원의 속발성 부갑상선 기능항진증(secondary hyperparathyroidism of renal origin)
(N25.8)
E21.2 기타 부갑상선 기능항진증(Other hyperparathyroidism)
제외 : 가족성 저칼슘뇨증성 고칼슘혈증(familial hypocalciurichyroidism, unspecified)
E21.4 부갑상선의 기타 명시된 장애(Other specified
E55 비타민 D 결핍증(Vitamin D deficiency)
-
제외 : 성인 골연화증(sdult osteomalacia)(M83.-)
골다공증(osteoporosis)(M80-M81)
구루병의 후유증(sequelae of rickets)(E64.3)
E55.0 활동성 구루병(Rickets, active)
영아의 골연화증(Infantile osteomalacia)
연소형 골연화증(Juvenile osteomalacia)
제외 : 복강 구루병(coeliac rickets )(E64.3)
크론 구루병(crohn's rickets)
불활성 구루병(inactive rickets)(E64.3)
신성 구루병(renal rickets)(N25.0)
비타민 D 저항성 구루병(vitamin-D-resistant rickets)(E83.3)
E55.9 상세불명의 비타민 D 결핍증(Vitamin D deficiency, unspecified)
제외 : 무비타민D증(avitaminosis D)
F84 전반적 발달 장애(Pervasive developmental disorders)
-
상반된 사회적 상호작용과 소통양상에서 제한되거나 정형적이고 흥미와 활동의 반복적 상연 등으로
대표되는 질적인 손상. 이런 질적인 장애는 모든 상황에서의 개인의 기능의 전체적인 양상이다.
연관된 질병 및 정신발육지체의 감별을 원하면 추가로 분류번호를 사용할 것.
F84.0 소아기 자폐증(Childhood autism)
사회적 상호작용, 소통, 제한되고 반복적 행동등과 같은 정신병리학상의 세가지 영역에서의 비정상
적 기능수행을 특징으로 하며 3세 이전에 표현되는 비정상적, 손상된 발달로 정의되는 만연된 발달상
의 장애. 이러한 특수 진단적 양상에 부가하여 기타 명시되지 않은 문제점의 동반이 일반적이다.
즉 공포증, 잠자기나 먹기장애, 화내는 기질과 공격성(자기를 향한) 등이 일반적으로 동반된다.
자폐증성 장애(Autistic disorder)
영아의 자폐증(Infantile autism)
영아의 정신병(Infantile psychosis)
칸너 증후군(Kanner's syndrome)
제외 : 자폐성 정신병질(autistic psychopathy)(F84.5)
F84.1 비정형 자폐증(Atypical autism)
이러한 만연된 발달장애는 소아기 자폐증과는 발병연령이나 세가지 분류기준을 만족시키지 못하는
점에서 구별된다. 이것은 세살 이후에 발현되며 자폐증이란 진단에 요구되는 세가지 정신병리학적
기준(말하자면 사회상호작용의 상반성, 소통의 상반성, 제한되고 동일화된 반복적 행동)의 하나 혹은
두 개가 부족한 비정상적 발달이나 발달장애에 쓰이는 분류번호이다. 다른 영역의 장애는 특징적이
다. 비정형성 자폐증은 심(深)한 발육지체자나 중증 이해성 언어 특수 발달장애자에게서 종종 발생
한다.
비정형 소아기 정신병(Atypical childhood psychosis)
자폐성향의 정신 발육지체(Mental retardation with autistic features)
정신 발육지체을 명시하고자하면 추가적 분류번호(F70-F79)를 사용하라.
F84.2 레트 증후군(Rett's syndrome)
초기의 정상발달 후에 언어의 부분적 혹은 완전한 소실, 운동력 상실, 손의 사용 불능, 머리 성장의
퇴진 등의 증상이 나타나는 것으로 발병시기는 7개월에서 24개월 사이이며 여자에서만 나타난다.
의도적인 손 움직임의 상실, 손을 비트는 움직임과 과호흡이 특징적이다. 사회적인 놀이발달은
정지되나 사회적 흥미는 지속된다. 몸통 운동실조증과 실행증이 네살때부터 생기며 무도형 아테토이
드양 행동이 주로 뒤따른다. 중증의 정신발육지체이 거의 변함없이 나타난다.
F84.3 기타 소아기의 붕괴성 장애(Other childhood disintegrative disorder)
정상적 발달후 장애의 발병으로 몇 개월이 지난후 이전의 획득한 기술을 발달과정의 몇 몇 영역에서
잃어버리게 되는 만연된 발달장애이다. 전형적으로 환경에 대한 흥미의 전반적 소실, 상동성 반복적
운동양식, 사회적 소통과 상호작용의 자폐증성 장애로 특징지어진다. 어떤 경우 이 장애가 연관된
뇌병때문으로 나타날 수 있으나 진단은 행동양식에 기초하여 내려진다.
유아성 치매(Dementia infantilis)
붕괴성 정신병(Disintegrative psychosis)
헬러 증후군(Heller's syndrome)
공생적 정신병(Symbiotic psychosis)
연관된 신경계의 상태를 명시하고자 하면 추가분류번호를 사용할 것.
제외 : 렛트 증후군(Rett's syndrome)(F84.2)
F84.4 정신 발육지체 및 상동성 운동과 연관된 과활동성 장애(Overactive disorder associated with mental
retaration and stereotyped movements)
이것은 질병학적 타당도가 불확실한 별로 잘 정의되지 않은 장애이다. 이 항목은 중증 정신지둔(IQ50
이하)인 어린이가 상동성 행동과 주의력 장애, 과활동성 문제를 보일때 쓰인다. 그들에게는 각성제의
효과가 없는 경향이 있고 (IQ 정상범위의 환자에서는 그렇지 않지만) 자극이 주어졌을 때 중증의
신체 위화반응(때때로 정신운동 장애)을 보일수 있으며 청년기의 환자에서는 과활동성이 저활동성
으로 대치되는 수도 있다 (정상지능의 과활동성 어린이에서는 이러한 양상은 흔하지 않다).이 증후
군은 다방면의 특이적 혹은 전반적인 발달지체을 수반한다. 낮은 IQ 나 기질적 뇌손상이 행동양상에
어느 정도까지 영향을 미치는지는 알려지지 않고 있다.
F84.5 아스퍼거 증후군(Asperger's syndrome)
불확실한 질병학적 타당도의 장애로써 자폐증에 잘 나타나 듯이 상대적 사회상호작용과 이질적으로
제한되고 상동적인 흥미와 활동의 반복적수행를 특징으로 한다. 이것은 자폐증과는 언어나 인지능
력발달의 전반적 지체이나 지둔이 없다는 점에서 구별된다. 이 장애는 뚜렷하게 어색한 운동이
특징이다. 이런 비정상적 행동은 청년기나 성인기까지 지속되는 경향이 있다. 초기 성인기에는
정신병적 에피소드가 때때로 일어난다.
자폐성 정신병질(Autistic psychopathy)
소아기의 분열성 장애(Schizoid disorder of childhood)
F84.8 기타 전반적 발달 장애(Other pervasive developmental disorders)
F84.9 상세불명의 전반적 발달 장애(Pervasive developmental disorder, unspecified)
G11 유전성 운동실조(Hereditary ataxia)
-
제외：유전성 및 특발성 신경병증(hereditary and idiopathic neuropathy)(G60.-)
영아성 뇌성마비(infantile cerebral palsy)(G80.-)
대사 장애(metabolic disorders)(E70-E90)
G11.0 선천성 비진행성 운동실조(Congenital nonprogressive ataxia)
G11.1 조기발병 소뇌성 운동실조증(Early-onset cerebellar ataxia)
주 : 발병은 보통 20세 이전(Onset usually before the age of 20)
본태성 진전을(를) 동반한 조기발병 소뇌성 운동마비(Early-onset cerebellar ataxia with essential
tremor)
간대성 근경련증[헌트 운동실조증]을(를) 동반한 조기발병 소뇌성 운동마비(Early-onset
cerebellar ataxia with myoclonus[Hunt's ataxia])
보류성 건반사을(를) 동반한 조기발병 소뇌성 운동마비(Early-onset cerebellar ataxia with retained
tendon reflexes)
프리드라이히 운동실조(상염색체 열성)(Friedreich's ataxia(autosomal recessive))
반성열성 척수소뇌성 운동실조(X-linked recessive spinocerebellar ataxia)
G11.2 만기발병 소뇌성 운동실조(Late-onset cerebellar ataxia)
주 : 발병은 보통 20세 이후(Onset usually after the age of 20)
G11.3 DNA 복구 결손을 수반한 소뇌성 운동실조(Cerebellar ataxia with defective DNA repair)
모세혈관 확장성 운동실조[루이-바아](Ataxia telangiectasia[Louis-bar])
제외 : 코케인 증후군(Cockayne's syndrome)(Q87.1)
색소성 건피증(xeroderma pigmentosum)(Q82.1)
G11.4 유전성 강직성 대마비(强直性對麻痺)(Hereditary spastic paraplegia)
G11.8 기타 유전성 운동실조(Other hereditary ataxias)
G11.9 상세불명의 유전성 운동실조(Hereditary ataxia, unspecified)
유전성 소뇌성 운동실조(Hereditary cerebellar ataxia) NOS
유전성 소뇌성 변성(Hereditary cerebellar degeneration)
유전성 소뇌성 질환(Hereditary cerebellar disease)
유전성 소뇌성 증후군(Hereditary cerebellar syndrome)
G12 척수성 근육위축 및 관련 증후군(Spinal muscular atrophy and related syndromes)
-
G12.0 유아성 척수성 근육위축, I형[베르드니히-호프만](Infantile spinal muscular atrophy, type Ⅰ
[Werdnig-Hoffman])
G12.1 기타 유전성 척수성 근육위축(Other inherited spinal muscular atrophy)
소아기의 진행성 구마비[파지오-론데](Progressive bulbar palsy of childhood[Fazio-Londe])
성인형 척수성 근육위축(adult form spinal muscular atrophy)
소아형 척수성 근육위축, Ⅱ형(childhood form spinal muscular atrophy, typeⅡ)
원위성 척수성 근육위축(distal spinal muscular atrophy)
연소형 척수성 근육위축, Ⅲ형[쿠겔베르그-벨란더] (juvenile form spinal muscular atrophy, type
Ⅲ[Kugelberg-Welander])
견갑골비골 형 척수성 근육위축(scapuloperoneal form spinal muscular atrophy)
G12.2 운동신경원 질환(Motor neuron disease)
가족성 운동신경원 질환(Familial motor neuron disease)
근위축성 측삭경화증(Amyotrophic lateral sclerosis )
원발성 측삭경화증 (Primary lateral sclerosis)
진행성 구마비(Progressive bulbar palsy)
척수성 근육위축(Progressive spinal muscular atrophy)
G12.8 기타 척수성 근육위축 및 관련 증후군(Other spinal muscular atrophies and related syndromes)
G12.9 상세불명의 척수성 근육위축(Spinal muscular atrophy, unspecified)
G40 간질(Epilepsy)
-
제외：란다우-클레프너 증후군(Landau-Kleffner syndrome)(F80.3)
발작(경련성)(seizure(convulsive)) NOS(R56.8)
간질지속 상태(status epilepticus)(G41.-)
토드 마비(Todd's paralysis)(G83.8)
G40.0 국소발병의 발작을 동반한 국소관련성(촛점성, focal) (부분적, partial) 특발성
간질 및 간질성 증후군(Localization-related idiopathic epilepsy and epileptic syndromes with
seizures of localized onset)
중심 측두엽성 뇌파 스파이크를 동반한 양성 소아기 간질(Benign childhood epilepsy with
centrotemporal EEG spikes)
후두성 뇌파 발작을 동반한 소아기 간질(Childhood epilepsy with occipital EEG paroxysms)
G40.1 단순성 부분 발작을 동반한 국소관련성(촛점성, focal) (부분적, partial) 증상성 간질 및 간질성
증후군(Localization-related symptomatic epilepsy and epileptic syndromes with simple partial
seizures)
의식의 변화가 없는 발작(Attacks without alteration of consciousness)
속발성 전신발작으로 진행하는 단순성 부분발작(Simple partial seizures developing into
secondarily generalized seizures)
G40.2 복합성 부분발작을 동반한 국소관련성(촛점성, focal) (부분적, partial) 증상성 간질 및 간질성 증후군
(Localization-related symptomatic epilepsy and epileptic syndromes with complex partial
seizures)
간혹 자동증을 동반하며 의식의 변화가 있는 발작(Attacks with alteration of consciousness, often
with automatisms)
속발성 전신발작으로 진행하는 복합성 부분발작(Complex partial seizures developing into
secondarily generalized seizures)
G40.3 전신성 특발성 간질 및 간질성 증후군(Generalized idiopathic epilepsy and epileptic syndromes)
양성 신생아 경련(가족성)(Benign neonatal convulsions(familial))
양성 유아의 간대성 근경련성 간질(Benign myoclonic epilepsy in infancy)
소년기 결여간질 [신속 소간질](Childhood absence epilepsy[Pyknolepsy])
각성시 대발작을 동반한 간질(Epilepsy with gand mal seizures on awakening)
연소성 간대성 근경련성 간질(충동성 소발작) (Juvenile myoclonic epilepsy [impulsive petit mal])
연소성 방심 간질(Juvenile absence epilepsy)
간대성 비특정 간질성 발작(Clonic nonspecific epileptic seizures)
근간대성 비특정 간질성 발작(Myoclonic nonspecific epileptic seizures)
긴장성 비특정 간질성 발작(Tonic nonspecific epileptic seizures)
긴장성-간대성 비특정 간질성 발작(tonic-clonic nonspecific epileptic seizures)
이완성 비특정 간질성 발작(Atonic nonspecific epileptic seizures)
G40.4 기타 전신성 간질 및 간질성 증후군(Other generalized epilepsy and epileptic syndromes)
근간대성 결여를 동반한 간질(Epilepsy with myoclonic absences)
근간대성-기립불능성 발작을 동반한 간질(Epilepsy with myoclonic-astatic seizures)
레녹스-가스토 증후군(Lennox-Gastaut syndrome)
살람 발작(Salaam attacks)
웨스트 증후군(West's syndrome)
유아성 경련(Infantile spasms)
증상성 조기 근간대성 뇌병증(Symptomatic early myoclonic encephalopathy)
G40.5 특별한 간질성 증후군(Special epileptic syndromes)
지속성 부분 간질[코제브니코프](Epilepsia partialis continua)[Kozhevnikof]
수면 박탈과(와) 관련된 간질성 발작(Epileptic seizures related to sleep deprivation)
스트레스과(와) 관련된 간질성 발작(Epileptic seizures related to stress)
알콜과(와) 관련된 간질성 발작(Epileptic seizures related to alcohol)
약물과(와) 관련된 간질성 발작(Epileptic seizures related to drugs)
호르몬 변화과(와) 관련된 간질성 발작(Epileptic seizures related to hormonal changes)
약물 유발성일 때 약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
G40.6 상세불명의 대발작(소발작이 있든지 없든지)(Grand mal seizures, unspecified (with or without
petit mal))
G40.7 대발작이 없는 상세불명의 소발작(Petit mal, unspecified, without grand mal seizures)
G40.8 기타 명시된 간질(Other epilepsy)
촛점성인지 전신성인지 결정되지 않은 간질 및 간질성 증후군
G40.9 상세불명의 간질(Epilepsy, unspecified)
간질성 경련(Epileptic convulsions) NOS
간질성 발작(Epileptic fits(seizures)) NOS
G80 영아성 뇌성마비(Infantile cerebral palsy)
-
포함：리틀병(Little's disease)
제외：유전성 강직성 대마비(對麻痺)(hereditary spastic paraplegia)(G11.4)
G80.0 강직성 뇌성마비(Spastic cerebral palsy)
선천성 강직성 마비(대뇌성)(Congenital spastic paralysis(cerebral))
G80.1 강직성 양마비(兩麻痺)(Spastic diplegia)
G80.2 영아성 편마비(Infantile hemiplegia)
G80.3 운동장애성 뇌성마비(Dyskinetic cerebral palsy)
무정위운동증양 뇌성마비(Athetoid cerebral palsy)
G80.4 운동실조성 뇌성마비(Ataxic cerebral palsy)
G80.8 기타 영아성 뇌성마비(Other infantile cerebral palsy)
혼합 뇌성마비 증후군(Mixed cerebral palsy syndromes)
G80.9 상세불명의 영아성 뇌성마비(Infantile cerebral palsy, unspecified)
뇌성마비(Cerebral palsy) NOS
G81 편마비(Hemiplegia)
-
주 ： 이 항목은 편마비가(완전)(불완전)세분화 되지 않고 보고되었을 때 또는 오래되었고 장기간
계속되었으나 상세불명의 원인일때에 만 일차적 분류번호로 사용할 수 있다. 이 항목은 어떠한
원인으로부터 유발된 편마비의 형을 분류하기 위하여 다분류 하는데 사용한다.
제외 : 선천성 및 영아성 뇌성마비(Congenital and infantile cerebral palsy)(G80.-)
G81.0 이완성 편마비(Flaccid hemiplegia)
G81.1 강직성 편마비(Spastic hemiplegia)
G81.9 상세불명의 편마비(Hemiplegia, unspecified)
G82 대마비 및 사지마비(Paraplegia and tetraplegia)
-
주：이 항목은 기록된 상태가 더 세분화 되지 않고 보고되었을 때 또는 오래되었고 장기간 계속되었
으나 상세불명의 원인일 때에 만 일차적 분류번호로 사용할 수 있다. 이 항목은 어떠한 원인으로
부터 야기된 이런 병태를 분류하기 위하여 다분류 하는데 사용한다.
제외 : 선천성 및 영아성 뇌성마비(congenital and infantile cerebral palsy)(G80.-)
G82.0 이완성 대마비(對麻痺)(Flaccid paraplegia)
G82.1 강직성 대마비(對麻痺)(Spastic paraplegia)
G82.2 상세불명의 대마비(對麻痺)(Paraplegia, unspecified)
양쪽하지의 마비(Paralyis of both lower limbs) NOS
대마비(하지)(Paraplegia(lower)) NOS
G82.3 이완성 사지마비(Flaccid tetraplegia)
G82.4 강직성 사지마비(Spastic tetraplegia)
G82.5 상세불명의 사지마비(Tetraplegia, unspecified)
사지마비(Quadriplegia) NOS
H26 기타 백내장(Other cataract)
-
제외：선천성 백내장(congenital cataract)(Q12.0)
H26.0 유아성, 연소성 및 초로성 백내장(Infantile, juvenile and presenile cataract)
H26.1 외상성 백내장(Traumatic cataract)
원인감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
H26.2 합병성 백내장(Complicated cataract)
만성 홍채모양체염에서의 백내장(Cataract in chronic iridocyclitis)
안 장애에 속발된 백내장(Cataract secondary to ocular disorders)
녹내장성 수정체 혼탁(낭하)(Glaucomatous flecks(subcapsular))
H26.3 약물유발성 백내장(Drug-induced cataract)
약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
H26.4 후발 백내장(After-cataract)
속발성 백내장(Secondary cataract)
쇰메링륜(輪)(Soemmerring's ring)
H26.8 기타 명시된 백내장(Other specified cataract)
H26.9 상세불명의 백내장(Cataract, unspecified)
L20 아토피 피부염(Atopic dermatitis)
-
제외 : 국한성 신경피부염(circumscribed neurodermatitis)(L28.0)
L20.0 베스니에 양진(痒疹)(Besnier's prurigo)
L20.8 기타 아토피 피부염(Other atopic dermatitis)
굴측성 습진(Flexural eczema) NEC
영아성(Infantile eczema) (급성, acute) (만성, chronic)
내인성(알레르기성) 습진(Intrinsic(allergic) eczema)
아토피성 신경피부염(Atopic neurodermatitis eczema)
미만성 신경피부염(Diffuse neurodermatitis eczema)
L20.9 상세불명의 아토피 피부염(Atopic dermatitis, unspecified)
L21 지루(脂漏) 피부염(Seborrhoeic dermatitis)
-
제외：감염성 피부염(infective dermatitis)(L30.3)
L21.0 두부지루(頭部脂漏)(Seborrhoea capitis)
유가(乳痂)(Cradle cap)
L21.1 영아성 지루피부염(Seborrhoeic infantile dermatitis)
L21.8 기타 지루피부염(Other seborrhoeic dermatitis)
L21.9 상세불명의 지루피부염(Seborrhoeic dermatitis, unspecified)
L44 기타 구진인설성 장애(Other papulosquamous disorders)
-
L44.0 모공성 홍색비강진(Pityriasis rubra pilaris)
L44.1 광택(光澤)태선(Lichen nitidus)
L44.2 선상(線狀)태선(Lichen striatus)
L44.3 염주상 홍색태선(Lichen ruber moniliformis)
L44.4 영아성 구진상 선단피부염[기아노티-크로스티](Infantile papular acrodermatitis [Giannotti-Crosti])
L44.8 기타 명시된 구진인설성 장애(Other specified papulosquamous disorders)
L44.9 상세불명의 구진인설성 장애(Papulosquamous disorder, unspecified)
L70 여드름(Acne)
-
제외：켈로이드성 여드름(acne keloid)(L73.0)
L70.0 보통 여드름(Acne vulgaris)
L70.1 응괴성 여드름(Acne conglobata)
L70.2 두창상 여드름(Acne varioliformis)
속립성 괴사성 여드름(Acne necrotica miliaris)
L70.3 열대성 여드름(Acne tropica)
L70.4 영아성 여드름(Infantile acne)
L70.5 연고성 여성 찰상 여드름(Acne excoriee des jeunes filles)
L70.8 기타 여드름(Other acne)
L70.9 상세불명의 여드름(Acne, unspecified)
M41 척추측만(Scoliosis)(557쪽의 부위별 분류번호 참조)
-
포함 : 척추후측만곡(kyphoscoliosis)
제외 : 선천성 척추측만(congenital scoliosis)NOS(Q67.5)
골 기형에 의한 선천성 척추측만(congenital scoliosis due to bony malformation)(Q76.3)
체위성 선천성 척추측만(postural congenital scoliosis)(Q67.5)
척추후측만곡성 심장 질환(kyphoscoliotic heart disease)(I27.1)
처치후(postprocedural)(M96.-)
M41.0 영아성 특발성 척추측만(Infantile idiopathic scoliosis)
M41.1 연소자성 특발성 척추측만(Juvenile idiopathic scoliosis)
청소년성 척추측만(Adolescent scoliosis)
M41.2 기타 특발성 척추측만(Other idiopathic scoliosis)
M41.3 흉골 발생성 척추측만(Thoracogenic scoliosis)
M41.4 신경근육성 척추측만(Neuromuscular scoliosis)
뇌성마비, 프리드라이히 운동실조, 회백척수염 및 기타 신경근육성 장애에 따른 속발성 척추측만
(Scoliosis secondary to cerebral palsy, Friedreich's ataxia, poliomyelitis, and other neuromuscular
disorders)
M41.5 기타 속발성 척추측만(Other secondary scoliosis)
M41.8 기타 형태의 척추측만(Other forms of scoliosis)
M41.9 상세불명의 척추측만(Scoliosis, unspecified)
M83 성인성 골연화증(Adult osteomalacia)(540∼541쪽의 부위별 분류번호 참조)
-
제외 : 영아성 및 연소자성 골연화증(infantile and juvenile osteomalacia)(E55.0)
비타민D 저항성 골연화증(vitamin-D-resistant osteomalacia)(E83.3)
신성 골이영양증(renal osteodystrophy)(N25.0)
구루병(활동성)(rickets(active))(E55.0)
구루병의 후유증(sequelae of rickets)(E64.3)
비타민D 저항성 구루병(활동성)(vitamin-D-resistant rickets)(E83.3)
M83.0 산욕기 골연화증(Puerperal osteomalacia)
M83.1 노인성 골연화증(Senile osteomalacia)
M83.2 흡수불량으로 인한 성인성 골연화증(Adult osteomalacia due to malabsorption)
성인에서의 수술후 흡수불량 골연화증(Postsurgical malabsorption osteomalacia in adults)
M83.3 영양실조으로 인한 성인성 골연화증(Adult osteomalacia due to malnutrition)
M83.4 알루미늄 뼈 질환(Aluminium bone disease)
M83.5 성인에서의 기타 약물 유발성 골연화증(Other drug-induced osteomalacia in adults)
원한다면, 약물 감별을 위해 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
M83.8 기타 성인성 골연화증(Other adult osteomalacia)
M83.9 상세불명의 성인성 골연화증(Adult osteomalacia, unspecified)
M89 뼈의 기타 장애(Other disorders of bone)(540∼541쪽의 부위별 분류번호 참조)
-
M89.0 동통성신경이영양증(Algoneurodystrophy)
어깨-손 증후군(Shoulder-hand syndrome)
수데크 위축(Sudeck's atrophy)
교감신경 반사 이영양증(Sympathetic reflex dystrophy)
M89.1 골단 정지(Epiphyseal arrest)
M89.2 뼈 발달 및 성장의 기타 장애(Other disorders of bone development and growth)
M89.3 뼈의 비대(Hypertrophy of bone)
M89.4 기타 비대성 골관절병증(Other hypertrophic osteoarthropathy)
마리-밤베르거 병(Marie-Bamberger disease)
경피골막증(Pachydermoperiostosis)
M89.5 골변성(Osteolysis)
M89.6 회백수염후 골병증(Osteopathy after poliomyelitis)
원한다면 이전의 회백수염 감별을 위해 추가분류번호(B91.-)를 사용할 것.
M89.8 뼈의 기타 명시된 장애(Other specified disorders of bone)
영아성 피질성 과골화증(Infantile cortical hyperostoses)
외상후 골막하 골화증(Post-traumatic subperiosteal ossification)
M89.9 상세불명의 뼈의 장애(Disorder of bone, unspecified)
Q40 상부 소화관의 기타 선천성 기형(Other congenital malformations of upper alimentary tract)
-
Q40.0 선천성 비대성 유문 협착(Congenital hypertrophic pyloric stenosis)
선천성 또는 유아성 유문의 협착(Constriction of pylorus congenital or infantile)
선천성 또는 유아성 유문의 비대(Hypertrophy of pylorus congenital or infantile)
선천성 또는 유아성 유문의 경련(Spasm of pylorus congenital or infantile)
선천성 또는 유아성 유문의 협착(Stenosis of pylorus congenital or infantile)
선천성 또는 유아성 유문의 협착(Stricture of pylorus congenital or infantile)
Q40.1 선천성 열공 탈장(Congenital hiatus hernia)
식도 열공을 통한 분문의 위치이상(Displacement of cardia through oesophageal hiatus)
제외：선천성 횡격막 탈장(congenital diaphragmatic hernia)(Q79.0)
Q40.2 기타 명시된 위의 선천성 기형(Other specified congenital malformations of stomach)
선천성 분문 경련(Congenital cardiospasm)
선천성 위의 위치이상(Congenital displacement of stomach)
선천성 위 게실(Congenital diverticulum of stomach)
선천성 모래시계모양 위(Congenital hourglass stomach)
위의 중복(Duplication of stomach)
대위증(Megalogastria)
소위증(Microgastria)
Q40.3 상세불명의 위의 선천성 기형(Congenital malformation of stomach, unspecified)
Q40.8 기타 명시된 상부 소화관의 선천성 기형(Other specified congenital malformations of upper
alimentary tract)
Q40.9 상세불명의 상부 소화관의 선천성 기형(Congenital malformation of upper alimentary tract,
unspecified)
상부소화관의 선천성 이상(Congenital anomaly of upper alimentary tract) NOS
상부소화관의 선천성 변형(Congenital deformity of upper alimentary tract) NOS
Q60 신장 무발생증 및 기타 감소성 결손(Renal agenesis and other reduction defects of kidney)
-
포함：신의 선천성 위축(congenital atrophy of kidney)
신의 유아성 위축(infantile atrophy of kidney)
신장의 선천성 결여(congenital absence of kidney)
Q60.0 편측성 신장 무발생증(Renal agenesis, unilateral)
Q60.1 양측성 신장 무발생증(Renal agenesis, bilateral)
Q60.2 상세불명의 신장 무발생증(Renal agenesis, unspecified)
Q60.3 편측성 신장 저형성증(Renal hypoplasia, unilateral)
Q60.4 양측성 신장 저형성증(Renal hypoplasia, bilateral)
Q60.5 상세불명의 신장 저형성증(Renal hypoplasia, unspecified)
Q60.6 포터 증후군(Potter's syndrome)
Q61 낭성 신장 질환(Cystic kidney disease)
-
제외：신장의 후천성 낭종(acquired cyst of kidney)(N28.1)
포터 증후군(Potter's syndrome)(Q60.6)
Q61.0 선천성 단일 신낭종(Congenital single renal cyst)
신장의 낭종(Cyst of kidney) (선천성, congenital) (단일, single)
Q61.1 유아형 다낭성 신장(Polycystic kidney, infantile type)
Q61.2 성인형 다낭성 신장(Polycystic kidney, adult type)
Q61.3 상세불명의 다낭성 신장(Polycystic kidney, unspecified)
Q61.4 신장 형성부전증(Renal dysplasia)
Q61.5 수질 낭성 신장(Medullary cystic kidney)
해면신(Sponge kidney) NOS
Q61.8 기타 낭성 신장 질환(Other cystic kidney diseases)
섬유낭성 신장(Fibrocystic kidney)
섬유낭성 신퇴화 또는 신질환(Fibrocystic renal degeneration or disease)
Q61.9 상세불명의 낭성 신질환(Cystic kidney disease, unspecified)
멕켈-그루버 증후군(Meckel-Gruber syndrome)
Q67 머리, 얼굴, 척추 및 흉부의 선천성 근골격 변형(Congenital musculoskeleta deformities of head, face,
spine and chest)
-
제외：Q87.-에 분류될 수 있는 선천성 기형 증후군(congenital malformation syndromes classified
to Q87.-)
포터 증후군(Potter's syndrome)(Q60.6)
Q67.0 얼굴 비대칭증(Facial asymmetry)
Q67.1 압축안(Compression facies)
Q67.2 장두증(Dolichocephaly)
Q67.3 사두증(Plagiocephaly)
Q67.4 두개, 얼굴 및 악골의 기타 선천성 변형(Other congenital deformities of skull, face and jaw)
두개골 함몰(Depressions in skull)
선천성 비중격 편위(Deviation of nasal septum, congenital)
반(半) 안면 위축 또는 비대(Hemifacial atrophy or hypertrophy)
선천성 으깨진 또는 구부러진 코(Squashed or bent nose, congenital)
제외：치아안면 이상[부정교합 포함](dentofacial anomalies[including malocclusion])(K07.-)
매독성 안장코(syphilitic saddle nose)(A50.5)
Q67.5 척추의 선천성 변형(Congenital deformity of spine)
선천성 척추측만(Congenital scoliosis) NOS
선천성 체위성 척추측만(Congenital postural scoliosis)
제외：유아성 특발성 척추측만(infantile idiopathic scoliosis)(M41.0)
선천성 골기형으로 인한 척추측만(scoliosis due to congenital bony malformation)(Q76.3)
Q67.6 함몰흉(Pectus excavatum)
선천성 누두흉(Congenital funnel chest)
Q67.7 새가슴(Pectus carinatum)
선천성 비둘기 가슴(Congenital pigeon chest)
Q67.8 기타 흉부의 선천성 변형(Other congenital deformities of chest)
흉벽의 선천성 변형(Congenital deformity of chest wall) NOS
R10 복부 및 골반동통(Abdominal and pelvic pain)
-
제외 : 배통(dorsalgia)(M54.-)
고창 및 연관된 병태(flatulence and related conditions)(R14)
신산통(腎疝痛)(renal colic)(N23)
R10.0 급성 복통(急性腹痛)(Acute abdomen)
중증 복통(Severe abdominal pain) (국소적, localized) (전반적, generalized) (복경직 동반 , with
abdominal rigidity)
R10.1 상복부에 국한된 동통(Pain localized to upper abdomen)
상복부 통(Epigastric pain)
R10.2 골반 및 회음부 동통(Pelvic and perineal pain)
R10.3 기타 하복부에 국한된 동통(Pain localized to other parts of lower abdomen)
R10.4 기타 및 상세불명의 복통(Other and unspecified abdominal pain)
복부 압통(Abdominal tenderness) NOS
산통(疝痛)(Colic) NOS
영아 산통(疝痛)(Infantile colic)
R25 이상적 불수의적 운동(Abnormal involuntary movements)
-
제외 : 특이한 운동장애(specific movement disorders)(G20-G26)
상동성 운동장애(stereotyped movement disorders)(F98.4)
경련 장애(tic disorders)(F95.-)
R25.0 이상적 머리운동(Abnormal head movements)
R25.1 상세불명의 진전(Tremor, unspecified)
제외 : 무도병(chorea) NOS(G25.5)
본태성 진전(essential tremor)(G25.0)
히스테리성 진전(hysterical tremor)(F44.4)
기도(企圖) 진전(intention tremor) (G25.2)
R25.2 경련(Cramp and spasm)
제외 : 수족(手足) 경련(carpopedal spasm)(R29.0)
영아경련(infantile spasms)(G40.4)
R25.3 속상수축(束狀收縮)(Fasciculation)
연축(Twitching) NOS
R25.8 기타 및 상세불명의 이상적 불수의적 운동(Other and unspecified abnormal involuntary movements)
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