idiopathic
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idiopathic 〔´ｉｄｉ∂ｐ´æθｉｋ〕 특발성의, 어떤 개인에 특유한 고유의
[百] 특발성 폐섬유증 (特發性肺纖維症) idiopathic pulmonary fibrosis
김용주 레고켐바이오 대표와 대전의 한 감자탕 집에서 송년회를 하던 도중 특발성 폐섬유증 신약 후보물질 이야기가 나왔고, 이 물질의 가능성을 알아보고 후보물질을 사왔다.
During a year-end party with Kim Yong-joo, CEO of Lego Chem-Bio, at a pork back-bone stew restaurant in Daejeon, there was talk of a candidate for a new drug for idiopathic pulmonary fibrosis, and he found out the possibility of the substance and bought candidate materials.
다른 동반 질환 없이 레이노 현상만 발생하는 경우 '일차성' 또는 '특발성'이라 한다.
When only Raynaud's phenomenon occurs without other comorbidities, it is called "primary" or "idiopathic."
한편, 메디톡스는 보툴리눔 톡신 제제 치료 시장에서의 입지 강화를 위해 특발성 과민성 방광, 양성교근비대증, 발한억제, 만성편두통 등을 진행하고 있다.
Meanwhile, Medytox is conducting idiopathic overactive bladder, benign masseter hypertrophy, antiperspirant, and chronic migraine to strengthen its position in the botulinum toxin treatment market.
윤 교수는 "진료를 위해 찾는 환자 중에는 수전증으로도 불리는 본태성 진전 환자가 많다"며 "손을 많이 떨면 고개가 미세하게 흔들리거나 목소리가 떨리기도 한다"고 했다.
Professor Yoon said, "Many patients who visit for medical treatment have idiopathic progress, also called hand tremor," adding, "When they shake their hands a lot, their head shakes or their voice shakes."
영유아의 경우 심장의 수축·이완을 가능케 하는 심장근육이 점차 약해지고 굳어지는 희귀 심장질환인 '특발성 제한 심근병증'을 가진 경우가 많다.
Infants and toddlers often have idiopathic restricted cardiomyopathy, a rare heart disease that gradually weakens and hardens the heart muscle, which allows the heart to contract or move.
acute idiopathic thrombocytopenic purpura (급성 특발성 혈소판 감소성 자반병)
atypical odontalgia (비정형 치통, 비특이성 치통, 비정형성 치통) idiopathic odontalgia를 보
시오.
atypical tooth pain (비정형 치통, 비정형성 치통) idiopathic odontalgia를 보시오.
chronic idiopathic orofacial pain (만성 특발성 구강안면 통증) idiopathic odontalgia를 보시
오.
facial pain of unknown origin (원인 불명의 안면 통증) 자발성 (idiopathic) 안면 통증
hypertension (고혈압) persistently high arterial blood pressure. Various criteria for its
threshold have been suggested, ranging from 140 mm. Hg systolic and 90 mm. Hg
diastolic to as high as 200 mm. Hg systolic and 110 mm. Hg diastolic. Hypertension
may have no known cause (essential or idiopathic h.) or be associated with other
primary diseases (secondary h.).
idiopathic (자발성, 특발성) of the nature of an idiopathy; self-originated; of unknown
causation.
idiopathic degenerative process (특발성 퇴행성 과정)
idiopathic fibrous gingival hyperplasia (특발성 섬유성 치은 증식)
idiopathic growth hormone deficiency (특발성 성장호르몬 결핍)
idiopathic histiocytosis (특발성 조직구증)
idiopathic hypoparathyroidism (특발성 부갑상선 기능 저하증)
idiopathic intraoral burning (특발성 구강 작열감)
idiopathic melanin pigmentation (특발성 멜라닌 색소 침착)
idiopathic melanoplakia (특발성 흑반증)
idiopathic odontalgia (자발성 치통, 특발성 치통) 원인 불명이거나 명백한 병소가 없는 치아
통증.
idiopathic orofacial dystonia (특발성 구강안면 근긴장이상)
idiopathic pain (자발성 통증, 특발성 동통) 원인이나 병소를 모르는 통증성 질환이나 장애.
idiopathic purpura (특발성 자반증)
idiopathic thrombocytopenia (특발성 혈소판감소증)
idiopathic thrombocytopenia purpura (특발성 혈소판감소성 자반병, 특발성 혈소판 감소성
자반증)
idiopathic trigger point mechanism (특발성 발통점 기전)
juvenile rheumatoid arthritis (유년성 류마티성 관절염, 유년형 류마티스성 관절염, 유년기
류마토이드 관절염, 유년성 류마토이드 관절염) 동의어=Still's Disease. 16세 이전에 시작하
는 자발성 관절염 (idiopathic arthritis)으로서 환자의 70%에서 류마티즘 요인이 발견된다.
여성에서 호발하며 12세에서 15세의 연령층에서 가장 빈발한다.
Raynaud's phenomenon (Raynaud 현상) Maurice Raynaud, 프랑스 내과의사, 1834-1881.
intermittent bilateral attacks of ischemia of the fingers or toes and sometimes of the
ears or nose, marked by severe pallor, and often accompanied by paraesthesia and pain;
it is brought on characteristically by cold or emotional stimuli and relieved by heat, and
is due to an underlying disease or anatomical abnormality. When the condition is
idiopathic or primary it is termed Raynaud's disease.
Sjogren's syndrome (쉐그렌 증후군, Sjogren 증후군) 중년이나 노년의 여성에서 호발하는
자발성 교원질 장애 (idiopathic collagen disorder)이다. 누선과 타액선의 위축성 변화가 특
징으로서 눈의 검조감과 구강건조증이 나타나며 때때로 다발성 관절염이 관련된다.
sympathetically maintained pain (교감신경계에 의해 유지되는 통증) 교감신경계의 활성에
의해 계속되는 통증으로서 반사성 교감성 발육 이상 (reflex sympathetic dystrophy)와 자발
성 치통 (idiopathic odontalgia)과 같은 장애를 포함한다.
D47 림프,조혈 및 관련조직의 행동양식 불명 및 미상의 기타 신생물(Other neoplasms of uncertain or
unknown behaviour of lymphoid, haematopoietic and related tissue)
-
포함 : 행동양식 분류번호／1의 형태학 분류번호 M974,M976, M996-M997(morphology codes
M974, M976, M996-M997 with behaviour code/1)
D47.0 불명 및 미상의 행동양식의 조직구 및 비만세포 종양(Histiocytic and mast cell tumours of uncertain
and unknown behaviours)
비만 세포 종양(Mast cell tumour) NOS
비만세포종(Mastocytoma) NOS
제외:비만세포증(피부)(mastocytosis(cutaneous))(Q82.2)
D47.1 만성 골수증식성 질환(Chronic myeloproliferative disease)
골수섬유증(골수양화생을 동반한)(Myelofibrosis(with myeloid metaplasia)
상세불명의 골수증식성 질환(Myeloproliferative disease, unspecified)
골수양화생이 동반된 골수경화증(거핵세포성)(Myelosclerosis(megakaryocytic) with myeloid
metaplasia)
D47.2 단클론성 감마병증(Monoclonal gammopathy)
D47.3 본태성(출혈성)혈소판증가증(Essential(haemorrhagic)thrombocythaemia)
특발성 출혈성 혈소판증가증(Idiopathic haemorrhagic thrombocythaemia)
D47.7 기타 명시된 림프, 조혈 및 관련 조직의 행동양식 불명 및 미상의 신생물(Other specified neoplasms
of uncertain or unknown behaviour of lymphoid, haematopoietic and related tissue)
D47.9 림프, 조혈 및 관련 조직의 행동양식 불명 및 미상의 상세불명의 신생물(Neoplasm of uncertain
or unknown behaviour of lymphoid, haematopoietic and related tussue, unspecified)
림프증식성 질환(Lymphoproliferative disease) NOS
D59 후천성 용혈성 빈혈(Acquired haemolytic anaemia)
-
D59.0 약물유발성 자가면역성 용혈성 빈혈(Drug-induced autoimmune haemolytic anaemia)
약물을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
D59.1 기타 자가면역성 용혈성 빈혈(Other autoimmune haemolytic anaemias)
자가면역성 용혈성 질환(Autoimmune haemolytic disease) (한형, cold type) (온형, warm type)
만성 한냉 적혈구응집소 질환(Chronic cold haemagglutinin disease)
한냉 응집소 질환(Cold agglutinin disease)
한냉응집소 혈색소뇨증(Cold agglutinin haemoglobinuria)
한형(속발성, 증후성) 용혈성 빈혈(Cold type(secondary, symptomatic) haemolytic anaemia)
온형(속발성,증후성) 용혈성 빈혈(Warm type(secondary, symptomatic) haemolytic anaemia)
제외 : 에반스 증후군(Evans' syndrome)(D69.3)
태아 또는 신생아의 용혈성 질환(haemolytic disease of fetus and newborn)(P55.-)
발작성 한냉 혈색소뇨증(paroxysmal cold haemoglobinuria)(D59.6)
D59.2 약물유발성 비자가면역성 용혈성 빈혈(Drug-induced nonautoimmune haemolytic anaemia)
약물 유발성 효소 결핍성 빈혈(Drug-induced enzyme deficiency anaemia)
약물을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
D59.3 용혈성-요독성 증후군(Haemolytic-uraemic syndrome)
D59.4 기타 비자가면역성 용혈성 빈혈(Other nonautoimmune haemolytic anaemias)
기계적 용혈성 빈혈(Mechanical haemolytic anaemia)
미세맥관병성 용혈성 빈혈(Microangiopathic haemolytic anaemia)
독성 용혈성 빈혈(Toxic haemolytic anaemia)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것
D59.5 발작성 야간 혈색소뇨증(Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria [Marchiafava-Micheli])
제외 : 혈색소뇨증(haemoglobinuria) NOS(R82.3)
D59.6 기타 외인의 용혈에 의한 혈색소뇨증(Haemoglobinuria due to haemolysis from other external
causes)
운동성 혈색소뇨증(Haemoglobinuria from exertion)
행군 혈색소뇨증(march haemoglobinuria)
발작성 한냉 혈색소뇨증(paroxysmal cold haemoglobinuria)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 이용할 것
제외 : 혈색소뇨증(haemoglobinuria) NOS(R82.3)
D59.8 기타 후천성 용혈성 빈혈(Other acquired haemolytic anaemias)
D59.9 상세불명의 후천성 용혈성 빈혈(Acquired haemolytic anaemia, unspecified)
만성 특발성 용혈성 빈혈(Idiopathic haemolytic anaemia, chronic)
-
D61 기타 무형성 빈혈(Other aplastic anaemias)
-
제외：무과립구증(agranulocytosis)(D70)
D61.0 체질성 무형성 빈혈(Constitutional aplastic anaemia)
선천성 무형성(순수)적혈구(Aplasia, (pure) red cell(of)), congenital)
영아의 무형성(순수)적혈구(Aplasia, (pure) red cell(of)), infants)
원발성 무형성(순수)적혈구(Aplasia, (pure) red cell(of)), primary)
블랙판-다이아몬드 증후군(Blackfan-Diamond syndrome)
가족성 형성부전성 빈혈(Familial hypoplastic anaemia)
판코니 빈혈 (Fanconi's anaemia)
기형을 동반한 범혈구감소증(Pancytopenia with malformations)
D61.1 약물유발성 무형성 빈혈(Drug-induced aplastic anaemia)
약물을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것
D61.2 기타 외부 요인에 의한 무형성 빈혈(Aplastic anaemia due to other external agents)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
D61.3 특발성 무형성 빈혈(Idiopathic aplastic anaemia)
D61.8 기타 명시된 무형성 빈혈(Other specified aplastic anaemias)
D61.9 상세불명의 무형성 빈혈(Aplastic anaemia, unspecified)
재생불량성 빈혈(Hypoplastic anaemia) NOS
수질형성부전증(Medullary hypoplasia)
범골수로(Panmyelophthisis)
D69 자반증 및 기타 출혈성 병태(Purpura and other haemorrhagic conditions)
-
제외 : 양성 고감마클로불린혈성 자반증(benign hypergammaglobulinaemic purpura)(D89.0)
한성글로불린혈성 자반증(cryoglobulinaemic purpura)(D89.1)
본태성(출혈성) 혈소판 증가증(essential(haemorrhagic)thrombocythaemia)(D47.3)
전격성 자반증(purpura fulminans)(D65)
혈전성 혈소판감소성 자반증(thrombotic thrombocytopenic purpura)(M31.1)
D69.0 알레르기성 자반증(Allergic purpura)
아나필락토이드 자반증(Anaphylactoid purpura)
헤노흐(-쇤라인) 자반증(Henoch(-Schonlein purpura)
출혈성 비혈소판감소성 자반증(Haemorrhagic nonthrombocytopenic purpura)
특발성 비혈소판감소성 자반증(Idiopathic nonthrombocytopenic purpura)
혈관성 자반증(Vascular purpura)
알레르기성 혈관염(Vasculitis, allergic)
D69.1 정성 혈소판 결함(Qualitative platelet defects)
베르나르-술리에[거대 혈소판]증후군(Bernard-Soulier[giant platelet] syndrome)
글란즈만병(Glanzmann's disease)
그레이 혈소판 증후군(Grey platelet syndrome)
혈소판무력증(Thromboasthenia) (출혈성, haemorrhagic) (유전성, hereditary)
혈소판병증(Thrombocytopathy)
제외：폰 빌레브란트병(von Willebrand's disease) (D68.0)
D69.2 기타 비혈소판 감소성 자반증(Other nonthrombocytopenic purpura)
자반증(Purpura) NOS
노인성 자반증(Senile purpura)
단순성 자반증(Simplex purpura)
D69.3 특발성 혈소판 감소성 자반증(Idiopathic thrombocytopenic purpura)
에반스 증후군(Evans' syndrome)
D69.4 기타 원발성 혈소판감소증(Other primary thrombocytopenia)
제외 : 요골결여를 동반한 혈소판감소증(thrombocytopenia with absent radius)(Q87.2)
일과성 신생아성 혈소판감소증(transient neonatal thrombocytopenia)(P61.0)
비스코트-올드리치 증후군(Wiskott-Aldrich syndrome)(D82.0)
D69.5 속발성 혈소판 감소증(Secondary thrombocytopenia)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)을 사용할 것
D69.6 상세불명의 혈소판감소증(Thrombocytopenia, unspecified)
D69.8 기타 명시된 출혈성 병태(Other specified haemorrhagic conditions)
모세혈관 취약증(유전성)(Capillary fragility(heredirary))
혈관성 위혈우병(Vascular pseudohaemophilia)
D69.9 상세불명의 출혈성 병태(Haemorrhagic condition, unspecified)
-
D89 달리분류되지 않은 면역기전을 침범하는 기타 장애(Other disorders involving the immune mechanism,
NEC)
-
제외 : 고글로불린혈증(hyperglobulinaemia) NOS(R77.1)
단클론성 감마병증(monoclonal gammopathy)(D47.1)
이식 부전 및 거부(transplant failure and rejection)(T86.-)
D89.0 다클론성 고감마글로불린혈증(Polyclonal hypergammaglobulinaemia)
양성 고감마글로불린혈증성 자반증(Benign hypergammaglobulinaemic purpura)
다클론성 감마병증(Polyclonal gammopathy) NOS
D89.1 한성글로불린혈증(Cryoglobulinaemia)
본태성 한성글로불린혈증(Essential cryoglobulinaemia)
특발성 한성글로불린혈증(idiopathic cryoglobulinaemia)
혼합 한성글로불린혈증(Mixed cryoglobulinaemia)
원발성 한성글로불린혈증(Primary cryoglobulinaemia)
속발성 한성글로불린혈증(Secondary cryoglobulinaemia)
한성글로불린혈증성 자반증(Cryoglobulinaemic purpura)
한성 글로불린혈증성 혈관염(Cryoglobulinaemic vasculitis)
D89.2 상세불명의 고감마글로불린혈증(Hypergammaglobulinaemia, unspecified)
D89.8 달리분류되지 않은 면역기전을 침범하는 기타 명시된 장애(Other specified disorders involving the
immune mechanism, NEC)
D89.9 면역기전을 침범하는 상세불명의 장애(Disorder involving the immune mexhanism, unspecified)
면역질환(Immune disease) NOS
E20 부갑상선기능저하증(Hypoparathyroidism)
-
제외 : 디 죠지 증후군(Di George's syndrome)(D82.1)
처치후의 부갑상선 기능저하증(postprocedural hypoparathyroidism)(E89.2)
강축증(tetany) NOS(R29.0)
일과성 신생아 부갑상선기능저하증(transitory neonatal hypoparathyroidism)(P71.4)
E20.0 특발성 부갑상선기능저하증(Idiopathic hypoparathyroidism)
E20.1 가성부갑상선기능저하증(Pseudohypoparathyroidism)
E20.8 기타 부갑상선기능저하증(Other hypoparathyroidism)
E20.9 상세불명의 부갑상선 기능저하증(Hypoparathyroidism, unspecified)
부갑상선 강축증(Parathyroid tetany)
E23 뇌하수체의 기능저하증 및 기타 장애(Hypofunction and other disorders of pituitary gland)
-
포함：뇌하수체 또는 시상하부의 나열된 병태(the listed conditions whether the disorder is in the
pituitary or the hypothalamus)
제외：처치후의 뇌하수체기능저하증(postprocedural hypopituitarism)(E89.3)
E23.0 뇌하수체기능저하증(Hypopituitarism)
다산의 내시 증후군(Fertile eunuch syndrome)
성선 자극성 성선 기능저하증(Hypogonadotropic hypogonadism)
특발성 성장호르몬 결핍증(Idiopathic growth hormone deficiency)
성선 자극호르몬 단독 결핍증(Isolated deficiency of gonadotropin)
성장호르몬 단독 결핍증(Isolated deficiency of growth hormone)
뇌하수체호르몬 단독 결핍증(Isolated deficiency of pituitary hormone)
칼만 증후군(Kallmann's syndrome)
르렝-레비 난장이증(Lorain-Levi short stature)
뇌하수체의 괴사(분만후)(Necrosis of pituitary gland(postpartum))
범뇌하수체 기능저하증(Panhypopituitarism)
뇌하수체 악액질(Pituitary cachexia)
뇌하수체 기능부전증(Pituitary insufficiency) NOS
뇌하수체성 단신(pituitary short stature)
쉬이한 증후군(Sheehan's syndrome)
시몬드 병(Simmond's disease)
E23.1 약물 유발성 뇌하수체 기능저하증(Drug-induced hypopituitarism)
약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)을 사용할 것.
E23.2 요붕증(Diabetes insipidus)
제외 : 신성 요붕증(nephrogenic diabetes insipidus)(N25.1)
E23.3 달리 분류되지 않은 시상하부의 기능장애(Hypothalanic dysfunction, NEC)
제외 : 프라더-윌리 증후군(Prader-Willi syndrome)(Q87.1)
러셀-실버 증후군(Russel-Silver syndrome)(Q87.1)
E23.6 뇌하수체의 기타 장애(Other disorders of pituitary gland)
뇌하수체의 농양(Abscess of pituitary)
지방생식기 이영양증(Adiposogenital dystrophy)
E23.7 상세불명의 뇌하수체의 장애(Disorder of pituitary gland, unspecified)
E25 부신성기 장애(Adrenogenital disorders)
-
포함 : 후천성 또는 호르몬 합성의 선천적 효소결핍으로 발생한 부신증식과 관련된 여성화 또는
남성화 부신성기 증후군(adrenogenital syndromes, virilizing or feminizing, whether
acquired or due to adrenal hyperplasia consequent on inborn enzyme defects in hormone
synthesis)
여성 부신 가성반음양(female adrenal pseudohermaphroditism)
여성 이성 조숙의 가성사춘기(female heterosexual precocious pseudopuberty)
남성 동성 조숙의 가성사춘기(male isosexual precocious pseudopuberty)
남성 조발성 대성기체구증(male macrogenitosomia praecox)
부신증식을 동반한 남성성기조숙(male sexual precocity with adrenal hyperplasia)
남성화(여성)(virilization(female))
E25.0 효소결핍과 관련된 선천성 부신성기 장애(Congenital adrenogenital disorders associated with
enzyme deficiency)
선천성 부신 증식(Congenital adrenal hyperplasia)
21-수산기 효소결핍증(21-Hydroxylase deficiency)
염류 소실성 선천성 부신 증식(Salt-losing congenital adrenal hyperplasia)
E25.8 기타 부신성기 장애(Other adrenogenital disorders)
특발성 부신성기 장애(Idiopathic adrenogenital disorder)
약물 유발성일때 약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
E25.9 상세불명의 부신성기 장애(Adrenogenital disorder, unspecified)
부신성기 증후군(Adrenogenital syndrome) NOS
E83 무기질 대사 장애(Disorders of mineral metabolism)
-
제외 : 식이성 무기질 결핍증(dietary mineral deficiency)(E58-E61)
부갑상선 장애(parathyroid disorders)(E20-E21)
비타민 D 결핍증(vitamin D deficiency)(E55.-)
E83.0 동 대사 장애(Disorders of copper metabolism)
멘케스 질환(Menkes' disease)(꼬인모발, kinky hair) (강모, steely hair)
월슨 병(Wilson's disease)
E83.1 철 대사 장애(Disorders of iron metabolism)
혈색소증(Haemochromatosis)
제외 : 철결핍성 빈혈(iron deficiency anaemia)(D50.-)
철적아구성 빈혈(sideroblastic anaemia)(D64.0-D64.3)
E83.2 아연 대사 장애(Disorders of zinc metabolism)
장성(腸性) 말단피부염(Acrodermatitis enteropathica)
E83.3 인 대사 장애(Disorders of phosphorus metabolism)
산성 인산효소 결핍증(Acid phosphatase deficiency)
가족성 저인산혈증(Familial hypophosphataemia)
저인산효소증(Hypophosphatasia)
비타민 D 저항성 골연화증(Vitamin-D-resistant osteomalacia)
비타민 D 저항성 구루병(Vitamin-D-resistant rickets)
제외 : 성인 골연화증(adult osteomalacia)(M83.-)
골다공증(osteoporosis)(M80-M81)
E83.4 마그네슘 대사 장애(Disorders of magnesium metabolism)
고마그네슘혈증(Hypermagnesaemia)
저마그네슘혈증(Hypomagnesaemia)
E83.5 칼슘대사 장애(Disorders of calcium metabolism)
가족성 저칼슘뇨증성 고칼슘혈증(Familial hypocalciuric hypercalcaemia)
특발성 고칼슘뇨증(Idiopathic hypercalciuria)
제외 : 연골석회화증(chondrocalcinosis(M11.1-M11.2)
부갑상선기능항진증(Hyperparathyroidism)(E21.0-E21.3)
E83.8 기타 무기질 대사 장애(Other disorders of mineral metabolism)
E83.9 상세불명의 무기질 대사 장애(Disorder of mineral metabolism, unspecified)
G11 유전성 운동실조(Hereditary ataxia)
-
제외：유전성 및 특발성 신경병증(hereditary and idiopathic neuropathy)(G60.-)
영아성 뇌성마비(infantile cerebral palsy)(G80.-)
대사 장애(metabolic disorders)(E70-E90)
G11.0 선천성 비진행성 운동실조(Congenital nonprogressive ataxia)
G11.1 조기발병 소뇌성 운동실조증(Early-onset cerebellar ataxia)
주 : 발병은 보통 20세 이전(Onset usually before the age of 20)
본태성 진전을(를) 동반한 조기발병 소뇌성 운동마비(Early-onset cerebellar ataxia with essential
tremor)
간대성 근경련증[헌트 운동실조증]을(를) 동반한 조기발병 소뇌성 운동마비(Early-onset
cerebellar ataxia with myoclonus[Hunt's ataxia])
보류성 건반사을(를) 동반한 조기발병 소뇌성 운동마비(Early-onset cerebellar ataxia with retained
tendon reflexes)
프리드라이히 운동실조(상염색체 열성)(Friedreich's ataxia(autosomal recessive))
반성열성 척수소뇌성 운동실조(X-linked recessive spinocerebellar ataxia)
G11.2 만기발병 소뇌성 운동실조(Late-onset cerebellar ataxia)
주 : 발병은 보통 20세 이후(Onset usually after the age of 20)
G11.3 DNA 복구 결손을 수반한 소뇌성 운동실조(Cerebellar ataxia with defective DNA repair)
모세혈관 확장성 운동실조[루이-바아](Ataxia telangiectasia[Louis-bar])
제외 : 코케인 증후군(Cockayne's syndrome)(Q87.1)
색소성 건피증(xeroderma pigmentosum)(Q82.1)
G11.4 유전성 강직성 대마비(强直性對麻痺)(Hereditary spastic paraplegia)
G11.8 기타 유전성 운동실조(Other hereditary ataxias)
G11.9 상세불명의 유전성 운동실조(Hereditary ataxia, unspecified)
유전성 소뇌성 운동실조(Hereditary cerebellar ataxia) NOS
유전성 소뇌성 변성(Hereditary cerebellar degeneration)
유전성 소뇌성 질환(Hereditary cerebellar disease)
유전성 소뇌성 증후군(Hereditary cerebellar syndrome)
G20 파킨슨병(Parkinson's disease)
-
반신성 파킨슨증(Hemiparkinsonism)
진전마비(Paralysis agitans)
파킨슨증 또는 파킨슨병(Parkinsonism or Parkinson's disease)NOS
특발성 파킨슨증 또는 파킨슨병(Idiopathic Parkinsonism or Parkinson's disease)
원발성 파킨슨증 또는 파킨슨병(Primary Parkinsonism or Parkinson's disease)
G24 근긴장이상(Dystonia)
-
포함 : 이상운동증(dyskinesia)
제외 : 무정운동증양 뇌성마비(athetoid cerebral palsy)(G80.3)
G24.0 약물유발성 근긴장이상(Drug-induced dystonia)
약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
G24.1 특발성 가족성 근긴장이상(Idiopathic familial dystonia)
특발성 근긴장이상(Idiopathic dystonia) NOS
G24.2 특발성 비가족성 근긴장이상(Idiopathic nonfamilial dystonia)
G24.3 연축성 사경(痙攣性斜頸)(Spasmodic torticollis)
제외 : 사경(torticollis) NOS(M43.6)
G24.4 특발성 구안면성 근긴장이상(Idiopathic orofacial dystonia)
구안면성 이상운동증(Orofacial dyskinesia)
G24.5 안검연축(Blepharospasm)
G24.8 기타 근긴장이상(Other dystonia)
G24.9 상세불명의 근긴장이상(Dystonia, unspecified)
이상운동증(Dyskinesia) NOS
G40 간질(Epilepsy)
-
제외：란다우-클레프너 증후군(Landau-Kleffner syndrome)(F80.3)
발작(경련성)(seizure(convulsive)) NOS(R56.8)
간질지속 상태(status epilepticus)(G41.-)
토드 마비(Todd's paralysis)(G83.8)
G40.0 국소발병의 발작을 동반한 국소관련성(촛점성, focal) (부분적, partial) 특발성
간질 및 간질성 증후군(Localization-related idiopathic epilepsy and epileptic syndromes with
seizures of localized onset)
중심 측두엽성 뇌파 스파이크를 동반한 양성 소아기 간질(Benign childhood epilepsy with
centrotemporal EEG spikes)
후두성 뇌파 발작을 동반한 소아기 간질(Childhood epilepsy with occipital EEG paroxysms)
G40.1 단순성 부분 발작을 동반한 국소관련성(촛점성, focal) (부분적, partial) 증상성 간질 및 간질성
증후군(Localization-related symptomatic epilepsy and epileptic syndromes with simple partial
seizures)
의식의 변화가 없는 발작(Attacks without alteration of consciousness)
속발성 전신발작으로 진행하는 단순성 부분발작(Simple partial seizures developing into
secondarily generalized seizures)
G40.2 복합성 부분발작을 동반한 국소관련성(촛점성, focal) (부분적, partial) 증상성 간질 및 간질성 증후군
(Localization-related symptomatic epilepsy and epileptic syndromes with complex partial
seizures)
간혹 자동증을 동반하며 의식의 변화가 있는 발작(Attacks with alteration of consciousness, often
with automatisms)
속발성 전신발작으로 진행하는 복합성 부분발작(Complex partial seizures developing into
secondarily generalized seizures)
G40.3 전신성 특발성 간질 및 간질성 증후군(Generalized idiopathic epilepsy and epileptic syndromes)
양성 신생아 경련(가족성)(Benign neonatal convulsions(familial))
양성 유아의 간대성 근경련성 간질(Benign myoclonic epilepsy in infancy)
소년기 결여간질 [신속 소간질](Childhood absence epilepsy[Pyknolepsy])
각성시 대발작을 동반한 간질(Epilepsy with gand mal seizures on awakening)
연소성 간대성 근경련성 간질(충동성 소발작) (Juvenile myoclonic epilepsy [impulsive petit mal])
연소성 방심 간질(Juvenile absence epilepsy)
간대성 비특정 간질성 발작(Clonic nonspecific epileptic seizures)
근간대성 비특정 간질성 발작(Myoclonic nonspecific epileptic seizures)
긴장성 비특정 간질성 발작(Tonic nonspecific epileptic seizures)
긴장성-간대성 비특정 간질성 발작(tonic-clonic nonspecific epileptic seizures)
이완성 비특정 간질성 발작(Atonic nonspecific epileptic seizures)
G40.4 기타 전신성 간질 및 간질성 증후군(Other generalized epilepsy and epileptic syndromes)
근간대성 결여를 동반한 간질(Epilepsy with myoclonic absences)
근간대성-기립불능성 발작을 동반한 간질(Epilepsy with myoclonic-astatic seizures)
레녹스-가스토 증후군(Lennox-Gastaut syndrome)
살람 발작(Salaam attacks)
웨스트 증후군(West's syndrome)
유아성 경련(Infantile spasms)
증상성 조기 근간대성 뇌병증(Symptomatic early myoclonic encephalopathy)
G40.5 특별한 간질성 증후군(Special epileptic syndromes)
지속성 부분 간질[코제브니코프](Epilepsia partialis continua)[Kozhevnikof]
수면 박탈과(와) 관련된 간질성 발작(Epileptic seizures related to sleep deprivation)
스트레스과(와) 관련된 간질성 발작(Epileptic seizures related to stress)
알콜과(와) 관련된 간질성 발작(Epileptic seizures related to alcohol)
약물과(와) 관련된 간질성 발작(Epileptic seizures related to drugs)
호르몬 변화과(와) 관련된 간질성 발작(Epileptic seizures related to hormonal changes)
약물 유발성일 때 약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
G40.6 상세불명의 대발작(소발작이 있든지 없든지)(Grand mal seizures, unspecified (with or without
petit mal))
G40.7 대발작이 없는 상세불명의 소발작(Petit mal, unspecified, without grand mal seizures)
G40.8 기타 명시된 간질(Other epilepsy)
촛점성인지 전신성인지 결정되지 않은 간질 및 간질성 증후군
G40.9 상세불명의 간질(Epilepsy, unspecified)
간질성 경련(Epileptic convulsions) NOS
간질성 발작(Epileptic fits(seizures)) NOS
G60 유전성 및 특발성 신경병증(Hereditary and idiopathic neuropathy)
-
G60.0 유전성 운동 및 감각 신경병증(Hereditary motor and sensory neuropathy)
샤르코-마리-투스 질환(Charcot-Marie-Tooth disease)
데제린-소타스 질환(Dejerine-Sottas disease)
유전성 운동 및 감각 신경병증 I-IV형(Hereditary motor and sensory neuropathy, types I-IV)
영아의 비대성 신경병증(Hypertrophic neuropathy of infancy)
비골근 위축증(축삭형, 비대형)(Peroneal muscular atrophy)(axonal type, hypertrophic type)
루시-레비 증후군(Roussy-Levy syndrome)
G60.1 레프섬 병(Refsum's disease)
G60.2 유전성 운동실조와 연관된 신경병증(Neuropathy in association with hereditary ataxia)
G60.3 특발성 진행성 신경병증(Idiopathic progressive neuropathy)
G60.8 기타 유전성 및 특발성 신경병증(Other hereditary and idiopathic neuropathies)
모르반 병(Morvan's disease)
넬라톤 증후군(Nelaton's syndrome)
우성 유전의 감각 신경병증(Dominantly inherited sensory neuropathy)
열성 유전의 감각 신경병증(Recessively inherited sensory neuropathy)
G60.9 상세불명의 유전성 및 특발성 신경병증(Heredidtary and idiopathic neuropathy, unspecified)
G90 자율신경계의 장애(Disorders of autonomic nervous system)
-
제외 : 알콜에 의한 자율신경계의 기능이상(dysfunction of autonomic nervous system due to
alcohol)(G31.2)
G90.0 특발성 말초 자율 신경병증(Idiopathic peripheral autonomic neuropathy)
경동맥 동 실신(Carotid sinus syncope)
G90.1 가족성 자율 신경이상증[릴리-데이](Familial dysautonomial[Riley-Day])
G90.2 호르너 증후군(Horner's syndrome)
베르나르-호르너 증후군(Bernard(-Horner) syndrome)
G90.3 다발계통 변성(Multi-system degeneration)
신경원성 기립성 저혈압[샤이-드레거](Neurogenic orthostatic hypotension[Shy-Drager])
제외：기립성 저혈압(orthostatic hypotension) NOS(I95.1)
G90.8 자율신경계의 기타 장애( Other disorders of autonomic nervous system)
G90.9 상세불명의 자율신경계 장애(Disorders of autonomic nervous system, unspecified)
H91 기타 난청(Other hearing loss)
-
제외：청각의 이상(abnormal auditory perception)(H93.2)
H90.-에 분류된 난청(hearing loss as classified in H90.-)
이구전색(耳垢栓塞)(impacted cerumen)(H61.2)
소음성 난청(noise-induced hearing loss)(H83.3)
심인성 난청(psychogenic deafness)(F44.6)
일과성 허혈성 난청(transient ischaemic deafness)(H93.0)
H91.0 이독성 난청(Ototoxic hearing loss)
독성물질감별을 원한다면 추가된 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
H91.1 노인성 난청(Presbycusis)
노인성 난청(Presbyacusia)
H91.2 돌발성 특발성 난청(Sudden idiopathic hearing loss)
돌발성 난청(Sudden hearing loss) NOS
H91.3 달리 분류되지 않은 난청과 벙어리(Deaf mutism, NEC)
H91.8 기타 명시된 난청(Other specified hearing loss)
H91.9 상세불명의 난청(Hearing loss, unspecified)
난청(deafness)NOS
고주파 난청(High frequency deafness)
저주파 난청(Low frequency deafness)
I27 기타 폐성 심장 질환(Other pulmonary heart diseases)
-
I27.0 원발성 폐성 고혈압(Primary pulmonary hypertension)
폐(동맥)고혈압(특발성, 원발성)(Pulmonary(artery) hypertension (idiopathic, primary))
I27.1 척추후측만곡성 심장 질환(Kyphoscoliotic heart disease)
I27.8 기타 명시된 폐성 심장 질환(Other specified pulmonary heart diseases)
I27.9 상세불명의 폐성 심장 질환(Pulmonary heart disease, unspecified)
만성 심폐성 질환(Chronic cardiopulmonary disease)
폐성심(만성)(Cor pulmonale(chronic)) NOS
I30 급성 심낭염(Acute pericarditis)
-
포함 : 급성 심낭 삼출액(acute pericardial effusion)
제외：류마티스성 심낭염(급성)(rheumatic pericarditis (acute))(I01.0)
I30.0 급성 비특정 특발성 심낭염(Acute nonspecific idiopathic pericarditis)
I30.1 감염성 심낭염(Infective pericarditis)
폐렴구균성 심낭염(Pneumococcal pericarditis)
화농성 심낭염(Purulent pericarditis)
포도 구균성 심낭염(Staphylococcal pericarditis)
연쇄 구균성 심낭염(Streptococcal pericarditis)
바이러스성 심낭염(Viral pericarditis)
농심낭염(Pyopericarditis)
감염원감별을 원한다면 추가 분류번호(B95-B97)를 사용할 것.
I30.8 기타 형태의 급성 심낭염(Other forms of acute pericarditis)
I30.9 상세불명의 급성 심낭염(Acute pericarditis, unspecified)
I95 저혈압(Hypotension)
-
제외：심혈관 허탈(cardiovascular collapse)(R57.9)
모성 저혈압 증후군(maternal hypotension syndrome)(O26.5)
명시되지 않은 낮은 혈압수치(nonspecific low blood pressure reading) NOS(R03.1)
I95.0 특발성 저혈압(Idiopathic hypotension)
I95.1 기립성 저혈압(Orthostatic hypotension)
체위성 저혈압(Hypotension, postural)
제외 : 신경원성 기립성 저혈압[샤이-드레거](neurogenic orthostatic hypotension)[Shy-Drager]
(G90.3)
I95.2 약물에 의한 저혈압(Hypotension due to drugs)
약물감별을 원한다면 추가된 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
I95.8 기타 저혈압(Other hypotension)
만성 저혈압(Chronic hypotension)
I95.9 상세불명의 저혈압(Hypotension, unspecified)
J84 기타 간질성 폐질환(Other interstitial pulmonary diseases)
-
제외：약물 유발성 간질성 폐장애(drug-induced interstitial lung disorders)(J70.2-J70.4)
간질성 폐기종(interstitial emphysema)(J98.2)
외부요인에 의한 폐질환(lung diseases due to external agents)(J60-J70)
인체면역결핍바이러스[HIV]질환에 의한 림프양 간질성 폐렴(lymphoid interstitial
pneumonitis resulting from human immunodeficiency virus[HIV] disease)(B22.1)
J84.0 폐포 및 벽측폐포 병태(Alveolar and parietoalveolar conditions)
폐포단백증(Alveolar proteinosis)
폐포미세결석증(Pulmonary alveolar microlithiasis)
J84.1 섬유증을 동반한 기타 간질성 폐질환(Other interstitial pulmonary diseases with fibrosis)
미만성 폐섬유증(Diffuse pulmonary fibrosis)
섬유화폐포염(잠재성)(Fibrosing alveolitis(cryptogenic)
함만-리치 증후군(Hamman-Rich syndrome)
특발성 폐섬유증(Idiopathic pulmonary fibrosis)
제외 : 화학물질, 기체, 훈증기 및 증기의 흡입에 의한 폐섬유증(만성)(pulmonary fibrosis(chronic)
due to inhalation of chemicals, gases, fumes or vapours)(J68.4)
방사선에 의한 폐섬유증(만성)(pulmonary fibrosis(chronic) following radiation)(J70.1)
J84.8 기타 명시된 간질성 폐질환(Other specified interstitial pulmonary diseases)
J84.9 상세불명의 간질성 폐질환(Interstitial pulmonary disease, unspecified)
간질성 폐렴(Interstitial pneumonia) NOS
L50 두드러기(Urticaria)
-
제외：알레르기성 접촉피부염(allergic contact dermatitis)(L23.-)
혈관신경성 부종(angioneurotic oedema)(T78.3)
유전성 맥관부종(hereditary angio-oedema)(E88.0)
퀸케부종(Quincke's oedema)(T78.3)
거대 두드러기(giant urticaria)(T78.3)
신생아 두드러기(neonatorum urticaria)(P83.8)
구진상 두드러기(papulosa urticaria)(L28.2)
색소성 두드러기(pigmentosa urticaria)(Q82.2)
혈청 두드러기(serum urticaria)(T80.6)
일광 두드러기(solar urticaria)(L56.3)
L50.0 알레르기성 두드러기(Allergic urticaria)
L50.1 특발성 두드러기(Idiopathic urticaria)
L50.2 한냉 및 열에 의한 두드러기(Urticaria due to cold and heat)
L50.3 피부표기증성 두드러기(Dermatographic urticaria)
L50.4 진동성 두드러기(Vibratory urticaria)
L50.5 콜린성 두드러기(Cholinergic urticaria)
L50.6 접촉 두드러기(Contact urticaria)
L50.8 기타 두드러기(Other urticaria)
만성 두드러기(Chronic urticaria)
재발성 주기성 두드러기(Recurrent periodic urticaria)
L50.9 상세불명의 두드러기(Uricaria, unspecified)
M10 통풍(痛風)(Gout) (540∼541쪽의 부위별 분류번호 참조)
-
M10.0 특발성 통풍(Idiopathic gout)
통풍 점액낭염(Gouty bursitis)
원발성 통풍(Primary gout)
심장의 요산염 통풍결절(Urate tophus of heart+)(I43.8*)
M10.1 납유발성 통풍(Lead-induced gout)
M10.2 약물유발성 통풍(Drug-induced gout)
원한다면 약물을 감별하기 위해 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
M10.3 신장기능 장애로 인한 통풍(Gout due to impairment of renal function)
M10.4 기타 속발성 통풍(Other secondary gout)
M10.9 상세불명의 통풍(Gout, unspecified)
M41 척추측만(Scoliosis)(557쪽의 부위별 분류번호 참조)
-
포함 : 척추후측만곡(kyphoscoliosis)
제외 : 선천성 척추측만(congenital scoliosis)NOS(Q67.5)
골 기형에 의한 선천성 척추측만(congenital scoliosis due to bony malformation)(Q76.3)
체위성 선천성 척추측만(postural congenital scoliosis)(Q67.5)
척추후측만곡성 심장 질환(kyphoscoliotic heart disease)(I27.1)
처치후(postprocedural)(M96.-)
M41.0 영아성 특발성 척추측만(Infantile idiopathic scoliosis)
M41.1 연소자성 특발성 척추측만(Juvenile idiopathic scoliosis)
청소년성 척추측만(Adolescent scoliosis)
M41.2 기타 특발성 척추측만(Other idiopathic scoliosis)
M41.3 흉골 발생성 척추측만(Thoracogenic scoliosis)
M41.4 신경근육성 척추측만(Neuromuscular scoliosis)
뇌성마비, 프리드라이히 운동실조, 회백척수염 및 기타 신경근육성 장애에 따른 속발성 척추측만
(Scoliosis secondary to cerebral palsy, Friedreich's ataxia, poliomyelitis, and other neuromuscular
disorders)
M41.5 기타 속발성 척추측만(Other secondary scoliosis)
M41.8 기타 형태의 척추측만(Other forms of scoliosis)
M41.9 상세불명의 척추측만(Scoliosis, unspecified)
M48 기타 척추병증(Other spondylopathies)(557쪽의 부위별 분류번호참조)
-
M48.0 척추 협착(Spinal stenosis)
미추 협착(Caudal stenosis)
M48.1 강직성 과골화증[포레스티어](Ankylosing hyperostosis[Forestier])
미만성 특발성 골격성 과골화증(Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis[DISH])
M48.2 키스 척추(Kissing spine)
M48.3 외상성 척추병증(Traumatic spondylopathy)
M48.4 척추의 피로성 골절(Fatigue fracture of vertebra)
척추의 스트레스성 골절(Stress fracture of vertebra)
M48.5 달리 분류되지 않은 허탈성 척추(Collapsed vertebra, NEC)
허탈성 척추(Collapsed vertebra) NOS
척추의 쐐기화(Wedging of vertebra) NOS
제외：골다공증에서의 허탈성 척추(collapsed vertebra in osteoporosis(M80.-)
현재손상(current injury)-부위별 척추의 손상 참조
M48.8 기타 명시된 척추병증(Other specified spondylopathies)
후수직인대의 골화(骨化)(Ossification of posterior longitudinal ligament)
M48.9 상세불명의 척추병증(Spondylopathy, unspecified)
M80 병적 골절을 동반한 골다공증(Osteoporosis with pathological fracture)
-
(540∼541쪽의 부위별 분류번호 참조)
포함 : 골다공증의 척추 허탈 및 쐐기화(osteoporotic vertebral collapse and wedging)
제외 : 허탈성 척추(collapsed vertebra) NOS(M48.5)
병적 골절(pathological fracture) NOS(M84.4)
척추의 쐐기화(wedging of vertebra) NOS(M48.5)
M80.0 병적 골절을 동반한 폐경기후 골다공증(Postmenopausal osteoporosis with pathological fracture)
M80.1 병적 골절을 동반한 난소적출술후 골다공증(Postoophorectomy osteoporosis with pathological
fracture)
M80.2 병적 골절을 동반한 무용성 골다공증(Osteoporosis of disuse with pathological fracture)
M80.3 병적 골절을 동반한 수술후 흡수불량성 골다공증(Postsurgical malabsorption osteoporosis with
pathological fracture)
M80.4 병적 골절을 동반한 약물 유발성 골다공증(Drug-induced osteoporosis with pathological fracture)
원한다면 약물 감별을 위해 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할것.
M80.5 병적 골절을 동반한 특발성 골다공증(Idiopathic osteoporosis with pathological fracture)
M80.8 기타 병적 골절을 동반한 골다공증(Other osteoporosis with pathological fracture)
M80.9 병적 골절을 동반한 상세불명의 골다공증(Unspecified osteoporosis with pathological fracture)
M81 병적 골절 없는 골다공증(Osteoporosis without pathological fracture)
-
(540∼541쪽의 부위별 분류번호 참조)
제외 : 병적골절을 동반한 골다공증(osteoporosis with pathological fracture)(M80.-)
M81.0 폐경기후 골다공증(Postmenopausal osteoporosis)
M81.1 난소적출술후 골다공증(Postoophorectomy osteoporosis)
M81.2 무용성 골다공증(Osteoporosis of disuse)
제외：수데크 위축(Sudeck's atrophy)(M89.0)
M81.3 수술후 흡수불량성 골다공증(Postsurgical malabsorption osteoporosis)
M81.4 약물 유발성 골다공증(Drug-induced osteoporosis)
원한다면 약물감별을 위해 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것
M81.5 특발성 골다공증(Idiopathic osteoporosis)
M81.6 국한성 골다공증(레쿠에슨)(Localized osteoporosis[Lequesne])
제외：수데크 위축(Sudeck's atrophy)(M89.0)
M81.8 기타 골다공증(Other osteoporosis)
노인성 골다공증(Senile osteoporosis)
M81.9 상세불명의 골다공증(Osteoporosis, unspecified)
M85 뼈 밀도 및 구조의 기타 장애(Other disorders of bone density and structure)
-
(540∼541쪽의 부위별 분류번호 참조)
제외：불완전 골형성증(osteogenesis imperfecta)(Q78.0)
골화석증(osteopetrosis)(Q78.2)
골반문증(osteopoikilosis)(Q78.8)
다골성 섬유성 골이형성증(polyostotic fibrous dysplasia)(Q78.1)
M85.0 (단골성) 섬유성 골이형성증(Fibrous dysplasia (monostotic))
제외 : 턱의 섬유성 골이형성증(fibrous dysplasia of jaw)(K10.8)
M85.1 골격 불소침착증(Skeletal fluorosis)
M85.2 두개골의 과골화증(Hyperostosis of skull)
M85.3 치밀화 골염(Osteitis condensans)
M85.4 고립성 뼈 낭(Solitary bone cyst)
제외 : 턱의 고립성 낭(solitary cyst of jaw)(K09.1-K09.2)
M85.5 동맥류성 뼈 낭(Aneurysmal bone cyst)
제외 : 턱의 동맥류성 낭(aneurysmal cyst of jaw)(K09.2)
M85.6 뼈의 기타 낭(Other cyst of bone)
제외：턱의 낭(cyst of jaw)NEC(K09.1-K09.2)
범발성 낭성 섬유성 골염[뼈의 폰레클링하우젠병](osteitis fibrosa cystica generalisata[von
Recklinghausen's diesease of bone])(E21.0)
M85.8 기타 명시된 뼈 밀도 및 구조의 장애(Other specified disorders of bone density and structure)
두개골을 제외한 뼈의 과골화증(Hyperostosis of bones, except skull)
미만성 특발성 골격성 과골화증(Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis)[DISH](M48.1)
M85.9 상세불명의 뼈 밀도 및 구조의 장애(Disorders of bone density and structure, unspecified)
M87 골괴사증(Osteonecrosis)(540∼541쪽의 부위별 분류번호 참조)
-
포함：뼈의 무혈관성 괴사증(avascular necrosis of bone)
제외：골연골병증(osteochondropathies)(M91-M93)
M87.0 뼈의 특발성 무균성 괴사증(Idiopathic aseptic necrosis of bone)
M87.1 약물에 의한 골괴사증(Osteonecrosis due to drugs)
원한다면, 약물 감별을 위해 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
M87.2 이전의 외상에 의한 골괴사증(Osteonecrosis due to previous trauma)
M87.3 기타 속발성 골괴사증(Other secondary osteonecrosis)
M87.8 기타 골괴사증(Other osteonecrosis)
M87.9 상세불명의 골괴사증(Osteonecrosis, unspecified)
P61 기타 주산기 혈액학적 장애(Other perinatal haematological disorders)
-
P61.0 일과성 신생아 혈소판감소증(Transient neonatal thrombocytopenia)
교환 수혈로 인한 신생아 혈소판감소증(Neonatal thrombocytopenia due to exchange transfusion)
특발성 모성 혈소판감소증으로 인한 신생아 혈소판감소증(Neonatal thrombocytopenia due to
idiopathic maternal thrombocytopenia)
동종면역으로 인한 신생아 혈소판감소증(Neonatal thrombocytopenia due to isoimmunization)
P61.1 신생아 다혈구증(Polycythaemia neonatorum)
P61.2 조숙아 빈혈(Anaemia of prematurity)
P61.3 태아 실혈로 인한 선천성 빈혈(Congenital anaemia from fetal blood loss)
P61.4 달리 분류되지 않은 기타 선천성 빈혈(Other congenital anaemias, NEC)
선천성 빈혈(Congenital anaemia) NOS
P61.5 일과성 신생아 호중구감소증(Transient neonatal neutropenia)
P61.6 기타 일과성 신생아 응고 장애(Other transient neonatal disorders of coagulation)
P61.8 기타 명시된 주산기 혈액학적 장애(Other specified perinatal haematological disorders)
P61.9 상세불명의 주산기 혈액학적 장애(Perinatal haematological disorder, unspecified)
Q67 머리, 얼굴, 척추 및 흉부의 선천성 근골격 변형(Congenital musculoskeleta deformities of head, face,
spine and chest)
-
제외：Q87.-에 분류될 수 있는 선천성 기형 증후군(congenital malformation syndromes classified
to Q87.-)
포터 증후군(Potter's syndrome)(Q60.6)
Q67.0 얼굴 비대칭증(Facial asymmetry)
Q67.1 압축안(Compression facies)
Q67.2 장두증(Dolichocephaly)
Q67.3 사두증(Plagiocephaly)
Q67.4 두개, 얼굴 및 악골의 기타 선천성 변형(Other congenital deformities of skull, face and jaw)
두개골 함몰(Depressions in skull)
선천성 비중격 편위(Deviation of nasal septum, congenital)
반(半) 안면 위축 또는 비대(Hemifacial atrophy or hypertrophy)
선천성 으깨진 또는 구부러진 코(Squashed or bent nose, congenital)
제외：치아안면 이상[부정교합 포함](dentofacial anomalies[including malocclusion])(K07.-)
매독성 안장코(syphilitic saddle nose)(A50.5)
Q67.5 척추의 선천성 변형(Congenital deformity of spine)
선천성 척추측만(Congenital scoliosis) NOS
선천성 체위성 척추측만(Congenital postural scoliosis)
제외：유아성 특발성 척추측만(infantile idiopathic scoliosis)(M41.0)
선천성 골기형으로 인한 척추측만(scoliosis due to congenital bony malformation)(Q76.3)
Q67.6 함몰흉(Pectus excavatum)
선천성 누두흉(Congenital funnel chest)
Q67.7 새가슴(Pectus carinatum)
선천성 비둘기 가슴(Congenital pigeon chest)
Q67.8 기타 흉부의 선천성 변형(Other congenital deformities of chest)
흉벽의 선천성 변형(Congenital deformity of chest wall) NOS
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