familial
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familial 〔ｆ∂ｍ´ｉｌｊ∂ｌ〕 가족의, 가족성의, 가족 특유의
[百] 가족성용혈성황달 (家族性溶血性黃疸) familial hemolytic icterus
[百d] 가족성주기성마비 [ 家族性週期性痲痺, familial periodic paralysis ]
연구팀이 국내 전립선암 환자의 특성을 분석했더니 가족성 전립선암 환자는 평균 63세에 전립선암이 발병했다.
When the research team analyzed the characteristics of domestic prostate cancer patients, familial prostate cancer patients developed prostate cancer at the average age of 63.
benign familial (양성 가족성)
familial dysautonomia (가족성 자율신경 이상증)
familial frequent appearance (친숙하게 빈번한 모습)
familial macrogingivitis (가족성 거대치은염)
familial Mediterranean fever (가족성 지중해열)
familial polyposis coli (가족성 폴립증 결장)
generalized familial muscular dystrophy (전신성 가족성 근이영양증)
migraine (편두통) an often familial symptom complex of periodic attacks of vascular
headache, usually temporal and unilateral in onset, commonly associated with irritability,
nausea, vomiting, constipation or diarrhoea, and often photophobia; attacks are preceded
by constriction of the cranial arteries, usually with resultant prodromal sensory
(especially ocular) symptoms, and commence with the vasodilation that follows.
D58 기타 유전성 용혈성 빈혈(Other hereditary haemolytic anaemias)
-
D58.0 유전성 구상적혈구증(Hereditary spherocytosis)
무담즙뇨성(가족성) 황달(Acholuric(familial) jaundice)
선천성(구상적혈구성) 용혈성 황달(Congenital(spherocytic) haemolytic icterus)
민코브스키-쇼파드 증후군(Minkowski-Chauffard syndrome)
D58.1 유전성 타원형 적혈구증(Hereditary elliptocytosis)
타원형적혈구증(선천성)(Elliptocytosis(congenital))
난형적혈구증(Ovalocytosis) (선천성, congenital) (유전성, hereditary)
D58.2 기타 혈색소병증(Other haemoglobinopathies)
이상 혈색소(Abnormal haemoglobin) NOS
선천성 하인쯔소체 빈혈(Congenital Heinz body anaemia)
혈색소C 질환(Hb-C disease)
혈색소D 질환(Hb-D disease)
혈색소E 질환(Hb-E disease)
혈색소병증(Haemoglobinopathy) NOS
불안정 혈색소 용혈성 질환(Unstable haemoglobin haemolytic disease)
제외：가족성 적혈구증가증(familial polycythaemia)(D75.0)
혈색소 M 질환(Hb-M disease)(D74.0)
태아혈색소의 유전성 지속(hereditary persistence of fetal haemoglobin[HPFH])(D56.4)
고소성 적혈구증가증(high-altitude polycythaemia)(D75.1)
메트헤모글로빈혈증(methaemoglobinaemia)(D74.-)
D58.8 기타 명시된 유전성 용혈성 빈혈(Other specified hereditary haemolytic anaemias)
유구적혈구증(Stomatocytosis)
D58.9 상세불명의 유전성 용혈성 빈혈(Hereditary haemolytic anaemia, unspecified)
D61 기타 무형성 빈혈(Other aplastic anaemias)
-
제외：무과립구증(agranulocytosis)(D70)
D61.0 체질성 무형성 빈혈(Constitutional aplastic anaemia)
선천성 무형성(순수)적혈구(Aplasia, (pure) red cell(of)), congenital)
영아의 무형성(순수)적혈구(Aplasia, (pure) red cell(of)), infants)
원발성 무형성(순수)적혈구(Aplasia, (pure) red cell(of)), primary)
블랙판-다이아몬드 증후군(Blackfan-Diamond syndrome)
가족성 형성부전성 빈혈(Familial hypoplastic anaemia)
판코니 빈혈 (Fanconi's anaemia)
기형을 동반한 범혈구감소증(Pancytopenia with malformations)
D61.1 약물유발성 무형성 빈혈(Drug-induced aplastic anaemia)
약물을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것
D61.2 기타 외부 요인에 의한 무형성 빈혈(Aplastic anaemia due to other external agents)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
D61.3 특발성 무형성 빈혈(Idiopathic aplastic anaemia)
D61.8 기타 명시된 무형성 빈혈(Other specified aplastic anaemias)
D61.9 상세불명의 무형성 빈혈(Aplastic anaemia, unspecified)
재생불량성 빈혈(Hypoplastic anaemia) NOS
수질형성부전증(Medullary hypoplasia)
범골수로(Panmyelophthisis)
D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환(Other diseases of blood and blood-forming organs)
-
제외 ： 림프절 종대(enlarged lymph nodes)(R59.-)
고감마글로불린혈증(hypergammaglobulinaemia) NOS(D89.2)
림프절염(lymphadenitis)NOS(I88.9)
급성 림프절염(acute lymphadenitis)(L04.-)
만성 림프절염(chronic lymphadenitis)(I88.1)
장간막성 림프절염(mesenteric lymphadenitis) (급성, acute) (만성, chronic) (I88.0)
D75.0 가족성 적혈구증다증(Familial erythrocytosis)
양성 다혈구증(Benign polycythaemia)
가족성 다혈구증(Familial polycythaemia)
제외：유전성 난형적혈구증가증(hereditary ovalocytosis)(D58.1)
D75.1 속발성 다혈구증(Secondary polycythaemia)
후천성 다혈구증(acquired polycythaemia)
적혈구 조혈에 의한 다혈구증(Polycythaemia due to erythropoietin)
혈외：신생아성 다혈구증(neonatorum polycythaemia)(P61.1)
진성 다혈구증(vera polycythaemia)(D45)
D75.2 본태성 혈소판증가증(Essential thrombocytosis)
제외：본태성(출혈성) 혈소판혈증(essential(haemorrhagic) thrombocythaemia) (D47.3)
D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환(Other specified diseases of blood and blood-forming organs)
호염기구증가증(Basophilia)
D75.9 상세불명의 혈액
D76 림프세망조직 및 세망조직구성 계통을 침범하는 특정 질환(Certain diseases involving lymphoreticular
tissue and reticulohistiocytic system)
-
제외：레테러-시웨 병(Letterer-Siwe disease)(C96.0)
악성 조직구성(malignant histiocytosis)(C96.1)
조직구성 수질성 세망조직증식증 또는 내피증(histiocytic medullary reticuloendotheliosis or
reticulosis) (C96.1)
백혈병성 세망조직증식증 또는 내피증(leukaemic reticuloendotheliosis or reticulosis)(C91.4)
지방흑피증성 세망조직증식증 또는 내피증(lipomelanotic reticuloendotheliosis or
reticulosis)(I89.8)
악성 세망조직증식증 또는 내피증(malignant reticuloendotheliosis or reticulosis)(C85.7)
D76.0 달리분류되지 않은 랑게르한스-세포 조직구증(Langerhans' cell histiocytosis, NEC)
호산성 육아종(Eosinophilic granuloma)
핸드-쉴러-크리스찬병(Hand-Schuller-Christian disease)
조직구증 X (만성)(Histiocytosis Ⅹ(chronic))
D76.1 혈구탐식성 림프조직구증(Haemophagocytic lymphohistiocytosis)
가족성 혈구탐식성 세망증(Familial haemophagocytic reticulosis)
랑게르한스세포를 제외한 단핵탐식세포의 조직구증(Histiocytoses of mononuclear phagocytes
other than Langerhans'cells) NOS
D76.2 감염과 관련된 혈구탐식증후군(Haemophagocytic syndrome, infection-associated)
감염원 또는 감염성질환을 명기하고자 원한다면 추가로 분류번호를 사용할 것.
D76.3 기타 조직구증 증후군(Other histiocytosis syndromes)
세망조직구종(거대세포)(Reticulohistiocytoma(giant-cell))
심한 림프절병증을 동반한 동조직구증(Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy)
황색육아종(Xanthogranuloma)
E07 갑상선의 기타 장애(Other disorders of thyroid)
-
E07.0 칼시토닌 과잉분비(Hypersecretion of calcitonin)
갑상선의 C세포 증식(C-cell hyperplasia of thyroid)
타이로칼시토닌의 과잉분비(Hypersecretion of thyrocalcitonin)
E07.1 이상호르몬발생 갑상선종(Dyshormogenetic goitre)
가족성 이상호르몬발생 갑상선종(Familial dyshormogenetic goitre)
펜드리드 증후군(Pendred's syndrome)
제외：정상기능을 동반한 일과성 선천성 갑상선종(transitory congenital goitre with normal
function)(P72.0)
E07.8 기타 명시된 갑상선의 장애(Other specified disorders of thyroid)
글로불린 결합성 갑상선의 이상(Abnormality of thyroid-binding globulin)
갑상선의 출혈(Haemorrhage of thyroid)
갑상선의 경색(Infarction of thyroid)
환자의 정상갑상선기능 증후군(Sick-euthyroid syndrome)
E07.9 상세불명의 갑상선의 장애(Disorder of thyroid, unspecified)
E21 부갑상선 기능항진증 및 부갑상선의 기타 장애(Hyperparathyroidism and other disorders of parathyroid
gland)
-
제외：성인 골연화증(adult osteomalacia)(M83.-)
유아 및 소아 골연화증(infantile and juvenile osteomalacia)(E55.0)
E21.0 원발성 부갑상선 기능항진증(Primary hyperparathyroidism)
부갑상선의 증식(Hyperplasia of parathyroid)
범발성 낭종성 섬유성 골염[뼈의 폰레클링하우젠병](Osteitis fibrosa cystica generalisata[von
Recklinghausen's disease of bone])
E21.1 달리 분류되지 않은 속발성 부갑상선 기능항진증(Secondary hyperparathyroidism, NEC)
제외：신장 기원의 속발성 부갑상선 기능항진증(secondary hyperparathyroidism of renal origin)
(N25.8)
E21.2 기타 부갑상선 기능항진증(Other hyperparathyroidism)
제외 : 가족성 저칼슘뇨증성 고칼슘혈증(familial hypocalciurichyroidism, unspecified)
E21.4 부갑상선의 기타 명시된 장애(Other specified
E78 지단백질 대사 장애 및 기타 지혈증(Disorders of lipoprotein metabolism and other lipidaemias)
-
제외 : 스핑고지질증(sphingolipidosis)(E75.0-E75.3)
E78.0 순수 고콜레스테롤혈증(Pure hypercholesterolaemia)
가족성 고콜레스테롤혈증(Familial hypercholesterolaemia)
프레드릭슨 고지단백혈증, Ⅱa형(Fredrickson's hyperlipoproteinaemia, typeⅡa)
고베타지단백혈증(Hyperbetalipoproteinaemia)
고지혈증, A군(Hyperlipidaemia, group A)
저밀도지단백형 고지단백혈증(Low-density-lipoprotein-typr[LDL] hyperlipoproteinaemia)
E78.1 순수 고글리세라이드혈증(Pure hyperglyceridaemia)
내인성 고글리세라이드혈증(Endogenous hyperglyceridaemia)
프레드릭슨 고지단백혈증, Ⅳ형(Fredrickson's hyperlipoproteinaemia, type Ⅳ)
고지혈증, B군(Hyperlipidaemia, group B)
고프리베타지단백혈증(Hyperprebetalipoproteinaemia)
초저밀도지단백형 고지단백혈증(Very-low-density-lipoprotein-type [VLDL]hyperlipoproteinaemia)
E78.2 혼합성 고지혈증(Mixed hyperlipidaemia)
광역 또는 부유 베타지단백혈증(Broad-or floating-betalipoproteinaemia)
프레드릭슨 고지단백혈증, Ⅱb 또는 Ⅲ형(Fredrickson's hyperlipoproteinaemia, type Ⅱb or Ⅲ)
프리베타지단백혈증을 동반한 고베타지단백혈증(Hyperbetalipoproteinaemia with prebetalipoproteinaemia)
내인성 고글리세라이드혈증을 동반한 고콜레스테롤혈증(Hypercholesterolaemia with endogenous
hyperglyceridaemia)
고지혈증, C군(Hyperlipidaemia, group C)
관발진성 황색종(Tubero-eruptive xanthoma)
결절성 황색종(Xanthoma tuberosum)
제외 : 뇌건성 콜레스테린침착증[반보게르트-셰러-엡스타인](cerebrotendinous cholesterosis[van
Bogaert-Scherer-Epstein])(E75.5)
E78.3 과유미지립혈증(Hyperchylomicronaemia)
프레드릭슨 고지단백혈증, Ⅰ형 또는 Ⅴ형(Fredrickson's hyperlipoproteinaemia, type Ⅰ or Ⅴ)
고지혈증, D군(Hyperlipidaemia, group D)
혼합성 고글리세라이드혈증(Mixed hyperglyceridaemia)
E78.4 기타 고지혈증(Other hyperlipidaemia)
가족성 결합성 고지혈증(Familial combined hyperlipidaemia)
E78.5 상세불명의 고지혈증(Hyperlipidaemia, unspecified)
E78.6 지단백 결핍증(Lipoprotein deficiency)
무베타지단백혈증(Abetalipoproteinaemia)
고밀도지단백 결핍증(High-density lipoprotein deficiency)
저알파 지단백혈증(Hypoalphalipoproteinaemia)
저베타지단백혈증(가족성)(hypobetalipoproteinaemia(familial))
레시틴 콜레스테롤 아실트란스퍼레이스 결핍증(Lecithin cholesterol acyltransferase deficiency)
탄지에르 병(Tangier disease)
E78.8 기타 지단백 대사 장애(Other disorders of lipoprotein metabolism)
E78.9 상세불명의 지단백 대사 장애(Disorder of lipoprotein metabolism, unspecified)
E83 무기질 대사 장애(Disorders of mineral metabolism)
-
제외 : 식이성 무기질 결핍증(dietary mineral deficiency)(E58-E61)
부갑상선 장애(parathyroid disorders)(E20-E21)
비타민 D 결핍증(vitamin D deficiency)(E55.-)
E83.0 동 대사 장애(Disorders of copper metabolism)
멘케스 질환(Menkes' disease)(꼬인모발, kinky hair) (강모, steely hair)
월슨 병(Wilson's disease)
E83.1 철 대사 장애(Disorders of iron metabolism)
혈색소증(Haemochromatosis)
제외 : 철결핍성 빈혈(iron deficiency anaemia)(D50.-)
철적아구성 빈혈(sideroblastic anaemia)(D64.0-D64.3)
E83.2 아연 대사 장애(Disorders of zinc metabolism)
장성(腸性) 말단피부염(Acrodermatitis enteropathica)
E83.3 인 대사 장애(Disorders of phosphorus metabolism)
산성 인산효소 결핍증(Acid phosphatase deficiency)
가족성 저인산혈증(Familial hypophosphataemia)
저인산효소증(Hypophosphatasia)
비타민 D 저항성 골연화증(Vitamin-D-resistant osteomalacia)
비타민 D 저항성 구루병(Vitamin-D-resistant rickets)
제외 : 성인 골연화증(adult osteomalacia)(M83.-)
골다공증(osteoporosis)(M80-M81)
E83.4 마그네슘 대사 장애(Disorders of magnesium metabolism)
고마그네슘혈증(Hypermagnesaemia)
저마그네슘혈증(Hypomagnesaemia)
E83.5 칼슘대사 장애(Disorders of calcium metabolism)
가족성 저칼슘뇨증성 고칼슘혈증(Familial hypocalciuric hypercalcaemia)
특발성 고칼슘뇨증(Idiopathic hypercalciuria)
제외 : 연골석회화증(chondrocalcinosis(M11.1-M11.2)
부갑상선기능항진증(Hyperparathyroidism)(E21.0-E21.3)
E83.8 기타 무기질 대사 장애(Other disorders of mineral metabolism)
E83.9 상세불명의 무기질 대사 장애(Disorder of mineral metabolism, unspecified)
E85 아밀로이드증(Amyloidosis)
-
제외 : 알쯔하이머 병(Alzheimer's disease)(G30.-)
E85.0 비신경병성 유전가족성 아밀로이드증(Non-neuropathic heredofamilial amyloidosis)
가족성 지중해열(Familial Mediterranean fever)
유전성 아밀로이드 신경병증(Hereditary amyloid nephropathy)
E85.1 신경병성 유전가족성 아밀로이드증(Neuropathic heredofamilial amyloidosis)
아밀로이드 다발성 신경병증(포르투갈)(Amyloid polyneuropathy(Portuguese))
E85.2 상세불명의 유전가족성 아밀로이드증(Heredofamilial amyloidosis, unspecified)
E85.3 속발성 전신성 아밀로이드증(Secondary systemic amyloidosis)
혈액투석 연관성 아밀로이드증(Haemodialysis-associated amyloidosis)
E85.4 장기 제한성 아밀로이드증(Organ-limited amyloidosis)
국한성 아밀로이드증(Localized amyloidosis)
E85.8 기타 아밀로이드증(Other amyloidosis)
E85.9 상세불명의 아밀로이드증(Amyloidosis, unspecified)
G12 척수성 근육위축 및 관련 증후군(Spinal muscular atrophy and related syndromes)
-
G12.0 유아성 척수성 근육위축, I형[베르드니히-호프만](Infantile spinal muscular atrophy, type Ⅰ
[Werdnig-Hoffman])
G12.1 기타 유전성 척수성 근육위축(Other inherited spinal muscular atrophy)
소아기의 진행성 구마비[파지오-론데](Progressive bulbar palsy of childhood[Fazio-Londe])
성인형 척수성 근육위축(adult form spinal muscular atrophy)
소아형 척수성 근육위축, Ⅱ형(childhood form spinal muscular atrophy, typeⅡ)
원위성 척수성 근육위축(distal spinal muscular atrophy)
연소형 척수성 근육위축, Ⅲ형[쿠겔베르그-벨란더] (juvenile form spinal muscular atrophy, type
Ⅲ[Kugelberg-Welander])
견갑골비골 형 척수성 근육위축(scapuloperoneal form spinal muscular atrophy)
G12.2 운동신경원 질환(Motor neuron disease)
가족성 운동신경원 질환(Familial motor neuron disease)
근위축성 측삭경화증(Amyotrophic lateral sclerosis )
원발성 측삭경화증 (Primary lateral sclerosis)
진행성 구마비(Progressive bulbar palsy)
척수성 근육위축(Progressive spinal muscular atrophy)
G12.8 기타 척수성 근육위축 및 관련 증후군(Other spinal muscular atrophies and related syndromes)
G12.9 상세불명의 척수성 근육위축(Spinal muscular atrophy, unspecified)
G24 근긴장이상(Dystonia)
-
포함 : 이상운동증(dyskinesia)
제외 : 무정운동증양 뇌성마비(athetoid cerebral palsy)(G80.3)
G24.0 약물유발성 근긴장이상(Drug-induced dystonia)
약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
G24.1 특발성 가족성 근긴장이상(Idiopathic familial dystonia)
특발성 근긴장이상(Idiopathic dystonia) NOS
G24.2 특발성 비가족성 근긴장이상(Idiopathic nonfamilial dystonia)
G24.3 연축성 사경(痙攣性斜頸)(Spasmodic torticollis)
제외 : 사경(torticollis) NOS(M43.6)
G24.4 특발성 구안면성 근긴장이상(Idiopathic orofacial dystonia)
구안면성 이상운동증(Orofacial dyskinesia)
G24.5 안검연축(Blepharospasm)
G24.8 기타 근긴장이상(Other dystonia)
G24.9 상세불명의 근긴장이상(Dystonia, unspecified)
이상운동증(Dyskinesia) NOS
G25 기타 추체외로 및 운동 장애(Other extrapyramidal and movement disorders)
-
G25.0 본태성 진전(Essential tremor)
가족성 진전(Familial tremor)
제외：진전(tremor) NOS(R25.1)
G25.1 약물유발성 진전(Drug-induced tremor)
약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
G25.2 기타 명시된 진전 형태(Other specified forms of tremor)
의도 진전(Intention tremor)
G25.3 간대성 근경련증(Myoclonus)
약물유발성 간대성 근경련증(Drug-induced myoclonus)
약물유발성일 때 약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
제외：안면성 근파동증(facial myokymia)(G51.4)
간대성 근경련증성 간질(myoclonic epilepsy)(G40.-)
G25.4 약물유발성 무도병(Drug-induced chorea)
약물유발성일 때 약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
G25.5 기타 무도병(Other chorea)
무도병(Chorea) NOS
제외：심장침습을 동반한 무도병(chorea with heart involvement) NOS(I02.0)
헌팅톤 무도병(Huntington's chorea)(G10)
류마티스성 무도병(rheumatic chorea)(I02.-)
시덴함 무도병(Sydenham's chorea)(I02.-)
G25.6 약물유발성 틱 및 기질적 원인의 틱(Drug-induced tics and other tics of organic origin)
약물유발성 일 때 약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
제외：데라 투렛 증후군(de la Tourette's syndrome)(F95.2)
틱(tic) NOS(F95.9)
G25.8 기타 명시된 추체외로 및 운동 장애(Other specified extrapyramidal and movement disorders)
하지불안 증후군(Restless leg syndrome)
강직인간 증후군(Stiff-man syndrome)
G25.9 상세불명의 추체외로 및 운동 장애(Extrapyramidal and movement disorder, unspecified)
G40 간질(Epilepsy)
-
제외：란다우-클레프너 증후군(Landau-Kleffner syndrome)(F80.3)
발작(경련성)(seizure(convulsive)) NOS(R56.8)
간질지속 상태(status epilepticus)(G41.-)
토드 마비(Todd's paralysis)(G83.8)
G40.0 국소발병의 발작을 동반한 국소관련성(촛점성, focal) (부분적, partial) 특발성
간질 및 간질성 증후군(Localization-related idiopathic epilepsy and epileptic syndromes with
seizures of localized onset)
중심 측두엽성 뇌파 스파이크를 동반한 양성 소아기 간질(Benign childhood epilepsy with
centrotemporal EEG spikes)
후두성 뇌파 발작을 동반한 소아기 간질(Childhood epilepsy with occipital EEG paroxysms)
G40.1 단순성 부분 발작을 동반한 국소관련성(촛점성, focal) (부분적, partial) 증상성 간질 및 간질성
증후군(Localization-related symptomatic epilepsy and epileptic syndromes with simple partial
seizures)
의식의 변화가 없는 발작(Attacks without alteration of consciousness)
속발성 전신발작으로 진행하는 단순성 부분발작(Simple partial seizures developing into
secondarily generalized seizures)
G40.2 복합성 부분발작을 동반한 국소관련성(촛점성, focal) (부분적, partial) 증상성 간질 및 간질성 증후군
(Localization-related symptomatic epilepsy and epileptic syndromes with complex partial
seizures)
간혹 자동증을 동반하며 의식의 변화가 있는 발작(Attacks with alteration of consciousness, often
with automatisms)
속발성 전신발작으로 진행하는 복합성 부분발작(Complex partial seizures developing into
secondarily generalized seizures)
G40.3 전신성 특발성 간질 및 간질성 증후군(Generalized idiopathic epilepsy and epileptic syndromes)
양성 신생아 경련(가족성)(Benign neonatal convulsions(familial))
양성 유아의 간대성 근경련성 간질(Benign myoclonic epilepsy in infancy)
소년기 결여간질 [신속 소간질](Childhood absence epilepsy[Pyknolepsy])
각성시 대발작을 동반한 간질(Epilepsy with gand mal seizures on awakening)
연소성 간대성 근경련성 간질(충동성 소발작) (Juvenile myoclonic epilepsy [impulsive petit mal])
연소성 방심 간질(Juvenile absence epilepsy)
간대성 비특정 간질성 발작(Clonic nonspecific epileptic seizures)
근간대성 비특정 간질성 발작(Myoclonic nonspecific epileptic seizures)
긴장성 비특정 간질성 발작(Tonic nonspecific epileptic seizures)
긴장성-간대성 비특정 간질성 발작(tonic-clonic nonspecific epileptic seizures)
이완성 비특정 간질성 발작(Atonic nonspecific epileptic seizures)
G40.4 기타 전신성 간질 및 간질성 증후군(Other generalized epilepsy and epileptic syndromes)
근간대성 결여를 동반한 간질(Epilepsy with myoclonic absences)
근간대성-기립불능성 발작을 동반한 간질(Epilepsy with myoclonic-astatic seizures)
레녹스-가스토 증후군(Lennox-Gastaut syndrome)
살람 발작(Salaam attacks)
웨스트 증후군(West's syndrome)
유아성 경련(Infantile spasms)
증상성 조기 근간대성 뇌병증(Symptomatic early myoclonic encephalopathy)
G40.5 특별한 간질성 증후군(Special epileptic syndromes)
지속성 부분 간질[코제브니코프](Epilepsia partialis continua)[Kozhevnikof]
수면 박탈과(와) 관련된 간질성 발작(Epileptic seizures related to sleep deprivation)
스트레스과(와) 관련된 간질성 발작(Epileptic seizures related to stress)
알콜과(와) 관련된 간질성 발작(Epileptic seizures related to alcohol)
약물과(와) 관련된 간질성 발작(Epileptic seizures related to drugs)
호르몬 변화과(와) 관련된 간질성 발작(Epileptic seizures related to hormonal changes)
약물 유발성일 때 약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
G40.6 상세불명의 대발작(소발작이 있든지 없든지)(Grand mal seizures, unspecified (with or without
petit mal))
G40.7 대발작이 없는 상세불명의 소발작(Petit mal, unspecified, without grand mal seizures)
G40.8 기타 명시된 간질(Other epilepsy)
촛점성인지 전신성인지 결정되지 않은 간질 및 간질성 증후군
G40.9 상세불명의 간질(Epilepsy, unspecified)
간질성 경련(Epileptic convulsions) NOS
간질성 발작(Epileptic fits(seizures)) NOS
G43 편두통(Migraine)
-
약물 유발성일 때 약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것
제외：두통(headache) NOS(R51)
G43.0 전조가 없는 편두통[일반 편두통](Migraine without aura)[common migraine]
G43.1 전조가 있는 편두통[고전적 편두통](Migraine with aura)[classical migraine]
두통이 없는 편두통 전조(Migraine aura without headache)
뇌저 편두통( Migraine basilar)
대리증 편두통(Migraine equivalents)
가족성 편측마비성 편두통(Migraine familial hemiplegic)
급성 발병전조를 동반한 편두통(Migraine with acute-onset aura)
연장된 전조를 동반한 편두통(Migraine with prolonged aura)
전형적 전조를 동반한 편두통(Migraine with typical aura)
G43.2 편두통 지속상태(Status migrainosus)
G43.3 합병증이 있는 편두통(Complicated migraine)
G43.8 기타 편두통(Other migraine)
망막성 편두통(Retinal migraine)
안근마비성 편두통(Ophthalmoplegic migraine)
G43.9 상세불명의 편두통(Migraine, unspecified)
G72 기타 근병증(Other myopathies)
-
제외：선천성 다발성 관절만곡증(arthrogryposis multiplex congenital)(Q74.3)
피부다발성근염(dermatopolymyositis)(M33.-)
근육의 허혈성 경색(ischaemic infarction of muscle)(M62.2)
근염(myositis)(M60.-)
다발성근염(polymyositis)(M33.2)
G72.0 약물유발성 근병증(Drug-induced myopathy)
약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
G72.1 알콜성 근병증(Alcoholic myopathy)
G72.2 기타 독성물질에 의한 근병증(Myopathy due to other toxic agents)
독성물질감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
G72.3 주기성 마비(Periodic paralysis)
고칼륨혈증성 주기성 마비(가족성)(Hyperkalaemic periodic paralysis(familial))
저칼륨혈증성 주기성 마비(가족성)(Hypokalaemic periodic paralysis(familial))
근긴장증성 주기성 마비(가족성)(Myotonic periodic paralysis(familial))
정상칼륨혈증성 주기성 마비(가족성)(Normokalaemic periodic paralysis(familial))
G72.4 달리 분류되지 않은 염증성 근병증(Inflammatory myopathy, NEC)
G72.8 기타 명시된 근병증(Other specified myopathies)
G72.9 상세불명의 근병증(Myopathy, unspecified)
G90 자율신경계의 장애(Disorders of autonomic nervous system)
-
제외 : 알콜에 의한 자율신경계의 기능이상(dysfunction of autonomic nervous system due to
alcohol)(G31.2)
G90.0 특발성 말초 자율 신경병증(Idiopathic peripheral autonomic neuropathy)
경동맥 동 실신(Carotid sinus syncope)
G90.1 가족성 자율 신경이상증[릴리-데이](Familial dysautonomial[Riley-Day])
G90.2 호르너 증후군(Horner's syndrome)
베르나르-호르너 증후군(Bernard(-Horner) syndrome)
G90.3 다발계통 변성(Multi-system degeneration)
신경원성 기립성 저혈압[샤이-드레거](Neurogenic orthostatic hypotension[Shy-Drager])
제외：기립성 저혈압(orthostatic hypotension) NOS(I95.1)
G90.8 자율신경계의 기타 장애( Other disorders of autonomic nervous system)
G90.9 상세불명의 자율신경계 장애(Disorders of autonomic nervous system, unspecified)
M11 기타 결정성 관절병증(Other crystal arthropathies)(540∼541쪽의 부위별 분류번호 참조)
-
M11.0 수산화인회석 침착 질환(Hydroxyapatite deposition disease)
M11.1 가족성 연골석회화증(Familial chondrocalcinosis)
M11.2 기타 연골석회화증(Other chondrocalcinosis)
연골석회화증(Chondrocalcinosis) NOS
M11.8 기타 명시된 결정성 관절병증(Other specified crystal arthropathies)
M11.9 상세불명의 결정성 관절병증(Crystal arthropathy, unspecified)
M24 기타 명시된 관절 이상(Other specific joint derangements)(540∼541쪽의 부위별 분류번호 참조)
-
제외：현재손상-각 부위별 관절손상 참조(current injury-see injury of joint by body region)
결절종(ganglion)(M67.4)
딱 소리나는 무릎(snapping knee)(M23.8)
측두하악관절 장애(temporomandibular joint disorders)(K07.6)
M24.0 관절안의 유리체(Loose body in joint)
제외：무릎안의 유리체(loose body in knee)(M23.4)
M24.1 기타 관절연골 장애(Other articular cartilage disorders)
제외：연골석회화증(chondrocalcinosis)(M11.1-M11.2)
무릎의 내(內)이상(internal derangement)(M23.-)
전이성 석회화(metastatic calcification)(E83.5)
조직흑변증(ochronosis)(E70.2)
M24.2 인대 장애(Disorder of ligament)
오래된 인대손상에 의한 속발성 불안정(Instability secondary to old ligament injury)
인대 이완(Ligamentous laxity) NOS
제외：가족성 인대 이완(familial ligamentous laxity)(M35.7)
무릎(knee)(M23.5-M23.8)
M24.3 달리 분류되지 않은 관절의 병리학적 탈구 및 불완전 탈구(Pathological dislocation and subluxation
of joint, NEC)
제외 : 선천성 관절의 탈구 또는 전위(congenital dislocatin or displacement of joint) - 근골격계의
선천성 기형 및 변형(Q65-Q79) 참조(see congenital malformations and deformations of the
musculoskeletal system)(Q65-Q79))
현재손상 관절 탈구 또는 전위(current injury, dislocatin or displacement of joint) - 신체부위
의 관절 및 인대의 손상 참조(see injury of joints and ligaments by body region)
관절의 재발성 탈구 또는 전위(recurrent dislocatin or displacement of joint)(M24.4)
M24.4 관절의 재발성 탈구 및 불완전 탈구(Recurrent dislocation and subluxation of joint)
제외：무릎뼈(patella)(M22.0-M22.1)
척추 불완전 탈구(vertebral subluxation)(M43.3-M43.5)
M24.5 관절의 구축(拘縮)(Contracture of joint)
제외：사지의 후천성 변형(acquired deformities of limbs)(M20-M21)
관절의 구축을 동반하지 않은 건(초)의 구축(contracture of tendon (sheath) without
contracture of joint)(M67.1)
뒤퓌트랑 구축(Dupuytren's contracture)(M72.0)
M24.6 관절의 강직증(Ankylosis of joint)
제외：척추의 강직증(spine)(M43.2)
강직증이 없는 관절의 경직(stiffness of joint without ankylosis)(M25.6)
M24.7 관골구 돌출(Protrusio acetabuli)
M24.8 달리 분류되지 않은 기타 명시된 관절 이상(Other specific joint derangements, NEC)
과민성 고관절부(Irritable hip)
M24.9 상세불명의 관절 이상(Joint derangement, unspecified)
M35 결합조직의 기타 전신성 침습(Other systemic involvement of connective tissue)
-
제외：반응성 천공성 교원질증(reactive perforating collagenosis)(L87.1)
M35.0 건조 증후군[쇼그렌](Sicca syndrome[Sjogren])
각결막염을(를) 동반한 쇼그렌 증후군(Sjogren's syndrome with keratoconjunctivitis+)＋(H19.3*)
폐 침습을(를) 동반한 쇼그렌 증후군(Sjogren's syndrome with lung involvement+)＋(J99.1*)
근병증을(를) 동반한 쇼그렌 증후군(Sjogren's syndrome with myopathy+)＋(G73.7*)
신세뇨관-간질성 장애(renal tubulo-interstitial disorder+)＋(N16.4*)
M35.1 기타 중복 증후군(Other overlap syndromes)
혼합성 결합조직 질환(Mixed connective tissue disease)
제외：다발혈관염 중복 증후군(polyangiitis overlap syndrome)(M30.8)
M35.2 베제트 병(Behcet's disease)
M35.3 류마티스성 다발성근통(Polymyalgia rheumatica)
제외：거대 세포동맥염을 동반한 류마티스성 다발성근통(polymyalgia rheumatica with giant cell
arteritis)(M31.5)
M35.4 미만성 (호산성) 근막염(Diffuse(eosinophilic) fasciitis)
M35.5 다소성 섬유경화증(Multifocal fibrosclerosis)
M35.6 재발성 지방층염[웨버-크리스찬](Relapsing panniculitis[Weber-Christian])
제외 : 지방층염(panniculitis) NOS(M79.3)
루푸스 지방층염(lupus panniculitis)(L93.2)
M35.7 과운동성 증후군(Hypermobility syndrome)
가족성 인대 이완(Familial ligamentous laxity)
제외 : 엘러스-단로스 증후군(Ehlers-Danlos syndrome)(Q79.6)
인대 이완(ligamentous laxity) NOS(M24.2)
M35.8 결합조직의 기타 명시된 전신성 침습(Other specified systemic involvement of connective tissue)
M35.9 결합조직의 상세불명의 전신성 침습(Systemic involvement of connective tissue, unspecified)
(전신성)자가면역 질환(Autoimmune disease(systemic) NOS
교원질성(혈관성) 질환(Collagen(vascular) disease) NOS
N02 재발성 및 지속성 혈뇨(Recurrent and persistent haematuria)
-
(582쪽의 세분류 참조)
포함 : 양성혈뇨(benign haematuria)(가족성, familial) (소아성, of childhood)
582쪽의 .0-.8에 명시된 형태학적 병소를 동반한 혈뇨(haematuria with morphological lesion
specified in .0-.8 on page582)
제외：혈뇨(haematuria) NOS(R31)
P90 신생아 경련(Convulsions of newborn)
-
제외 : 양성 신생아 경련(가족성)(benign neonatal covulsions(familial))(G40.3)
Q07 신경계의 기타 선천성 기형(Other congenital malformations of nervous system)
-
제외：가족성 자율신경부조증[릴레이-데이](familial dysautonomia [Riley-Day])(G90.1)
신경섬유소증(비악성)(neurofibromatosis (nonmalignant))(Q85.0)
Q07.0 아놀드-키아리 증후군(Arnold-Chiari syndrome)
Q07.8 신경계의 기타 명시된 선천성 기형(Other specified congenital malformations of nervous system)
신경의 무발생증(Agenesis of nerve)
상완신경총의 위치이상(Displacement of brachial plexus)
하악-순목 증후군(Jaw-winking syndrome)
마르쿠스-건 증후군(Marcus-Gunn syndrome)
Q07.9 상세불명의 신경계의 선천성 기형(Congenital malformation of nervous system, unspecified)
신경계의 선천성 이상(Congenital anomaly of nervous system) NOS
신경계의 선천성 변형(Congenital deformity of nervous system) NOS
신경계의 선천성 질환 또는 병소(Congenital disease or lesion of nervous system) NOS
Q82 피부의 기타 선천성 기형(Other congenital malformations of skin)
-
제외：장성 말단 피부염(acrodermatitis enteropathica)(E83.2)
선천성 적혈구 형성성 포르피린증(congenital erythropoietic porphyria)(E80.0)
모소낭 또는 동(pilonidal cyst or sinus)(L05.-)
스터지-웨버(-디미트리)증후군(Sturger-Weber(-Dimitri) syndrome)(Q85.8)
Q82.0 유전성 림프 부종(Hereditary lymphoedema)
Q82.1 색소성 건피증(Xeroderma pigmentosum)
Q82.2 비반세포증(Mastocytosis)
색소성 두드러기(Urticaria pigmentosa)
제외 : 악성 비반세포증(malignant mastocytosis)(C96.2)
Q82.3 색소 실조증(Incontinentia pigmenti)
Q82.4 (무한성) 외배엽 형성장애(Ectodermal dysplasia (anhidrotic))
제외：엘리스-반 크레벨트 증후군(Ellis-van Creveld syndrome)(Q77.6)
Q82.5 선천성 비신생물성 모반(Congenital non-neoplastic naevus)
모반(Birthmark) NOS
화염상 모반(Flammeus naevus)
포도주색 모반(Portwine naevus)
붉은 모반(Sanguineous naevus)
딸기상 모반(Strawberry naevus)
혈관성 모반(Vascular naevus) NOS
사마귀성 모반(Verrucous naevus)
제외 : 담갈색 색소침착(cafe au lait spots)(L81.3)
검은사마귀(lentigo)(L81.4)
모반(naevus)NOS(D22.-)
거미상 모반(araneus naevus)(I78.1)
색소세포성 모반(melanocytic naevus)(D22.-)
색소성 모반(pigmented naevus)(D22.-)
거미상 모반(spider naevus)(I78.1)
성상 모반(stellar naevus)(I78.1)
Q82.8 기타 명시된 피부의 선천성 기형(Other specified congenital malformations of skin)
비정상 손바닥 주름(Abnormal palmar creases)
부피부 소부속기(Accessory skin tags)
가족성 양성 천포창[헤일리-헤일리](Benign familial pemphigus[Hailey-Hailey])
(과탄성) 이완성 피부증(Cutis laxa (hyperelastica))
피문형 이상(Dermatoglyphic anomalies)
유전성 손·발바닥 각화증(Inherited keratosis palmaris et plantaris)
모낭각화증[다리어-화이트](Keratosis follicularis[Darier-White])
제외：엘러스-단로스 증후군(Ehlers-Danlos syndrome)(Q79.6)
Q82.9 상세불명의 피부의 선천성 기형(Congenital malformations of skin, unspecified)
Q85 달리 분류되지 않은 모반증(Phakomatoses, NEC)
-
제외：모세혈관확장성 운동실조[루이스-바](ataxia telangiectasia[Louis-Bar])(G11.3)
가족성 자율신경 부조증[라일리-데이](familial dysautonomia[Riley-Day])(G90.1)
Q85.0 신경섬유종증(비악성)(Neurofibromatosis (nonmalignant))
폰 렉클링하우젠 병(Von Recklinghausen's disease)
Q85.1 결절성 경화증(Tuberous sclerosis)
부르느뷰 병(Bourneville's disease)
결절성 경화증(Epiloia)
Q85.8 달리 분류되지 않은 기타 모반증(Other phakomatoses, NEC)
포이츠-제거스 증후군(Peutz-Jeghers Syndrome)
스터지-베버(-디미트리) 증후군(Sturge-Weber(-Dimitri) Syndrome)
폰 히펠-린다우 증후군(Von Hippel-Lindau Syndrome)
제외：멕켈-그루버 증후군(Meckel-Gruber syndrome)(Q61.9)
Q85.9 상세불명의 모반증(Phakomatosis, unspecified)
과오종증(Hamartosis) NOS
R71 적혈구의 이상증(Abnormality of red blood cells)
-
형태 이상 적세포(Morphology abnormal red-cell) NOS
부피 이상 적세포(Volume abnormal red-cell) NOS
부동세포증(Anisocytosis)
변형적혈구증다증(Poikilocytosis)
제외：빈혈(anaemias)(D50-D64)
양성(가족성) 다혈구증(benign (familial) polycythaemia)(D75.0)
신생아기 다혈구증(neonatorum polycythaemia)(P61.1)
속발성 다혈구증(secondary polycythaemia)(D75.1)
진성 다혈구증(vera polycythaemia)(D45)
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