congenital
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congenital 〔ｋａｎｄз´ｅｎ∂ｔｌ〕 (병.결함등이)타고난, 선천적인, ~ly
congenital 선천적인, 타고난, 손 쓸도리가 없는
congenital 타고난,선천적인
My husband and I were flower children of the '60s, and we used LSD extensively.
나는 내 남편과 나는 히피족이었다.
우리는 LSD를 과도하게 사용했다.
We heard horror stories about LSD, but we didn't believe them.
우리는 LSD에 관한 끔찍한 이야기를 들었다.
그러나 우리는 그것들을 믿지 않았다.
All we knew was that we were having a wonderful time "expanding our minds" and seeing psychedelic marvels.
우리가 아는 것이라고는 환각에 의한 경이를 보고 우리의 마음을 넓히면서 훌륭한 시간을 보대고 있다라는 것 뿐이었다.
We are paying a big price for our foolishness.
우리는 지금 우리의 바보짓에 대한 대가를 지불하고 있다.
Our three children all have congenital problems not attributed to family history.
우리의 세아이는 모두 우리가계에서 유발되지 않는 선천적 문제를 가지고 있다.
The guilt and financial cost over the years have been astronomical.
수년동안 재정적 지출은 천문학적 수치이다.
We are ― Former LSD Lover.
우리가 이전에 LSD를 남용했기 때문이다.
[百] 선천성이루공 (先天性耳瘻孔) congenital auricular fistula
[百] 선천성거대결장 (先天性巨大結腸) congenital megacolon
[百] 선천성횡격막탈장 (先天性橫隔膜脫腸) congenital diaphragmatic hernia
[百] 선천성 승모판기형 (先天性 僧帽瓣畸形) congenital malformations of mitral valves
[百] 선천성대동맥협착 (先天性大動脈狹窄) congenital aortic stenosis
[百] 심장기형 (心臟畸形) congenital malformation of the heart
[百] 선천성용혈성빈혈 (先天性溶血性貧血) congenital hemolytic anemia
[百] 선천성풍진증후군 (先天性風疹症候群) congenital rubella syndrome
[百] 선천이상 (先天異常) congenital abnormality
[百] 선천성천명 (先天性喘鳴) congenital stridor
[百] 선천성고관절탈구 (先天性股關節脫臼) congenital dislocation of the hip joint
[百] 선천성담도폐쇄증 (先天性膽道閉鎖症) congenital biliary atresia
[百] 선천성매독 (先天性梅毒) congenital syphilis
[百] 선천성심장병 (先天性心臟病) congenital heart defect
[百] 선천성약질 (先天性弱質) congenital debility
[百] 선천성낭성선종양기형 (先天性囊性腺腫瘍奇形) congenital cystic adenomatoid malformation
[百] 신생아갑상선기능항진증 (新生兒甲狀腺機能亢進症) congenital hyperthyroidism
[百] 선천성이전부누공 (先天性耳前部瘻孔) congenital preauricular fistula
[百] 선천성부신과형성 (先天性副腎過形成) congenital adrenal hyperplasia
[百d] 선천적 장애 [ 先天的障礙, congenital disorder, 선천성결함 ]
congenital 타고난, 선천적인
Ah, Mr. Martin. It's good to see you back on solid ground.
마틴 씨, 다시 봬서 반갑군요
I'm Dr. Shepherd. My assistant Doyle says I passed out and hit my head.
닥터 쉐퍼드입니다 / 비서 도일이 내가 기절하면서 머리를 부딪혔다는군요
This guy says it's some kind of cyst.
이 사람이 무슨 cyst라고 하던데
I want you to say when I can get out of here. A rathke's cleft cyst.
- 언제 퇴원할 수 있는지 말해주시죠 - A rathke's cleft cyst.
Whatever.
뭐든간에요
It's a congenital tumor on your pituitary.
뇌하수체에 생긴 선천적 종양이란 겁니다
That's treatable, right? You're gonna need surgery.
- 고칠 수 있는 거죠? - 수술을 하셔야 해요
See, I'm going to use an endonasal approach.
- 코를 통해서 할 겁니다
Endonasal? Mm-hmm.
- 코를 통해서요?
You're gonna pull it out through my nose? Mm-hmm.
코를 통해서 뽑아내겠다고요?
단심실증은 선천적으로 심장을 구성하는 두 심실 중 하나만 있어 혈액순환에 장애가 생기는 것으로 이를 해결하려면 '폰탄수술'을 받아야 한다.
Single ventricle syndrome is congenital in that there is only one of the two ventricles that make up the heart, and blood circulation is impaired, so if you want to solve this problem, you need to undergo "Fontan procedure".
선천성 심장병으로 숨조차 제대로 쉬지 못하던 두 살배기 우간다 아이가 한국에서 수술을 받고 완쾌했다.
A two-year-old Ugandan child who couldn't even breathe properly due to congenital heart disease completely recovered after undergoing surgery in Korea.
선천성 단심실증 환자를 대상으로 하는 임상 3상은 승인 시 유데나필을 1년간 복용하는 것으로 설계됐다.
Phase III clinical trials targeting patients with congenital ventricle were designed to take Udenafil for one year upon approval.
일반적으로 선천성 횡경막 탈장증 수술은 호흡부전을 치료하기 위해 인공호흡기와 인공 심장인 '에크모' 치료를 해야 한다.
In general, surgery for congenital diaphragmatic hernia requires treatment with a respirator and an artificial heart, "ECMO", to treat respiratory failure.
재판에서는 당시 병원의 열악한 근로 환경이 태아들의 선천성 질환과 인과관계가 인정되는지, 산재보험법의 적용 범위에 태아가 포함되는지 등이 쟁점이 됐다.
At the trial, the question was whether the poor working environment of the hospital at the time was recognized as a causal relationship with congenital diseases of the fetuses and whether the fetus was included in the scope of the Industrial Accident Insurance Act.
뇌동정맥 기형은 선천적인 발달 이상으로 동맥이 모세혈관을 거치지 않고 곧바로 정맥으로 연결되는 일종의 혈관 기형이다.
The cerebral arteriovenous malformation is a kind of vascular malformation in which the artery connects directly to the vein without going through the capillaries, due to congenital developmental abnormalities.
이후 차요한은 연구실에서 책장에 꽂힌 여러 논문들 중 '패혈증으로 사망한 선천성 무통각증 환자 증례보고'라는 논문을 꺼내면서 흔들리는 눈빛을 보였다.
Later, Cha Yo-han showed a shaky look when he brought up a paper titled "Case report on a patient with congenital anaphylaxis who died of sepsis" among several papers stuck in the bookshelf in the lab.
건강보험심사평가원 자료에 의하면 지난 5년간 진료받은 전체 선천 백내장 환자 중 만 5세 미만의 비율은 24.3%에 불과했다.
According to data from the Health Insurance Review and Assessment Service, only 24.3% of all congenital cataracts treated over the past 5 years were under the age of 5.
동시에 차요한의 다큐 프로그램에 등장하는 선천성 무통각증 환자인 기석이 온도변화를 느끼지 못하고, 땀이 나지 않는 무한증이며, 항상 항생제를 처방받지만 진통제는 먹지 않는다는, 차요한과 일치하는 증상을 전했다.
At the same time, Ki-seok, a congenital painless patient who appears in Cha Yo-han's documentary program, reported symptoms that match Cha Yo-han, who does not feel temperature changes, is an infinite symptom that does not sweat, and is prescribed antibiotics all the time, but does not take painkillers.
어린이보험 장애특약의 약관을 살펴보면 보험금을 지급하지 않는 사유로 '피보험자의 선천적 기형, 선천적 질환, 정신질환 및 이에 근거한 병상은 제외한다'라고 규정됐습니다.
If you look at the terms and conditions of the Specialty for Children's Insurance Disability, it is stipulated that the reason for not paying the insurance money is "excluding the insured's congenital deformities, congenital diseases, mental disorders and the underlying sicknesses."
랩지노믹스가 신생아 유전성 대사질환 선별검사 아이엠에스(IMS)에 선천성 난청질환 검사를 추가한 아이엠에스 플러스를 출시했다.
LabGenomics has launched IMS -Plus, which has added a congenital- hearing- loss test to the Inherited Metabolic disease Screening Test (IMS).
선천성 심장병은 이렇게 중요한 심장에 태어날 때부터 구조적 결함이 있는 경우를 가리킨다.
Congenital heart disease refers to a structural defect in this important heart from birth.
폐암 등 폐기능 이상, 선천성 심질환이 나타날 경우 숨이 차면서 식욕이 떨어지고 체중이 줄어든다.
If lung cancer, other lung problems, or congenital heart disease appears, the appetite and weight will decrease as you run out of breath.
유데나필은 선천적으로 심장의 심실이 1개만 있는 질병인 단심실증이 있어 폰탄수술을 받은 청소년 환자의 심장 및 운동 기능을 개선하는 치료제다.
Udenafil is a treatment that improves the cardiac and motor function of the adolescent patients who have undergone Fontan surgery because they have single ventricle, a disease in which only one heart ventricle is congenital.
선천성 심장질환 치료제를 개발하고 있는 국내 바이오벤처 메지온이 미국 임상 3상에서 '절반의 성공'을 거뒀다.
Mezzion, a domestic bio-venture that is developing a treatment for congenital heart disease, achieved 'half success' in the US phase 3 clinical trial.
더불어 팔에 커터 칼 조각이 꽂혀 피를 뚝뚝 흘리면서도 표정의 미동조차 없이 등장한 이기석도 차요한처럼 선천성 무통각증이었다.
In addition, Lee Ki-seok, who appeared without even the finest expression of his facial expression while dripping blood with a piece of a cutter knife stuck in his arm, had congenital insensitivity to pain like Cha Yo-han.
풍진은 급성 바이러스성 감염질환으로 어린이가 감염 시 증상이 경미하나 임신부가 임신 첫 3개월 이내에 감염되면 선천성 기형의 위험이 높고, 유산, 사산 등이 초래될 수 있어 태아에게는 치명적인 질환이다.
Rubella is an acute viral infectious disease that causes minor symptoms when a child is infected, but if a pregnant woman is infected within the first three months of pregnancy, there is a high risk of congenital deformity and it can lead to miscarriage and stillbirth, which is a fatal disease for the fetus.
지난 14회 방송분에서는 자신과 똑같은 병인 선천성 무통각증 환자 이기석의 목숨이 위태로운 상태에 처하자, 카리스마 넘치는 분노를 터트리는 모습으로 이목을 집중시켰다.
In the 14th episode, Lee Ki-seok, when a patient with the same disease, congenital painless, as himself, was in danger, he drew attention with his charismatic anger.
특히 지난 방송분에서는 차요한의 필사적인 심폐소생술에도 불구하고, 차요한과 같은 선천성 무통각증인 이기석이 죽음을 맞는 충격적인 엔딩이 펼쳐져 안방극장을 숨죽이게 만들었다.
In particular, in the last episode, despite Cha Yo-han's desperate CPR, a shocking ending in which Lee Ki-seok, a congenital painless person like Cha Yo-han, dies, made the small screen breathless.
방글라데시 수도 다카시 외곽 꼴람똘라 병원에서 뇌성마비, 선천성 만곡족, 치료받지 못한 소아 골절, 선천성 기형 및 변형을 앓고 있는 약 250명의 중증 소아 환자를 대상으로 외래진료를 진행했다.
Outpatient treatment was conducted at the Gollam Dolla Hospital on the outskirts of Takashi, Bangladesh, for about 250 seriously ill children suffering from cerebral palsy, congenital curvature, untreated childhood fractures, congenital deformities and deformities.
임신부가 풍진에 노출된 경우에는 태아 유산, 사산 또는 태어나는 신생아에서 선천적인 기형을 초래하는 선천풍진증후군이 발생할 수 있어 예방접종을 통해 소아에서 유행을 막아 임신부가 감염되지 않게 하기 위함입니다.
If a pregnant woman is exposed to rubella, congenital rubella syndrome can occur in fetal miscarriage, stillbirth, or newborn babies, so vaccination can prevent the infection in children.
◆ Innate(선천적인)에 관해서
1. innate 어떤 사람. 사물의 성질. 조직의 일부로서 고유한.
The proposals suggested yesterday was an innate ideas.
(어제 제시된 제안은 본능적 관점을 가진 것이었다.)
2. inborn innate보다 구어적인 말
His suggestion was really inborn idea, so we decided to choose his idea.
(그의 제안은 천부적인 생각이었기에 우리는 그의 제안을 따르기로 결정했다.)
3. inbred 어렸을 때부터의 훈육. 훈련 따위로 몸에 밴.
The training of a bulldog is by inbred.
(불독의 훈련은 어렸을 때부터 몸에 밴 것이다)
4. congenital 특히, 출생전의 환경에 의하여 출생과 함께 갖추어진 (격식을 차리는 말).
Mary is congenital deformity.
(메리는 선천적 장애인 이다.)
5. hereditary (병. 본능. 신앙 따위) 부모. 조상으로부터 유전적으로 이어받은.
His hereditary illness comes from his mother.
(그는 그의 엄마로부터 받은 유전적 병을 갖고 있다.)
6. inherited =hereditary(특히, 재산. 작위. 특질 따위에 말함)
She inherited 100,000 dollars from her parents.
(그녀는 유산으로 $100,000을 그녀의 부모님으로부터 받았다.)
congenital (선천성) 출생시 혹은 출생 이전에 존재하는. 원인에 상관없이 출생시 존재하는
상태를 말한다.
congenital agammaglobulinemia (선천성 무감마글로불린혈증)
congenital and developmental bone disorder (선천성 및 발육성 골장애)
congenital and developmental disorder (선천성 및 발육 장애)
congenital and developmental muscle disorder (선천성 및 발육성 근장애) 출생시부터 근저
하를 나타내고 흐늘흐 늘한 아이. floppy infant라고 하는 상태로 중추 및 말초신경에 이상
을 일컫지 않는 일 군의 질환.
congenital bone disorder (선천성 골 장애)
congenital defect (선천적 결손)
congenital deformity (선천성 기형)
congenital disorder (선천성 장애) 출생시 또는 출생 전에 나타나는 발육장애.
congenital dyskeratosis (선천적 각화 이상)
congenital erythropoietic porphyria (선천적 적혈구 생성 포르피린증)
congenital facial diplegia (선천성 안면 양측 마비)
congenital granular cell epulis (선천적 과립세포성 치은종)
congenital heart disease (선천성 심장 질환)
congenital hemolytic anemia (선천성 용혈성 빈혈) 후천성 용혈성 빈혈에 대응하여, 적혈구
의 선천적인 대사 이상에 의해 일어나는 용혈성 빈혈의 총칭이다. 그 원인은 ① 적혈구막
이상에 의한 것 (유전성 구상 적혈구증, 타원 적혈구증 등) ② 헴 또는 헤모글로빈의 이상에
의한 것(겸상 적혈구증, 지중해 빈혈, 불안정 헤모글로빈증 등) ③ 적혈구 해당계 효소 이상
(피르빈산키나제 결손증 등) ④ 적혈구 산화환원계의 이상 ⑤ 적혈구 프린-피리미진대사이
상으로 대별되어 용혈의 중증도, 치료법 등은 질환에 의하여 달라진다.
congenital ichthyosis (선천성 어린선) 출생시 이미 전신의 피부는 홍조되고 두꺼운 각층으
로 덮여져 있다. 안검은 외반하고, 입에 개폐부전을 볼 수 있는 외에, 때때로 도진 등의 기
형을 수반한다. 중증례에서는 조산, 사산이거나 생후 곧 사망하나, 경증내지 지연된 경우에
는 오래 생존한다. 상염색성 열성 유전으로 혈족 결혼 가계에 많다.
congenital immunodeficiency syndrome (선천적 면역 기능 결핍 증후군)
congenital insensitivity (선천적 무감각)
congenital malformation (선천성 기형)
congenital multiple arthrogryposis (선천성 다발성 관절 만곡증)
congenital muscle disorder (선천성 근 장애)
congenital myotoni (선천성 근긴장증)
congenital pachyonychia (선천적 손, 발톱 경고증)
congenital torticollis (선천성 사경)
cor (심, 심장) the muscular organ that maintains the circulation of the blood. c.
adiposum a heart that has undergone fatty degeneration or that has an accumulation of
fat around it; called also fat or fatty, heart. c. arteriosum the left side of the heart, so
called because it contains oxygenated (arterial) blood. c. biloculare a congenital anomaly
characterized by failure of formation of the atrial and ventricular septums, the heart
having only two chambers, a single atrium and a single ventricle, and a common
atrioventricular valve. c. bovinum (L. 'ox heart') a greatly enlarged heart due to a
hypertrophied left ventricle; called also c. taurinum and bucardia. c. dextrum (L. 'right
heart') the right atrium and ventricle. c. hirsutum, c. villosum. c. mobile (obs.) an
abnormally movable heart. c. pendulum a heart so movable that it seems to be hanging
by the great blood vessels. c. pseudotriloculare biatriatum a congenital cardiac anomaly
in which theunctions
developmental disorder (발달장애, 발육장애) acquired disorder, congenital disorder를 보시
오.
hydrocephalus (뇌수, 뇌수종) a condition marked by dilatation of the cerebral ventricles,
most often occurring secondarily to obstruction of the cerebrospinal fluid pathways, and
accompanied by an accumulation of cerebrospinal fluid within the skull; the fluid is
usually under increased pressure, but occasionally may be normal or nearly so. It is
typically characterized by enlargement of the head, prominence of the forehead, brain
atrophy, mental deterioration, and convulsions; may be congenital or acquired; and may
be of sudden onset (acute h.) or be slowly progressive (chronic or primary b.).
lipodystrophy : 1. any disturbance of fat metabolism. 2. a group of conditions due to
defective metabolism of fat, resulting in the absence of subcutaneous fat, which may be
congenital or acquired and partial or total. Called also lipoatrophy and lipodystrophia.
specific congenital heart defects (개별 병소)
teratologic : pertaining to teratology (= division of embryology and pathology which
deals with abnormal development and congenital malformations.
teratological : pertaining to teratology (= division of embryology and pathology which
deals with abnormal development and congenital malformations.
선천성횡격막탈장-주산기 예후 예측을 위한 3차원 초음파를 이용한 태아 폐 용적 측정의 역할
Congenital diaphragmatic hernia-The role of fetal lung volume measurement by 3D USG for the prediction of perinatal outcome
선천성 근성 사경 환자의 두개골 변형 : 전산화 단층촬영을 이용한 분석
Plagiocephaly in Congenital Muscular Torticollis Patients : A Study using Computed Tormography
A50 선천성 매독(Congenital syphilis)
-
A50.0 증후성 조기 선천 매독(Early congenital syphilis, symptomatic)
조기라고 명시되었거나 혹은 출생후 2년내에 발현된 선천 매독
피부성 조기 선천 매독(Early congenital syphilis, cutaneous)
점막피부성 조기 선천 매독(Early congenital syphilis, mucocutaneous)
내장성 조기 선천 매독(Early congenital syphilis, visceral)
조기 선천 매독성 후두염(Early congenital syphilitic laryngitis)
조기 선천 매독성 안병증(Early congenital syphilitic oculopathy)
조기 선천 매독성 골연골병증(Early congenital syphilitic osteochondropathy)
조기 선천 매독성 인두염(Early congenital syphilitic pharyngitis)
조기 선천 매독성 폐렴(Early congenital syphilitic pneumonia)
조기 선천 매독성 비염(Early congenital syphilitic rhinitis)
A50.1 잠복성 조기 선천 매독(Early congenital syphilis, latent)
임상 증상이 없고 혈청 반응은 양성이나 척수액의 매독 반응은 음성으로 출생후 2년내에 발현된
선천 매독.
A50.2 상세불명의 조기 선천 매독(Early congenital syphilis, unspecified)
출생후 2년이내의 달리 명시되지 않은 선천 매독.
A50.3 만기 선천 매독성 안병증(Late congenital syphilitic oculopathy)
만기 선천 매독성 간질성 각막염(Late congenital syphilitic interstitial keratitis＋)(H19.2*)
만기 선천 매독성 안병증(Late congenital syphilitic oculopathy) NEC(H58.8*)
제외：허친슨삼징후(Hutchinson＇s triad) (A50.5)
A50.4 만기 선천성 신경매독[연소성 신경매독](Late congenital neurosyphilis [juvenile
neurosyphilis])
연소성 마비성 치매(Dementia paralytica juvenilis)
연소성 전신 마비(Juvenile general paresis)
연소성 척수로(Juvenile tabes dorsalis)
연소성 척수로성 진행마비의 신경매독(Juvenile taboparetic neurosyphilis)
만기 선천매독성 뇌염(Late congenital syphilitic encephalitis＋)(G05.0*)
만기 선천매독성 수막염(Late congenital syphilitic meningitis＋)(G01*)
만기 선천매독성 다발성신경병증(Late congenital syphilitic polyneuropathy＋)(G63.0*)
정신장애와 관련있는 것을 명기하고자 원한다면 추가 분류번호를 사용할 것
제외：허친슨 삼징후(Hutchinson's triad)(A50.5)
A50.5 증후성 기타 만기 선천 매독(Other late congenital syphilis, symptomatic)
출생후 2년이후가 확실하거나 만기라고 명시된 병태의 모든 선천 매독.
슬관절의 양측성 관절수증(Clutton's joints＋)(M03.1*)
허친슨 치아(Hutchinson's teeth)
허친슨 삼징후(Hutchinson's triad)
만기 선천성 심혈관 매독(Late congenital cardiovascular syphilis＋)(I98.0*)
만기 선천성 매독성 관절병증(Late cogenital syphilitic arthropathy＋)(M03.1*)
만기 선천성 매독성 골연골병증(Late congenital syphilitic osteochondropathy＋) (M90.2*)
매독성 안장코(Syphilitic saddle nose)
A50.6 잠복성 만기 선천 매독(Late congenital syphilis, latent)
임상증상이 없고 혈청 반응은 양성이나 척수액의 매독 반응은 음성으로 출생후 2년 또는 그
이후의 선천 매독.
A50.7 상세불명의 만기 선천 매독(Late congenital syphilis, unspecified)
출생후 2년 또는 그 이후의 선천 매독.
A50.9 상세불명의 선천매독(Congenital syphilis, unspecified)
B00 헤르페스바이러스(단순포진) 감염(Herpesviral[herpes simplex] infections)
-
제외：항문성기 헤르페스바이러스 감염(anogenital herpesviral infection)(A60.-)
선천성 헤르페스바이러스 감염(congenital herpesviral infection)(P35.2)
감마헤르페스바이러스성 단핵구증(gammaherpesviral mononucleosis)(B27.0)
포진성구협염(herpangina)(B08.5)
B00.0 포진성 습진(Eczema herpeticum)
카포시 수두양 발진(Kaposi's varicelliform eruption)
B00.1 헤르페스바이러스 소수포성 피부염(Herpesviral vesicular dermatitis)
안면 단순포진(Facialis herpes simplex)
입술 단순포진(Labialis herpes simplex)
인체(알파) 헤르페스바이러스 2에 의한 귀의 소수포성 피부염 (Vesicular dermatitis of ear due
to human (alpha) herpesvirus 2)
인체(알파) 헤르페스바이러스 2에 의한 입술의 소수포성 피부염 (Vesicular dermatitis of lip due
to human (alpha) herpesvirus 2)
B00.2 헤르페스바이러스 치은구내염 및 인두편도염(Herpesviral gingivostomatitis and
pharyngotonsillitis)
헤르페스바이러스 인두염(Herpesviral pharyngitis)
B00.3+헤르페스바이러스 수막염(Herpesviral meningitis)(G02.0*)
B00.4+헤르페스바이러스 뇌염(Herpesviral encephalitis)(G05.1*)
헤르페스바이러스 수막뇌염(Herpesviral meningoencephalitis)
원숭이 B병(Simian B disease)
B00.5+헤르페스바이러스 안질환(Herpesviral ocular disease)
헤르페스바이러스성 결막염(Herpesviral conjunctivitis)(H13.1*)
헤르페스바이러스성 안검의 피부염(Herpesviral dermatitis of eyelid)(H03.1*)
헤르페스바이러스성 홍채모양체염(Herpesviral iridocyclitis)(H22.0*)
헤르페스바이러스성 홍채염(Herpesviral iritis)(H22.0*)
헤르페스바이러스성 각막염(Herpesviral keratitis)(H19.1*)
헤르페스바이러스성 각결막염(Herpesviral keratoconjunctivitis)(H19.1*)
헤르페스바이러스성 전방포도막염(Herpesviral uveitis,anterior)(H22.0*)
B00.7 파종성 헤르페스바이러스 질환(Disseminated herpesviral disease)
헤르페스바이러스 패혈증(Herpesviral septicaemia)
B00.8 기타 형의 헤르페스바이러스 감염(Other forms of herpesviral infection)
헤르페스바이러스 간염(Herpesviral hepatitis＋)(K77.0*)
헤르페스바이러스 생인손(Herpesviral whitlow)
B00.9 상세불명의 헤르페스바이러스 감염(Herpesviral infection, unspecified)
단순포진 감염(Herpes simplex infection) NOS
B06 풍진 [독일홍역](Rubella [German measles])
-
제외：선천성 풍진(congenital rubella)(P35.0)
B06.0+신경학적 합병증을 동반한 풍진(Rubella with neurological complications)
풍진성 뇌염(Rubella encephalitis)(G05.1*)
풍진성 수막염(Rubella meningitis)(G02.0*)
풍진성 수막뇌염(Rubella meningoencephalitis)(G05.1*)
B06.8 기타 합병증을 동반한 풍진(Rubella with other complications)
풍진성 관절염(Rubella arthritis＋)(M01.4*)
풍진성 폐렴(Pneumonia＋)(J17.1*)
B06.9 합병증이 없는 풍진(Rubella without complication)
풍진(Rubella) NOS
B25 거대세포바이러스 질환(Cytomegaloviral disease)
-
제외：선천성 거대세포바이러스 감염(congenital cytomegalovirus infection) (P35.1)
거대세포바이러스 단핵구증(cytomegaloviral mononucleosis)(B27.1)
B25.0+거대세포바이러스 폐렴(Cytomegaloviral pneumonitis)(J17.1*)
B25.1+거대세포바이러스 간염(Cytomegaloviral hepatitis)(K77.0*)
B25.2+거대세포바이러스 췌장염(Cytomegaloviral pancreatitis)(K87.1*)
B25.8 기타 거대세포바이러스 질환(Other cytomegaloviral diseases)
B25.9 상세불명의 거대세포바이러스 질환(Cytomegaloviral disease, unspecified)
B58 톡소플라스마증(Toxoplasmosis)
-
포함：톡소플라스마 곤디에 의한 감염 ( infection due to Toxoplasma gondii)
제외：선천성 톡소플라스마증(congenital toxoplasmosis)(P37.1)
B58.0+톡소플라스마성 안병증(Toxoplasma oculopathy)
톡소플라스마성 맥락망막염(Toxoplasma chorioretinitis)(H32.0*)
B58.1+톡소플라스마성 간염(Toxoplasma hepatitis)(K77.0*)
B58.2+톡소플라스마성 수막뇌염(Toxoplasma meningoencephalitis)(G05.2*)
B58.3+폐 톡소플라스마증(Pulmonary toxoplasmosis)(J17.2*)
B58.8 기타 장기침범을 동반한 톡소플라스마증(Toxoplasmosis with other organ involvement)
톡소플라스마성 심근염(Toxoplasma myocarditis)＋(I41.2*)
톡소플라스마성 근염(Toxoplasma myositis)＋(M63.1*)
B58.9 상세불명의 톡소플라스마증(Toxoplasmosis, unspecified)
혈(asiderotic anaemia)
저색소성 빈혈(hypochromic anaemia)
D50.0 (만성)실혈에 속발된 철 겹핍성 빈혈(Iron deficiency anaemia secondary to blood loss(chronic))
출혈후(만성) 빈혈(Posthaemorrhagic anaemia(chronic))
제외：급성 출혈후 빈혈(acute posthaemorrhagic anaemia)(D62)
태아실혈에 의한 선천성 빈혈(congenital anaemia from fetal blood loss)(P61.3)
D50.1 철 결핍성 연하곤란(Sideropenic dysphagia)
켈리-패터슨 증후군(Kelly-Paterson syndrome)
플럼머-빈슨 증후군(Plummer-Vinson syndrome)
D50.8 기타 철결핍성 빈혈(Other iron deficiency anaemias)
D50.9 상세불명의 철결핍성 빈혈(Iron deficiency anaemia, unspecified)
D51 비타민 B12 결핍성 빈혈(Vitamin B12 deficiency anaemia)
-
제외：비타민 B12 결핍(vitamin B12 deficiency)(E53.8)
D51.0 내인성인자 결핍에 의한 비타민 B12 결핍성 빈혈(Vitamin B12 deficiency anaemia due to intrinsic
factor deficiency)
아디슨 빈혈(Addison anaemia)
비에르머 빈혈(Biermer anaemia)
악성(선천성)빈혈(Pernicious(congenital) anaemia)
선천성 내인성인자 결핍증(Congenital intrinsic factor deficiency)
D51.1 단백뇨를 동반한 선택적인 비타민 B12 흡수 장애에 의한 비타민 B12 결핍성 빈혈(Vitamin B12
deficiency anaemia due to selective vitamin B12 malabsorption with proteinuria)
이머스룬트(-그래스베크)증후군(Imerslund(-Grasbeck) syndrome)
거적아구성 유전성 빈혈(Megaloblastic hereditary anaemia)
D51.2 트랜스코발라민 II결핍(Transcobalamin II deficiency)
D51.3 기타 식이성 비타민 B12 결핍성 빈혈(Other dietary vitamin B12 deficiency anaemia)
베간 빈혈(Vegan anaemia)
D51.8 기타 비타민 B12 결핍성 빈혈(Other vitamin B12 deficiency anaemias)
D51.9 상세불명의 비타민 B12 결핍성 빈혈(Vitamin B12 deficiency anaemia, unspecified)
D58 기타 유전성 용혈성 빈혈(Other hereditary haemolytic anaemias)
-
D58.0 유전성 구상적혈구증(Hereditary spherocytosis)
무담즙뇨성(가족성) 황달(Acholuric(familial) jaundice)
선천성(구상적혈구성) 용혈성 황달(Congenital(spherocytic) haemolytic icterus)
민코브스키-쇼파드 증후군(Minkowski-Chauffard syndrome)
D58.1 유전성 타원형 적혈구증(Hereditary elliptocytosis)
타원형적혈구증(선천성)(Elliptocytosis(congenital))
난형적혈구증(Ovalocytosis) (선천성, congenital) (유전성, hereditary)
D58.2 기타 혈색소병증(Other haemoglobinopathies)
이상 혈색소(Abnormal haemoglobin) NOS
선천성 하인쯔소체 빈혈(Congenital Heinz body anaemia)
혈색소C 질환(Hb-C disease)
혈색소D 질환(Hb-D disease)
혈색소E 질환(Hb-E disease)
혈색소병증(Haemoglobinopathy) NOS
불안정 혈색소 용혈성 질환(Unstable haemoglobin haemolytic disease)
제외：가족성 적혈구증가증(familial polycythaemia)(D75.0)
혈색소 M 질환(Hb-M disease)(D74.0)
태아혈색소의 유전성 지속(hereditary persistence of fetal haemoglobin[HPFH])(D56.4)
고소성 적혈구증가증(high-altitude polycythaemia)(D75.1)
메트헤모글로빈혈증(methaemoglobinaemia)(D74.-)
D58.8 기타 명시된 유전성 용혈성 빈혈(Other specified hereditary haemolytic anaemias)
유구적혈구증(Stomatocytosis)
D58.9 상세불명의 유전성 용혈성 빈혈(Hereditary haemolytic anaemia, unspecified)
D61 기타 무형성 빈혈(Other aplastic anaemias)
-
제외：무과립구증(agranulocytosis)(D70)
D61.0 체질성 무형성 빈혈(Constitutional aplastic anaemia)
선천성 무형성(순수)적혈구(Aplasia, (pure) red cell(of)), congenital)
영아의 무형성(순수)적혈구(Aplasia, (pure) red cell(of)), infants)
원발성 무형성(순수)적혈구(Aplasia, (pure) red cell(of)), primary)
블랙판-다이아몬드 증후군(Blackfan-Diamond syndrome)
가족성 형성부전성 빈혈(Familial hypoplastic anaemia)
판코니 빈혈 (Fanconi's anaemia)
기형을 동반한 범혈구감소증(Pancytopenia with malformations)
D61.1 약물유발성 무형성 빈혈(Drug-induced aplastic anaemia)
약물을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것
D61.2 기타 외부 요인에 의한 무형성 빈혈(Aplastic anaemia due to other external agents)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
D61.3 특발성 무형성 빈혈(Idiopathic aplastic anaemia)
D61.8 기타 명시된 무형성 빈혈(Other specified aplastic anaemias)
D61.9 상세불명의 무형성 빈혈(Aplastic anaemia, unspecified)
재생불량성 빈혈(Hypoplastic anaemia) NOS
수질형성부전증(Medullary hypoplasia)
범골수로(Panmyelophthisis)
D62 급성 출혈후 빈혈(Acute posthaemorrhagic anaemia)
-
제외：태아 혈액 소실에서 기인한 선천성 빈혈(congenital anaemia from fetal blood loss)(P61.3)
D64 기타 빈혈(Other anaemias)
-
제외：불응성 빈혈(refractory anaemia) NOS(D46.4)
모구과잉을 동반한 불응성 빈혈(refractory anaemia with excess of blasts)(D46.2)
형질 전환과 모구과잉을 동반한 불응성 빈혈(refractory anaemia with excess of blasts with
transformation)(D46.3)
철적모구를 동반한 불응성 빈혈(refractory anaemia with sideroblasts) (D46.1)
철적모구가 없는 불응성 빈혈(refractory anaemia without sidero-blasts)(D46.0)
D64.0 유전성 철적모구성 빈혈(Hereditary sideroblastic anaemia)
반성 저색소성 철적아구성 빈혈(Sex-linked hypochromic sideroblastic anaemia)
D64.1 질환에 의한 속발성 철적모구성 빈혈(Secondary sideroblastic anaemia due to disease)
질환을 명기하고자 원한다면 추가 분류번호를 사용할 것
D64.2 약물 및 독소에 의한 속발성 철적모구성 빈혈(Secondary sideroblastic anaemia due to drugs and
toxins)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)을 이용할 것
D64.3 기타 철적모구성 빈혈(Other sideroblastic anaemias)
철적모구성 빈혈(Sideroblastic anaemia) NOS
피리독신 반응성 철적모구성 빈혈(Sideroblastic anaemia pyridoxine-responsive) NEC
D64.4 선천성 이적혈구생성 빈혈(Congenital dyserythropoietic anaemia)
이상조혈 빈혈(선천성)(Dyshaematopoietic anaemia(congenital))
제외：블랙판-다이아몬드 증후군(Blackfan-Diamond syndrome)(D61.0)
디 구글리엘모 질환(Di Guglielmo's disease)(C94.0)
D64.8 기타 명시된 빈혈(Other specifiedd anaemias)
유아성 가성백혈병(Infantile pseudoleukaemia)
백혈구적모구성 빈혈(Leukoerythroblastic anaemia)
D64.9 상세불명의 빈혈(Anaemia, unspecified)
-
D68 기타 응고 결함(Other coagulation defects)
-
제외：유산이나 자궁외 및 기태 임신이 합병된 것(those complicating abortion or ectopic or molar
pregnancy)(O00-O07, O08.1)
임신, 출산 및 산욕이 합병된 것(those complicating pregnancy, childbirth and the
puerperium)(O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
D68.0 폰 빌레브란트 병(Von Willebrand's disease)
맥관성혈우병(Angiohaemophilia)
혈관결손이 있는 제 8인자 결핍증(Factor Ⅷ deficiency with vascular defect)
혈관성 혈우병(Vascular haemophilia)
제외：모세혈관 파열성(유전성)(capillary fragility(hereditary))(D69.8)
제 8인자 결핍증(factor Ⅷ deficiency) NOS(D66)
기능적 결함을 동반한 제8인자 결핍증(factor Ⅷ deficiency with functional defect)(D66)
D68.1 유전성 제 11인자 결핍증(Hereditary factor ⅩⅠ deficiency)
혈우병 C형(Haemophilia C)
혈장 트롬보플라스틴 전구물질 결핍증(Plasma thromboplastin antecedent[PTA] deficiency)
D68.2 기타 응고인자의 유전성 결핍증(Hereditary deficiency of other clotting factors)
선천성 섬유소원결핍혈증(Congenital afibrinogenaemia)
AC 글로불린 결핍증(AC globulin deficiency)
프로악셀레린 결핍증(Proaccelerin deficiency)
제1 [섬유소원] 인자의 결핍증(deficiency of [fibrinogen] factor)
제2 [프로트롬빈] 인자의 결핍증(deficiency of [prothrombin] factor)
제5 [불안정]인자의 결핍증(deficiency of [labile] factor)
제7 [안정]인자의 결핍증(deficiency of [stable] factor)
제10 [스튜어트-프라워] 인자의 결핍증(deficiency of [Stuart-Prower] factor)
제12 [하게만] 인자의 결핍증(deficiency of [Hageman] factor)
제13 [섬유소 안정성] 인자의 결핍증(deficiency of [fibrin-stabilizing] factor)
이섬유소원혈증(선천성)(Dysfibrinogenaemia(congenital))
저프로콘버틴혈증(Hypoproconvertinaemia)
오우렌병(Owren's disease)
D68.3 순환성 항응고물에 의한 출혈성 장애(Haemorrhagic disorder due to circulation anticoagulants)
고헤파린혈증(Hyperheparinaemia)
항트롬빈 증가 (Increase in antithrombin)
항-Ⅷa 증가(Increase in anti- Ⅷ a)
항-Ⅸa 증가(Increase in anti- Ⅸ a)
항-Ⅹa 증가(Increase in anti-Ⅹ a)
항-a 증가(Increase in anti-ⅩⅠa)
투여된 항응고제를 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)을 사용할 것.
D68.4 후천성 응고인자 결핍증(Acquired coagulation factor deficiency)
간질환에 의한 응고인자 결핍증(Deficiency of coagulation factor due to liver disease)
비타민 K 결핍에 의한 응고인자 결핍(Deficiency of coagulation factor due to vitamin K deficiency)
제외：신생아의 비타민 K 결핍증(vitamin K deficiency of newborn)(P53)
D68.8 기타 명시된 응고 결함(Other specified coagulation defects)
전신성 홍반성루푸스 억제인자의 존재(Presence of systemic lupus erythematosus [SLE] inhibitor)
D68.9 상세불명의 응고 결함(coagulation defect, unspecified)
D70 무과립세포증(Agranulocytosis)
-
무과립세포성 구협염(Agranulocytic angina)
유아성 유전의 무과립세포증(Infantile genetic agranulocytosis)
코스트만병(Kostmann's disease)
호중구감소증(neutropenia) NOS
선천성 호중구감소증(Congenital neutropenia)
주기성 호중구감소증(Cyclic neutropenia)
약물유발성 호중구감소증(Drug-induced neutropenia)
주기성 호중구감소증(Periodic neutropenia)
비성(원발성) 호중구감소증(Splenic(primary) neutropenia)
독성 호중구감소증(Toxic neutropenia)
호중구감소성 비종대(Neutropenic splenomegaly)
약물유발성일때 약물을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것
제외：일과성 신생아 호중구감소증(transient neonatal neutropenia)(P61.5)
D71 다형핵 호중구의 기능적 장애(Functional disorders of polymorphonuclear neutrophils)
-
세포막 수용체 복합체[CR3] 결손(Cell membrane receptor complex[CR3] defect)
만성(유년기)육아종성 질환(Chronic(childhood) granulomatous disease)
선천성 이식작용(Congenital dysphagocytosis)
진행성 패혈성 육아종증(Progressive septic granulomatosis)
D73 비장의 질환(Diseases of spleen)
-
D73.0 비기능감퇴증(Hyposplenism)
수술후 무비증(Asplenia, postsurgical)
비장의 위축(Atrophy of spleen)
제외：무비증(선천성)(asplenia(congenital))(Q89.0)
D73.1 비기능항진증(Hypersplenism)
제외：비종대(splenomegaly) NOS(R16.1)
선천성 비종대(congenital splenomegaly)(Q89.0)
D73.2 만성 울혈성 비종대(Chronic congestive splenomegaly)
D73.3 비장의 농양(Abscess of spleen)
D73.4 비장의 낭종(Cyst of spleen)
D73.5 비장의 경색(Infarction of spleen)
비외상성 비장파열(Splenic rupture, nontraumatic)
비장의 염전(Torsion of spleen)
제외：비장의 외상성 파열(traumatic rupture of spleen)(S36.0)
D73.8 기타 비장의 질환(Other diseases of spleen)
비장의 섬유화(Fibrosis of spleen) NOS
비장주위염(Perisplenitis)
비장염(Splenitis) NOS
D73.9 상세불명의 비장의 질환(Disease of spleen, unspecified)
D74 메트헤모글로빈혈증(Methaemoglobinaemia)
-
D74.0 선천성 메트헤모글로빈혈증(Congenital methaemoglobinaemia)
선천성 NADH-메트헤모글로빈-환원효소 결핍증(Congenital NADH-methaemoglobin reductase
deficiency)
혈색소-M 질환(Haemoglobin-M[Hb-M] disease)
유전성 메트헤모글로빈혈증(Methaemoglobinaemia, hereditary)
D74.8 기타 메트헤모글로빈 혈증(Other methaemoglobinaemias)
후천성 메트헤모글로빈혈증(설프헤모글로빈혈증을 동반)(Acquired methaemo-
globinaemia(with sulfhaemoglobinaemia))
독성 메트헤모글로빈혈증(Toxic methaemoglobinaemia)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
D74.9 상세불명의 메트헤모글로빈혈증(Methaemoglobinaemia, unspecified)
E00 선천성 요오드 결핍 증후군(Congenital iodine- deficiency syndrome)
-
포함：환경성 요오드 부족 또는 산모의 요오드 부족증의 결과로서의 요오드부족과 관련된 풍토병성
병태. 일부는 현증 갑상선 기능저하증을 동반하지 않고 태아 발달과정 중 갑상선 호르몬의
부적절한 분비의 결과이다. 환경성 갑상선종 유발물질이 관련될 수 있다.
정신 발육지연과의 관련성을 명기하고자 원한다면 추가 분류번호(F70-F79)를 사용할 것.
제외：준임상적인 요오드 결핍성 갑상선 기능저하증(subclinical iodine-deficiency
hypothyroidism)(E02)
E00.0 신경학적 형의 선천성 요오드 결핍 증후군(Congenital iodine-deficiency syndrome, neurological
type)
신경학적 형의 풍토병성 크레틴병(Endemic cretinism,neurological type)
E00.1 점액수종형의 선천성 요오드 결핍 증후군(Congenital iodine-deficiency syndrome, myxoedematous
type)
갑상선기능저하 풍토병성 크레틴병(Endemic cretinism,hypothyroid)
점액수종형 풍토병성 크레틴병(Endemic cretinism, myxoedematous type)
E00.2 혼합형의 선천성 요오드 결핍 증후군(Congenital iodine-deficiency syndrome, mixed type)
혼합형의 풍토병성 크레틴병(Endemic cretinism, mixed type)
E00.9 상세불명의 선천성 요오드 결핍 증후군(Congenital iodine-deficiency syndrome, unspecified)
선천성 요오드 결핍성 갑상선 기능저하증(Congenital iodine-deficiency hypothyroidism) NOS
풍토병성 크레틴병(Endemic cretinism) NOS
E01 요오드 결핍과 관련된 갑상선 장애 및 동류의 병태(Iodine-deficiency-related thyroid disorders and
allied conditions)
-
제외：선천성 요오드 결핍 증후군(congenital iodine-deficiency syndrome)(E00.-)
준임상적인 요오드 결핍성 갑상선기능저하증(subclinical iodine-deficiency hypothyroidism)
(E02)
E01.0 요오드 결핍과 관련된 미만성(풍토성) 갑상선종(Iodine-deficiency-related diffuse(endemic) goitre)
E01.1 요오드 결핍과 관련된 다결절성(풍토성) 갑상선종(Iodine-deficiency-related multinodular(endemic)
goitre)
요오드 결핍과 관련된 소결절성 갑상선종(Iodine-deficiency-related nodular goitre)
E01.2 요오드 결핍과 관련된(풍토성)상세불명의 갑상선종(Iodine-deficiency-related (endemic) goitre,
unspecified)
풍토성 갑상선종(Endemic goitre) NOS
E01.8 기타 요오드 결핍과 관련된 갑상선 장애 및 동류 병태(Other iodine-deficiency -related thyroid
disorders and allied conditions)
후천성 요오드 결핍성 갑상선기능저하증(Acquired iodine-deficiency hypothyroidism) NOS
E03 기타 갑상선기능저하증(Other hypothyroidism)
-
제외：요오드 결핍과 관련된 갑상선기능저하증(iodine-deficiency-related hypothyroidism)
(E00-E02)
처치후의 갑상선기능저하증(postprocedural hypothyroidism)(E89.0)
E03.0 미만성 갑상선종을 동반한 선천성 갑상선기능저하증(Congenital hypothyroidism with diffuse
goitre)
선천성 갑상선종(비중독성)(Goitre(nontoxic) congenital) NOS
실질성 선천성 갑상선종(비중독성)(Parenchymatous goitre(nontoxic) congenital)
제외 : 정상기능을 동반한 일과성 선천성 갑상선종(transitory congenital goitre with normal
function)(P72.0)
E03.1 갑상선종을 동반하지 않는 선천성 갑상선기능저하증(Congenital hypothyroidism without goitre)
갑상선(점액수종을 동반)의 형성부전(Aplasia of thyroid(with myxoedema))
선천성 갑상선의 위축증(Congenital atrophy of thyroid)
선천성 갑상선기능저하증(Congenital hypothyroidism) NOS
E03.2 의약품 및 기타 외인성 물질에 의한 갑상선기능저하증(Hypothyroidism due to medicaments and
other exogenous substances)
원인감별을 원한다면 추가 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
E03.3 감염후 갑상선기능저하증(Postinfectious hypothyroidism)
E03.4 갑상선의 위축증(후천성)(Atrophy of thyroid(acquired))
제외:선천성 갑상선의 위축증(congenital atrophy of thyroid)(E03.1)
E03.5 점액수종 혼수(Myxoedema coma)
E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증(Other specified hypothyroidism)
E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증(Hypothyroidism, unspecified)
점액수종(Myxoedema) NOS
E04 기타 비중독성 갑상선종(Other nontoxic goitre)
-
제외：선천성 갑상선종(congenital goitre) NOS(E03.0)
미만성 선천성 갑상선종(diffuse congenital goitre)(E03.0)
실질성 선천성 갑상선종 (parenchymatous congenital goitre)(E03.0)
요오드 결핍과 관련된 갑상선종(iodine-deficiency-related goitre)(E00-E02)
E04.0 비중독성 미만성 갑상선종(Nontoxic diffuse goitre)
교양결절(Colloid nodule) (낭종성, cystic) (갑상선, thyroid)
단순성 비중독성 갑상선종(simple goitre, nontoxic)
E04.1 비중독성 단순성 갑상선 결절(Nontoxic single thyroid nodule)
교양 결절(낭종성, 갑상선)(Colloid nodule(cystic, thyroid))
비중독성 단결절성 갑상선종(Nontoxic uninodular goitre)
갑상선(낭종성) 결절(Thyroid(cystic) nodule) NOS
E04.2 비중독성 다결절성 갑상선종(Nontoxic multinodular goitre)
낭종성 갑상선종(Cystic goitre) NOS
다결절성(낭종성) 갑상선종(Multinodular(cystic) goitre) NOS
E04.8 기타 명시된 비중독성 갑상선종(Other specified nontoxic goitre)
E04.9 상세불명의 비중독성 갑상선종(Nontoxic goitre, unspecified)
갑상선종(Goitre) NOS
결절성 갑상선종(비중독성)(Nodular goitre(nontoxic)) NOS
E07 갑상선의 기타 장애(Other disorders of thyroid)
-
E07.0 칼시토닌 과잉분비(Hypersecretion of calcitonin)
갑상선의 C세포 증식(C-cell hyperplasia of thyroid)
타이로칼시토닌의 과잉분비(Hypersecretion of thyrocalcitonin)
E07.1 이상호르몬발생 갑상선종(Dyshormogenetic goitre)
가족성 이상호르몬발생 갑상선종(Familial dyshormogenetic goitre)
펜드리드 증후군(Pendred's syndrome)
제외：정상기능을 동반한 일과성 선천성 갑상선종(transitory congenital goitre with normal
function)(P72.0)
E07.8 기타 명시된 갑상선의 장애(Other specified disorders of thyroid)
글로불린 결합성 갑상선의 이상(Abnormality of thyroid-binding globulin)
갑상선의 출혈(Haemorrhage of thyroid)
갑상선의 경색(Infarction of thyroid)
환자의 정상갑상선기능 증후군(Sick-euthyroid syndrome)
E07.9 상세불명의 갑상선의 장애(Disorder of thyroid, unspecified)
E25 부신성기 장애(Adrenogenital disorders)
-
포함 : 후천성 또는 호르몬 합성의 선천적 효소결핍으로 발생한 부신증식과 관련된 여성화 또는
남성화 부신성기 증후군(adrenogenital syndromes, virilizing or feminizing, whether
acquired or due to adrenal hyperplasia consequent on inborn enzyme defects in hormone
synthesis)
여성 부신 가성반음양(female adrenal pseudohermaphroditism)
여성 이성 조숙의 가성사춘기(female heterosexual precocious pseudopuberty)
남성 동성 조숙의 가성사춘기(male isosexual precocious pseudopuberty)
남성 조발성 대성기체구증(male macrogenitosomia praecox)
부신증식을 동반한 남성성기조숙(male sexual precocity with adrenal hyperplasia)
남성화(여성)(virilization(female))
E25.0 효소결핍과 관련된 선천성 부신성기 장애(Congenital adrenogenital disorders associated with
enzyme deficiency)
선천성 부신 증식(Congenital adrenal hyperplasia)
21-수산기 효소결핍증(21-Hydroxylase deficiency)
염류 소실성 선천성 부신 증식(Salt-losing congenital adrenal hyperplasia)
E25.8 기타 부신성기 장애(Other adrenogenital disorders)
특발성 부신성기 장애(Idiopathic adrenogenital disorder)
약물 유발성일때 약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
E25.9 상세불명의 부신성기 장애(Adrenogenital disorder, unspecified)
부신성기 증후군(Adrenogenital syndrome) NOS
E30 달리 분류되지 않은 사춘기의 장애(Disorders of puberty, NEC)
-
E30.0 사춘기 지연(Delayed puberty)
사춘기의 체질성 지연(Constitutional delay of puberty)
성발육의 지연(Delayed sexual development)
E30.1 사춘기 조숙(Precocious puberty)
조숙 월경(Precocious menstruation)
제외 : 알브라이트(-맥쿤)(-스턴버그)증후군(Albright(-McCune)(-Sternberg)syndrome)(Q78.1)
중추성 사춘기 조숙(central precocious puberty)(E22.8)
선천성 부신 증식(congenital adrenal hyperplasia)(E25.0)
여성의 이성 조숙의 가성사춘기(female heterosexual precocious pseudopuberty)(E25.-)
남성의 동성 조숙의 가성사춘기(male isosexual precocious pseudopuberty)(E25.-)
E30.8 사춘기의 기타 장애(Other disorders of puberty)
조기 유방발육시발(Premature thelarche)
E30.9 상세불명의 사춘기 장애(Disorder of puberty, unspecified)
E73 유당불내증(Lactose intolerance)
-
E73.0 선천성 유당분해효소 결핍증(Congenital lactase deficiency)
E73.1 속발성 유당분해효소 결핍증(Secondary lactase deficiency)
E73.8 기타 유당불내증(Other lactose intolerance)
E73.9 상세불명의 유당불내증(Lactose intolerance, unspecified)
E80 포르피린 및 빌리루빈 대사 장애(Disorders of porphyrin and bilirubin metabolism)
-
포함 : 카탈라제 및 과산화효소의 결손(defects of catalase and peroxidase)
E80.0 유전성 적혈구조혈성 포르피린증(Hereditary erythropoietic porphyria)
선천성 적혈구조혈성 포르피린증(Congenital erythropoietic porphyria)
적혈구조혈성 프로토포르피린증(Erythropoietic protoporphyria)
E80.1 만발 피부 포르피린증(Porphyria cutanea tarda)
E80.2 기타 포르피린증(Other porphyria)
유전성 코프로포르피린증(Hereditary coproporphyria)
포르피린증(Porphyria) NOS
급성 간헐성(간성) 포르피린증(Acute intermittent(hepatic) porphyria)
원인감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것
E80.3 카탈라제 및 과산화효소의 결손(Defects if catakase and peroxidase)
무카탈라제증[타가하라](Acatalasia[Takahara])
E80.4 질베르 증후군(Gilbert's syndrome)
E80.5 크리글러-나자르 증후군(Crigler-Najjar syndrome)
E80.6 빌리루빈 대사의 기타 장애(Other disorders of bilirubin metabolism)
두빈-존슨 증후군(Dubin-Johnson syndrome)
로터 증후군(Rotor's syndrome)
E80.7 상세불명의 빌리루빈 대사 장애(Disorder of bilirubin metabolism, unspecified)
retardation) (F70-F79)
언어발달장애와 동반된 표현성(에 의한) 언어 구음장애(speech articulation impairment(due
to) Expressive with language developmental disorder)(F80.1)
언어발달장애와 동반된 수용성(에 의한) 언어 구음장애(speech articulation impairment(due
to) receptive with language developmental disorder)(F80.2)
F80.1 표현형 언어 장애(Expressive language disorder)
어린이에서 언어 말하기 표현력이 그의 정신연령 수준보다 낮은 특수 발달 장애로써 언어의 이해력
은 정상이다. 구음장애가 있을 수도 없을 수도 있다.
표현형 발달성 실어증 또는 부전실어증(Developmental dysphasia or aphasia, expressive type)
제외 : 간질에서 얻어진 실어증[란다우-클레프너](acquired aphasia with epilepsy [Landau-
Kleffner]) (F80.3).
수용형 발달성 실어증 또는 부전실어증(developmental dysphasia or aphasia, receptive
type)(F80.2)
부전실어증 및 실어증(dysphasia and aphasia) NOS(R47.0)
선택적 함구증(elective mutism)(F94.0)
정신 발육지체(mental retardation)(F70-F79)
여러방면의 발달 장애(pervasive developmental disorders)(F84.-)
F80.2 수용형 언어 장애(Receptive language disorder)
어린이의 언어 이해능력이 그의 정신연령의 적당한 수준보다 낮은 특수 발달 장애. 모든 경우에서
언어 표현력도 뚜렷이 영향을 주며 단어-소리 발성의 장애도 있다.
선천성 청각성 지각부전(Congenital auditory imperception)
발달성 수용형 실어증 또는 부전실어증(Developmental dysphasia or aphasia, receptive type)
발달성 베르니케 실어증(Developmental Wernicke's aphasia)
단어농(單語聾)(Word deafness)
제외 : 간질이 수반된 후천성 실어증[란다우-클레프너](acquired aphasia with epilepsy) [Landau-
Kleffner](F80.3)
자폐증(autism)(F84.0-F84.1)
부전실어증 및 실어증(dysphasia and aphasia) NOS(R47.0)
표현형 부전실어증 및 실어증(expressive dysphasia and aphasia)(F80.1)
선택적 함구증(elective mutism)(F94.0)
난청에 의한 이차적인 언어지연(language delay due to deafness)(H90-H91)
정신 발육지체(mental retardation)(F70-F79)
F80.3 간질에 의한 후천성 실어증[란다우-클레프너](Acquired aphasia with epilepsy [Landau-Kleffner])
정상 언어발달을 보이던 아동이 수용형, 표현형 언어 숙련도를 상실하나 전반적 지적능력은 유지된
다. 이 장애의 발병은 뇌전도상의 발작적 이상파를 수반하고 이런 경우 대부분은 간질발작을 수반한
다. 3세에서 7세사이에 발병하며 숙련도는 수일에서 수주간 상실된다. 발작의 시작과 언어의 상실의
시간적 연관성은 수개월에서 이년까지 선행할수 있다. 염증성 뇌염의 과정이 이장애의 원인으로
생각된다. 이런 환자의 2／3가 좀 덜 심하거나 더 심한 수용형 언어 장애를 남기게된다. 제외 :
실어증(aphasia)NOS(R47.0)
자폐증(에 의한)실어증(aphasia (due to) autism)(F84.0-F84.1)
소아기의 붕괴성 장애(에 의한)실어증(aphasia (due to) disintegrative disorders of
childhood) (F84.2-F84.3)
F80.8 기타 말과 언어의 발달장애(Other developmental disorders of speech and language)
혀 짧은 소리(Lisping)
F80.9 상세불명의 말과 언어의 발달장애(Developmental disorder of speech and language, unspecified)
언어 장애(Language disorder) NOS
G01* 달리 분류된 세균성 질환에서의 수막염(Meningitis in bacterial diseases classified elsewhere)
-
탄저병(에서의) 수막염(Meningitis(in) anthrax)(A22.8＋)
임균성(에서의) 수막염(Meningitis(in) gonococcal)(A54.8＋)
렙토스피라증(에서의) 수막염(Meningitis(in) leptospirosis)(A27.-＋)
리스테리아증(에서의) 수막염(Meningitis(in) listerial)(A32.1＋)
라임병(에서의) 수막염(Meningitis(in) Lyme disease)(A69.2＋)
수막구균성(에서의) 수막염(Meningitis(in) meningococcal)(A39.0＋)
신경매독(에서의) 수막염(Meningitis(in) neurosyphilis)(A52.1＋)
살모넬라 감염(에서의) 수막염(Meningitis(in) salmonella infection)(A02.2＋)
선천성 매독(에서의) 수막염(Meningitis(in) congenital syphilis)(A50.4＋)
속발성 매독(에서의) 수막염(Meningitis(in) secondary syphilis)(A51.4＋)
결핵성(에서의) 수막염(Meningitis(in) tuberculous)(A17.0＋)
장티푸스(에서의) 수막염(Meningitis(in) typhoid fever)(A01.0＋)
제외：달리 분류된 세균성 질환에서의 수막뇌염 및 수막척수염(meningoencephalitis and
meningomyelitis in bacterial diseases classified elsewhere)(G05.0*)
G05* 달리 분류된 질환에서의 뇌염, 척수염 및 뇌척수염(Encephalitis, myelitis and encephalomyelitis in
diseases classified elsewhere)
-
포함：달리 분류된 질환에서의 수막뇌염 및 수막척수염(meningoencephalitis and meningomyelitis
in diseases classified elsewhere)
G05.0*달리 분류된 세균성 질환에서의 뇌염, 척수염 및 뇌척수염(Encephalitis, myelitis and
encephalomyelitis in bacterial diseases classified elsewhere)
리스테리아증(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
listerial)(A32.1＋)
수막구균성(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
meningococcal)(A39.8＋)
선천성 매독(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
congenital syphilis)(A50.4＋)
만기 매독(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in) late
syphilis)(A52.1＋)
결핵(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
tuberculous)(A17.8＋)
G05.1*달리 분류된 바이러스성 질환에서의 뇌염, 척수염 및 뇌척수염(Encephalitis, myelitis and
encephalomyelitis in viral diseases classified elsewhere)
아데노바이러스성(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or
encephalomyelitis(in) adenoviral)(A85.1)
거대세포바이러스성(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or
encephalomyelitis(in) cytomegaloviral)(B25.8＋)
장바이러스성(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
enteroviral)(A85.0＋)
헤르페스바이러스성[단순포진](에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or
encephalomyelitis(in) herpesviral[herpes simplex])(B00.4＋)
인플루엔자(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
influenza)(J10.8＋, J11.8＋)
홍역(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
measles)(B05.0＋)
볼거리(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
mumps)(B26.2＋)
수두후(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
postchickenpox)(B01.1＋)
풍진(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
rubella)(B06.0＋)
대상포진(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
zoster)(B02.0＋)
G05.2*달리 분류된 기타 감염성 및 기생충성 질환에서의 뇌염, 척수염 및 뇌척수염(Encephalitis, myelitis
and encephalomyelitis in other infectious and parasitic diseases classified elsewhere)
아프리카 트리파노소마증(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or
encephalomyelitis(in) African trypanosomiasis)(B56.-＋)
샤가스병(만성)(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
Chagas'disease (chronic))(B57.4＋)
네글레리아증(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
naegleriasis)(B60.2＋)
톡소플라스마증(에서의)뇌염, 척수염 또는 뇌척수염(Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis(in)
toxoplasmosis)(B58.2＋)
호산성 수막뇌염(Eosinophilic meningoencephalitis)(B83.2＋)
G05.8*달리 분류된 기타 질환에서의 뇌염, 척수염 및 뇌척수염(Encephalitis, myelitis and
encephalomyelitis in other diseases classified elsewhere)
전신성 홍반성 루푸스에서의 뇌염(Encephalitis in systemic lupus erythematosus)(M32.1＋)
G11 유전성 운동실조(Hereditary ataxia)
-
제외：유전성 및 특발성 신경병증(hereditary and idiopathic neuropathy)(G60.-)
영아성 뇌성마비(infantile cerebral palsy)(G80.-)
대사 장애(metabolic disorders)(E70-E90)
G11.0 선천성 비진행성 운동실조(Congenital nonprogressive ataxia)
G11.1 조기발병 소뇌성 운동실조증(Early-onset cerebellar ataxia)
주 : 발병은 보통 20세 이전(Onset usually before the age of 20)
본태성 진전을(를) 동반한 조기발병 소뇌성 운동마비(Early-onset cerebellar ataxia with essential
tremor)
간대성 근경련증[헌트 운동실조증]을(를) 동반한 조기발병 소뇌성 운동마비(Early-onset
cerebellar ataxia with myoclonus[Hunt's ataxia])
보류성 건반사을(를) 동반한 조기발병 소뇌성 운동마비(Early-onset cerebellar ataxia with retained
tendon reflexes)
프리드라이히 운동실조(상염색체 열성)(Friedreich's ataxia(autosomal recessive))
반성열성 척수소뇌성 운동실조(X-linked recessive spinocerebellar ataxia)
G11.2 만기발병 소뇌성 운동실조(Late-onset cerebellar ataxia)
주 : 발병은 보통 20세 이후(Onset usually after the age of 20)
G11.3 DNA 복구 결손을 수반한 소뇌성 운동실조(Cerebellar ataxia with defective DNA repair)
모세혈관 확장성 운동실조[루이-바아](Ataxia telangiectasia[Louis-bar])
제외 : 코케인 증후군(Cockayne's syndrome)(Q87.1)
색소성 건피증(xeroderma pigmentosum)(Q82.1)
G11.4 유전성 강직성 대마비(强直性對麻痺)(Hereditary spastic paraplegia)
G11.8 기타 유전성 운동실조(Other hereditary ataxias)
G11.9 상세불명의 유전성 운동실조(Hereditary ataxia, unspecified)
유전성 소뇌성 운동실조(Hereditary cerebellar ataxia) NOS
유전성 소뇌성 변성(Hereditary cerebellar degeneration)
유전성 소뇌성 질환(Hereditary cerebellar disease)
유전성 소뇌성 증후군(Hereditary cerebellar syndrome)
G63* 달리 분류된 질환에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in diseases classified elsewhere)
-
G63.0*달리 분류된 감염성 및 기생충성 질환에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in infectious and
parasitic diseases classified elsewhere)
디프테리아에서의 다발신경병증(Polyneuropathy(in))(diphtheria)(A36.8＋)
전염성 단핵구증에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in infectious mononucleosis)(B27.-＋)
나병에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in leprosy)(A30.-＋)
라임병에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in Lyme disease)(A69.2＋)
볼거리에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in mumps)(B26.8＋)
후포진성에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in postherpetic)(B02.2＋)
만기매독에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in syphilis, late)(A52.1＋)
선천성 만기매독에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in congenital syphilis, late)(A50.4＋)
결핵에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in tuberculous)(A17.8+)
G63.1*신생물성 질환에서의 다발 신경병증(Polyneuropathy in neoplastic disease)(C00-D48＋)
G63.2*당뇨병성 다발신경병증(4단위 숫자 .4에 해당되는 E10-E14＋)(Diabetic polyneuropathy)
G63.3*기타 내분비 및 대사성 질환에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in other endocrine and metabolic
diseases)(E00-E07＋, E15-E16＋, E20-E34＋, E70-E89＋)
G63.4*영양결핍증에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in nutritional deficiency)(E40-E64+)
G63.5*전신성 결합조직 장애에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in systemic connective tissue
disorders(M30-M35＋)
G63.6*기타 근골격 장애에서의 다발신경병증(Polyneuropathy in other musculoskeletal
disorders(M00-M25＋, M40-M96＋)
G63.8*달리 분류된 기타 질환에서의 다발신경병증(Polyneuroparthy in other diseases classified
elsewhere)
요독성 신경병증(Uraemic neuropathy)(N18.8+)
G70 중증 근무력증 및 기타 근신경성 장애(Myasthenia gravis and other myoneural disorders)
-
제외：보튤리즘(botulism)(A05.1)
일과성 신생아 중증 근무력증(transient neonatal myasthenia gravis)(P94.0)
G70.0 중증 근무력증(Myasthenia gravis)
약물 유발성일 때 약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
G70.1 독성 근신경성 장애(Toxic myoneural disorders)
독성물질감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
G70.2 선천성 및 발달성 근무력증(Congenital and developmental myasthenia)
G70.8 기타 명시된 근신경성 장애(Other specified myoneural disorders)
G70.9 상세불명의 근신경성 장애(Myoneural disorder, unspecified)
G71 근육의 원발성 장애(Primary disorders of muscles)
-
제외：선천성 다발성 관절만곡증(arthrogryposis multiplex congenital)(Q74.3)
대사 장애(metabolic disorders)(E70-E90)
근염(myositis)(M60.-)
G71.0 근이영양증(Muscular dystrophy)
뒤시엔느 또는 베커와 유사한 상염색체열성 소아형 근이영양증(Autosomal recessive, childhood
type, resembling Duchenne or Becker muscular dystrophy)
양성[베커] 근이영양증(Benign[Becker] muscular dystrophy)
조기수축을 동반하는 양성 견갑골비골성 근이영양증(Benign scapuloperoneal with early
contractures[Emery-Dreifuss] muscular dystrophy)
원위성 근이영양증(Distal muscular dystrophy)
안면견갑 상완성 근이영양증(Facioscapulohumeral muscular dystrophy)
지대형 근이영양증(Limb-girdle muscular dystrophy)
안성(眼性) 근이영양증(Ocular muscular dystrophy)
안인두성(眼咽頭性) 근이영양증(Oculopharyngeal muscular dystrophy)
견갑골비골성 근이영양증(Scapuloperoneal muscular dystrophy)
중증[뒤시엔느] 근이영양증(Severe[Duchenne] muscular dystrophy)
제외：선천성 근이영양증(congenital muscular dystrophy muscular dystrophy) NOS(G71.2)
근섬유의 특이적 형태학적 이상을 동반한 선천성 근이영양증(congenital muscular dystrophy
with specific morphological abnormalities of the muscle fibre)(G71.2)
G71.1 근긴장성 장애(Myotonic disorders)
근긴장성 이영양증[스타이너트](Dystrophia myotonica[Steinert])
연골이영양증성 근긴장증(Chondrodystrophic myotonia)
약물유발성 근긴장증(Drug-induced myotonia)
증상성 근긴장증(Symptomatic myotonia)
선천성 근긴장증(myotonia congenital) NOS
우성[톰슨] 선천성 근긴장증(Dominant[Thomsen] myotonia congenital)
열성[베커] 선천성 근긴장증(Recessive[Becker]
신경근긴장증[아이작](Neuromyotonia[Isaacs])
선천성 이상근긴장증(Paramyotonia congenital)
가성근긴장증(Pseudomyotonia)
약물 유발성일 때 약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
G71.2 선천성 근병증(Congenital myopathies)
선천성 근이영양증(Congenital muscular dystrophy) NOS
근섬유의 특이적 형태학적 이상을 동반한 선천성 근이영양증(Congenital muscular dystrophy with
specific morphological abnormalities of the muscle fibre)
중심코아 질환(Central core disease)
미세코아 질환(Minicore disease)
다코아 질환(Multicore disease)
섬유형 불균형(Fibre-type disproportion)
근관성(중심핵성) 근병증(Myotubular(centronuclear) myopathy)
소간상체(小稈狀體) 근병증 (Nemaline myopathy)
G71.3 달리 분류되지 않은 미토콘드리아 근병증(Mitochondrial myopathy, NEC)
G71.8 근육의 기타 원발성 장애(Other primary disorders of muscles)
G71.9 상세불명의 근육의 원발성 장애(Primary disorder of muscle, unspecified)
유전성 근병증(Hereditary myopathy) NOS
G72 기타 근병증(Other myopathies)
-
제외：선천성 다발성 관절만곡증(arthrogryposis multiplex congenital)(Q74.3)
피부다발성근염(dermatopolymyositis)(M33.-)
근육의 허혈성 경색(ischaemic infarction of muscle)(M62.2)
근염(myositis)(M60.-)
다발성근염(polymyositis)(M33.2)
G72.0 약물유발성 근병증(Drug-induced myopathy)
약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
G72.1 알콜성 근병증(Alcoholic myopathy)
G72.2 기타 독성물질에 의한 근병증(Myopathy due to other toxic agents)
독성물질감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
G72.3 주기성 마비(Periodic paralysis)
고칼륨혈증성 주기성 마비(가족성)(Hyperkalaemic periodic paralysis(familial))
저칼륨혈증성 주기성 마비(가족성)(Hypokalaemic periodic paralysis(familial))
근긴장증성 주기성 마비(가족성)(Myotonic periodic paralysis(familial))
정상칼륨혈증성 주기성 마비(가족성)(Normokalaemic periodic paralysis(familial))
G72.4 달리 분류되지 않은 염증성 근병증(Inflammatory myopathy, NEC)
G72.8 기타 명시된 근병증(Other specified myopathies)
G72.9 상세불명의 근병증(Myopathy, unspecified)
G80 영아성 뇌성마비(Infantile cerebral palsy)
-
포함：리틀병(Little's disease)
제외：유전성 강직성 대마비(對麻痺)(hereditary spastic paraplegia)(G11.4)
G80.0 강직성 뇌성마비(Spastic cerebral palsy)
선천성 강직성 마비(대뇌성)(Congenital spastic paralysis(cerebral))
G80.1 강직성 양마비(兩麻痺)(Spastic diplegia)
G80.2 영아성 편마비(Infantile hemiplegia)
G80.3 운동장애성 뇌성마비(Dyskinetic cerebral palsy)
무정위운동증양 뇌성마비(Athetoid cerebral palsy)
G80.4 운동실조성 뇌성마비(Ataxic cerebral palsy)
G80.8 기타 영아성 뇌성마비(Other infantile cerebral palsy)
혼합 뇌성마비 증후군(Mixed cerebral palsy syndromes)
G80.9 상세불명의 영아성 뇌성마비(Infantile cerebral palsy, unspecified)
뇌성마비(Cerebral palsy) NOS
G81 편마비(Hemiplegia)
-
주 ： 이 항목은 편마비가(완전)(불완전)세분화 되지 않고 보고되었을 때 또는 오래되었고 장기간
계속되었으나 상세불명의 원인일때에 만 일차적 분류번호로 사용할 수 있다. 이 항목은 어떠한
원인으로부터 유발된 편마비의 형을 분류하기 위하여 다분류 하는데 사용한다.
제외 : 선천성 및 영아성 뇌성마비(Congenital and infantile cerebral palsy)(G80.-)
G81.0 이완성 편마비(Flaccid hemiplegia)
G81.1 강직성 편마비(Spastic hemiplegia)
G81.9 상세불명의 편마비(Hemiplegia, unspecified)
G82 대마비 및 사지마비(Paraplegia and tetraplegia)
-
주：이 항목은 기록된 상태가 더 세분화 되지 않고 보고되었을 때 또는 오래되었고 장기간 계속되었
으나 상세불명의 원인일 때에 만 일차적 분류번호로 사용할 수 있다. 이 항목은 어떠한 원인으로
부터 야기된 이런 병태를 분류하기 위하여 다분류 하는데 사용한다.
제외 : 선천성 및 영아성 뇌성마비(congenital and infantile cerebral palsy)(G80.-)
G82.0 이완성 대마비(對麻痺)(Flaccid paraplegia)
G82.1 강직성 대마비(對麻痺)(Spastic paraplegia)
G82.2 상세불명의 대마비(對麻痺)(Paraplegia, unspecified)
양쪽하지의 마비(Paralyis of both lower limbs) NOS
대마비(하지)(Paraplegia(lower)) NOS
G82.3 이완성 사지마비(Flaccid tetraplegia)
G82.4 강직성 사지마비(Spastic tetraplegia)
G82.5 상세불명의 사지마비(Tetraplegia, unspecified)
사지마비(Quadriplegia) NOS
G91 수두증(Hydrocephalus)
-
포함 : 후천성 수두증(acquired hydrocephalus)
제외 : 선천성 수두증(congenital hydrocephalus)(Q03.-)
선천성 톡소플라스마증에 의한 수두증(hydrocephalus due to congenital
toxoplasmosis)(P37.1)
G91.0 교통성 수두증(Communicating hydrocephalus)
G91.1 폐색성 수두증(Obstructive hydrocephalus)
G91.2 정상뇌압 수두증(Normal-pressure hydrocephalus)
G91.3 상세불명의 외상후성 수두증(Post-traumatic hydrocephalus, unspecified)
G91.8 기타 수두증(Other hydrocephalus)
G91.9 상세불명의 수두증(Hydrocephalus, unspsecified)
G93 뇌의 기타 장애(Other disorders of brain)
-
G93.0 대뇌 낭종(Cerebral cysts)
거미막 낭종(Arachnoid cyst)
후천성 뇌공동증성 낭종(Porencephalic cyst, acquired)
제외 : 신생아의 후천성 뇌실주위 낭종(acquired periventricular cysts of newborn)(P91.1)
선천성 대뇌 낭종(congenital cerebral cysts)(Q04.6)
G93.1 달리 분류되지 않은 무산소성 뇌 손상(Anoxic brain damage, NEC)
제외 : 유산, 자궁외 임신 또는 기태 임신의 합병(complicating of abortion or ectopic or molar
pregnancy)(O00-O07, O08.8)
임신, 출산 또는 분만의 합병(complicating of pregnancy, labour or delivery)(O29.2, O74.3,
O89.2)
외과적 및 내과적 처치의 합병(complicating of surgical and medical care)(T80-T88)
신생아의 무산소증(neonatal anoxia)(P21.9)
G93.2 양성 두개강내 고혈압(Benign intracranial hypertension)
제외：고혈압성 뇌병증(hypertensive encephalopathy)(I67.4)
G93.3 바이러스성후의 피로 증후군(Postviral fatigue syndrome)
양성 근육통성 뇌척수염(Benign myalgic encephalomyelitis)
G93.4 상세불명의 뇌병증(Encephalopathy, unspecified)
제외 : 알콜성 뇌병증(alcoholic encephalopathy)(G31.2)
독성 뇌병증(toxic encephalopathy)(G92)
G93.5 뇌의 압박(Compression of brain)
뇌(간)의 압박(Compression of brain(stem))
뇌(간)의 헤르니아(Herniation of brain(stem))
제외：뇌의 외상성 압박(미만성)(traumatic compression of brain (diffuse))(S06.2)
초첨성 뇌의 외상성 압박(미만성)(traumatic compression of brain focal(diffuse))(S06.3)
G93.6 대뇌부종(Cerebral oedema)
제외 : 출산외상에 기인한 대뇌부종(cerebral oedema due to birth injury)(P11.0)
외상성 대뇌부종(traumatic cerebral oedema)(S06.1)
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