chromosomes
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A-chromosome A염색체(과잉 염색체 이외의 보통 염색체)
chromosome map 염색체 지도
chromosome number 염색체수
chromosome translocation 염색체 전좌
chromosome 〔ｋｒ´ｏｕｍ∂ｓ｀ｏｕｍ〕 염색체 chromosomal 염색체의
criminal chromosome 범죄자 염색체(남성의 극히 일부에 보이는 여분의 Y염색체)
homologous chromosomes 상동염색체
Philadephia chromosome 필라델피아 염색체
sex chromosome 성염색체
X chromosome X염색체
x-chromosome 염색체
Y chromosome Y염색체
chromosome 염색체
[위키] 염색체 Chromosome
[위키] Y 염색체 Y chromosome
[百] 퍼프 puff / chromosome puff
[百] 램프브러시염색체 lampbrush chromosome
[百] 과잉염색체 (過剩染色體) extra chromosome
[百] 상동염색체 (相同染色體) homologous chromosome
[百] 2가염색체 (二價染色體) bivalent chromosome
[百] 염색체 (染色體) chromosome
[百] 염색체기질 (染色體基質) chromosome matrix
[百] 염색체이상 (染色體異常) chromosome aberration
[百] 염색체지도 (染色體地圖) chromosome map
[百] 침샘염색체 salivary chromosome
[百] 6번염색체 (六番染色體) chromosome six
[百] 염색체설 (染色體說) chromosome theory
[百] 다가염색체 (多價染色體) polyvalent chromosome
[百] 복합염색체 (複合染色體) compound chromosome
[百] 성염색체 (性染色體) sex chromosome
[百] X염색체불활성화 X chromosome inactivation
[百d] 염색체 [ 染色體, chromosome ]
[百d] 성염색체 [ 性染色體, sex chromosome ]
Some studies have suggested that a mutation on chromosome 17 predisposes to the injury.
일부 연구에서는 17번째 염색체가 변형되었을 경우 이 병에 걸리는 경향이 있다는 것이 밝혀졌다.
A survey of 2,133 employers this year by the American Management Association found that seven are using genetic testing for either job applicants or employees, according to the journal Science.
Science 誌에 의하면 미국 경영자 협회(American Management Association)는 올해 2,133명 고용주를 대상으로 실시한 조사에서 일곱 명이 취업 희망자나 피고용인에 대해 유전자 검사를 실시하고 있는 것으로 밝혀졌다고 한다.
Learning is connected to instruction and direction, and boys get more of
that than girls do all through school. Why? Partly because teachers tend
to ques- tion the students who they expect will have the answer. Since
girls traditionally
don't do so well as boys in such “masculine” subjects as math and
science, they're called on least in those classes. But girls are called
on most in verbal and reading classes, where boys are expected to have
the trouble. The trouble is in our culture, not in our chromosome. In
Germany, everything academic is considered masculine, most teachers are
men, and girls have the reading problems.
학습은 가르침과 지시와 관련이 있다. 그런데, 학교 다니는 동안 내내
남자아이들이 여자아이들 보다 더 많은 가르침과 지시를 받는다. 왜 그럴까?
한 이유는 선생님들이 답을 알고 있을 거라고 예상하는 학생들에게 질문하는
경향이 있기 때문이다. 전통적으로 소녀들은 수학이나 과학과 같은
‘남성적인’ 과목은 남자아이들만큼 잘 하지 못하기 때문에, 소녀들은 그런
수업 시간에는 많은 질문을 받지 않는다. 하지만 언어나 독서 시간에는,
남자아이들이 애로를 겪을 것으로 예상되기 때문에, 소녀들이 가장 많은
질문을 받는다. 문제는 우리의 문화에 있는 것이지, 우리의 염색체에 있는
것이 아니다. 독일에서는, 모든 학문은 남성적인 것으로 여겨지며, 대부분의
교사가 남성이고, 소녀들은 독서 장애를 겪고 있다.
I got the rest of the labs back.
They did a chromosome analysis of the tissue.
나머지 검사 결과가 나왔습니다 조직 염색체 분석을 했는데..
You won't believe this.
믿지 못 하실 거예요
Bill has an ovary?
빌에게 난소가 있다고?
Um, according to his daughter, Mr. Franklin is a heavy drinker.
환자 따님에 의하면 프랭클린 씨는 지독한 술꾼이라고 합니다
Six to eight drinks a day, an alcoholic by any standard.
하루에 6-8잔을 마시고 어떤 기준으로도 알콜 중독입니다
Protocol?
계획은?
Schedule a paracentesis.
복강 천자술을 할 예정입니다
Reason?
이유는?
Draining the fluid will relieve the pressure.
물을 빼내면 압력이 낮아지기 때문입니다
[生] Chromosome (s) (염색체) ((染色體)
[生] Deletion in chromosome (염색체결실) (染色體缺失)
[生] Homologous chromosomes (상동염색체) (相同染色體)
[生] Pairing of homologous chromosomes (상동염색체의 짝짓기) (相同染色體의 짝짓기)
[生] Polytene chromosomes (다사염색체) (多絲染色體)
[生] Random assostment of chromosome (염색체의 무작위 분류) (染色體의 無作爲 分類)
[生] X chromosome (X 염색체) (X 染色體)
[生] Y chromosome (Y 염색체) (Y 染色體)
chromosome 염색체
chromosome : 염색체
chromosome aberration : 염색체 이상
파지DNA정제키트 Phage deoxyribonucleic acid DNA purification kits
이스트용플라스미드DNA추출키트 Kits for plasmids deoxyribonucleic acid DNA extraction from yeast
플라스미드,코스미드또는BAC정제키트 Plasmids or cosmids or bacterial artificial chromosomes BAC purification kit
레이블드핵산정제키트 Labeled nucleic acid purification kits
핵산추출,침전또는재현탁시약 Reagents for nucleic acid extraction or precipitation or resuspension
RNA정화또는안정화물질 Ribonucleic acid RNA cleanup or stabilization materials
RNA겔추출키트 Ribonucleic acid RNA gel extraction kits
식물 세포 또는 조직용 핵산 추출 키트 Kits for nucleic acid extraction from plant cells or tissue
토탈RNA정제키트 Total ribonucleic acid RNA purification kits
바이럴DNA정제키트 Viral deoxyribonucleic acid DNA purification kits
벡터 Vectors
염색체타겟팅벡터 Chromosome targeting vectors
박테리아발현벡터 Bacterial expression vectors
카세트벡터 Cassette vectors
디스플레이벡터맵또는시퀀스 Display vector maps or sequences
효소표지벡터맵또는시퀀스 Enzyme reporter vector maps or sequences
발현cDNA벡터 Expression complementary deoxyribonucleic acid cDNA vectors
형광단백질벡터맵또는시퀀스 Fluorescent protein vector maps or sequences
퓨전벡터 Fusion vectors
유전자타겟팅벡터 Gene targeting vectors
성염색체 이상 희귀질환인 '클라인펠터증후군' 환자도 여유증을 겪을 수 있다.
Patients with Klinefelter's syndrome, a rare disease that is abnormal in sex chromosomes, can also suffer from gynecomastia.
A군과 B군 모두 염색체에서 이상이 없었으며 부모의 유전자검사 또한 양호했습니다.
Both A and B had no problems with the chromosomes and their parents' genetic tests were good.
만성골수성 백혈병은 9번·22번 염색체의 끝 부분이 절단된 뒤 상대편과 잘못 결합해 생긴 이상 염색체와 이상 유전자 간 융합으로 비정상 단백질이 만들어진다.
In chronic myelogenous leukemia, an abnormal protein is produced by fusion between an abnormal chromosome and an abnormal gene, which is caused by incorrectly combining with the other after the ends of chromosomes No. nine and No. 22 are cut.
원하는 엄마 혈액 속 염색체만 집중 분석해 빠르고 정확하게 결과를 알 수 있다.
By intensively analyzing only the desired chromosomes in the mother's blood, the results can be quickly and accurately determined.
한기범이 앓고 있는 마르판증후군은 보통 염색체의 우성 유전에 의해 발병하는 유전질환이다.
Marfan's syndrome, which Han Ki-bum is suffering from, is a genetic disease caused by dominant inheritance of chromosomes.
텔로미어란 신발 끈의 흐트러짐을 막아주는 캡처럼 염색체 말단 부위에서 염색체가 약화되거나 주변 염색체와 융합되는 것을 방지하는 기능을 담당하는 염기서열이다.
Telomere is a nucleotide sequence responsible for preventing chromosomes from being weakened or fused with surrounding chromosomes at the end of chromosomes, like a cap that prevents tangling of shoelaces.
유전자 연구에서는 6번 염색체에 있는 자가면역질환과 관련된 주조직적합성복합체(Major Histocompatibility Complex·MHC)와의 관련성이 제기되기도 하였다.
In genetic studies, a relationship with the major histocompatibility complex (MHC) related to autoimmune diseases in chromosome 6 was also raised.
chromosome (염색체)
chromosome 4 (4번 염색체)
chromosome 5 (5번 염색체)
conjugation (접합, 공핵, 결합, 포합, 공동, 복합) 1. the act of joining together or the state
of being conjugated. 2. a sexual process seen in bacteria, ciliate protozoa, and certain
fungi in which nuclear material is exchanged during the temporary fusion of two cells
(conjugants). In bacterial genetics a form of sexual reproduction in which a donor
bacterium (male) contributes some, or all, of its DNA (in the form of a replicated set)
to a recipient (female) which then incorporates differing genetic information into its own
chromosome by recombination and passes the recombined set on to its progeny by
replication. In ciliate protozoa, two conjugants of separate mating types exchange
micronuclear material and then separate, each now being a fertilized cell. In certain
fungi, the process involves fusion of two gametes, resulting in union of their nuclei and
formation of a zygote. 3. in chemistry, the joining together of two compounds to
produce another compound, such as the combination of a toxic product with some
substance in the body to form a detoxified product, which is then eliminated.
hemophilia : a haemorrhagic diathesis occurring in two main forms : (1) haemophilia A
(classic haemophilia, factor VIII deficiency), an X-linked disorder due to deficiency of
coagulation factor VIII; (2) haemophilia B (factor IX deficiency, Christmas disease), also
X-linked, due to deficiency of coagulation factor IX. Both forms are determined by a
mutant gene near the telomere of the long arm of the X chromosome (Xq), but a
different loci, and are characterized by subcutaneous and intramuscular haemorrhages;
bleeding from the mouth, gums, lips, and tongue; haematuria; and haemarthroses.
homologous (상동성) 기능에는 관계없이 구조, 위치, 기원과 같은 중요한 특성이 유사하거
나 닮은. corresponding in structure, position, origin, etc., as (a) the feathers of a bird
and the scales of a fish, (b) antigen and its specific antibody, (c) allelic chromosomes.
Cf. analogous.
insertion 1. the place of attachment, as of a muscle to the bone which it moves. 2. in
genetics, a rare nonreciprocal translocation (q.v.) involving three breaks in which a
segment is removed from one chromosome and then inserted into a broken region of a
nonhomologous chromosome.
mitosis (유사분열, 세포 분열상) a method of indirect division of a cell, consisting of a
complex of various processes, by means of which the two daughter nuclei normally
receive identical complements of the number of chromosomes characteristic of the
somatic cells of the species. Mitosis, the process by which the body grows and replaces
cells, is divided into four phases. 1. Prophase : formation of paired chromosomes;
disappearance of nuclear membrane; appearance of the achromatic spindle; formation of
polar bodies. 2. Metaphase : arrangement of chromosomes in the equatorial plane of the
central spindle to form the monaster. Chromosomes separate into exactly similar halves.
3. Anaphase : the two groups of daughter chromosomes separate and move along the
fibres of the central spindle, each toward one of the asters, forming the diaster. 4.
Telophase : the daughter chromosomes resolve themselves into a reticulum and the
daughter nuclei are formed; the cytoplasm divides, forming two complete daughter cells.
NOTE : the term mitosis is used interchangeably with cell division, but strictly speaking
it refers to nuclear division, whereas cytokinesis refers to division of the cytoplasm. In
some cells, as in many fungi and the fertilized eggs of many insects, nuclear division
occurs within the cell unaccompanied by division of the cytoplasm and formation of
daughter cells.
sex chromosomes (성염색체)
synaptic : pertaining to or affecting a synapse (= site of functional apposition between
neurons, at which an impulse is transmitted from one neuron to another by electrical or
chemical means); pertaining to synapsis (= pairing off in point-for-point association of
homologous chromosomes from the male and female pronuclei during the early prophase
of meiosis).
Q92 달리 분류되지 않은 상염색체의 기타 삼염색체증 및 부분 삼염색체증(Other trisomies and partial
trisomies of the autosomes, NEC)
-
포함：불균형성 전위 및 삽입(unbalanced translocations and insertions)
제외：13, 18, 21번 염색체의 삼염색체증(trisomies of chromosomes 13,18,21)(Q90-Q91)
Q92.0 모든 염색체의 삼염색체증, 감수분열성 비분리(Whole chromosome trisomy, meiotic
nondisjunction)
Q92.1 모든 염색체의 삼염색체증, 모자이키즘(유사분열성 비분리)(Whole chromosome trisomy,
mosaicism (mitotic nondisjunction))
Q92.2 대규모 부분 삼염색체증(Major partial trisomy)
모든 팔 또는 더 많이 중복된 팔(Whole arm or more duplicated)
Q92.3 소규모 부분 삼염색체증(Minor partial trisomy)
중복된 모든 팔 보다 적은 팔(Less than whole arm duplicated)
Q92.4 전(前)중기에만 보이는 중복(Duplications seen only at prometaphase)
Q92.5 기타 복합성 재배열을 동반한 중복(Duplications with other complex rearrangements)
Q92.6 표지외 염색체(Extra marker chromosomes)
Q92.7 삼배체 및 다배체(Triploidy and polyploidy)
Q92.8 상염색체의 기타 명시된 삼염색체증 및 부분 삼염색체증(Other specified trisomies and partial
trisomies of the autosomes)
Q92.9 상세불명의 상염색체의 삼염색체증 및 부분 삼염색체증(Trisomy and partial trisomy of the
autosomes, unspecified)
Q93 달리 분류되지 않은 상염색체의 단일염색체증 및 결손(Monosomies and deletions from the autosomes,
NEC )
-
Q93.0 모든 염색체의 단일염색체증, 감수분열성 비분리(Whole chromosome monosomy, meiotic
nondisjunction)
Q93.1 모든 염색체의 단일염색체증, 모자이키즘(유사분열성 비분리)(Whole chromosome monosomy,
mosaicism (mitotic nondisjunction))
Q93.2 고리모양 또는 두개의 중심을 가진 염색체가 대치된 경우(Chromosome replaced with ring or
dicentric)
Q93.3 4번 염색체 짧은 팔의 결손(Deletion of short arm of chromosome 4)
월프-허쉬호른 증후군(Wolff-Hirschorn syndrome)
Q93.4 5번 염색체 짧은 팔의 결손(Deletion of short arm of chromosome 5)
크리-두-샤 증후군(Cri-du-chat syndrome)
Q93.5 염색체의 기타 부분 결손(Other deletions of part of a chromosome)
Q93.6 전(前)중기에만 보이는 결손(Deletions seen only at prometaphase)
Q93.7 기타 복합성 재배열을 동반한 결손(Deletions with other complex rearrangements)
Q93.8 기타 상염색체의 결손(Other deletions from the autosomes)
Q93.9 상세불명의 상염색체 결손(deletions from autosomes, unspecified)
Q95 달리 분류되지 않은 균형성 재배열 및 구조적 표지자(Balanced rearrangements
-
and structural markers, NEC)
포함：로버트슨성 및 균형성 상반 전위 및 삽입(roertsonian and balanced reciprocal translocations
and insertions)
Q95.0 정상 개체에서의 균형성 전위 및 삽입(Balanced translocation and insertion in normal individual)
Q95.1 정상 개체에서의 염색체 역위(Chromosome inversion in normal individual)
Q95.2 비정상 개체에서의 균형성 상염색체 재배열(Balanced autosomal rearrangement in abnormal
individual)
Q95.3 비정상 개체에서의 균형성 성／상 염색체 재배열(Balanced sex/autosomal rearrangement in
abnormal individual)
Q95.4 표지 이질염색질을 가진 개체(Individual with marker heterochromatin)
Q95.5 상염색체 취약 부분을 가진 개체(Individual with autosomal fragile site)
Q95.8 기타 균형성 재배열 및 구조적 표지자(Other balanced rearrangements and structural markers)
Q95.9 상세불명의 균형성 재배열 및 구조적 표지자(Balanced rearrangements and structural marker,
unspecified)
Q96 터너 증후군(Turner's syndrome)
-
제외 : 누난 증후군(Noonan's syndrome)(Q87.1)
Q96.0 핵형 45, X(Karyotype 45, X)
Q96.1 핵형 46, X동인자형(Xq)(Karyotype 46, X iso(Xq))
Q96.2 동인자(Xq)를 제외한 비정상 성염색체를 가진 핵형 46,X(Karyotype 46,X
with abnormal sex chromosome, except iso(Xq))
Q96.3 모자이키즘, 45, X/46, XX 또는 XY(Mosaicism, 45, X/46, XX or XY)
Q96.4 모자이키즘, 비정상 성염색체를 가진 45, X／기타 세포열(Mosaicism, 45, X/
other cell line(s) with abnormal sex chromosome)
Q96.8 터너 증후군의 기타 이형(Other variants of Turner's syndrome)
Q96.9 상세불명의 터너 증후군(Turner's syndrome, unspecified)
Q97 달리 분류되지 않은 여성의 표현형의 기타 성염색체 이상(Other sex chromosome abnormalities, female
phenotype, NEC)
-
제외：터너 증후군(Turner's syndrome)(Q96.-)
Q97.0 핵형 47, XXX(Karyotype 47, XXX)
Q97.1 세개 이상의 X 염색체를 가진 여성(Female with more than three X chromosomes)
Q97.2 모자이키즘, 많은 수의 X염색체를 가진 열(Mosaicism, lines with various numbers of X
chromosomes)
Q97.3 핵형 46, XY를 가진 여성(Female with 46, XY karyotype)
Q97.8 기타 명시된 여성의 표현형 성염색체 이상(Other specified sex chromosome abnormalities, female
phenotype)
Q97.9 상세불명의 여성의 표현형 성염색체 이상(Sex chromosome abnormality, female phenotype,
unspecified)
Q98 달리 분류되지 않은 남성의 표현형 기타 성염색체 이상(Other sex chromosome abnormalities, male
phenotype, NEC )
-
Q98.0 클라인펠터 증후군, 핵형 47, XXY(Klinefelter's syndrome karyotype 47, XXY)
Q98.1 클라인펠터 증후군, 두개 이상의 X염색체를 가진 남성(Klinefelter's syndrome, male with more
than two X chromosomes)
Q98.2 클라인펠터 증후군, 핵형 46, XX를 가진 남성(Klinefelter's syndrome, male with 46,XX karyotype)
Q98.3 핵형 46, XX를 가진 기타 남성(Other male with 46, XX karyotype)
Q98.4 상세불명의 클라인펠터 증후군(Klinefelter's syndrome, unspecified)
Q98.5 핵형 47, XYY(Karyotype 47, XYY)
Q98.6 구조적 비정상 성염색체를 가진 남성(Male with structurally abnormal sex chromosome)
Q98.7 성염색체 모자이키즘을 가진 남성(Male with sex chromosome mosaicism)
Q98.8 기타 명시된 남성의 표현형 성염색체 이상(Other specified sex chromosome abnormalities, male
phenotype )
Q98.9 상세불명의 남성의 표현형 성염색체 이상(Sex chromosome abnormality, male phenotype,
unspecified)
Q99 달리 분류되지 않은 기타 염색체 이상(Other chromosome abnormalities, NEC)
-
Q99.0 키메라 46, XX／46, XY(Chimera 46, XX/46, XY)
키메라 46, XX/46, XY 진성반음양자(Chimera 46, XX/46, XY true hermaphrodite)
Q99.1 46, XX 진성 반음양자(46, XX true hermaphrodite)
삭상성선을 동반한 46, XX(46, XX with streak gonads)
삭상성선을 동반한 46, XY(46, XY with streak gonads)
순수 성선이발생증(Pure gonadal dysgenesis)
Q99.2 취약성 X 염색체(Fragile X chromosome)
취약성 X 증후군(Fragile X syndrome)
Q99.8 기타 명시된 염색체 이상(Other specified chromosome abnormalities)
Q99.9 상세불명의 염색체 이상(Chromosome abnormality, unspecified)
human genome
the gene map of the entire chromosome set present in each nucleated human cell
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