ataxia
다른 곳에서 찾기
네이버사전 다음사전 Cambridge M-W M-W Thesaurus OneLook Google
ataxia 〔∂ｔ´æｋｓｉ∂〕 운동 실조(특히 손발의)
locomotor ataxia 운동장애
[위키] 운동실조 Ataxia
[百] 소뇌성운동실조증 (小腦性運動失調症) cerebella ataxia
[百] 운동실조증 (運動失調症) locomotor ataxia
[百] 기립성실조 (起立性失調) static ataxia
[百d] 운동실조 [ 運動失調, ataxia ]
또 근육 떨림, 운동실조, 평형장애, 신경질 등의 전조 증상을 보일 수도 있다.
In addition, it may show symptoms such as muscle tremor, ataxia, balance disorder, and nervousness.
ataxia (운동실조증, 운동실조) 조화된 운동에 대한 능력이 감소된 것으로서 근신경 기능장
애이다. failure of muscular coordination; irregularity of muscular action.
Friedreich's ataxia (Friedreich 운동 실조증)
척수소뇌성운동실조증 제7형(SCA7)에 대한 분자유전학적 분석 및 RNA 간섭 효과 연구
Molecular genetic analysis of spinocerebellar ataxia type 7 and a further study on the RNA interference analysis
ataxia 운동실조(증)(運動失調(症)) 실조(증)(失調(症))
D82 기타 주요 결손과 관련된 면역결핍(Immunodeficiency associated with other major defects)
-
제외 : 혈관확장성 운동실조증[루이스-바아](ataxia telangiectasia[Louis-Bar])(G11.3)
D82.0 비스코트-올드리치 증후군(Wiskott-Aldrich syndrome)
혈소판감소증 및 습진을 동반한 면역결핍(Immunodeficiency with thrombocy-topenia and eczema)
D82.1 디 죠지 증후군(Di George's syndrome)
인두낭 증후군(Pharyngeal pouch syndrome)
흉선성 림프형성 부전증(Thymic alymphoplasia)
면역결핍을 동반한 흉선성 무형성 또는 형성부전(Thymic aplasia or hypoplasia with
immunodeficiency)
D82.2 단지 난장이증을 동반한 면역결핍(Immunodeficiency with short-limbed stature)
D82.3 엡스타인-바르 바이러스에 대한 유전성 결손반응에 따른 면역결핍(Immunodefic-iency following
hereditary defective response to Epstein-Barr virus)
반성 림프증식성 질환(X-linked lymphoproliferative disease)
D82.4 고면역글로불린 E 증후군(Hyperimmunoglobulin E [IgE] syndrome)
D82.8 기타 명시된 주요 결손과 관련된 면역결핍(Immunodeficiency associated with other specified major
defects)
D82.9 상세불명의 주요 결손과 관련된 면역결핍(Immunodeficiency associated with major defect,
unspecified)
E31 다선성 기능이상(Polyglandular dysfunction)
-
제외 : 혈관확장성 운동실조증[루이스바](ataxia telangiectasia[Louis-Bar]) (G11.3)
근긴장성 이영양증[스타이너트](dystrophia myotonica[Steinert])(G71.1)
가성 부갑상선 기능저하증(pseudohypoparathyroidism)(E20.1)
E31.0 자가면역성 다선성 부전(Autoimmune polyglandular failure)
쉬미트 증후군(Schimidt's syndrome)
E31.1 다선성 기능항진(Polyglandular hyperfunction)
제외 : 다발성 내분비 선종증(multiple endocrine adenomatosis)(D44.8)
E31.8 기타 다선성 기능이상(Other polyglandular dysfunction)
E31.9 상세불명의 다선성 기능이상(Polyglandular dysfunction, unspecified)
G11 유전성 운동실조(Hereditary ataxia)
-
제외：유전성 및 특발성 신경병증(hereditary and idiopathic neuropathy)(G60.-)
영아성 뇌성마비(infantile cerebral palsy)(G80.-)
대사 장애(metabolic disorders)(E70-E90)
G11.0 선천성 비진행성 운동실조(Congenital nonprogressive ataxia)
G11.1 조기발병 소뇌성 운동실조증(Early-onset cerebellar ataxia)
주 : 발병은 보통 20세 이전(Onset usually before the age of 20)
본태성 진전을(를) 동반한 조기발병 소뇌성 운동마비(Early-onset cerebellar ataxia with essential
tremor)
간대성 근경련증[헌트 운동실조증]을(를) 동반한 조기발병 소뇌성 운동마비(Early-onset
cerebellar ataxia with myoclonus[Hunt's ataxia])
보류성 건반사을(를) 동반한 조기발병 소뇌성 운동마비(Early-onset cerebellar ataxia with retained
tendon reflexes)
프리드라이히 운동실조(상염색체 열성)(Friedreich's ataxia(autosomal recessive))
반성열성 척수소뇌성 운동실조(X-linked recessive spinocerebellar ataxia)
G11.2 만기발병 소뇌성 운동실조(Late-onset cerebellar ataxia)
주 : 발병은 보통 20세 이후(Onset usually after the age of 20)
G11.3 DNA 복구 결손을 수반한 소뇌성 운동실조(Cerebellar ataxia with defective DNA repair)
모세혈관 확장성 운동실조[루이-바아](Ataxia telangiectasia[Louis-bar])
제외 : 코케인 증후군(Cockayne's syndrome)(Q87.1)
색소성 건피증(xeroderma pigmentosum)(Q82.1)
G11.4 유전성 강직성 대마비(强直性對麻痺)(Hereditary spastic paraplegia)
G11.8 기타 유전성 운동실조(Other hereditary ataxias)
G11.9 상세불명의 유전성 운동실조(Hereditary ataxia, unspecified)
유전성 소뇌성 운동실조(Hereditary cerebellar ataxia) NOS
유전성 소뇌성 변성(Hereditary cerebellar degeneration)
유전성 소뇌성 질환(Hereditary cerebellar disease)
유전성 소뇌성 증후군(Hereditary cerebellar syndrome)
G31 달리 분류되지 않은 신경계의 기타 퇴행성 질환(Other degenerative diseases of nervous system)
NEC
-
제외：라이증후군(Reye's syndrome)(G93.7)
G31.0 국한성 뇌위축(Circumscribed brain atrophy)
피크병(Pick's disease)
진행성 단독 실어증(Progressive isolated aphasia)
G31.1 달리 분류되지 않은 뇌의 노인성 변성(Senile degeneration of brain) NEC
제외：알쯔하이머병(Alzheimer's disease)(G30.-)
노쇠(senility) NOS(R54)
G31.2 알콜에 의한 신경계의 변성(Degeneration of nervous system due to alcohol)
알콜성 소뇌성 운동실조(Alcoholic cerebellar ataxia)
알콜성 소뇌성 변성(Alcoholic cerebellar degeneration)
알콜성 대뇌 변성(Alcoholic cerebral degeneration)
알콜성 뇌병증(Alcoholic encephalopathy)
알콜에 의한 자율신경계의 기능이상(Dysfunction of autonomic nervous system due to alcohol)
G31.8 신경계의 기타 명시된 퇴행성 질환(Other specified degenerative diseases of nervous system)
회질변성[알퍼](Grey-matter degeneration[Alpers])
아급성 괴사성 뇌병증[리이](Subacute necrotizing encephalopathy[Leigh])
G31.9 상세불명의 신경계의 퇴행성 질환(Degenerative disease of nervous system, unspecified)
G60 유전성 및 특발성 신경병증(Hereditary and idiopathic neuropathy)
-
G60.0 유전성 운동 및 감각 신경병증(Hereditary motor and sensory neuropathy)
샤르코-마리-투스 질환(Charcot-Marie-Tooth disease)
데제린-소타스 질환(Dejerine-Sottas disease)
유전성 운동 및 감각 신경병증 I-IV형(Hereditary motor and sensory neuropathy, types I-IV)
영아의 비대성 신경병증(Hypertrophic neuropathy of infancy)
비골근 위축증(축삭형, 비대형)(Peroneal muscular atrophy)(axonal type, hypertrophic type)
루시-레비 증후군(Roussy-Levy syndrome)
G60.1 레프섬 병(Refsum's disease)
G60.2 유전성 운동실조와 연관된 신경병증(Neuropathy in association with hereditary ataxia)
G60.3 특발성 진행성 신경병증(Idiopathic progressive neuropathy)
G60.8 기타 유전성 및 특발성 신경병증(Other hereditary and idiopathic neuropathies)
모르반 병(Morvan's disease)
넬라톤 증후군(Nelaton's syndrome)
우성 유전의 감각 신경병증(Dominantly inherited sensory neuropathy)
열성 유전의 감각 신경병증(Recessively inherited sensory neuropathy)
G60.9 상세불명의 유전성 및 특발성 신경병증(Heredidtary and idiopathic neuropathy, unspecified)
M41 척추측만(Scoliosis)(557쪽의 부위별 분류번호 참조)
-
포함 : 척추후측만곡(kyphoscoliosis)
제외 : 선천성 척추측만(congenital scoliosis)NOS(Q67.5)
골 기형에 의한 선천성 척추측만(congenital scoliosis due to bony malformation)(Q76.3)
체위성 선천성 척추측만(postural congenital scoliosis)(Q67.5)
척추후측만곡성 심장 질환(kyphoscoliotic heart disease)(I27.1)
처치후(postprocedural)(M96.-)
M41.0 영아성 특발성 척추측만(Infantile idiopathic scoliosis)
M41.1 연소자성 특발성 척추측만(Juvenile idiopathic scoliosis)
청소년성 척추측만(Adolescent scoliosis)
M41.2 기타 특발성 척추측만(Other idiopathic scoliosis)
M41.3 흉골 발생성 척추측만(Thoracogenic scoliosis)
M41.4 신경근육성 척추측만(Neuromuscular scoliosis)
뇌성마비, 프리드라이히 운동실조, 회백척수염 및 기타 신경근육성 장애에 따른 속발성 척추측만
(Scoliosis secondary to cerebral palsy, Friedreich's ataxia, poliomyelitis, and other neuromuscular
disorders)
M41.5 기타 속발성 척추측만(Other secondary scoliosis)
M41.8 기타 형태의 척추측만(Other forms of scoliosis)
M41.9 상세불명의 척추측만(Scoliosis, unspecified)
Q85 달리 분류되지 않은 모반증(Phakomatoses, NEC)
-
제외：모세혈관확장성 운동실조[루이스-바](ataxia telangiectasia[Louis-Bar])(G11.3)
가족성 자율신경 부조증[라일리-데이](familial dysautonomia[Riley-Day])(G90.1)
Q85.0 신경섬유종증(비악성)(Neurofibromatosis (nonmalignant))
폰 렉클링하우젠 병(Von Recklinghausen's disease)
Q85.1 결절성 경화증(Tuberous sclerosis)
부르느뷰 병(Bourneville's disease)
결절성 경화증(Epiloia)
Q85.8 달리 분류되지 않은 기타 모반증(Other phakomatoses, NEC)
포이츠-제거스 증후군(Peutz-Jeghers Syndrome)
스터지-베버(-디미트리) 증후군(Sturge-Weber(-Dimitri) Syndrome)
폰 히펠-린다우 증후군(Von Hippel-Lindau Syndrome)
제외：멕켈-그루버 증후군(Meckel-Gruber syndrome)(Q61.9)
Q85.9 상세불명의 모반증(Phakomatosis, unspecified)
과오종증(Hamartosis) NOS
R26 보행과 이동의 이상(Abnormalities of gait and mobility)
-
제외 : NOS(R27.0)
유전성 운동실조증(hereditary ataxia)(G11.-)
보행의(매독성) 운동실조증(locomotor (syphilitic) ataxia)(A52.1)
고정(固定)증후군(하반신 불수성)(immobility syndrome (paraplegic))(M62.3)
R26.0 실조성 보행(Ataxic gait)
비틀걸음(Staggering gait)
R26.1 마비성 보행(Paralytic gait)
경성(痙性)보행(Spastic gait)
R26.2 달리 분류되지 않은 걷기 장애(Difficulty in walking, NEC)
R26.8 기타 및 상세불명의 보행 및 이동의 이상(Other and unspecified abnormalities of gait and mobility)
발의 불안정성(Unsteadiness of feet) NOS
R27 기타 공조 결여(Other lack of coordination)
-
제외：실조성 보행(ataxic gait)(R26.0)
유전성 운동실조증(hereditary ataxia)(G11.-)
현훈(vertigo) NOS(R42)
R27.0 상세불명의 운동실조증(Ataxia, unspecified)
R27.8 기타 및 상세불명의 공조결여(Other and unspecified lack of coordination)
검색결과는 21 건이고 총 168 라인의 자료가 출력되었습니다. 맨위로
(화면 어디서나 Alt+Z : 단어 재입력.)
(내용 중 검색하고 싶은 단어가 있으면 그 단어를 더블클릭하세요.)
