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카르복실

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carboxyl 〔ka∂rb´aks∂l〕 카르복실

[위키] 카르복실 Decarboxylation

amino acid (아미노산) 아미노기(NH2)와 카르복실기(COOH)를 함유하고 있는 유기 화합물
의 총칭. 콜라겐의 하이드록시프롤린처럼 단백질에서 나타나는 다른 아미노산은 번역전의
아미노산의 폴리펩티드 결합의 효소성 변화로 형성된다. 그런 것 중에는 신경전달물질로써
y-아미노 뷰티릭 에시드 같은 여러 중요한 아미노산이 있고, 이것은 단백질과 관련이 없다.
축소형 아미노산.

dopa decarboxylase inhibitor (도파 데카르복실레이스 억제자)

D81 합병성 면역결핍(Combined immunodeficiencies)
-
제외:상염색체 열성 무감마글로불린혈증(스위스형)(autosomal recessive agammaglobulinaemia
(Swiss type))(D80.0)
D81.0 세망이생성을 동반한 중증 합병성 면역결핍(Severe combined immunodeficiency [SCID] with
reticular dysgenesis)
D81.1 T및 B세포수의 감소를 동반한 중증 합병성 면역결핍(Severe combined immuno-deficiency[SCID]
with low T-and B-cell numbers)
D81.2 B세포수가 정상이거나 감소를 동반한 중증 합병성 면역결핍(Severe combined immunodeficiency
[SCID] with low or normal B-cell numbers)
D81.3 아데노신 탈아미노효소 결핍(Adenosine deaminase[ADA] deficiency)
D81.4 네젤로프 증후군(Nezelof's syndrome)
D81.5 퓨린 뉴클레오사이드 포스포릴라제 결핍(Purine nucleoside phophorylase[PNP] deficiency)
D81.6 주요 조직적합성 복합체 I형 결핍증(Major histocompatibility complex class Ⅰ deficiency)
베어림프구 증후군(Bare lymphocyte syndrome)
D81.7 주요 조직적합성 복합체 Ⅱ형 결핍증(Major histocompatibility complex class Ⅱ deficiency)
D81.8 기타 합병성 면역결핍증(Other combined immunodeficiencies)
비오틴의존성 카르복실라제 결핍증(Biotin - dependent carboxylase deficiency)
D81.9 상세불명의 합병성 면역 결핍증(Combined immunodeficiency, unspecified)
중증 합병성 면역결핍성 장애(Severe combined immunodeficiency disorder [SCID]) NOS

E74 탄수화물 대사의 기타 장애(Other disorders of carbohydrate metabolism)
-
제외 : 글루카곤 분비의 이상(increased secretion of glucagon)(E16.3)
당뇨병(diabetes mellitus)(E10-E14)
저혈당증(hypoglycaemia) NOS(E16.2)
점다당질증(mucopolysaccharidosis)(E76.0-E76.3)
E74.0 당원 축적 질환(Glycogen storage disease)
심장 당원 축적증(Cardiac glycogenosis)
안더센 병(Anderden's disease)
코리 병(Cori's disease)
포르브스 병(Forbes' disease)
허스 병(Hers' disease)
맥아들 병(McArdle's disease)
폼페 병(Pompe's disease)
타우리 병(Tauri's disease)
폰기에르케 병(von Gierke's disease)
간 인산화효소 결핍증(Liver phosphorylase deficiency)
E74.1 과당 대사 장애(Disorders of fructose metabolism)
본태성 과당뇨증(Essential furctosuria)
과당-1,6-디포스파아제 결핍증(Fructose-1, 6-diphosphatase deficiency)
유전성 과당불내증(Hereditary fructose intolerance)
E74.2 갈락토스 대사 장애(Disorders of galactose metabolism)
갈락토키나아제 결핍증(Galactokinase deficiency)
갈락토스혈증(Galactosaemia)
E74.3 기타 장관성 탄수화물 흡수 장애(Other disorders of intestinal carbohydrate absorption)
포도당-갈락토스 흡수 장애(Glucose-galactose malabsorption)
수크레이스 결핍증(Sucrase deficiency)
제외 : 유당불내증(lactose intolerance)(E73.-)
E74.4 초성포도당염 대사 및 당신생 장애(Disorders of pyruvate metabolism and gluconeogenesis)
포스포에놀 파이루베이트 카르복시키나아제 결핍증(Deficiency of phosphoenol-pyruvate
carboxykinase)
카르복실라아제 초성포도당염 결핍증(Deficiency of carboxylase pyruvate)
탈수소효소 초성포도당염 결핍증(Deficiency of dehydrogenase pyruvate)
제외 : 빈혈을 동반(with anaemia)(D55.-)
E74.8 기타 명시된 탄수화물의 대사 장애(Other specified disorders of carbohydrate metabolism)
본태성 오탄당뇨증(Essential pentosuria)
옥살산증(Oxalosis)
수산염뇨증(蓚酸鹽尿症)(Oxaluria)
신성 당뇨(Renal glycosuria)
E74.9 상세불명의 탄수화물 대사 장애(Disorder of carbohydrate metabolism, unspecified)


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