진행성
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폐암 환자의 50∼70%는 수술할 수 없는 진행성 폐암 환자다.
Some 50% to 70% of lung cancer patients have progressive lung cancer patients who cannot be operated.
더욱이 탈모는 개인차가 있으나 한 번 나타나면 지속적으로 악화되는 진행성 질환이다.
Moreover, although there are individual differences, hair loss is a progressive disease that continues to worsen once it appears.
사망자 중 1명은 간이식이 필요했던 간기능 부전 상태의 외국인이었고, 2명은 각각 진행성 폐암과 후두암 환자였다.
One of the dead was a foreigner with hepatic failure who needed liver transplantation, and two were patients with progressive lung cancer and laryngeal cancer, respectively.
가톨릭대 서울성모병원 연구팀이 면역관문억제제 니볼루맙이 진행성 간암 환자의 20% 정도에서만 듣는 이유를 밝혀내고 반응률을 끌어올릴 방법을 찾아냈다.
A research team at the Catholic University of Korea's St. Mary's Hospital has found a way to increase the response rate by finding out why immune checkpoint inhibitor drug nivolumab is only working in about 20 percent of patients with progressive liver cancer.
이 교수는 "75세 이상 고령 환자와 3기 이상 진행성 전립선암에서도 수술군의 생존율이 높아 적극적인 수술 치료를 가장 우선적으로 고려할 필요가 있는 것으로 나타났다"고 말했다.
Professor Lee said, "The survival rate of the surgical group is also high in patients aged 75 and older and those with progressive prostate cancer of three or more stages, so active surgical treatment needs to be considered first."
특히 진행성 4기로 진단된 환자들은 높은 수치를 보였고 암 환자에게 면역세포치료를 한 결과 치료 2∼3개월 후 'cfDNA' 수치가 감소하는 것이 확이 됐다.
In particular, patients diagnosed with the fourth stage of progress showed high levels, and immunotherapy of cancer patients confirmed that the "cfDNA" level decreased two to three months after treatment.
림프부종은 진행성이고 만성적 질환이므로 조기에 발견해 치료할수록 치료 효과가 높아 부종이 생겼을 때 즉시 병원을 찾아 치료를 받는 것이 매우 중요하다.
Since lymphoma is a progressive and chronic disease, the earlier the disease is detected and treated, the higher the treatment effect, so it is very important to visit the hospital immediately for treatment when you found edema.
조기 위암은 수술적 절제로 충분하며, 진행성 위암은 수술적 절제와 함께 항암요법이 필요하다.
Early gastric cancer is sufficiently treated by surgical resection, and progressive gastric cancer requires chemotherapy along with surgical resection.
arteriolosclerosis (동맥경화증) 보다 작은 동맥벽의 경화와 비후. Hyaline arteriolosclerosis
는 세동맥 벽에 초자질성 비후를 일으키는 것으로서 양성 신경화증에 합병한다.
Hyperplastic arteriolosclerosis는 관강의 진행성 협착을 수반하는 동심성 비후를 일으키는
것으로서 악성 고혈압증, 위축신, 공피증에 합병한다.
cataract (백내장) 안구 수정체의 비정상적인 진행성 상태로, 투명도의 상실이 특징이다. an
opacity, partial or complete, of one or both eyes, on or in the lens or capsule, especially
an opacity impairing vision or causing blindness. The many kinds of cataract are
classified by their morphology (size, shape, location) or etiology (cause and time of
occurrence).
dementia (치매) 일반적으로 정신적 황폐를 가리키는 용어로 기억장애, 판단의 장애, 추상적
사고의 장애 및 인격의 변화 등을 포함한 지적 기능의 일반적 손실을 특징으로 하는 기질적
정신장애. 섬망상태와 같이 의식의 혼돈이 원인이 되어 생기는 지적 기능의 손실, 또는 우울
증이나 가치매와 같은 다른 정신장애로 생기는 지적 기능의 손실 등을 포함하지 않는다. 치
매는 대뇌에 광범위한 손상이나 기능부전을 일으키는 여러 가지 상태가 원인이 되어 일어나
며, 그 중 어떤 것은 가역성이고 또 어떤 것은 진행성이다. 가장 흔한 원인은 알쯔하이머병
이고, 그 외에 다경색성 치매와 같은 대뇌혈관 질환, 중추신경계통 감염, 뇌의 종양이나 외
상, 악성 빈혈, 포릭산 결핍증, 워르니키-코르사코프 증후군, 정상 압력 뇌수종, 그리고 헌팅
톤 무도병, 다발성 경화, 파킨슨병 같은 신경계통의 질환 등이 원인이 된다.
neoplasia (신생물) 신형성, 종양형성. 신생물의 형성, 즉 정상 세포의 증식을 일으키지 않거
나 증식을 정지시키는 상태하에서 진행성인 세포 증식이 일어나는 것.
ongoing (진행 중의, 진행성이며)
progressive systemic sclerosis (진행성 전신성 경화증, 진행성 전신 경화증, 진행성 전신성
공피증)
sarcoidosis (사르코이드증, 유육종증, 사코이드증) 원인 불명의 만성, 진행성, 범발성의 육아
종성 세망증으로서 피부, 폐, 림프절, 간, 비장, 눈, 손과 발의 소골을 포함한 거의 모든 장기
나 조직을 침습한다. 조직학적으로 모든 이환 장기 또는 조직에 비건락성 유상피세포 결절
이 나타나는 것을 특징으로 한다. 검사 소견상, 고칼슘 혈증과 고감마글로불린 혈증을 나타
낸다. 보통 튜버큘린반응이 소실 또는 감소되고, 대부분의 활동적 증례에서 Kveim 반응이
양성이다. 급성형은 급작히 발병하며, 자연 경감률이 높은 데 반하여 만성형은 서서히 발병
하며 진행성이다.
tabes dorsalis (척수 배면근 위축) 중추신경계쪽의 트레포네마 파리둠의 감염에 기인하고,
척수 후주 및 감각신경간이 황폐되고 변성되는 것. 이 질환은 매독의 제 3기(후기) 단계이
고, 격통의 발작, 협조운동불능, 감각 장애, 반사상실, 위, 후두 등 각종 기관의 기능 장애 발
작이 뚜렷한 증상이다. 또한 각종의 [특히 골이나 관절] 영양 장애, 실금 혹은 요체루, 성기
능 저하 등이 나타난다. 이 질환의 경과는 보통 완만하나, 진행성이며 진행을 정지시킬 수도
있으나 완전한 치유는 극히 드물다. 대부분은 중년 이전에 발생되고, 이환은 남성쪽이 많다.
vitamin B12 deficiency (비타민 B12 결핍) 성장을 저해하며, 특이 증상으로 거적아구성 빈
혈과 악성 빈혈을 일으킨다. 악성 빈혈은 식물에서 섭취하는 B12의 장관내 흡수가 위의 내
인자 분비 결핍 때문에 전신 권태, 빈혈, 설유두 위축, 설백태, 신경 증상(발저림, 지각이상,
두중 등)을 일으키고 검사소견으로는 내구성 빈혈, 거적아구성 빈혈, 백혈구 감소, 위산 저
하, 척수 뉴론 축삭의 진행성 변성을 일으킨다.
Waldenstrom's macroglobulinemia (Waldenstrom 거대 글로브린혈증, 왈덴스트롬 마크로글
로불린 혈증) Waldenstrom이 처음으로 기재한 세망내피계의 드문 진행성 증후군으로서 특
히 50세 이상의 남자에게 잘 오며, 단클론성 면역글로부린 M, 파라프로테인, 선증(腺症), 간
(肝)종대, 비(脾)종대, 출혈현상, 빈혈, 림프구증다증, 골수의 형질세포증을 수반한다.
Wegener's granulomatosis (Wegener 육아종증, 베게너 육아종증) 호흡기 계통의 육아종성
병소. 소상괴사성 소동맥염을 특징으로 하는 진행성 질환으로서, 결국은 신체 모든 기관에
광범위한 염증을 일으킨다.
progressive bulbar palsy 진행성 구마비(進行性球痲痺)
progressive spinal muscular atrophy 진행성 척수성 근위축증 (進行性 脊髓性 筋萎縮症)
D71 다형핵 호중구의 기능적 장애(Functional disorders of polymorphonuclear neutrophils)
-
세포막 수용체 복합체[CR3] 결손(Cell membrane receptor complex[CR3] defect)
만성(유년기)육아종성 질환(Chronic(childhood) granulomatous disease)
선천성 이식작용(Congenital dysphagocytosis)
진행성 패혈성 육아종증(Progressive septic granulomatosis)
F02* 달리 분류된 기타 질환에서의 치매(Dementia in other diseases classified elsewhere)
-
알쯔하이머병 또는 대뇌혈관 질환 이외의 원인에 의한 또는 윈인으로 추정되는 치매의 경우. 비록
노년에는 드물지만 인생 어느 시기에도 발병할 수 있다.
F02.0*피크병에서의 치매(Dementia in Pick's disease)(G31.0＋)
중년에 시작되는 진행성 치매로 초기에 서서히 진행되는 성격의 변화와 사회성 퇴화로 특징 지워지
며, 무감정과 병적쾌감 및 때때로 추체외로 현상을 동반한 지능, 기억 및 언어기능의 장애가 뒤따른
다.
F02.1*크로이츠펠트-야콥병에서의 치매(Dementia in Creutzfeldt-Jakob disease)(A81.0＋)
전파 가능한 병원체에 의해 발생한다고 추정되는 특이적 신경병리학적 변화에 의한 광범위한 신경학
적 징후를 동반하는 진행성 치매. 발병은 치매(Dementia in hypercalcaemia)(E83.5+)
후천성 갑상선기능저하증에서의 치매(Dementia in hypothyroidism, acquired)(E01. E03.-+)
중독증에서의 치매(Dementia in intoxications)(T36-T65+)
다발성경화증에서의 치매(Dementia in multiple sclerosis)(G35+)
신경매독에서의 치매(Dementia in neurosyphilis)(A52.1+)
니아신 결핍증[펠라그라]에서의 치매(Dementia in niacin deficiency[Pellagra](E52+)
결절성 다발성 동맥염에서의 치매(Dementia in polyarteritis nodosa)(M30.0+)
전신성 홍반성 루푸스에서의 치매(Dementia in systemic lupus erythematosus)(M32.-+)
트리파노소마증에서의 치매(Dementia in trypanosoniasis)(B56.-+, B57._+)
비타민 B12 결핍증에서의 치매(Dementia in vitamin B12 deficiency)(E53.8+)
F20 정신분열증(Schizophrenia)
-
정신분열증성 장애는 대체로 사고 및 지각의 근본적이고 특징적인 왜곡과 부적절하거나 둔감한
정동이 특징이다. 경과중 특정 인지 결손이 유발될 수 있기는 하지만 명료한 의식 및 지적능력은
보통 유지된다. 가장 중요한 정신병리학적 현상은 사고 반향, 사고삽입 또는 철회, 사고전파, 망상적
지각 및 조절 망상, 영향 또는 수동성, 제3자로서 환자를 논평 또는 논의하는 환각적 음성, 사고
장애 및 부정증상을 포함한다. 정신분열증성 장애의 경과는 연속적일 수도 있고, 진행 또는 안정적
결손을 동반한 에피소드성일 수도 있으며, 완전관해 또는 불완전관해를 동반한 하나 이상의 에피소
드가 있을 수도 있다.
정신분열증의 진단은 정동성 장애보다 정신분열증이 앞서 있었다는 것이 명백하지 않다면 심한
우울증 또는 조증의 경우에 내려져서는 안된다. 명백한 뇌질환이 있을 때 또는 약물중독이나 금단
상태에서 정신분열증의 진단이 내려져서는 안된다. 간질 또는 기타 뇌질환이 있을 때 발전하는
유사한 장애는 F06.2에 분류하고 정신활성 물질에 의해 유발된 것은 4단위숫자.5에 해당되는
F10-F19에 분류해야 한다.
제외 : 급성(미분화형) 정신분열증(acute(undifferentiated) schizophrenia)(F23.2)
주기성 정신분열증(cyclic schizophrenia)(F25.2)
정신분열증적 반응(schizophrenic reaction)(F23.2)
분열형 장애(schizotypal disorder)(F21)
F20.0 편집성 정신분열증(Paranoid schizophrenia)
편집성 정신분열증은 주로 청각적 환각 및 지각장애를 동반하는 편집증형 망상이 지배적이다. 정동,
의지 및 언어장애와 긴장성 증상은 없거나 비교적 미미하다.
편집분열성 정신분열증(Paraphrenic schizophrenia)
제외：퇴행기 편집증성 상태(involutional paranoid state)(F22.8)
편집증(paranoia)(F22.0)
F20.1 파과형(破瓜型) 정신분열증(Hebephrenic schizophrenia)
정동변화가 두드러지고, 망상과 환각이 순간적이며, 단편적이고 행위가 무책임하고 예견할 수 없으
며, 매너리즘이 흔히 있는 정신분열증의 한 형태. 감정은 천박하고 부적절하다. 사고는 해체되며
언어는 논리가 정연하지 않다. 사회적으로 고립되는 경향이 있다. 보통 부정증상의 급속한 발달,
특히 정동의 단조로움 및 의지 상실로 예후(豫後)는 불량하다. 파과형 정신은 정상적으로 청소년
또는 젊은 성인에서만 진단된다.
해체성 정신분열증(Disorganized schizophrenia)
파과증(Hebephrenia)
F20.2 긴장형 정신분열증(Catatonic shizophrenia)
긴장형 정신분열증은 운동 과다증과 혼미, 자동 순종과 거부증 등의 양극을 달리는 정신운동성 장애
가 지배적이다. 부자연스런 태도 및 자세가 장기간 유지된다. 심한 흥분의 에피소드가 본 병태의
특징적 양상이다. 긴장형 현상이 꿈같은 생생한 영상 환각을 동반한 상태와 복합될 수 있다.
긴장형 혼미(Catatonic stupor)
정신분열성 강경증(Schizophrenic catalepsy)
정신분열성 긴장증(Schizophrenic catatonia)
정신분열성 납굴증(蠟屈症)(Schizophrenic flexibilitas cerea)
F20.3 미분화형 정신분열증(Undifferentiated schizophrenia)
정신분열증의 일반적 진단기준에는 합당하나 F20.0_-F20.2의 어느 아형에도 맞지 않거나, 진단적
특징의 특정 조합의 명백한 우위가 없이 한가지 이상의 양상을 보이는 정신병성 병태.
비정형 정신분열증(Atypical schizophrenia)
제외：급성 정신분열증양 정신병적 장애(acute schizophrenia-like psychotic disorder)(F23.2)
만성 미분화형 정신분열증(chronic undifferentiated schizophrenia)(F20.5)
정신분열증 후 우울증(post-schizophrenic depression)(F20.4)
F20.4 정신분열증 후 우울증(Post-schizophrenic depression)
정신분열증을 앓고 난 후에 발생하며 연장될 수 있는 우울성 에피소드. "양성" 또는 "음성"의 정신분
열증적 증상이 존재가능하나 지배적 임상양상은 아니다. 이런 우울상태는 자살위험의 증가와 관련된
다. 만약 환자가 더 이상 정신분열증상을 갖고 있지 않다면 우울성 에피소드가 진단되어야 한다.
(F32.-)만약 정신분열증상이 현저하면 진단은 적절한 정신분열증의 아형 (F20.0-F20.3)에 머물러야
한다.
F20.5 잔류형 정신분열증(Residual schizophrenia)
정신분열증적 발달의 만성기로 반드시 비가역적이지는 않으나 장기간의 "음성" 증상을 특징으로
하는 초기부터 말기까지의 명백한 진행이 있다.
장애를 정신운동성 지연, 활동성 저하, 정동의 둔감, 수동성 및 주도권 부족, 언어의 양 또는 내용의
빈곤, 얼굴 표정, 눈접촉, 음성 변조 및 자세등 비언어성 의사 소통의 불량, 자기 관리 및 사회적
역할 수행 불량등이다.
만성 미분화형 정신분열증(Chronic undifferentiated schizophrenia)
레스트추스탄트(정신분열증성)(Restzustand(schizophrenic))
정신분열증적 잔류상태(Schizophrenic residual state)
F20.6 단순형 정신분열증(Simple schizophrenia)
기이한 행동이 서서히 그러나 진행성으로 발달하며,사회의 요구에 대응할 능력이 없고, 총괄적인
수행능력이 감퇴하는 장애, 잔류 정신분열증의 특징적 거부 양상(예를 들면, 정동의 둔감 및 의지의
상실)이 다른 정신병적 증상이 선행됨이 없이 발전한다.
F20.8 기타 정신분열증(Other schizophrenia)
권태형 정신분열증(Coenesthopathic schizophrenia)
정신분열병형 장애(Schizophreniform disorder) NOS
정신분열병형 정신병(Schizophreniform psychosis) NOS
제외 : 단기 정신분열병형 장애(brief schizophreniform disorders)(F23.2)
F20.9 상세불명의 정신분열증(Schizophrenia, unspecified)
G12 척수성 근육위축 및 관련 증후군(Spinal muscular atrophy and related syndromes)
-
G12.0 유아성 척수성 근육위축, I형[베르드니히-호프만](Infantile spinal muscular atrophy, type Ⅰ
[Werdnig-Hoffman])
G12.1 기타 유전성 척수성 근육위축(Other inherited spinal muscular atrophy)
소아기의 진행성 구마비[파지오-론데](Progressive bulbar palsy of childhood[Fazio-Londe])
성인형 척수성 근육위축(adult form spinal muscular atrophy)
소아형 척수성 근육위축, Ⅱ형(childhood form spinal muscular atrophy, typeⅡ)
원위성 척수성 근육위축(distal spinal muscular atrophy)
연소형 척수성 근육위축, Ⅲ형[쿠겔베르그-벨란더] (juvenile form spinal muscular atrophy, type
Ⅲ[Kugelberg-Welander])
견갑골비골 형 척수성 근육위축(scapuloperoneal form spinal muscular atrophy)
G12.2 운동신경원 질환(Motor neuron disease)
가족성 운동신경원 질환(Familial motor neuron disease)
근위축성 측삭경화증(Amyotrophic lateral sclerosis )
원발성 측삭경화증 (Primary lateral sclerosis)
진행성 구마비(Progressive bulbar palsy)
척수성 근육위축(Progressive spinal muscular atrophy)
G12.8 기타 척수성 근육위축 및 관련 증후군(Other spinal muscular atrophies and related syndromes)
G12.9 상세불명의 척수성 근육위축(Spinal muscular atrophy, unspecified)
G31 달리 분류되지 않은 신경계의 기타 퇴행성 질환(Other degenerative diseases of nervous system)
NEC
-
제외：라이증후군(Reye's syndrome)(G93.7)
G31.0 국한성 뇌위축(Circumscribed brain atrophy)
피크병(Pick's disease)
진행성 단독 실어증(Progressive isolated aphasia)
G31.1 달리 분류되지 않은 뇌의 노인성 변성(Senile degeneration of brain) NEC
제외：알쯔하이머병(Alzheimer's disease)(G30.-)
노쇠(senility) NOS(R54)
G31.2 알콜에 의한 신경계의 변성(Degeneration of nervous system due to alcohol)
알콜성 소뇌성 운동실조(Alcoholic cerebellar ataxia)
알콜성 소뇌성 변성(Alcoholic cerebellar degeneration)
알콜성 대뇌 변성(Alcoholic cerebral degeneration)
알콜성 뇌병증(Alcoholic encephalopathy)
알콜에 의한 자율신경계의 기능이상(Dysfunction of autonomic nervous system due to alcohol)
G31.8 신경계의 기타 명시된 퇴행성 질환(Other specified degenerative diseases of nervous system)
회질변성[알퍼](Grey-matter degeneration[Alpers])
아급성 괴사성 뇌병증[리이](Subacute necrotizing encephalopathy[Leigh])
G31.9 상세불명의 신경계의 퇴행성 질환(Degenerative disease of nervous system, unspecified)
G60 유전성 및 특발성 신경병증(Hereditary and idiopathic neuropathy)
-
G60.0 유전성 운동 및 감각 신경병증(Hereditary motor and sensory neuropathy)
샤르코-마리-투스 질환(Charcot-Marie-Tooth disease)
데제린-소타스 질환(Dejerine-Sottas disease)
유전성 운동 및 감각 신경병증 I-IV형(Hereditary motor and sensory neuropathy, types I-IV)
영아의 비대성 신경병증(Hypertrophic neuropathy of infancy)
비골근 위축증(축삭형, 비대형)(Peroneal muscular atrophy)(axonal type, hypertrophic type)
루시-레비 증후군(Roussy-Levy syndrome)
G60.1 레프섬 병(Refsum's disease)
G60.2 유전성 운동실조와 연관된 신경병증(Neuropathy in association with hereditary ataxia)
G60.3 특발성 진행성 신경병증(Idiopathic progressive neuropathy)
G60.8 기타 유전성 및 특발성 신경병증(Other hereditary and idiopathic neuropathies)
모르반 병(Morvan's disease)
넬라톤 증후군(Nelaton's syndrome)
우성 유전의 감각 신경병증(Dominantly inherited sensory neuropathy)
열성 유전의 감각 신경병증(Recessively inherited sensory neuropathy)
G60.9 상세불명의 유전성 및 특발성 신경병증(Heredidtary and idiopathic neuropathy, unspecified)
H49 마비성 사시(斜視)(Paralytic strabismus)
-
제외 : 내 안근마비(internal ophthalmoplegia)(H52.5)
핵간 안근마비(internuclear ophthalmoplegia)(H51.2)
진행성 핵상성 안근마비(progressive supranuclear ophthalmoplegia)(G23.1)
H49.0 제3뇌[동안] 신경마비(Third[oculomotor] nerve palsy)
H49.1 제4뇌[활차] 신경마비(Fourth[trochlear] nerve palsy)
H49.2 제6뇌[외전] 신경마비(Sixth[abducent] nerve palsy)
H49.3 전체(외) 안근마비(Total(external) ophthalmoplegia)
H49.4 진행성 외 안근마비(Progressive external ophthalmoplegia)
H49.8 기타 마비성 사시(Other paralytic strabismus)
외 안근마비(External ophthalmoplegia) NOS
컨스-세이어 증후군(Kearns-Sayre syndrome)
H49.9 상세불명의 마비성 사시(Paralytic strabismus,unspecified)
M61 근육의 석회화 및 골화증(Calcification and ossification of muscle)
-
(540∼541쪽의 부위별 분류번호 참조)
M61.0 외상성 골화성 근염(Myositis ossificans traumatica)
M61.1 진행성 골화성 근염(Myositis ossificans progressiva)
진행성 골화성 섬유이형성(Fibrodysplasia ossificans progressiva)
M61.2 근육의 마비성 석회화 및 골화증(Paralytic calcification and ossification of muscle)
사지마비 또는 하반신불수와 관련된 골화성 근염(Myositis ossificans associated with quadriplegia
or paraplegia)
M61.3 화상과 관련된 근육의 석회화 및 골화증(Calcification and ossification of muscles associated with
burns)
화상과 관련된 골화성 근염(Myositis ossificans associated with burns)
M61.4 기타 근육의 석회화(Other calcification of muscle)
제외：석회성 건염(calcific tendinitis)(M65.2)
어깨의 석회성 건염(calcific tendinitis of shoulder)(M75.3)
M61.5 기타 근육의 골화증(Other ossification of muscle)
M61.9 상세불명의 근육의 석회화 및 골화증(Calcification and ossification of muscle, unspecified)
N01 급속 진행성 신염 증후군(Rapidly progressive nephritic syndrome)
-
(582쪽의 세분류 참조)
포함： 급속 진행성 사구체 질환(rapidly progressive glomerular disease)
급속 진행성 사구체신염(rapidly progressive glomerulonephritis)
급속 진행성 신염(rapidly progressive nephritis)
제외：신염 증후군(nephritic syndrome) NOS(N05.-)
R47 달리 분류되지 않은 어음(語音)장애(Speech disturbances, NEC)
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제외：자폐증(autism)(F84.0-F84.1)
속화증(速話症)(cluttering)(F98.6)
언어 및 발화의 특수 발달 장애(specific developmental disorders of speech and language)
(F80.-)
말더듬[눌어증](stuttering[stammering])(F98.5)
R47.0 실어증(Dysphasia and aphasia)
제외 : 진행성 고립 실어증(progressive isolated aphasia)(G31.0)
R47.1 구어장애 및 실구어증(Dysarthria and anarthria)
R47.8 기타 및 상세불명의 어음장애(Other and unspecified speech disturbances)
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