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결핍증

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AIDS Acquired ImmunoDeficiency Syndrome 후천성 면역 결핍증

avitaminosis 〔ｅｉｖ｀ａｉｔ∂ｍ∂ｎ´ｏｕｓｉｓ〕 비타민 결핍증

deficiency disease 영야 실조, 비타민 결핍증

GRID 〔ｇｒｉｄ〕 (gay related immunodeficiency disease)동성애와 관련된 면역 부전증(AIDS(후천성 면역 결핍증)의 처음 명칭)

vitaminosis 〔ｖ｀ａｉｔ∂ｍｉｎ´ｏｕｓｉｓ〕 비타민 결핍증

AIDS Acquired ImmunoDeficiency Syndrome 후천성 면역 결핍증

AIDS(=Acquired Immunodeficiency Syndrome) 후천성 면역 결핍증, 에이즈

anoxia 산소 결핍증

deficiency 결핍, 부족; 결핍증

[위키] 비타민 결핍증 Vitamin deficiency

ascorbic acid deficiency (아스코르빈산 결핍증)

avitaminosis (비타민 결핍증)

dementia (치매) 일반적으로 정신적 황폐를 가리키는 용어로 기억장애, 판단의 장애, 추상적
사고의 장애 및 인격의 변화 등을 포함한 지적 기능의 일반적 손실을 특징으로 하는 기질적
정신장애. 섬망상태와 같이 의식의 혼돈이 원인이 되어 생기는 지적 기능의 손실, 또는 우울
증이나 가치매와 같은 다른 정신장애로 생기는 지적 기능의 손실 등을 포함하지 않는다. 치
매는 대뇌에 광범위한 손상이나 기능부전을 일으키는 여러 가지 상태가 원인이 되어 일어나
며, 그 중 어떤 것은 가역성이고 또 어떤 것은 진행성이다. 가장 흔한 원인은 알쯔하이머병
이고, 그 외에 다경색성 치매와 같은 대뇌혈관 질환, 중추신경계통 감염, 뇌의 종양이나 외
상, 악성 빈혈, 포릭산 결핍증, 워르니키-코르사코프 증후군, 정상 압력 뇌수종, 그리고 헌팅
톤 무도병, 다발성 경화, 파킨슨병 같은 신경계통의 질환 등이 원인이 된다.

glucocorticoid deficiency (당류 코르티코이드 결핍증)

glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency anemia (glucose-6-phosphate
dehydrogenase 결핍성 빈혈) 6-인산 포도당 탈수소 효소 결핍증. 가장 흔한 선천성 대사장
애 질환으로서 정도의 차이는 있으나 용혈성 빈혈에 걸리기 쉽다. G6PD와, Xq28은 제2색
약, 제1색약, 혈우병 A의 유전자와 관련이 있다. 취약성 X 증후군과 HPRT 결핍증의 유전
자와도 관련이 있다. G6PD 유전자는 매우 다양하여 300개 이상의 변형이 있다.

immunodeficiency disease (면역 결핍증)

Kasabach-Merritt syndrome (Kasabach-Merritt 증후군) 주로 유아에서 호발하며 어른에게
는 드문 질병으로, 큰 해면 혈관증에서 부골 형성과 혈소판의 파괴에 의한 혈소판 결핍증이
나타난다.

mineralocorticoid deficiency syndrome (염류 코르티코이드 결핍증)

qualitative platelet defect (정상 혈소판 결핍증, 질적 혈소판 결함)

selective deficiencies of immunoglobulin (선택적 면역글로불린 결핍증)

vitamin (비타민) 1. 생체내의 신진대사의 원활한 진행에 불가결한 인자로 체내에서는 합성
할 수가 없으므로 외부에서 받아들이지 않으면 안되는 물질. 크게 수용성 비타민과 지용성
비타민으로 나누어진다. 수용성 비타민에는 B₁(티아민), B₂(리보플라빈), 니코틴산, B6(피
리독신), 판트텐산, 비그틴, M(엽산), B12(사이노코바라인), 디옥산 이노시트 등의 B군과 C
등이 있다. 지용성 비타민에는 A, D, E, K가 있다. 이것들에는 결핍증을 일으키는 것이 있
는데, B1(각기병), B2(구내염, 구각염), 니코틴산(페라그라), 판트텐산(부신피질장애), C(괴혈
병), A(야맹증), D(구루병), K(출혈성 질환) 등이 있다. 또, A, D에는 과잉증이 있는데, A
(두통, 구토, 자극에 예민함 등), D(신장애, 선유성 골이영양증 등)이 있다. 2. 많은 식품중에
소량 함유되어 있으며 신체의 정상적인 대사기능에 필요한 다수의 상호관련성이 없는 유기
화합물의 총칭. 수용성과 지용성이 있다.

vitamin deficiency (비타민 결핍, 비타민 결핍증) 면종류의 식품을 섞은 보통의 식사를 보통
조리법에 따라 먹을 경우는 비타민 결핍증이 나타나지 않는다. 그러나 예외로써 비타민 D결
핍증은 자주 나타난다. 식품중에는 여러 종류의 비타민이 공존하고 있기 때문에 1 종류만의
비타민 결핍증보다도 여러종류의 비타민 결핍증이 많다. 소화기 질환에 수반되는 흡수장애,
각종 약재의 복용에 의한 장내 세균층의 변화, 체내에서의 비타민 활성화의 저해, 생리적 변
화에 대응한 요구량의 증가, 감염 등에 의해 결핍증이 발견되는 경우가 있다. 그러나 약한
정도의 결핍인 경우에는 전형적 증상은 보이지 않으며, 이 때의 증상을 비타민 감소증이라
고 한다.

B24 상세불명의 인체 면역결핍 바이러스 질환(Unspecified human immunodeficiency virus [HIV] disease)
-
후천성 면역결핍 증후군(Acquired immunodeficiency syndrome [AIDS]) NOS
복합적으로 관련된 후천성 면역 결핍증 (AIDS-related complex [ARC]) NOS
-

D51 비타민 B12 결핍성 빈혈(Vitamin B12 deficiency anaemia)
-
제외：비타민 B12 결핍(vitamin B12 deficiency)(E53.8)
D51.0 내인성인자 결핍에 의한 비타민 B12 결핍성 빈혈(Vitamin B12 deficiency anaemia due to intrinsic
factor deficiency)
아디슨 빈혈(Addison anaemia)
비에르머 빈혈(Biermer anaemia)
악성(선천성)빈혈(Pernicious(congenital) anaemia)
선천성 내인성인자 결핍증(Congenital intrinsic factor deficiency)
D51.1 단백뇨를 동반한 선택적인 비타민 B12 흡수 장애에 의한 비타민 B12 결핍성 빈혈(Vitamin B12
deficiency anaemia due to selective vitamin B12 malabsorption with proteinuria)
이머스룬트(-그래스베크)증후군(Imerslund(-Grasbeck) syndrome)
거적아구성 유전성 빈혈(Megaloblastic hereditary anaemia)
D51.2 트랜스코발라민 II결핍(Transcobalamin II deficiency)
D51.3 기타 식이성 비타민 B12 결핍성 빈혈(Other dietary vitamin B12 deficiency anaemia)
베간 빈혈(Vegan anaemia)
D51.8 기타 비타민 B12 결핍성 빈혈(Other vitamin B12 deficiency anaemias)
D51.9 상세불명의 비타민 B12 결핍성 빈혈(Vitamin B12 deficiency anaemia, unspecified)

D53 기타 영양성 빈혈(Other nutritional anaemias)
-
포함：비타민 B12나 엽산 치료에 반응이 없는 거대적모구성 빈혈(megaloblastic anaemia
unresponsive to vitamin B12 or folate therapy)
D53.0 단백질 결핍성 빈혈(Protein deficiency anaemia)
아미노산 결핍성 빈혈(Amino-acid deficiency anaemia)
오로트뇨산증성 빈혈(Orotaciduric anaemia)
제외：레쉬-나이한 증후군(Lesch-Nyhan syndrome))(E79.1)
D53.1 달리분류되지 않은 기타 거대적모구성 빈혈(Other megaloblastic anaemias, NEC)
거대적모구성 빈혈(Megaloblastic anaemia) NOS
제외：디 구글리엘모병(Di Guglielmo's disease)(C94.0)
D53.2 괴혈병성 빈혈(Scorbutic anaemia)
제외：괴혈병(scurvy)(E54)
D53.8 기타 명시된 영양 결핍성 빈혈(Other specified nutritional anaemias)
구리의 결핍과 연관된 빈혈(Anaemia associated with deficiency of copper)
몰리브덴의 결핍과 연관된 빈혈(Anaemia associated with deficiency of Molybdenum)
아연의 결핍과 연관된 빈혈(Anaemia associated with deficiency of zinc)
제외：다음과 같은 빈혈의 언급이 없는 영양 결핍증(nutritional deficiencies without mention of
anaemia, such as)
구리 결핍증(copper deficiency)(E61.0)
몰리브덴 결핍증(molybdenum deficiency) (E61.5)
아연 결핍증(zinc deficiency)(E60)
D53.9 상세불명의 영양성 빈혈(Nutritional anaemia, unspecified)
단순 만성 빈혈(Simple chronic anaemia)
제외：빈혈(anaemia) NOS(D64.9)
-

D55 효소 장애에 의한 빈혈(Anaemia due to enzyme disorders)
-
제외：약물유발성 효소 결핍성 빈혈(drug-induced enzyme deficiency anaemia)(D59.2)
D55.0 포도당6인산탈수소효소(G6PD) 결핍증에 의한 빈혈(Anaemia due to glucose-6-phosphate
dehydrogenase[G6PD] deficiency)
잠두중독증(Favism)
G6PD 결핍성 빈혈(G6PD deficiency anaemia)
D55.1 기타 글루타티온 대사장애에 의한 빈혈(Anaemia due to other disorders of glutathione metabolism)
G6PD를 제외한 육탄당단인산염(HMP) 션트경로와 연관된 효소의 결핍성 빈혈(Anaemia due to
enzyme deficiencies, except G6PD, related to the hexose monophosphate[HMP] shunt pathway)
용혈성 비구상적혈구성(유전성) I형 빈혈(Anaemia due to haemolytic nonspherocytic (hereditary),
type Ⅰ)
D55.2 해당 효소장애에 의한 빈혈(Anaemia due to disorders of glycolytic enzymes)
용혈성 비구상 적혈구성(유전성),Ⅱ형 빈혈(Anaemia haemolytic nonspherocytic (hereditary), type
Ⅱ)
헥소키나아제 결핍성 빈혈(Anaemia hexokinase deficiency)
초성포도산염 키나아제 결핍성 빈혈(Anaemia pyruvate kinase[PK] deficiency)
삼탄당인산염 이성화효소 결핍성 빈혈(Anaemia triose-phosphate isomerase deficiency)
D55.3 뉴클레오티드 대사장애에 의한 빈혈(Anaemia due to disorders of nucleotide metabolism)
D55.8 기타 효소장애에 의한 빈혈(Other anaemias due to enzyme disorders)
D55.9 상세불명의 효소장애에 의한 빈혈(Anaemia due to enzyme disorder, unspecified

D66 유전성 제8인자 결핍증(Hereditary factor Ⅷ deficiency)
-
제8인자(기능적 장애를 동반) 결핍증(Deficiency factor Ⅷ(with functional defect))
혈우병(Haemophilia) NOS
혈우병 A형(Haemophilia A)
전형적 혈우병(C-assical haemophilia)
제외：혈관 결손이 있는 제8인자 결핍증(factor Ⅷ deficiency with vascular defect)(D68.0)

D67 유전성 제9인자 결핍증(Hereditary factor Ⅸ deficiency)
-
크리스마스 질환(Christmas disease)
제 9인자(기능적 장애를 동반) 결핍증(factor Ⅸ (with functional defect) deficiency)
혈장트롬보플라스틴성분[PTC] 결핍증(plasma thromboplastin component[PTC])
혈우병 B형(Haemophilia B)

D68 기타 응고 결함(Other coagulation defects)
-
제외：유산이나 자궁외 및 기태 임신이 합병된 것(those complicating abortion or ectopic or molar
pregnancy)(O00-O07, O08.1)
임신, 출산 및 산욕이 합병된 것(those complicating pregnancy, childbirth and the
puerperium)(O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
D68.0 폰 빌레브란트 병(Von Willebrand's disease)
맥관성혈우병(Angiohaemophilia)
혈관결손이 있는 제 8인자 결핍증(Factor Ⅷ deficiency with vascular defect)
혈관성 혈우병(Vascular haemophilia)
제외：모세혈관 파열성(유전성)(capillary fragility(hereditary))(D69.8)
제 8인자 결핍증(factor Ⅷ deficiency) NOS(D66)
기능적 결함을 동반한 제8인자 결핍증(factor Ⅷ deficiency with functional defect)(D66)
D68.1 유전성 제 11인자 결핍증(Hereditary factor ⅩⅠ deficiency)
혈우병 C형(Haemophilia C)
혈장 트롬보플라스틴 전구물질 결핍증(Plasma thromboplastin antecedent[PTA] deficiency)
D68.2 기타 응고인자의 유전성 결핍증(Hereditary deficiency of other clotting factors)
선천성 섬유소원결핍혈증(Congenital afibrinogenaemia)
AC 글로불린 결핍증(AC globulin deficiency)
프로악셀레린 결핍증(Proaccelerin deficiency)
제1 [섬유소원] 인자의 결핍증(deficiency of [fibrinogen] factor)
제2 [프로트롬빈] 인자의 결핍증(deficiency of [prothrombin] factor)
제5 [불안정]인자의 결핍증(deficiency of [labile] factor)
제7 [안정]인자의 결핍증(deficiency of [stable] factor)
제10 [스튜어트-프라워] 인자의 결핍증(deficiency of [Stuart-Prower] factor)
제12 [하게만] 인자의 결핍증(deficiency of [Hageman] factor)
제13 [섬유소 안정성] 인자의 결핍증(deficiency of [fibrin-stabilizing] factor)
이섬유소원혈증(선천성)(Dysfibrinogenaemia(congenital))
저프로콘버틴혈증(Hypoproconvertinaemia)
오우렌병(Owren's disease)
D68.3 순환성 항응고물에 의한 출혈성 장애(Haemorrhagic disorder due to circulation anticoagulants)
고헤파린혈증(Hyperheparinaemia)
항트롬빈 증가 (Increase in antithrombin)
항-Ⅷa 증가(Increase in anti- Ⅷ a)
항-Ⅸa 증가(Increase in anti- Ⅸ a)
항-Ⅹa 증가(Increase in anti-Ⅹ a)
항-a 증가(Increase in anti-ⅩⅠa)
투여된 항응고제를 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)을 사용할 것.
D68.4 후천성 응고인자 결핍증(Acquired coagulation factor deficiency)
간질환에 의한 응고인자 결핍증(Deficiency of coagulation factor due to liver disease)
비타민 K 결핍에 의한 응고인자 결핍(Deficiency of coagulation factor due to vitamin K deficiency)
제외：신생아의 비타민 K 결핍증(vitamin K deficiency of newborn)(P53)
D68.8 기타 명시된 응고 결함(Other specified coagulation defects)
전신성 홍반성루푸스 억제인자의 존재(Presence of systemic lupus erythematosus [SLE] inhibitor)
D68.9 상세불명의 응고 결함(coagulation defect, unspecified)

D74 메트헤모글로빈혈증(Methaemoglobinaemia)
-
D74.0 선천성 메트헤모글로빈혈증(Congenital methaemoglobinaemia)
선천성 NADH-메트헤모글로빈-환원효소 결핍증(Congenital NADH-methaemoglobin reductase
deficiency)
혈색소-M 질환(Haemoglobin-M[Hb-M] disease)
유전성 메트헤모글로빈혈증(Methaemoglobinaemia, hereditary)
D74.8 기타 메트헤모글로빈 혈증(Other methaemoglobinaemias)
후천성 메트헤모글로빈혈증(설프헤모글로빈혈증을 동반)(Acquired methaemo-
globinaemia(with sulfhaemoglobinaemia))
독성 메트헤모글로빈혈증(Toxic methaemoglobinaemia)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
D74.9 상세불명의 메트헤모글로빈혈증(Methaemoglobinaemia, unspecified)

D80 항체결손이 현저한 면역결핍증(Immunodeficiency with predominantly antibody defects)
-
D80.0 유전성 저감마글로불린혈증(Hereditary hypogammaglobulinaemia)
상염색체 열성 무감마글로불린혈증(스위스형)(Autosomal recessive agammaglobulinaemia (Swiss
type))
반성 무감마글로불린혈증[브루톤](성장 호르몬결핍증을 동반)(X-linked agammaglobulinaemia
[Bruton](with growth hormone deficiency))
D80.1 비가족성 저감마글로불린혈증(Nonfamilial hypogammaglobulinaemia)
면역글로불린을 지닌 B-림프구가 있는 무감마글로불린혈증(Agammaglobulinaemia with
immunoglobulin-bearing B-lymphocytes)
공통 가변성 무감마글로불린혈증(Common variable agammaglobulinaemia [CVAgamma])
저감마글로불린혈증(Hypogammaglobulinaemia) NOS
D80.2 면역글로불린A의 선택적 결핍증(Selective deficiency of immunoglobulin A[IgA])
D80.3 면역글로불린G 아강의 선택적 결핍증(Selective deficiency of immunoglobulin G[IgG] subclasses)
D80.4 면역글로불린M의 선택적 결핍증(Selective deficiency of immunoglobulin M[IgM])
D80.5 면역글로불린M의 증가를 동반한 면역결핍증(Immunodeficiency with increased immunoglobulin
M[IgM])
D80.6 거의 정상의 면역글로불린 또는 고면역글로불린혈증을 동반한 항체결핍증(Antibody deficiency
with near-normal immunoglobulins or with hyperimmunoglobulinaemia)
D80.7 유아의 일과성 저감마글로불린혈증(Transient hypogammaglobulinaemia of infancy)
D80.8 항체결손이 현저한 기타 면역결핍증(Other immunodeficiencies with predominantly antibody
defects)
카파-경쇄 결핍증(Kappa light chain deficiency)
D80.9 항체결손이 현저한 상세불명의 면역결핍증(Immunodeficiency with predominantly antibody
defects, unspecified)

D81 합병성 면역결핍(Combined immunodeficiencies)
-
제외：상염색체 열성 무감마글로불린혈증(스위스형)(autosomal recessive agammaglobulinaemia
(Swiss type))(D80.0)
D81.0 세망이생성을 동반한 중증 합병성 면역결핍(Severe combined immunodeficiency [SCID] with
reticular dysgenesis)
D81.1 T및 B세포수의 감소를 동반한 중증 합병성 면역결핍(Severe combined immuno-deficiency[SCID]
with low T-and B-cell numbers)
D81.2 B세포수가 정상이거나 감소를 동반한 중증 합병성 면역결핍(Severe combined immunodeficiency
[SCID] with low or normal B-cell numbers)
D81.3 아데노신 탈아미노효소 결핍(Adenosine deaminase[ADA] deficiency)
D81.4 네젤로프 증후군(Nezelof's syndrome)
D81.5 퓨린 뉴클레오사이드 포스포릴라제 결핍(Purine nucleoside phophorylase[PNP] deficiency)
D81.6 주요 조직적합성 복합체 I형 결핍증(Major histocompatibility complex class Ⅰ deficiency)
베어림프구 증후군(Bare lymphocyte syndrome)
D81.7 주요 조직적합성 복합체 Ⅱ형 결핍증(Major histocompatibility complex class Ⅱ deficiency)
D81.8 기타 합병성 면역결핍증(Other combined immunodeficiencies)
비오틴의존성 카르복실라제 결핍증(Biotin - dependent carboxylase deficiency)
D81.9 상세불명의 합병성 면역 결핍증(Combined immunodeficiency, unspecified)
중증 합병성 면역결핍성 장애(Severe combined immunodeficiency disorder [SCID]) NOS

E23 뇌하수체의 기능저하증 및 기타 장애(Hypofunction and other disorders of pituitary gland)
-
포함：뇌하수체 또는 시상하부의 나열된 병태(the listed conditions whether the disorder is in the
pituitary or the hypothalamus)
제외：처치후의 뇌하수체기능저하증(postprocedural hypopituitarism)(E89.3)
E23.0 뇌하수체기능저하증(Hypopituitarism)
다산의 내시 증후군(Fertile eunuch syndrome)
성선 자극성 성선 기능저하증(Hypogonadotropic hypogonadism)
특발성 성장호르몬 결핍증(Idiopathic growth hormone deficiency)
성선 자극호르몬 단독 결핍증(Isolated deficiency of gonadotropin)
성장호르몬 단독 결핍증(Isolated deficiency of growth hormone)
뇌하수체호르몬 단독 결핍증(Isolated deficiency of pituitary hormone)
칼만 증후군(Kallmann's syndrome)
르렝-레비 난장이증(Lorain-Levi short stature)
뇌하수체의 괴사(분만후)(Necrosis of pituitary gland(postpartum))
범뇌하수체 기능저하증(Panhypopituitarism)
뇌하수체 악액질(Pituitary cachexia)
뇌하수체 기능부전증(Pituitary insufficiency) NOS
뇌하수체성 단신(pituitary short stature)
쉬이한 증후군(Sheehan's syndrome)
시몬드 병(Simmond's disease)
E23.1 약물 유발성 뇌하수체 기능저하증(Drug-induced hypopituitarism)
약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)을 사용할 것.
E23.2 요붕증(Diabetes insipidus)
제외 : 신성 요붕증(nephrogenic diabetes insipidus)(N25.1)
E23.3 달리 분류되지 않은 시상하부의 기능장애(Hypothalanic dysfunction, NEC)
제외 : 프라더-윌리 증후군(Prader-Willi syndrome)(Q87.1)
러셀-실버 증후군(Russel-Silver syndrome)(Q87.1)
E23.6 뇌하수체의 기타 장애(Other disorders of pituitary gland)
뇌하수체의 농양(Abscess of pituitary)
지방생식기 이영양증(Adiposogenital dystrophy)
E23.7 상세불명의 뇌하수체의 장애(Disorder of pituitary gland, unspecified)

E51 티아민 결핍증(Thiamine deficiency)
-
제외 : 티아민 결핍증의 후유증(sequelae of thiamine deficiency)(E64.8)
E51.1 각기(Beriberi)
건성 각기(Dry beriberi)
습성 각기(Wet beriberi)＋(I98.8*)
E51.2 베르니케 뇌병증(Wernicke's encephalopathy)
E51.8 기타 티아민 결핍증의 증세(Other manifestations of thiamine deficiency)
E51.9 상세불명의 티아민 결핍증(Thiamine deficiency, unspecified)

E52 니아신 결핍증[펠라그라](Niacin deficiency[Pellagra])
-
니아신(-트립토판)결핍증(Niacin(-tryptophan) deficiency)
니코틴아미드 결핍증(Nicotinamide deficiency)
펠라그라(알콜성)(Pellagra(alcoholic))
제외 : 니아신 결핍증의 후유증(sequelae of niacin deficiency)(E64.8)

E53 기타 비타민 B군의 결핍증(Deficiency of other B group vitamins)
-
제외 : 비타민 B 결핍증의 후유증(sequelae of vitamin B deficiency)(E64.8)
비타민 B12 결핍성 빈혈(vitamin B12 deficiency anaemia)(D51.-)
E53.0 리보플라빈 결핍증(Riboflavin deficiency)
무리보플라빈증(Ariboflavinosis)
E53.1 피리독신 결핍증(Pyridoxine deficiency)
비타민 B6 결핍증(Vitamin B6 deficiency)
제외 : 피리독신 반응 철적아구성 빈혈(pyridoxine-responsive sideroblastic anaemia)(D64.3)
E53.8 기타 명시된 비타민 B군의 결핍증(Deficiency of other specified B group vitamins)
비오틴 결핍증(Biotin deficiency)
시아노코발라민 결핍증(Cyanocovalamine deficiency)
엽산염 결핍증(Folate deficiency)
엽산 결핍증(Folic acid deficiency)
판토텐산 결핍증(Pantothenic acid deficiency)
비타민 B12 결핍증(Vitamin B12 deficiency)
E53.9 상세불명의 비타민 B 결핍증(Vitamin B deficiency, unspecified)

E54 아스코르빈산 결핍증(Ascorbic acid deficiency)
-
비타민 C 결핍증(Deficiency of vitamin C)
괴혈병(Scurvy)
제외 : 괴혈병성 빈혈(scorbutic anaemia)(D53.2)
비타민 C 결핍증의 후유증(sequelae of vitamin C deficiency)(E64.2)

E56 기타 비타민 결핍증(Other vitamin deficiencies)
-
제외 : 기타 비타민 결핍증의 후유증(sequelae of other vitamin deficiencies)(E64.8)
E56.0 비타민 E 결핍증(Deficiency of vitamin E)
E56.1 비타민 K 결핍증(deficiency of vitamin K)
제외 : 비타민 K 결핍증에 의한 혈액응고인자의 결핍증(deficiency of coagulation factor due to
vitamin K deficiency)(D68.4)
신생아의 비타민 K 결핍증(vitamin K deficiency of newborn)(P53)
E56.8 기타 비타민 결핍증(Deficiency of other vitamins)
E56.9 상세불명의 비타민 결핍증(Vitamin deficiency, unspecified)

E58 식이성 칼슘 결핍증(Dietary calcium deficiency)
-
제외 : 칼슘대사 장애(disorers of calcium metabolism)(E83.5)
칼슘 결핍증의 후유증(sequelae of calcium deficiency)(E64.8)

E59 식이성 셀레니움 결핍증(Dietary selenium deficiency)
-
케산 병(Keshan disease)
제외 : 셀레니움 결핍증의 후유증(sequelae of selenium deficiency)(E64.8)

E60 식이성 아연 결핍증(Dietary zinc deficiency)

E61 기타 영양소의 결핍증(Deficiency of other nutrient elements)
-
약물 유발성일 때 약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것
제외 : 무기질 대사장애(disorders of mineral metabolism)(E83.-)
요오드 결핍증과 관련된 갑상선 장애(iodine-deficiency-related thyroid
disorders)(E00-E02)
기타 영양 결핍증 및 영양실조의 후유증(sequelae of malnutrition and other nutritional
deficiencies)(E64.-)
E61.0 구리(銅) 결핍증(Copper deficiency)
E61.1 철(鐵) 결핍증(Iron deficiency)
제외 : 철 결핍증 빈혈(iron deficiency anaemia)(D50.-)
E61.2 마그네슘 결핍증(Magnesium deficiency)
E61.3 망간 결핍증(Manganeses deficiency)
E61.4 크롬 결핍증(Chromium deficiency)
E61.5 몰리브덴 결핍증(Molybdenum deficiency)
E61.6 바나듐 결핍증(Vanadium deficiency)
E61.7 여러 영양소 결핍증(Deficiency of multiple nutrient elements)
E61.8 기타 명시된 영양소 결핍증(Deficiency of other specified nutrient elements)
E61.9 상세불명의 영양소 결핍증(Deficiency of nutrient element, unspecified)

E63 기타 영양결핍증(Other nutritional deficiencies)
-
제외 : 탈수(dehydration)(E86)
성장부전(failure to thrive)(R62.8)
신생아의 포유문제(feeding problems in newborn)(P92.-)
기타 영양 결핍증 및 영양실조의 후유증(sequelae of malnutrition and other nutritional
deficiencies)(E64.-)
E63.0 필수 지방산 결핍증(Essential fatty acid[EFA] deficiency)
E63.1 음식물 섭취의 성분 불균형(Imbalance of constituents of food intake)
E63.8 기타 명시된 영양 결핍증(Other specified nutritional deficiencies)
E63.9 상세불명의 영양 결핍증(Nutritional deficiency, unspecified)
영양성 심근병증(Nutritional cardiomyopathy) NOS＋(I43.2*)

E64 영양실조 및 기타 영양 결핍증의 후유증(Sequelae of malnutrition and other nutritional deficiencies)
-
E64.0 단백칼로리 영양실조의 후유증(Sequelae of protein-energy malnutrition)
제외 : 단백 칼로리 영양실조로 인한 발육지연 (retarded development following protein-energy
malnutrition)(E45)
E64.1 비타민 A 결핍증의 후유증(Sequelae of vitamin A deficiency)
E64.2 비타민 C 결핍증의 후유증(Sequelae of vitamin C deficiency)
E64.3 구루병의 후유증(Sequelae of rickets)
E64.8 기타 영양 걸핍증의 후유증(Sequelae of other nutritional deficiencies)
E64.9 상세불명의 영양 결핍증의 후유증(Sequelae of unspecified nutritional deficiency)

E71 측쇄아미노산대사 및 지방산 대사 장애(Disorders of branched-chain amino-acid metabolism and
fatty-acid metabolism)
-
E71.0 단풍당밀뇨질환(丹楓糖密尿疾患(Maple-syrup-urine disease)
E71.1 측쇄아미노산 대사의 기타 장애(Other disorders of branched-chain amino-acid metabolism)
고류신-이소류신혈증(Hyperleucine-isoleucinaemia)
고발린혈증(Hypervalinaemia)
메탄말소닌산혈증(Methylmalonic acidaemia)
이소길초산혈증(Isovaleric acidaemia)
프로피온산혈증(Propionic acidaemia)
E71.2 상세불명의 측쇄아미노산 대사 장애(Disorder of branched-chain amino-acid metabolism,
unspecified)
E71.3 지방산 대사장애(Disorders of fatty-acid metabolism)
부신백질이영양증[애디슨-실더](Adrenoleukodystrophy[Addison-Schilder])
근육 카르니틴 팔미틸트란스퍼레이스 결핍증(Muscle carnitine palmityltransferase deficiency)
제외 : 레프섬 병(Refsum's disease)(G60.1)
실더 병(Schilder's disease)(G37.0)
젤웨거 증후군(Zellweger's syndrome)(Q87.8)

E72 아미노산 대사의 기타 장애(Other disorders of amino-acid metabolism)
-
제외 : 현증질환이 없는 이상소견(abnormal findings without manifest disease)(R70-R89)
방향성 아미노산 대사 장애(disorders of aromatic amino-acid metabolism)(E70.-)
측쇄아미노산 대사 장애(disorders of branched-chain amino-acid metabolism)
(E71.0-E71.2)
지방산 대사 장애(disorders of fatty-acid metabolism)(E71.3)
퓨린 및 피리미딘 대사 장애(disorders of purine and pyrimidine metabolism)(E79.-)
통풍(gout)(M10.-)
E72.0 아미노산 운반의 장애(Disorders of amino-acid transport)
시스틴축적증(Cystinosis)
시스틴요증(Cystinuria)
판코니(-드토니)(-드브레)증후군(Fanconi(-de Toni)(-Debre)syndrome)
하르트누프병(Hartnup's disease)
로베 증후군(Lowe's syndrome)
제외 : 트립토판 대사 장애(Disorders of tryptophan metabolism)(E70.8)
E72.1 유황함유 아미노산 대사 장애(Disorder of sulfur-bearing amino-acid metabolism)
시스타티오닌뇨증(Cystathioninuria)
호모시스틴뇨증(Homocystinuria)
메티오닌혈증(Methioninaemia)
아황산염 산화효소 결핍증(Sulfite oxidase deficiency)
제외 : 트란스코발라민Ⅱ결핍증(transcobalamin Ⅱdeficiency)(D51.2)
E72.2 요소 주기 대사의 장애(Disorders of urea cycle metabolism)
아르기닌혈증(Argininaemia)
아르기노호박산뇨증(Argininosuccinic aciduria)
치트룰린혈증(Citurllinaemia)
고암모니아혈증(Hyperammonaemia)
제외 : 오르니틴 대사 장애(disorders of ornithine metabolism)(E72.4)
E72.3 라이신 및 하이드록시라이신 대사 장애(Disorders of lysine and hydroxylysine metabolism)
글루타린산뇨증(Glutaric aciduria)
하이드록시라이신혈증(Hydroxylysinaemia)
고라이신혈증(Hyperlysinaemia)
E72.4 오르이틴 대사장애(Disorders of ornithine metabolism)
오르니틴혈증(Ornithinaemia)(Ⅰ,Ⅱ형)
E72.5 글라이신 대사 장애(Disorders of glycine metabolism)
고하이드록시프롤린혈증(Hyperhydroxyprolinaemia)
고프롤린혈증(Hyperprolinaemia)(Ⅰ,Ⅱ형)
비케톤성 고글라이신혈증(Non-ketotic hyperglycinaemia)
사르코신혈증(Sarcosinaemia)
E72.8 기타 명시된 아미노산 대사 장애(Other specified disorders of amino-acid metabolism)
베타 아미노산 대사 장애(Disorders of β-amino-acid metabolism)
감마 글루타민 주기 장애(Disorders of γ-glutamyl cycle)
E72.9 상세불명의 아미노산 대사 장애(Disorder of amino-acid metabolism, unspecified)

E73 유당불내증(Lactose intolerance)
-
E73.0 선천성 유당분해효소 결핍증(Congenital lactase deficiency)
E73.1 속발성 유당분해효소 결핍증(Secondary lactase deficiency)
E73.8 기타 유당불내증(Other lactose intolerance)
E73.9 상세불명의 유당불내증(Lactose intolerance, unspecified)

E74 탄수화물 대사의 기타 장애(Other disorders of carbohydrate metabolism)
-
제외 : 글루카곤 분비의 이상(increased secretion of glucagon)(E16.3)
당뇨병(diabetes mellitus)(E10-E14)
저혈당증(hypoglycaemia) NOS(E16.2)
점다당질증(mucopolysaccharidosis)(E76.0-E76.3)
E74.0 당원 축적 질환(Glycogen storage disease)
심장 당원 축적증(Cardiac glycogenosis)
안더센 병(Anderden's disease)
코리 병(Cori's disease)
포르브스 병(Forbes' disease)
허스 병(Hers' disease)
맥아들 병(McArdle's disease)
폼페 병(Pompe's disease)
타우리 병(Tauri's disease)
폰기에르케 병(von Gierke's disease)
간 인산화효소 결핍증(Liver phosphorylase deficiency)
E74.1 과당 대사 장애(Disorders of fructose metabolism)
본태성 과당뇨증(Essential furctosuria)
과당-1,6-디포스파아제 결핍증(Fructose-1, 6-diphosphatase deficiency)
유전성 과당불내증(Hereditary fructose intolerance)
E74.2 갈락토스 대사 장애(Disorders of galactose metabolism)
갈락토키나아제 결핍증(Galactokinase deficiency)
갈락토스혈증(Galactosaemia)
E74.3 기타 장관성 탄수화물 흡수 장애(Other disorders of intestinal carbohydrate absorption)
포도당-갈락토스 흡수 장애(Glucose-galactose malabsorption)
수크레이스 결핍증(Sucrase deficiency)
제외 : 유당불내증(lactose intolerance)(E73.-)
E74.4 초성포도당염 대사 및 당신생 장애(Disorders of pyruvate metabolism and gluconeogenesis)
포스포에놀 파이루베이트 카르복시키나아제 결핍증(Deficiency of phosphoenol-pyruvate
carboxykinase)
카르복실라아제 초성포도당염 결핍증(Deficiency of carboxylase pyruvate)
탈수소효소 초성포도당염 결핍증(Deficiency of dehydrogenase pyruvate)
제외 : 빈혈을 동반(with anaemia)(D55.-)
E74.8 기타 명시된 탄수화물의 대사 장애(Other specified disorders of carbohydrate metabolism)
본태성 오탄당뇨증(Essential pentosuria)
옥살산증(Oxalosis)
수산염뇨증(蓚酸鹽尿症)(Oxaluria)
신성 당뇨(Renal glycosuria)
E74.9 상세불명의 탄수화물 대사 장애(Disorder of carbohydrate metabolism, unspecified)

E75 스핑고지질 대사 장애 및 기타 지질축적 장애(Disorders of sphingolipid metabolism and other lipid
storage disorders)
-
제외 : 뮤코리피드증(Mucolipidosis) Ⅰ- Ⅲ형(E77.0-E77.1)
레프섬 병(Refsum's disease)(G60.1)
E75.0 GM2-강글리오사이드증(GM2-gangliosidosis) NOS
샌드호프 병(Sandhoff's disease)
테이-삭스 병(Tay-Sachs' disease)
GM2-강글리오사이드증(GM2 gangliosidosis) NOS
성인형 GM2-강글리오사이드증(Adult GM2 gangliosidosis)
연소형 GM2-강글리오사이드증(Juvenile GM2 gangliosidosis)
E75.1 기타 강글리오사이드증(Other gangliosidosis)
강글리오사이드증(gangliosidosis) NOS
GM1-강글리오사이드증(GM1-gangliosidosis)
GM3-강글리오사이드증(GM3-gangliosidosis)
뮤코리피드증 Ⅳ(Mucolipidosis Ⅳ)
E75.2 기타 스핑고지질증(Other sphingolipidosis)
파프리(-안더슨) 병(Fabry's(-Anderson) disease)
고세 병(Gaucher's disease)
크라베 병(Krabbe's disease)
니만-피크 병(Niemann-Pick's disease)
화버 증후군(Farber's syndrome)
이염성 백질이영양증(Metachromatic leukodystrophy)
설파타아제 결핍증(Sulfatase deficiency)
제외 : 부신백질 이영양증[애디슨-실더](adrenoleukodystrophy [Addison-Schilder])(E71.3)
E75.3 상세불명의 스핑고지질증(Sphingolipidosis, unspecified)
E75.4 신경 세로이드 리포푸스신증(Neuronal ceroid lipofuscinosis)
바텐 병(Batten's disease)
얀스키-빌쇼스키 병(Jansky-Bielschowsky's disease)
쿠프스 병(Kufs' disease)
스필마이어-보그트 병(Spielmeyer-Vogt's disease)
E75.5 기타 지질 축적 장애(Other lipid storage disorders)
뇌건성 콜레스테린 침착증[반보게르트-쉐러-엡스라인](Cerebrotendinous cholesterosis[van
Bogaert-Scherer-Epstein])
월만 병(Wolman's disease)
E75.6 상세불명의 지질축적 장애(Lipid storage disorder, unspecified)

E76 글라이코스아미노글라이칸 대사 장애(Disorders of glycosaminoglycan metabolism)
-
E76.0 Ⅰ형 점액다당질증(Mucopolysaccharidosis, type Ⅰ)
후를러 증후군(Hurler's syndrome)
후를러-샤이 증후군(Hurler-Scheie's syndrome)
샤이 증후군(Scheie's syndrome)
E76.1 Ⅱ형 점액다당질증(Mucopolysaccharidosis, type Ⅱ)
헌터 증후군(Hunter's syndrome)
E76.2 기타 점액다당질증(Other mucopolysaccharidoses)
베타-글구크로니데이스 결핍증(β-Glucuronidase deficiency)
Ⅲ, Ⅳ, Ⅵ, Ⅶ형 점액다당질증(Mucopolyaccharidosis, types Ⅲ,Ⅳ,Ⅵ,Ⅶ)
마로토-라미 증후군(Maroteaux-Lamy syndrome) (경도,mild) (중증, severe)
모르키오 증후군(Morquio syndrome) (-양, -like) (고전적, classic)
산필립포(B, C, D형) 증후군(Sanfilippo(types B, C, D) syndrome)
E76.3 상세불명의 점액다당질증(Mucopolydaccharidosis, unspecified)
E76.8 글루코스아미노글라이칸 대사의 기타 장애(Other disorders of glucosaminoglycan metabolism)
E76.9 상세불명의 글루코스아미노글라이칸 대사의 장애(Disorders of glucosaminoglycan metabolism,
unspecified)

E78 지단백질 대사 장애 및 기타 지혈증(Disorders of lipoprotein metabolism and other lipidaemias)
-
제외 : 스핑고지질증(sphingolipidosis)(E75.0-E75.3)
E78.0 순수 고콜레스테롤혈증(Pure hypercholesterolaemia)
가족성 고콜레스테롤혈증(Familial hypercholesterolaemia)
프레드릭슨 고지단백혈증, Ⅱa형(Fredrickson's hyperlipoproteinaemia, typeⅡa)
고베타지단백혈증(Hyperbetalipoproteinaemia)
고지혈증, A군(Hyperlipidaemia, group A)
저밀도지단백형 고지단백혈증(Low-density-lipoprotein-typr[LDL] hyperlipoproteinaemia)
E78.1 순수 고글리세라이드혈증(Pure hyperglyceridaemia)
내인성 고글리세라이드혈증(Endogenous hyperglyceridaemia)
프레드릭슨 고지단백혈증, Ⅳ형(Fredrickson's hyperlipoproteinaemia, type Ⅳ)
고지혈증, B군(Hyperlipidaemia, group B)
고프리베타지단백혈증(Hyperprebetalipoproteinaemia)
초저밀도지단백형 고지단백혈증(Very-low-density-lipoprotein-type [VLDL]hyperlipoproteinaemia)
E78.2 혼합성 고지혈증(Mixed hyperlipidaemia)
광역 또는 부유 베타지단백혈증(Broad-or floating-betalipoproteinaemia)
프레드릭슨 고지단백혈증, Ⅱb 또는 Ⅲ형(Fredrickson's hyperlipoproteinaemia, type Ⅱb or Ⅲ)
프리베타지단백혈증을 동반한 고베타지단백혈증(Hyperbetalipoproteinaemia with prebetalipoproteinaemia)
내인성 고글리세라이드혈증을 동반한 고콜레스테롤혈증(Hypercholesterolaemia with endogenous
hyperglyceridaemia)
고지혈증, C군(Hyperlipidaemia, group C)
관발진성 황색종(Tubero-eruptive xanthoma)
결절성 황색종(Xanthoma tuberosum)
제외 : 뇌건성 콜레스테린침착증[반보게르트-셰러-엡스타인](cerebrotendinous cholesterosis[van
Bogaert-Scherer-Epstein])(E75.5)
E78.3 과유미지립혈증(Hyperchylomicronaemia)
프레드릭슨 고지단백혈증, Ⅰ형 또는 Ⅴ형(Fredrickson's hyperlipoproteinaemia, type Ⅰ or Ⅴ)
고지혈증, D군(Hyperlipidaemia, group D)
혼합성 고글리세라이드혈증(Mixed hyperglyceridaemia)
E78.4 기타 고지혈증(Other hyperlipidaemia)
가족성 결합성 고지혈증(Familial combined hyperlipidaemia)
E78.5 상세불명의 고지혈증(Hyperlipidaemia, unspecified)
E78.6 지단백 결핍증(Lipoprotein deficiency)
무베타지단백혈증(Abetalipoproteinaemia)
고밀도지단백 결핍증(High-density lipoprotein deficiency)
저알파 지단백혈증(Hypoalphalipoproteinaemia)
저베타지단백혈증(가족성)(hypobetalipoproteinaemia(familial))
레시틴 콜레스테롤 아실트란스퍼레이스 결핍증(Lecithin cholesterol acyltransferase deficiency)
탄지에르 병(Tangier disease)
E78.8 기타 지단백 대사 장애(Other disorders of lipoprotein metabolism)
E78.9 상세불명의 지단백 대사 장애(Disorder of lipoprotein metabolism, unspecified)

E83 무기질 대사 장애(Disorders of mineral metabolism)
-
제외 : 식이성 무기질 결핍증(dietary mineral deficiency)(E58-E61)
부갑상선 장애(parathyroid disorders)(E20-E21)
비타민 D 결핍증(vitamin D deficiency)(E55.-)
E83.0 동 대사 장애(Disorders of copper metabolism)
멘케스 질환(Menkes' disease)(꼬인모발, kinky hair) (강모, steely hair)
월슨 병(Wilson's disease)
E83.1 철 대사 장애(Disorders of iron metabolism)
혈색소증(Haemochromatosis)
제외 : 철결핍성 빈혈(iron deficiency anaemia)(D50.-)
철적아구성 빈혈(sideroblastic anaemia)(D64.0-D64.3)
E83.2 아연 대사 장애(Disorders of zinc metabolism)
장성(腸性) 말단피부염(Acrodermatitis enteropathica)
E83.3 인 대사 장애(Disorders of phosphorus metabolism)
산성 인산효소 결핍증(Acid phosphatase deficiency)
가족성 저인산혈증(Familial hypophosphataemia)
저인산효소증(Hypophosphatasia)
비타민 D 저항성 골연화증(Vitamin-D-resistant osteomalacia)
비타민 D 저항성 구루병(Vitamin-D-resistant rickets)
제외 : 성인 골연화증(adult osteomalacia)(M83.-)
골다공증(osteoporosis)(M80-M81)
E83.4 마그네슘 대사 장애(Disorders of magnesium metabolism)
고마그네슘혈증(Hypermagnesaemia)
저마그네슘혈증(Hypomagnesaemia)
E83.5 칼슘대사 장애(Disorders of calcium metabolism)
가족성 저칼슘뇨증성 고칼슘혈증(Familial hypocalciuric hypercalcaemia)
특발성 고칼슘뇨증(Idiopathic hypercalciuria)
제외 : 연골석회화증(chondrocalcinosis(M11.1-M11.2)
부갑상선기능항진증(Hyperparathyroidism)(E21.0-E21.3)
E83.8 기타 무기질 대사 장애(Other disorders of mineral metabolism)
E83.9 상세불명의 무기질 대사 장애(Disorder of mineral metabolism, unspecified)

E88 기타 대사 장애(Other metabolic disorders)
-
제외 : 조직구증X (만성)(histiocytosis X(chronic))(D76.0)
약물 유발성일 때 약물감별을 원한다면 추가로 외인분호(XX장)를 사용할 것
E88.0 달리 분류되지 않은 혈장단백대사의 장애(Disorders of plasma-protein metabolism, NEC)
알파-1 항트립신 결핍증(α-1-Antitrypsin deficiency)
비스알부민혈증(Bisalbuminaemia)
제외 : 지단백질 대사 장애(disorder of lipoprotein metabolism)(E78.-)
단클론성 감마병증(monoclonal gammopathy)(D47.2)
다클론성 고감마글로불린혈증(polyclonal hypergammaglobulinaemia)(D89.0)
왈덴스트룀 마크로글로불린혈증(Waldenstrom's macroglobulinaemia)(C88.0)
E88.1 달리 분류되지 않은 지방이영양증(Lipodystrophy, NEC)
지방이영양증(Lipodystrophy) NOS
제외 : 휘플 병(Whipple's disease)(K90.8)
E88.2 달리 분류되지 않은 지방종증(Lipomatosis, NEC)
지방종증(Lipomatosis) NOS
유통성[더컴] 지방종증(Dolorosa[Dercum] lipomatosis)
E88.8 기타 명시된 대사 장애(Other specified metabolic disorders)
로누와-방소드 선지방종증(Launois-Bensaude adenolipomatosis)
트리메틸아민뇨증(Trimethylaminuria)
E88.9 상세불명의 대사 장애(Metabolic disorder, unspecified)

F02* 달리 분류된 기타 질환에서의 치매(Dementia in other diseases classified elsewhere)
-
알쯔하이머병 또는 대뇌혈관 질환 이외의 원인에 의한 또는 윈인으로 추정되는 치매의 경우. 비록
노년에는 드물지만 인생 어느 시기에도 발병할 수 있다.
F02.0*피크병에서의 치매(Dementia in Pick's disease)(G31.0＋)
중년에 시작되는 진행성 치매로 초기에 서서히 진행되는 성격의 변화와 사회성 퇴화로 특징 지워지
며, 무감정과 병적쾌감 및 때때로 추체외로 현상을 동반한 지능, 기억 및 언어기능의 장애가 뒤따른
다.
F02.1*크로이츠펠트-야콥병에서의 치매(Dementia in Creutzfeldt-Jakob disease)(A81.0＋)
전파 가능한 병원체에 의해 발생한다고 추정되는 특이적 신경병리학적 변화에 의한 광범위한 신경학
적 징후를 동반하는 진행성 치매. 발병은 치매(Dementia in hypercalcaemia)(E83.5+)
후천성 갑상선기능저하증에서의 치매(Dementia in hypothyroidism, acquired)(E01. E03.-+)
중독증에서의 치매(Dementia in intoxications)(T36-T65+)
다발성경화증에서의 치매(Dementia in multiple sclerosis)(G35+)
신경매독에서의 치매(Dementia in neurosyphilis)(A52.1+)
니아신 결핍증[펠라그라]에서의 치매(Dementia in niacin deficiency[Pellagra](E52+)
결절성 다발성 동맥염에서의 치매(Dementia in polyarteritis nodosa)(M30.0+)
전신성 홍반성 루푸스에서의 치매(Dementia in systemic lupus erythematosus)(M32.-+)
트리파노소마증에서의 치매(Dementia in trypanosoniasis)(B56.-+, B57._+)
비타민 B12 결핍증에서의 치매(Dementia in vitamin B12 deficiency)(E53.8+)

N08* 달리 분류된 질환에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in diseases classified elsewhere)
-
포함：달리 분류된 질환에서의 신병증(nephropathy in diseases classified elsewhere)
제외：달리 분류된 질환에서의 신성 세뇨관-간질병 장애(renal tubulo -interstitial disorders in
diseases classified elsewhere)(N16.-*)
N08.0*달리 분류된 감염성 및 기생충성 질환에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in infectious and
parasitic diseases classified elsewhere)
말라리아 원충 말라리아에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in Plasmodium malariae
malaria)(B52.0＋)
볼거리에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in mumps)(B26.8＋)
주혈흡충증[빌하르쯔 주혈흡충증]에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in schistosomiasis
[bilharziasis]) (B65.-＋)
패혈증에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in septicaemia)(A40-A41＋)
분선충증에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in strongyloidiasis)(B78.-＋)
매독에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in syphilis)(A52.7＋)
N08.1*신생물 질환에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in neoplastic diseases)
다발성 골수종에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in multiple myeloma)(C90.0＋)
발덴스트룀 매크로클로블린 혈증에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in Waldenstrom's
macroglobulinaemia)(C88.0＋)
N08.2*혈액 질환 및 면역기전에 침습한 장애에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in blood diseases
and disorders involving the immune mechanism)
한성 글로불린 혈증에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in cryoglobulinaemia)(D89.1＋)
파종성 혈관내 응고병증[탈섬유소 증후군]에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in
(disseminated intravascular coagulation [defibrination syndrome])(D65＋)
용혈성-요독 증후군에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in haemolytic-uraemic
syndrome)(D59.3＋)
헤노흐[-쇤라인]자반에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in Henoch(-Schonlein)purpura)
(D69.0＋)
겸상 적혈구 장애에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in sickle-cell disorders)(D57.-＋)
N08.3*당뇨병에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in diabetes mellitus)
(4단위 숫자 .2의 E10-E14＋)
N08.4*기타 내분비, 영양 및 대사 질환에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in other endocrine,
nutritional and metabolic diseases)
아밀로이드증에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in amyloidosis)(E85.-＋)
파브리(앤더슨)병에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in Fabry(-Anderson) disease)(E75.2
＋)
레시틴 콜레스테롤 아실전이효소 결핍증에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in lecithin
cholesterol acyltransferase deficiency)(E78.6＋)
N08.5*전신성 결합조직 장애에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in systemic connective tissue
disorders)
굿파스튜어 증후군에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in Goodpasture's syndrome)(M31.0
＋)
결절성 다발동맥염에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in polyarteritis nodosa)(M30.0＋)
전신성 홍반성 루푸스에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in systemiclupus
erythematosus)(M32.1＋)
혈전성 혈소판감소성 자반증에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in thrombotic
thrombocytopenic purpura)(M31.1＋)
베게너 육아종증에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in Wegener's granulomatosis)(M31.3
＋)
N08.8*달리 분류된 기타 질환에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in other diseases classified
elsewhere)
아급성 세균성 심내막염에서의 사구체 장애(Glomerular disorders in subacute bacterial
endocarditis)(I33.0＋)

Q72 하지의 감소성 결손(Reduction defects of lower limb)
-
Q72.0 하지의 선천성 완전 결여(Congenital complete absence of lower limb(s))
Q72.1 발이 있는 대퇴 및 하퇴의 선천성 결여(Congenital absence of thigh and lower leg with foot present)
Q72.2 하퇴 및 발 모두의 선천성 결여(Congenital absence of both lower leg and foot)
Q72.3 발 및 발가락의 선천성 결여(Congenital absence of foot and toe(s))
Q72.4 대퇴골의 종 감소성 결손(Longitudinal reduction defect of femur)
근위 대퇴의 초점성 결핍증(Proximal femoral focal deficiency)
Q72.5 경골의 종 감소성 결손(Longitudinal reduction defect of tibia)
Q72.6 비골의 종 감소성 결손(Longitudinal reduction defect of fibula)
Q72.7 분할성 발(Split foot)
Q72.8 기타 하지의 감소성 결손(Other reduction defects of lower limb(s))
하지의 선천성 단축(Congenital shortening of lower limb(s))
Q72.9 상세불명의 하지의 감소성 결손(Reduction defect of lower limb, unspecified)

T71 질식(Asphyxiation)
-
감돈에 의한 질식(Suffocation, by strangulation)
주변 공기의 낮은 산소 함량에 의한 전신성 산소 결핍증(Systemic oxygen deficiency due to low
oxygen content in ambient air)
호흡의 기계적 위협에 의한 전신성 산소 결핍증(Systemic oxygen deficiency due to mechanical
threat to breathing)
제외：높은 고도에 의한 무산소증(anoxia due to high altitude)(T70.2)
일산화탄소에 의한 질식(asphyxia from carbon monoxide)(T58)
음식 또는 이물의 흡입에 의한 질식(asphyxia from inhalation of food or foreign body)(T17.-)
기타 기체, 연무 및 증기에 의한 질식(asphyxia from other gases, fumes and vapours)(T59.-)
성인 호흡곤란(증후군)(respiratory distress(syndrome) in adult)(J80)
신생아 호흡곤란(증후군)(respiratory distress(syndrome) in newborn)(P22.-)


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