결핍
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absence 〔´æｂｓ∂ｎｓ〕 부재, 결석, 결핍, 없음(of), 방심(~of mind 방심, in the~of ...이 없기 때문에, 이 없을 경우에)
AIDS Acquired ImmunoDeficiency Syndrome 후천성 면역 결핍증
anergy 〔´æｎ∂:ｒｄзｉ〕 아네르기, 무력 체질, 정력 결핍, 면역성 결여
avitaminosis 〔ｅｉｖ｀ａｉｔ∂ｍ∂ｎ´ｏｕｓｉｓ〕 비타민 결핍증
bare 〔ｂε∂ｒ〕 벌거벗은, 알몸의, 노출된, 드러낸, 노골적인, 장식없는, ...이 없는, 닳아빠진, 써서 낡은, 부족한, 결핍된, 가까스로의몸의, 발가벗기다, 벗기다, 밝히다, 공개하다
dearth 〔ｄ∂:ｒθ〕 결핍, 부족, 기근
default 〔ｄｉｆ´ｏ:ｌｔ〕 태만, 불이행, 결석, 결핍(judgment by default 결석 재판), (컴)디폴트(사용자가 따로 지정하지 않으면 적용되는 값)
deficiency disease 영야 실조, 비타민 결핍증
deficiency 〔ｄｉｆ´ｉ∫∂ｎｓｉ〕 결핍, 결함
destitute 〔ｄ´ｅｓｔ∂ｔｊ｀ｕ:ｔ〕 결핍한, ~이 없는, 군색한
destitution 〔ｄ´ｅｓｔ∂ｔｊ｀ｕ:∫∂ｎ〕 결핍, 빈궁
GRID 〔ｇｒｉｄ〕 (gay related immunodeficiency disease)동성애와 관련된 면역 부전증(AIDS(후천성 면역 결핍증)의 처음 명칭)
innutrition 〔´ｉｎｎｊｕ:ｔｒ´ｉ∫∂ｎ,ｉｎｊｕ(:)-〕 자양분 결핍, 영양 불량(부족)
lacking 〔ｌ´æｋｉŋ〕 ...이 결핍된
lack 〔ｌæｋ〕 결핍, 부족, by(for, from, through)~ of ...의 결핍 때문에
lack 〔ｌæｋ〕 (...이) 결핍되다, 모자라다
nakedness 〔ｎ´ｅｉｋｉｄｎｉｓ〕 벌거숭이 노출이 있는 그대로임, 결핍
poverty 가난, 빈약, 결핍, 불모
scarceness 〔ｓｋ´ε∂ｒｓｎｉｓ〕 부족, 결핍, 희귀
scarce 〔ｓｋε∂ｒｓ〕 결핍한, 부족한, 드문, 희귀한, make oneself ~ 가만히 떠나가다, 결석하다
scarcity 결핍, 부족, 기근
short coming 결점, 결핍
shortage 〔∫´ｏ∂ｒｔｉｄз〕 부족, 결핍, 동이 남, 부족액(량)
spareness 〔ｓｐ´ε∂ｒｎｉｓ〕 결핍, 강마름, 수고를 아낌, 게으름을 피움
unaesthetic 〔｀∧ｎｅｓθ´ｅｔｉｋ〕 미(학)적이 아닌, 미가 결핍된, 아취가 없는, 악취미의, 불쾌한
vitaminosis 〔ｖ｀ａｉｔ∂ｍｉｎ´ｏｕｓｉｓ〕 비타민 결핍증
want 〔ｗｏ:ｎｔ,-ａ-,-ｏ-〕 결핍, 부족, 필요, 곤궁, 필요품, 욕망, for ~of..의 결핍 때문에, in ~ of..이 필요하여, ...이 없어
AIDS Acquired ImmunoDeficiency Syndrome 후천성 면역 결핍증
dearth : Scarcity or lack 부족, 결핍
dearth 부족, 결핍, 기근
destitute 빈곤한, 결핍한
shortage 부족, 결핍, 결함 (절대적인 부족)
absent 부재의; 없는, 결핍된
AIDS(=Acquired Immunodeficiency Syndrome) 후천성 면역 결핍증, 에이즈
anoxia 산소 결핍증
deficiency 결핍, 부족; 결핍증
failure 실패, 낙제; 부족, 결핍; 쇠약, 감퇴
impaired 정상적으로 기능하지 않는, 장애가 있는, 결핍되어 있는
indigent 생활 핌수품이 부족한, 결핍된
lack of ~의 부족, 결핍
meager 부족한, 결핍한; 메마른
scarcity 부족, 결핍, 결여
shortage 부족, 결핍
want 1. 부족, 결핍 2. 원하다; 없다.
anemia 빈혈증,생기의 결핍
destitute 결핍한,빈궁한,가난한,-없는
devoid ...이 없는, 결핍된
in want of (＝for lack of, in need of) : ∼이 결핍하여, ∼이 필요하여
Are you in want of anything? (어떤 것이 부족합니까?)
Vitamin deficiency can lead to illness. 비타민 결핍은 병을 유발할 수도 있다.
The elderly who have been left destitute are supposed to be in the
government's care but these people who made great sacrifices to give
the nation the prosperity and economic development it now enjoys, are
in fact deserted by their own children and the government. At present
merely 1.5 percent of those over 65 receive a national pension.
궁핍하게 된 노인들은 정부가 지원을 해주어야 하지만, 현재 우리가 누리
고 있는 번영과 경제발전을 이루기 위해 큰 희생을 치렀던 이들 노인 세대
는 사실상 자식들과 정부로부터 외면 당하고 있다. 현재 65세 이상의 노인
중 국가 연금을 받고 있는 사람은 겨우 1.5%에 불과하다.
destitute : 빈곤한, 결핍한
prosperity : 번영
desert : 떠나다, 버리다; 사막; 후식(디저트)
pension : 연금, 복지
dearth 부족, 결핍 (scarcity)
The dearth of skilled labor compelled the employers to open trade schools.
What he calls his " pliable outlook on life" seems to me simply a lack of any firm moral standards.
그의 말대로 그의 " 유연한 인생관"이란 내가 보기엔 단지 확고한 도덕적 기준의 결핍인 것 같다.
Those who are at the mercy of impulse―who lack self-control―suffer a moral deficiency:
충동에 좌우되는 사람들, 다시 말해서 자기 통제력이 부족한 사람들은 도덕적 결핍을 겪는다:
The ability to control impulse is the base of will and character.
충동을 통제하는 능력은 의지력과 품성의 기본이기 때문에.
By the same token, the root of altruism lies in empathy, the ability to read emotions in others; lacking a sense of another's need or despair, there is no caring.
같은 이유로, 애타(愛他)주의의 근간은 다른 사람들의 감정을 해독하는 능력인 감정이입에 바탕을 두고 있기 때문에 타인들의 욕구나 절망감을 지각하지 못하면 그들에 대한 배려는 있을 수가 없게 된다.
And if there are any two moral stances that our times call for, they are precisely these, self-restraint and compassion.
현시대가 요구하는 도덕적 태도 두 가지를 든다면, 그것은 다름 아닌 자기 절제를 하는 극기와 동정심이라고 할 수 있다.
If animal communication systems are not like human language, it will not be due to a lack of speech.
만약 동물의 의사소통체계가 인간 언어와 같지 않다면, 그것은 말의 결핍 때문이 아니다.
A restive younger generation has shown growing dissatisfaction with
the lack of job opportunities, the disruptive effects of compulsory
military service, housing shortages and the political process.
안절부절 못하는 보다 젊은 세대는 일자리를 얻을 수 있는 기회의 결핍과
병역의 의무가 주는 파열적인 영향, 주택부족 및 정치 방법에 대해서 점점 더
많은 불만을 보여왔다.
The danger of vitamin deficiency cannot be overemphasized.
비타민 결핍의 위험은 아무리 강조해도 지나치다고 할 수 없다.
[위키] 비타민 결핍증 Vitamin deficiency
dearth 부족, 결핍
destitute 가난한, 결핍한, 빈민
indigent 가난한, 결핍되어있는
lack 부족,결핍,-이 결핍되다
paucity 소수, 소량, 결핍
penurious 가난한, 결핍된, 인색한
But there remained some terrible diseases for which no microbe could be
incriminated : scurvy, pellagra, rickets, beriberi. Then it was
discovered that these diseases were caused by the lack of vitamins, a
trace substance in the diet. The diseases could be prevented or cured by
consuming foods that contained the vitamins. And so in the decades of
the 1920's and 1930's, nutrition became a science and the vitamin
hunters replaced the microbe hunters.
그러나 어떤 미생물도 관련이 없는 심각한 병들(괴혈병, 펠라그라, 구루병,
각기병 등)이 아직도 남아있었다. 그리고 이 병들은 식사에서 미량물질인
비타민의 결핍에 의해서 발생된다는 것이 밝혀졌다. 그 병들은 그러한
비타민을 포함하는 음식을 섭취함으로써 예방되거나 치료될 수 있었다.
그래서 1920년대와 1930년대에 영양학은 하나의 과학이 되었고 비타민
탐구가들은 미생물 탐구가들을 대치하게 되었다.
However, in a sense, their lack of privacy is the price they pay for their fame and fortune.
그러나 어떤 의미에서 그들의 사생활의 결핍은 그들이 얻을 명성과 행운에 대해 치르게 되는 대가로 볼 수 있다.
It is hard to be sympathetic when they complain about media attention.
그들이 대중 매체가 보이는 관심에 대해 불평을 할 때 공감을 하기란 어렵다.
They have chosen a career which puts them on view for themselves, and I believe the public have a right to know.
그들은 자신들의 모습을 남에게 보이는 직업을 스스로 택했으며 대중들은 알 권리가 있다고 나는 믿는다.
neutron deficiency 중성자 모자람,중성자 결핍
proton deficiency 양성자 결핍
deficit : 결핍(량)
depletion layer : 결핍층, 결핍켜, 고갈층, 고갈켜
electron deficient bonding : 전자 결핍 결합
electron deficient compound : 전자 결핍 화합물
index of deficiency : 결핍 지수
index of hydrogen deficiency : 수소 결핍 지수
neutron deficiency : 중성자 결핍
oxygen deficit : 산소 결핍(량)
proton deficiency : 양성자 결핍
thymineless mutant : 티민 결핍 돌연변이체
신 교수는 "위가 없으면 비타민B12 등 여러 영양소가 결핍되기 쉽다"며 "비타민B12의 경우 치매 예방을 위해서라도 정기적인 관찰과 보충이 필요하다"고 조언했다.
Professor Shin said, "If you don't have a stomach, you are likely to be deficient in various nutrients such as vitamin B12," and advised, "Vitamin B12 requires regular observation and supplementation at least to prevent dementia."
낙후한 주거환경 등 건강불평등에 영향을 미치는 사회적 자원의 결핍 수준을 2015년 인구통계를 바탕으로 측정한 결과, 광역시를 제외한 영호남 지역이 가장 열악한 것으로 나타났다.
Based on 2015 population statistics, the level of social resource deficiency affecting health inequality, such as poor living conditions, was found to be the worst in the Yeongnam and Honam regions excluding metropolitan cities.
하지만 지금은 실내 생활이 늘고 외출할 때 자외선 차단제를 바르는 것이 일상화돼 결핍 환자가 늘었다.
However, the number of deficient patients has increased due to the increasing number of indoor lives and the daily use of sunscreen when going out.
특히 임신 초기 한 달 내 태아의 신경관 발생이 완성되는데 이때 엽산이 결핍되면 척추가 불완전하거나 무뇌증 등의 기형아를 낳을 위험이 크다.
In particular, the neural tube development of the fetus is completed within one month of pregnancy and at this time, if folic acid is deficient, there is a high risk of birth defects such as an incomplete spine or anencephalopathy.
그는 "제철 음식을 활용한 식이요법 등 특정 영양소가 결핍되지 않는 궁합이 잘 맞는 음식을 선택해 건강한 다이어트 법을 실천해 보는 것이 좋다"고 조언했다.
He advised, "It is good to practice healthy diet by choosing foods that do not lack certain nutrients, such as diets using seasonal foods."
그 외 익히지 않고 생으로 먹을 수 있는 음식만 섭취하는 '로 비건(Raw vegan)', 식물에서 난 열매 만을 섭취하는 '프루테리언(Fruitarian)' 등이 있는데 이들은 영양소 결핍으로 질병에 시달리기도 한다고 합니다.
Other groups include "Raw vegan", who consume only raw, uncooked food, and "Fruitarian", who eat only fruit from plants. Some of these groups suffer from diseases related to malnutrition.
absence (결여, 결손) 1. 부재, 결석, 결근. 2. 없음, 결핍. 3. 방심.
acatalasia (무카탈라제증) 효소인 카탈레이스가 선천적으로 결핍되는 드문 질환으로서 멘델
유전자의 동종접합에 의해서 발생되며, 대부분이 일본인에게 일어난다. 증상을 나타내는 환
자는 약 반수에 지나지 않으며, 잇몸과 그 주위의 구강조직에 염증이 반복해서 일어난다. 카
탈레이스 결여는 적혈구에서 처음으로 발견되었기 때문에, 이 질병을 본래는 "무카탈
레이스혈증"이라고 불렀다.
adaptation (적응) 지속적인 감각 자극이나 자극의 결핍을 규칙적으로 동반하면서 민감성이
점진적으로 적응하는 변화. 개체가 환경에 의해 발생한 스트레스에 대해 반응하는 과정. 치
과용 장치물이 가른 구조물에 맞추어지는 과정. 환경에의 생체 적응 또는 그와 같은 적응성
을 증가시켜가는 과정. 빛의 강도 변화에 대한 눈의 조정능력. 그와 같은 변화에 대한 조절.
일정한 자극 상태하에서 뉴론, 특히 수용기의 발사 빈도의 감소. 치과학에서 (a) 의치의 적
합, (b) 와동의 벽에 대한 충전재의 적합성, (c) 치아에 대한 밴드의 정확한 적합. 미생물학
에서, 박테리아의 새로운 환경에서의 생리학적 적응, 적합.
anergic (아네르기의) 1. 이상한 비활동성을 특징으로 하는. 2. 무력증 또는 기력의 결핍이
심한. 3. 아네르기와 관련된.
anorexia (식욕부진, 식욕 결핍, 식욕 부진증, 결식증) 식욕이 감소되거나, 음식에 대해 혐오
하는 것.
anorexia nervosa (신경성 식욕부진, 신경성 식욕 결핍, 거식증, 신경성 식욕부진증) 보통 젊
은 여성에서 발생하는 성격장애로서 음식에 대한 심한 혐오감으로 인해 체중이 크게 감소하
고, 신체의 외형이 변형되고, 여성에서 무월경이 나타나는 것이 특징이다.
ascorbic acid deficiency (아스코르빈산 결핍증)
asthenia (무력증, 허약) 힘이나 에너지의 결핍 또는 쇠약.
avitaminosis (비타민 결핍증)
Beriberi (각기) 비타민 B1의 결핍에 의해서 생기는 질환. 쌀을 주식으로 하는 지방의 주민
사이에 많이 발생한다.
bile salt deficiency (담즙염 결핍)
blood clotting factor (혈액 응고 인자) 혈액 응고에 관여하는 인자들을 말하며 이 결핍에
의해 응고장애를 일으킨다. 제 1인자 즉 피브리노겐에서 제 12인자까지 있는데 6인자는 결
번이므로 열 한개의 혈액응고 인자가 현재 인정되고 있다. 제 8인자는 유전적 결핍이 혈우
병 A. 제 4인자의 유전적 결핍이 혈우병 B이다.
chronic muscle compartment syndrome (만성 근구역 증후군) 수축 사이의 근이완 시간의
감소에 대한 속발성으로 근수축 동안의 산소 결핍으로 인하여 발생한 근구역 증후군
clotting factor deficiency (응혈인자 결핍)
congenital immunodeficiency syndrome (선천적 면역 기능 결핍 증후군)
deficiency (결핍) 결핍이나 결손.
deficit (결핍, 부족) 결핍이나 부족.
dementia (치매) 일반적으로 정신적 황폐를 가리키는 용어로 기억장애, 판단의 장애, 추상적
사고의 장애 및 인격의 변화 등을 포함한 지적 기능의 일반적 손실을 특징으로 하는 기질적
정신장애. 섬망상태와 같이 의식의 혼돈이 원인이 되어 생기는 지적 기능의 손실, 또는 우울
증이나 가치매와 같은 다른 정신장애로 생기는 지적 기능의 손실 등을 포함하지 않는다. 치
매는 대뇌에 광범위한 손상이나 기능부전을 일으키는 여러 가지 상태가 원인이 되어 일어나
며, 그 중 어떤 것은 가역성이고 또 어떤 것은 진행성이다. 가장 흔한 원인은 알쯔하이머병
이고, 그 외에 다경색성 치매와 같은 대뇌혈관 질환, 중추신경계통 감염, 뇌의 종양이나 외
상, 악성 빈혈, 포릭산 결핍증, 워르니키-코르사코프 증후군, 정상 압력 뇌수종, 그리고 헌팅
톤 무도병, 다발성 경화, 파킨슨병 같은 신경계통의 질환 등이 원인이 된다.
dietary deficiency (식이성 결핍)
dietary zinc deficiency (식이성 아연 결핍)
eralocorticoid deficiency syndrome (염류코르티코이드 결핍 증후군)
factor IX deficiency (제9인자 결핍)
factor VIII deficiency (제8인자 결핍)
factor XI deficiency (제11인자 결핍)
folate deficiency (엽산염 결핍)
folate deficiency anemia (엽산 결핍성 빈혈)
galactosemia (갈락토스혈증) 갈락토스를 글루코오스로 전환시키는데 필요한 효소인 갈락토
스-1-인산 우리딜 전환효소의 선천적인 결핍으로 갈락토스가 대사되지 못하는 유전질환. 유
전성 갈락토스 대사장애. 간종, 백내장, 정신발달지체를 보이며 영아초기에 구토, 설사, 황달,
체중불량, 영양실조가 있다. 1형은 galactose-1-phosphate uridyl transferase 의 결핍과 조
직내의 galactose-1-phosphate와 갈락토스의 축적으로, 2형은 galactokinase의 결핍에서 발
생하며 백내장이 특징이다. 두 형 모두 상염색체성 열서형질로 유전된다.
genetic enzyme defect (유전적 효소 결핍)
glucocorticoid deficiency (당류 코르티코이드 결핍증)
glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency anemia (glucose-6-phosphate
dehydrogenase 결핍성 빈혈) 6-인산 포도당 탈수소 효소 결핍증. 가장 흔한 선천성 대사장
애 질환으로서 정도의 차이는 있으나 용혈성 빈혈에 걸리기 쉽다. G6PD와, Xq28은 제2색
약, 제1색약, 혈우병 A의 유전자와 관련이 있다. 취약성 X 증후군과 HPRT 결핍증의 유전
자와도 관련이 있다. G6PD 유전자는 매우 다양하여 300개 이상의 변형이 있다.
goiter (갑상선종) 갑상선의 비대로서 목 앞부분의 종창을 초래한다. 요오드가 결핍된 음식
을 섭취하는 지역에서 볼 수 있는 지방병.
hemophilia A (혈우병 A) 제Ⅷ인자의 결핍에 기인하는 혈우병.
idiopathic growth hormone deficiency (특발성 성장호르몬 결핍)
immunodeficiency disease (면역 결핍증)
isolated T-cell deficiency (T 세포 결핍)
juvenile peridontitis (유년성 치주염) 제 1 대구치와 전치에만 발생하기도 하고 거의 모든
치열에 발생한다. 전신적 장애, 특히 내분비 장애와 단백질 결핍으로 인해 발생한다. 18-25
세, 여성 에 호발한다. 동통은 진행이 어느정도 진행되어야 생긴다.
Kasabach-Merritt syndrome (Kasabach-Merritt 증후군) 주로 유아에서 호발하며 어른에게
는 드문 질병으로, 큰 해면 혈관증에서 부골 형성과 혈소판의 파괴에 의한 혈소판 결핍증이
나타난다.
Kwashiorkor (콰시오르코르, 단백 결핍성 소아 영양 실조증) 아프리카어로 the red of body
란 뜻이다. 어린이에게 나타나는 영양결핍병으로서, 충분한 단백질을 섭취하지 못함으로서
빈혈과 열성장, 유약함, 부종(저명한 항아리의 배를 특징으로 하는)이 야기된다. 주로 젖을
뗀 직후에 단백 결핍성 소아 영양 실조증이 발생한다.
lactose (유당 분해 효소) lactose+H2O =D-glucose +D-galactose의 화학반응을 촉매하는 가
수분해 효소, 이 효소는 장 점막에 존재. 이 효소의 결핍은 유당 불내성을 초래한다.
mineralocorticoid deficiency syndrome (염류 코르티코이드 결핍증)
nevi (모반) 피부 때로는 구강 점막의 국한성의 안정된 기형으로서 이것은 외적원인에 의하
지 않으며 따라서 유전적 원인일것으로 추정된다. 조직의 과잉 또는 결핍은 표피, 결합조직,
부속기성, 신경성 또는 혈관성 요소를 포함한다.
niacin deficiency (니아신 결핍)
nutrient element deficiency (영양소 결핍)
nutritional deficiency (영양 결핍)
osteomalacia (골연화증) 유골의 과잉축적을 동반한 무기질 침착장애에 의한 골연화를 특징
으로 하는 상태로서 동통, 압통, 근무력, 식욕부진 및 체중감소를 수반하는데 그 원인은 비
타민 D 및 칼슘 결핍이다.
Pierre Robin syndrome (Pierre Robin 증후군) 유아기에 선천적으로 악골이 비정상적으로
작은 것으로서 구개열, 혀의 하방으로의 전위, 그리고 구역 반사의 결핍, 호흡기 폐쇄, 청색
증 등을 동반한다.
pyridoxine deficiency (피리독신 결핍)
qualitative platelet defect (정상 혈소판 결핍증, 질적 혈소판 결함)
riboflavin deficiency (리보플라빈 결핍)
rickets (구루병) 비타민 D의 결핍이 원인으로 정상적인 뼈 형성이 장애되는 것으로, 특히
젖먹이, 유아에서 자주 볼 수 있다. 근육운동에 의하여 뼈의 굴곡이 생기며, 골단, 골연골부
에 결절상의 종창을 볼 수 있으며, 천궁의 폐쇄가 늦어 근육통, 두부 발한 등을 특징적으로
볼 수 있다. 부갑상선 기능이 정상이면, 특수한 식물 섭취와 비타민 D 투여 및 일광욕에 의
하여 치유된다.
selective deficiencies of immunoglobulin (선택적 면역글로불린 결핍증)
sensory deficit (감각 결핍)
substance defect (물질 결핍)
thiamine (티아민) 비타민 B 복합체 성분. 1926년에 최초로 유리되었다. 콩류, 녹색 야채, 옥
수수, 난황, 간, 현미 등에 존재하고, 혈장 및 뇌척수액에서도 유리 상태로 볼 수 있다. 이것
의 활성형은 티아민 파이로포스페이트이며, 이 비타민의 결핍은 각기를 일으키게 된다.
thiamine deficiency (티아민 결핍)
vitamin (비타민) 1. 생체내의 신진대사의 원활한 진행에 불가결한 인자로 체내에서는 합성
할 수가 없으므로 외부에서 받아들이지 않으면 안되는 물질. 크게 수용성 비타민과 지용성
비타민으로 나누어진다. 수용성 비타민에는 B₁(티아민), B₂(리보플라빈), 니코틴산, B6(피
리독신), 판트텐산, 비그틴, M(엽산), B12(사이노코바라인), 디옥산 이노시트 등의 B군과 C
등이 있다. 지용성 비타민에는 A, D, E, K가 있다. 이것들에는 결핍증을 일으키는 것이 있
는데, B1(각기병), B2(구내염, 구각염), 니코틴산(페라그라), 판트텐산(부신피질장애), C(괴혈
병), A(야맹증), D(구루병), K(출혈성 질환) 등이 있다. 또, A, D에는 과잉증이 있는데, A
(두통, 구토, 자극에 예민함 등), D(신장애, 선유성 골이영양증 등)이 있다. 2. 많은 식품중에
소량 함유되어 있으며 신체의 정상적인 대사기능에 필요한 다수의 상호관련성이 없는 유기
화합물의 총칭. 수용성과 지용성이 있다.
vitamin B12 deficiency (비타민 B12 결핍) 성장을 저해하며, 특이 증상으로 거적아구성 빈
혈과 악성 빈혈을 일으킨다. 악성 빈혈은 식물에서 섭취하는 B12의 장관내 흡수가 위의 내
인자 분비 결핍 때문에 전신 권태, 빈혈, 설유두 위축, 설백태, 신경 증상(발저림, 지각이상,
두중 등)을 일으키고 검사소견으로는 내구성 빈혈, 거적아구성 빈혈, 백혈구 감소, 위산 저
하, 척수 뉴론 축삭의 진행성 변성을 일으킨다.
vitamin deficiency (비타민 결핍, 비타민 결핍증) 면종류의 식품을 섞은 보통의 식사를 보통
조리법에 따라 먹을 경우는 비타민 결핍증이 나타나지 않는다. 그러나 예외로써 비타민 D결
핍증은 자주 나타난다. 식품중에는 여러 종류의 비타민이 공존하고 있기 때문에 1 종류만의
비타민 결핍증보다도 여러종류의 비타민 결핍증이 많다. 소화기 질환에 수반되는 흡수장애,
각종 약재의 복용에 의한 장내 세균층의 변화, 체내에서의 비타민 활성화의 저해, 생리적 변
화에 대응한 요구량의 증가, 감염 등에 의해 결핍증이 발견되는 경우가 있다. 그러나 약한
정도의 결핍인 경우에는 전형적 증상은 보이지 않으며, 이 때의 증상을 비타민 감소증이라
고 한다.
volume depletion (용량 고갈, 체액 결핍)
volume depletion state (용량 고갈 상태, 체액 결핍 상태)
瓊玉膏가 영양소 결핍으로 유도한 성장장애 흰쥐의 성장 및 학습효과에 미치는 영향
Effects of Kyungohkgo on growth and learning ability in growth deficiency rat with insufficient nutrition diet
영양소 결핍으로 유도한 성장장애 흰쥐에서 龍玉膏가 성장 및 학습효과에 미치는 영향
Effects of Yongohkgo on growth and learning ability in growth deficiency rat with insufficient nutrition diet
아연 결핍 신경세포 사멸기전에서 Poly(ADP-ribose)Polymerase에 의한 p53 단백질의 활성 조절에 대한 연구
Post-translational Modification of p53 by Poly(ADP-ribose) Polymerase in Zinc-depleted Neuronal Apoptosis
소아 사시 환자에서 주의력 결핍 과잉 행동의 양상
Strabismus and Attention Deficit Hyperactivity Trait in children
B24 상세불명의 인체 면역결핍 바이러스 질환(Unspecified human immunodeficiency virus [HIV] disease)
-
후천성 면역결핍 증후군(Acquired immunodeficiency syndrome [AIDS]) NOS
복합적으로 관련된 후천성 면역 결핍증 (AIDS-related complex [ARC]) NOS
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D50 철결핍성 빈혈(Iron deficiency anaemia)
-
포함：철결핍성 빈혈(asiderotic anaemia)
저색소성 빈혈(hypochromic anaemia)
D50.0 (만성)실혈에 속발된 철 겹핍성 빈혈(Iron deficiency anaemia secondary to blood loss(chronic))
출혈후(만성) 빈혈(Posthaemorrhagic anaemia(chronic))
제외：급성 출혈후 빈혈(acute posthaemorrhagic anaemia)(D62)
태아실혈에 의한 선천성 빈혈(congenital anaemia from fetal blood loss)(P61.3)
D50.1 철 결핍성 연하곤란(Sideropenic dysphagia)
켈리-패터슨 증후군(Kelly-Paterson syndrome)
플럼머-빈슨 증후군(Plummer-Vinson syndrome)
D50.8 기타 철결핍성 빈혈(Other iron deficiency anaemias)
D50.9 상세불명의 철결핍성 빈혈(Iron deficiency anaemia, unspecified)
D51 비타민 B12 결핍성 빈혈(Vitamin B12 deficiency anaemia)
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제외：비타민 B12 결핍(vitamin B12 deficiency)(E53.8)
D51.0 내인성인자 결핍에 의한 비타민 B12 결핍성 빈혈(Vitamin B12 deficiency anaemia due to intrinsic
factor deficiency)
아디슨 빈혈(Addison anaemia)
비에르머 빈혈(Biermer anaemia)
악성(선천성)빈혈(Pernicious(congenital) anaemia)
선천성 내인성인자 결핍증(Congenital intrinsic factor deficiency)
D51.1 단백뇨를 동반한 선택적인 비타민 B12 흡수 장애에 의한 비타민 B12 결핍성 빈혈(Vitamin B12
deficiency anaemia due to selective vitamin B12 malabsorption with proteinuria)
이머스룬트(-그래스베크)증후군(Imerslund(-Grasbeck) syndrome)
거적아구성 유전성 빈혈(Megaloblastic hereditary anaemia)
D51.2 트랜스코발라민 II결핍(Transcobalamin II deficiency)
D51.3 기타 식이성 비타민 B12 결핍성 빈혈(Other dietary vitamin B12 deficiency anaemia)
베간 빈혈(Vegan anaemia)
D51.8 기타 비타민 B12 결핍성 빈혈(Other vitamin B12 deficiency anaemias)
D51.9 상세불명의 비타민 B12 결핍성 빈혈(Vitamin B12 deficiency anaemia, unspecified)
D52 엽산 결핍성 빈혈(Folate deficiency anaemia)
-
D52.0 식이성 엽산 결핍성 빈혈(Dietary folate deficiency anaemia)
영양성 거대적모구성 빈혈(Nutritional megaloblastic anaemia)
D52.1 약물 유발성 엽산 결핍성 빈혈(Drug-induced folate deficiency anaemia)
약물을 명기하고자 원한다면 추가로 외인 분류번호(XX장)를 사용할 것
D52.8 기타 엽산 결핍성 빈혈(Other folate deficiency anaemias)
D52.9 상세불명의 엽산 결핍성 빈혈(Folate deficiency anaemias, unspecified)
엽산 결핍성 빈혈(Folic acid deficiency anaemia) NOS
D53 기타 영양성 빈혈(Other nutritional anaemias)
-
포함：비타민 B12나 엽산 치료에 반응이 없는 거대적모구성 빈혈(megaloblastic anaemia
unresponsive to vitamin B12 or folate therapy)
D53.0 단백질 결핍성 빈혈(Protein deficiency anaemia)
아미노산 결핍성 빈혈(Amino-acid deficiency anaemia)
오로트뇨산증성 빈혈(Orotaciduric anaemia)
제외：레쉬-나이한 증후군(Lesch-Nyhan syndrome))(E79.1)
D53.1 달리분류되지 않은 기타 거대적모구성 빈혈(Other megaloblastic anaemias, NEC)
거대적모구성 빈혈(Megaloblastic anaemia) NOS
제외：디 구글리엘모병(Di Guglielmo's disease)(C94.0)
D53.2 괴혈병성 빈혈(Scorbutic anaemia)
제외：괴혈병(scurvy)(E54)
D53.8 기타 명시된 영양 결핍성 빈혈(Other specified nutritional anaemias)
구리의 결핍과 연관된 빈혈(Anaemia associated with deficiency of copper)
몰리브덴의 결핍과 연관된 빈혈(Anaemia associated with deficiency of Molybdenum)
아연의 결핍과 연관된 빈혈(Anaemia associated with deficiency of zinc)
제외：다음과 같은 빈혈의 언급이 없는 영양 결핍증(nutritional deficiencies without mention of
anaemia, such as)
구리 결핍증(copper deficiency)(E61.0)
몰리브덴 결핍증(molybdenum deficiency) (E61.5)
아연 결핍증(zinc deficiency)(E60)
D53.9 상세불명의 영양성 빈혈(Nutritional anaemia, unspecified)
단순 만성 빈혈(Simple chronic anaemia)
제외：빈혈(anaemia) NOS(D64.9)
-
D55 효소 장애에 의한 빈혈(Anaemia due to enzyme disorders)
-
제외：약물유발성 효소 결핍성 빈혈(drug-induced enzyme deficiency anaemia)(D59.2)
D55.0 포도당6인산탈수소효소(G6PD) 결핍증에 의한 빈혈(Anaemia due to glucose-6-phosphate
dehydrogenase[G6PD] deficiency)
잠두중독증(Favism)
G6PD 결핍성 빈혈(G6PD deficiency anaemia)
D55.1 기타 글루타티온 대사장애에 의한 빈혈(Anaemia due to other disorders of glutathione metabolism)
G6PD를 제외한 육탄당단인산염(HMP) 션트경로와 연관된 효소의 결핍성 빈혈(Anaemia due to
enzyme deficiencies, except G6PD, related to the hexose monophosphate[HMP] shunt pathway)
용혈성 비구상적혈구성(유전성) I형 빈혈(Anaemia due to haemolytic nonspherocytic (hereditary),
type Ⅰ)
D55.2 해당 효소장애에 의한 빈혈(Anaemia due to disorders of glycolytic enzymes)
용혈성 비구상 적혈구성(유전성),Ⅱ형 빈혈(Anaemia haemolytic nonspherocytic (hereditary), type
Ⅱ)
헥소키나아제 결핍성 빈혈(Anaemia hexokinase deficiency)
초성포도산염 키나아제 결핍성 빈혈(Anaemia pyruvate kinase[PK] deficiency)
삼탄당인산염 이성화효소 결핍성 빈혈(Anaemia triose-phosphate isomerase deficiency)
D55.3 뉴클레오티드 대사장애에 의한 빈혈(Anaemia due to disorders of nucleotide metabolism)
D55.8 기타 효소장애에 의한 빈혈(Other anaemias due to enzyme disorders)
D55.9 상세불명의 효소장애에 의한 빈혈(Anaemia due to enzyme disorder, unspecified
D59 후천성 용혈성 빈혈(Acquired haemolytic anaemia)
-
D59.0 약물유발성 자가면역성 용혈성 빈혈(Drug-induced autoimmune haemolytic anaemia)
약물을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
D59.1 기타 자가면역성 용혈성 빈혈(Other autoimmune haemolytic anaemias)
자가면역성 용혈성 질환(Autoimmune haemolytic disease) (한형, cold type) (온형, warm type)
만성 한냉 적혈구응집소 질환(Chronic cold haemagglutinin disease)
한냉 응집소 질환(Cold agglutinin disease)
한냉응집소 혈색소뇨증(Cold agglutinin haemoglobinuria)
한형(속발성, 증후성) 용혈성 빈혈(Cold type(secondary, symptomatic) haemolytic anaemia)
온형(속발성,증후성) 용혈성 빈혈(Warm type(secondary, symptomatic) haemolytic anaemia)
제외 : 에반스 증후군(Evans' syndrome)(D69.3)
태아 또는 신생아의 용혈성 질환(haemolytic disease of fetus and newborn)(P55.-)
발작성 한냉 혈색소뇨증(paroxysmal cold haemoglobinuria)(D59.6)
D59.2 약물유발성 비자가면역성 용혈성 빈혈(Drug-induced nonautoimmune haemolytic anaemia)
약물 유발성 효소 결핍성 빈혈(Drug-induced enzyme deficiency anaemia)
약물을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
D59.3 용혈성-요독성 증후군(Haemolytic-uraemic syndrome)
D59.4 기타 비자가면역성 용혈성 빈혈(Other nonautoimmune haemolytic anaemias)
기계적 용혈성 빈혈(Mechanical haemolytic anaemia)
미세맥관병성 용혈성 빈혈(Microangiopathic haemolytic anaemia)
독성 용혈성 빈혈(Toxic haemolytic anaemia)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것
D59.5 발작성 야간 혈색소뇨증(Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria [Marchiafava-Micheli])
제외 : 혈색소뇨증(haemoglobinuria) NOS(R82.3)
D59.6 기타 외인의 용혈에 의한 혈색소뇨증(Haemoglobinuria due to haemolysis from other external
causes)
운동성 혈색소뇨증(Haemoglobinuria from exertion)
행군 혈색소뇨증(march haemoglobinuria)
발작성 한냉 혈색소뇨증(paroxysmal cold haemoglobinuria)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 이용할 것
제외 : 혈색소뇨증(haemoglobinuria) NOS(R82.3)
D59.8 기타 후천성 용혈성 빈혈(Other acquired haemolytic anaemias)
D59.9 상세불명의 후천성 용혈성 빈혈(Acquired haemolytic anaemia, unspecified)
만성 특발성 용혈성 빈혈(Idiopathic haemolytic anaemia, chronic)
-
D66 유전성 제8인자 결핍증(Hereditary factor Ⅷ deficiency)
-
제8인자(기능적 장애를 동반) 결핍증(Deficiency factor Ⅷ(with functional defect))
혈우병(Haemophilia) NOS
혈우병 A형(Haemophilia A)
전형적 혈우병(C-assical haemophilia)
제외：혈관 결손이 있는 제8인자 결핍증(factor Ⅷ deficiency with vascular defect)(D68.0)
D67 유전성 제9인자 결핍증(Hereditary factor Ⅸ deficiency)
-
크리스마스 질환(Christmas disease)
제 9인자(기능적 장애를 동반) 결핍증(factor Ⅸ (with functional defect) deficiency)
혈장트롬보플라스틴성분[PTC] 결핍증(plasma thromboplastin component[PTC])
혈우병 B형(Haemophilia B)
D68 기타 응고 결함(Other coagulation defects)
-
제외：유산이나 자궁외 및 기태 임신이 합병된 것(those complicating abortion or ectopic or molar
pregnancy)(O00-O07, O08.1)
임신, 출산 및 산욕이 합병된 것(those complicating pregnancy, childbirth and the
puerperium)(O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
D68.0 폰 빌레브란트 병(Von Willebrand's disease)
맥관성혈우병(Angiohaemophilia)
혈관결손이 있는 제 8인자 결핍증(Factor Ⅷ deficiency with vascular defect)
혈관성 혈우병(Vascular haemophilia)
제외：모세혈관 파열성(유전성)(capillary fragility(hereditary))(D69.8)
제 8인자 결핍증(factor Ⅷ deficiency) NOS(D66)
기능적 결함을 동반한 제8인자 결핍증(factor Ⅷ deficiency with functional defect)(D66)
D68.1 유전성 제 11인자 결핍증(Hereditary factor ⅩⅠ deficiency)
혈우병 C형(Haemophilia C)
혈장 트롬보플라스틴 전구물질 결핍증(Plasma thromboplastin antecedent[PTA] deficiency)
D68.2 기타 응고인자의 유전성 결핍증(Hereditary deficiency of other clotting factors)
선천성 섬유소원결핍혈증(Congenital afibrinogenaemia)
AC 글로불린 결핍증(AC globulin deficiency)
프로악셀레린 결핍증(Proaccelerin deficiency)
제1 [섬유소원] 인자의 결핍증(deficiency of [fibrinogen] factor)
제2 [프로트롬빈] 인자의 결핍증(deficiency of [prothrombin] factor)
제5 [불안정]인자의 결핍증(deficiency of [labile] factor)
제7 [안정]인자의 결핍증(deficiency of [stable] factor)
제10 [스튜어트-프라워] 인자의 결핍증(deficiency of [Stuart-Prower] factor)
제12 [하게만] 인자의 결핍증(deficiency of [Hageman] factor)
제13 [섬유소 안정성] 인자의 결핍증(deficiency of [fibrin-stabilizing] factor)
이섬유소원혈증(선천성)(Dysfibrinogenaemia(congenital))
저프로콘버틴혈증(Hypoproconvertinaemia)
오우렌병(Owren's disease)
D68.3 순환성 항응고물에 의한 출혈성 장애(Haemorrhagic disorder due to circulation anticoagulants)
고헤파린혈증(Hyperheparinaemia)
항트롬빈 증가 (Increase in antithrombin)
항-Ⅷa 증가(Increase in anti- Ⅷ a)
항-Ⅸa 증가(Increase in anti- Ⅸ a)
항-Ⅹa 증가(Increase in anti-Ⅹ a)
항-a 증가(Increase in anti-ⅩⅠa)
투여된 항응고제를 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)을 사용할 것.
D68.4 후천성 응고인자 결핍증(Acquired coagulation factor deficiency)
간질환에 의한 응고인자 결핍증(Deficiency of coagulation factor due to liver disease)
비타민 K 결핍에 의한 응고인자 결핍(Deficiency of coagulation factor due to vitamin K deficiency)
제외：신생아의 비타민 K 결핍증(vitamin K deficiency of newborn)(P53)
D68.8 기타 명시된 응고 결함(Other specified coagulation defects)
전신성 홍반성루푸스 억제인자의 존재(Presence of systemic lupus erythematosus [SLE] inhibitor)
D68.9 상세불명의 응고 결함(coagulation defect, unspecified)
D74 메트헤모글로빈혈증(Methaemoglobinaemia)
-
D74.0 선천성 메트헤모글로빈혈증(Congenital methaemoglobinaemia)
선천성 NADH-메트헤모글로빈-환원효소 결핍증(Congenital NADH-methaemoglobin reductase
deficiency)
혈색소-M 질환(Haemoglobin-M[Hb-M] disease)
유전성 메트헤모글로빈혈증(Methaemoglobinaemia, hereditary)
D74.8 기타 메트헤모글로빈 혈증(Other methaemoglobinaemias)
후천성 메트헤모글로빈혈증(설프헤모글로빈혈증을 동반)(Acquired methaemo-
globinaemia(with sulfhaemoglobinaemia))
독성 메트헤모글로빈혈증(Toxic methaemoglobinaemia)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
D74.9 상세불명의 메트헤모글로빈혈증(Methaemoglobinaemia, unspecified)
D80 항체결손이 현저한 면역결핍증(Immunodeficiency with predominantly antibody defects)
-
D80.0 유전성 저감마글로불린혈증(Hereditary hypogammaglobulinaemia)
상염색체 열성 무감마글로불린혈증(스위스형)(Autosomal recessive agammaglobulinaemia (Swiss
type))
반성 무감마글로불린혈증[브루톤](성장 호르몬결핍증을 동반)(X-linked agammaglobulinaemia
[Bruton](with growth hormone deficiency))
D80.1 비가족성 저감마글로불린혈증(Nonfamilial hypogammaglobulinaemia)
면역글로불린을 지닌 B-림프구가 있는 무감마글로불린혈증(Agammaglobulinaemia with
immunoglobulin-bearing B-lymphocytes)
공통 가변성 무감마글로불린혈증(Common variable agammaglobulinaemia [CVAgamma])
저감마글로불린혈증(Hypogammaglobulinaemia) NOS
D80.2 면역글로불린A의 선택적 결핍증(Selective deficiency of immunoglobulin A[IgA])
D80.3 면역글로불린G 아강의 선택적 결핍증(Selective deficiency of immunoglobulin G[IgG] subclasses)
D80.4 면역글로불린M의 선택적 결핍증(Selective deficiency of immunoglobulin M[IgM])
D80.5 면역글로불린M의 증가를 동반한 면역결핍증(Immunodeficiency with increased immunoglobulin
M[IgM])
D80.6 거의 정상의 면역글로불린 또는 고면역글로불린혈증을 동반한 항체결핍증(Antibody deficiency
with near-normal immunoglobulins or with hyperimmunoglobulinaemia)
D80.7 유아의 일과성 저감마글로불린혈증(Transient hypogammaglobulinaemia of infancy)
D80.8 항체결손이 현저한 기타 면역결핍증(Other immunodeficiencies with predominantly antibody
defects)
카파-경쇄 결핍증(Kappa light chain deficiency)
D80.9 항체결손이 현저한 상세불명의 면역결핍증(Immunodeficiency with predominantly antibody
defects, unspecified)
D81 합병성 면역결핍(Combined immunodeficiencies)
-
제외：상염색체 열성 무감마글로불린혈증(스위스형)(autosomal recessive agammaglobulinaemia
(Swiss type))(D80.0)
D81.0 세망이생성을 동반한 중증 합병성 면역결핍(Severe combined immunodeficiency [SCID] with
reticular dysgenesis)
D81.1 T및 B세포수의 감소를 동반한 중증 합병성 면역결핍(Severe combined immuno-deficiency[SCID]
with low T-and B-cell numbers)
D81.2 B세포수가 정상이거나 감소를 동반한 중증 합병성 면역결핍(Severe combined immunodeficiency
[SCID] with low or normal B-cell numbers)
D81.3 아데노신 탈아미노효소 결핍(Adenosine deaminase[ADA] deficiency)
D81.4 네젤로프 증후군(Nezelof's syndrome)
D81.5 퓨린 뉴클레오사이드 포스포릴라제 결핍(Purine nucleoside phophorylase[PNP] deficiency)
D81.6 주요 조직적합성 복합체 I형 결핍증(Major histocompatibility complex class Ⅰ deficiency)
베어림프구 증후군(Bare lymphocyte syndrome)
D81.7 주요 조직적합성 복합체 Ⅱ형 결핍증(Major histocompatibility complex class Ⅱ deficiency)
D81.8 기타 합병성 면역결핍증(Other combined immunodeficiencies)
비오틴의존성 카르복실라제 결핍증(Biotin - dependent carboxylase deficiency)
D81.9 상세불명의 합병성 면역 결핍증(Combined immunodeficiency, unspecified)
중증 합병성 면역결핍성 장애(Severe combined immunodeficiency disorder [SCID]) NOS
D84 기타 면역결핍(Other immunodeficiencies)
-
D84.0 림프구 기능 항원-1 결손(Lymphocyte function antigen-1[LFA-1] defect)
D84.1 보체계의 결손(Defects in the complement system)
C1에스터라제 억제인자 결핍(C1 esterase inhibitor[C1-INH] deficiency)
D84.8 기타 명시된 면역결핍(Other specified immunodeficiencies)
D84.9 상세불명의 면역결핍(Immunodeficiency, unspecified)
E00 선천성 요오드 결핍 증후군(Congenital iodine- deficiency syndrome)
-
포함：환경성 요오드 부족 또는 산모의 요오드 부족증의 결과로서의 요오드부족과 관련된 풍토병성
병태. 일부는 현증 갑상선 기능저하증을 동반하지 않고 태아 발달과정 중 갑상선 호르몬의
부적절한 분비의 결과이다. 환경성 갑상선종 유발물질이 관련될 수 있다.
정신 발육지연과의 관련성을 명기하고자 원한다면 추가 분류번호(F70-F79)를 사용할 것.
제외：준임상적인 요오드 결핍성 갑상선 기능저하증(subclinical iodine-deficiency
hypothyroidism)(E02)
E00.0 신경학적 형의 선천성 요오드 결핍 증후군(Congenital iodine-deficiency syndrome, neurological
type)
신경학적 형의 풍토병성 크레틴병(Endemic cretinism,neurological type)
E00.1 점액수종형의 선천성 요오드 결핍 증후군(Congenital iodine-deficiency syndrome, myxoedematous
type)
갑상선기능저하 풍토병성 크레틴병(Endemic cretinism,hypothyroid)
점액수종형 풍토병성 크레틴병(Endemic cretinism, myxoedematous type)
E00.2 혼합형의 선천성 요오드 결핍 증후군(Congenital iodine-deficiency syndrome, mixed type)
혼합형의 풍토병성 크레틴병(Endemic cretinism, mixed type)
E00.9 상세불명의 선천성 요오드 결핍 증후군(Congenital iodine-deficiency syndrome, unspecified)
선천성 요오드 결핍성 갑상선 기능저하증(Congenital iodine-deficiency hypothyroidism) NOS
풍토병성 크레틴병(Endemic cretinism) NOS
E01 요오드 결핍과 관련된 갑상선 장애 및 동류의 병태(Iodine-deficiency-related thyroid disorders and
allied conditions)
-
제외：선천성 요오드 결핍 증후군(congenital iodine-deficiency syndrome)(E00.-)
준임상적인 요오드 결핍성 갑상선기능저하증(subclinical iodine-deficiency hypothyroidism)
(E02)
E01.0 요오드 결핍과 관련된 미만성(풍토성) 갑상선종(Iodine-deficiency-related diffuse(endemic) goitre)
E01.1 요오드 결핍과 관련된 다결절성(풍토성) 갑상선종(Iodine-deficiency-related multinodular(endemic)
goitre)
요오드 결핍과 관련된 소결절성 갑상선종(Iodine-deficiency-related nodular goitre)
E01.2 요오드 결핍과 관련된(풍토성)상세불명의 갑상선종(Iodine-deficiency-related (endemic) goitre,
unspecified)
풍토성 갑상선종(Endemic goitre) NOS
E01.8 기타 요오드 결핍과 관련된 갑상선 장애 및 동류 병태(Other iodine-deficiency -related thyroid
disorders and allied conditions)
후천성 요오드 결핍성 갑상선기능저하증(Acquired iodine-deficiency hypothyroidism) NOS
E02 준임상적인 요오드 결핍성 갑상선기능저하증(Subclinical iodine-deficiency hypothyroidism)
E03 기타 갑상선기능저하증(Other hypothyroidism)
-
제외：요오드 결핍과 관련된 갑상선기능저하증(iodine-deficiency-related hypothyroidism)
(E00-E02)
처치후의 갑상선기능저하증(postprocedural hypothyroidism)(E89.0)
E03.0 미만성 갑상선종을 동반한 선천성 갑상선기능저하증(Congenital hypothyroidism with diffuse
goitre)
선천성 갑상선종(비중독성)(Goitre(nontoxic) congenital) NOS
실질성 선천성 갑상선종(비중독성)(Parenchymatous goitre(nontoxic) congenital)
제외 : 정상기능을 동반한 일과성 선천성 갑상선종(transitory congenital goitre with normal
function)(P72.0)
E03.1 갑상선종을 동반하지 않는 선천성 갑상선기능저하증(Congenital hypothyroidism without goitre)
갑상선(점액수종을 동반)의 형성부전(Aplasia of thyroid(with myxoedema))
선천성 갑상선의 위축증(Congenital atrophy of thyroid)
선천성 갑상선기능저하증(Congenital hypothyroidism) NOS
E03.2 의약품 및 기타 외인성 물질에 의한 갑상선기능저하증(Hypothyroidism due to medicaments and
other exogenous substances)
원인감별을 원한다면 추가 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
E03.3 감염후 갑상선기능저하증(Postinfectious hypothyroidism)
E03.4 갑상선의 위축증(후천성)(Atrophy of thyroid(acquired))
제외:선천성 갑상선의 위축증(congenital atrophy of thyroid)(E03.1)
E03.5 점액수종 혼수(Myxoedema coma)
E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증(Other specified hypothyroidism)
E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증(Hypothyroidism, unspecified)
점액수종(Myxoedema) NOS
E04 기타 비중독성 갑상선종(Other nontoxic goitre)
-
제외：선천성 갑상선종(congenital goitre) NOS(E03.0)
미만성 선천성 갑상선종(diffuse congenital goitre)(E03.0)
실질성 선천성 갑상선종 (parenchymatous congenital goitre)(E03.0)
요오드 결핍과 관련된 갑상선종(iodine-deficiency-related goitre)(E00-E02)
E04.0 비중독성 미만성 갑상선종(Nontoxic diffuse goitre)
교양결절(Colloid nodule) (낭종성, cystic) (갑상선, thyroid)
단순성 비중독성 갑상선종(simple goitre, nontoxic)
E04.1 비중독성 단순성 갑상선 결절(Nontoxic single thyroid nodule)
교양 결절(낭종성, 갑상선)(Colloid nodule(cystic, thyroid))
비중독성 단결절성 갑상선종(Nontoxic uninodular goitre)
갑상선(낭종성) 결절(Thyroid(cystic) nodule) NOS
E04.2 비중독성 다결절성 갑상선종(Nontoxic multinodular goitre)
낭종성 갑상선종(Cystic goitre) NOS
다결절성(낭종성) 갑상선종(Multinodular(cystic) goitre) NOS
E04.8 기타 명시된 비중독성 갑상선종(Other specified nontoxic goitre)
E04.9 상세불명의 비중독성 갑상선종(Nontoxic goitre, unspecified)
갑상선종(Goitre) NOS
결절성 갑상선종(비중독성)(Nodular goitre(nontoxic)) NOS
E23 뇌하수체의 기능저하증 및 기타 장애(Hypofunction and other disorders of pituitary gland)
-
포함：뇌하수체 또는 시상하부의 나열된 병태(the listed conditions whether the disorder is in the
pituitary or the hypothalamus)
제외：처치후의 뇌하수체기능저하증(postprocedural hypopituitarism)(E89.3)
E23.0 뇌하수체기능저하증(Hypopituitarism)
다산의 내시 증후군(Fertile eunuch syndrome)
성선 자극성 성선 기능저하증(Hypogonadotropic hypogonadism)
특발성 성장호르몬 결핍증(Idiopathic growth hormone deficiency)
성선 자극호르몬 단독 결핍증(Isolated deficiency of gonadotropin)
성장호르몬 단독 결핍증(Isolated deficiency of growth hormone)
뇌하수체호르몬 단독 결핍증(Isolated deficiency of pituitary hormone)
칼만 증후군(Kallmann's syndrome)
르렝-레비 난장이증(Lorain-Levi short stature)
뇌하수체의 괴사(분만후)(Necrosis of pituitary gland(postpartum))
범뇌하수체 기능저하증(Panhypopituitarism)
뇌하수체 악액질(Pituitary cachexia)
뇌하수체 기능부전증(Pituitary insufficiency) NOS
뇌하수체성 단신(pituitary short stature)
쉬이한 증후군(Sheehan's syndrome)
시몬드 병(Simmond's disease)
E23.1 약물 유발성 뇌하수체 기능저하증(Drug-induced hypopituitarism)
약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)을 사용할 것.
E23.2 요붕증(Diabetes insipidus)
제외 : 신성 요붕증(nephrogenic diabetes insipidus)(N25.1)
E23.3 달리 분류되지 않은 시상하부의 기능장애(Hypothalanic dysfunction, NEC)
제외 : 프라더-윌리 증후군(Prader-Willi syndrome)(Q87.1)
러셀-실버 증후군(Russel-Silver syndrome)(Q87.1)
E23.6 뇌하수체의 기타 장애(Other disorders of pituitary gland)
뇌하수체의 농양(Abscess of pituitary)
지방생식기 이영양증(Adiposogenital dystrophy)
E23.7 상세불명의 뇌하수체의 장애(Disorder of pituitary gland, unspecified)
E43 상세불명의 중증 단백칼로리 영양실조(Unspecified severe protein-energy malnutrition)
-
아동 또는 성인의 심한 체중감소, 대상인구에 대한 평균값 미만, 적어도 표준편차 3인 측정된 체중에
이르는 아동의 체중증가의 결핍(또는 다른 통계 접근을 통해 표현된 유사 상실) 단지 하나의 측정만
이용이 가능할때 측정된 체중이 대상인구의 평균에 미치지 못하는 표준편차 3이상일때 중증 체중감
소의 확률이 높다.
기아부종(Starvation oedema)
E44 중등도 및 경도의 단백칼로리 영양실조(Protein-energy malnutrition of moderate and mild degree)
-
E44.0 중등도 단백칼로리 영양실조(Moderate protein-energy malnutrition)
아동 또는 성인의 체중감소 또는 대상인구에 대한 평균값 미만, 표준편차 2이상 3미만인 측정된
체중에 이르는 아동의 체중증가의 결핍(또는 다른 통계 접근을 통해 표현된 유사한 상실). 단지
하나의 측정만 이용이 가능할 때 측정된체중이 대상인구의 평균에 미치지 못하는 표준편차 2이상
3미만일 때 중등도의 단백질 에너지 영양실조의 확률이 높다.
E44.1 경도 단백칼로리 영양실조(Mild protein-energy malnutrition)
아동 또는 성인의 체중감소 또는 대상인구에 대한 평균값 미만, 표준편차 1이상 2미난인 측정된
체중에 이르는 아동의 체중증가의 결핍(또는 다른 통계 접근을 통해 표현된 유사한 상실). 단지
하나의 측정만 이용이 가능할 때 측정된 체중이 대상인구의 평균에 미치지 못하는 표준편차 1이상
2미만 일때 경도의 단백질 에너지 영양실조의 확률이 높다.
E51 티아민 결핍증(Thiamine deficiency)
-
제외 : 티아민 결핍증의 후유증(sequelae of thiamine deficiency)(E64.8)
E51.1 각기(Beriberi)
건성 각기(Dry beriberi)
습성 각기(Wet beriberi)＋(I98.8*)
E51.2 베르니케 뇌병증(Wernicke's encephalopathy)
E51.8 기타 티아민 결핍증의 증세(Other manifestations of thiamine deficiency)
E51.9 상세불명의 티아민 결핍증(Thiamine deficiency, unspecified)
E52 니아신 결핍증[펠라그라](Niacin deficiency[Pellagra])
-
니아신(-트립토판)결핍증(Niacin(-tryptophan) deficiency)
니코틴아미드 결핍증(Nicotinamide deficiency)
펠라그라(알콜성)(Pellagra(alcoholic))
제외 : 니아신 결핍증의 후유증(sequelae of niacin deficiency)(E64.8)
E53 기타 비타민 B군의 결핍증(Deficiency of other B group vitamins)
-
제외 : 비타민 B 결핍증의 후유증(sequelae of vitamin B deficiency)(E64.8)
비타민 B12 결핍성 빈혈(vitamin B12 deficiency anaemia)(D51.-)
E53.0 리보플라빈 결핍증(Riboflavin deficiency)
무리보플라빈증(Ariboflavinosis)
E53.1 피리독신 결핍증(Pyridoxine deficiency)
비타민 B6 결핍증(Vitamin B6 deficiency)
제외 : 피리독신 반응 철적아구성 빈혈(pyridoxine-responsive sideroblastic anaemia)(D64.3)
E53.8 기타 명시된 비타민 B군의 결핍증(Deficiency of other specified B group vitamins)
비오틴 결핍증(Biotin deficiency)
시아노코발라민 결핍증(Cyanocovalamine deficiency)
엽산염 결핍증(Folate deficiency)
엽산 결핍증(Folic acid deficiency)
판토텐산 결핍증(Pantothenic acid deficiency)
비타민 B12 결핍증(Vitamin B12 deficiency)
E53.9 상세불명의 비타민 B 결핍증(Vitamin B deficiency, unspecified)
E54 아스코르빈산 결핍증(Ascorbic acid deficiency)
-
비타민 C 결핍증(Deficiency of vitamin C)
괴혈병(Scurvy)
제외 : 괴혈병성 빈혈(scorbutic anaemia)(D53.2)
비타민 C 결핍증의 후유증(sequelae of vitamin C deficiency)(E64.2)
E56 기타 비타민 결핍증(Other vitamin deficiencies)
-
제외 : 기타 비타민 결핍증의 후유증(sequelae of other vitamin deficiencies)(E64.8)
E56.0 비타민 E 결핍증(Deficiency of vitamin E)
E56.1 비타민 K 결핍증(deficiency of vitamin K)
제외 : 비타민 K 결핍증에 의한 혈액응고인자의 결핍증(deficiency of coagulation factor due to
vitamin K deficiency)(D68.4)
신생아의 비타민 K 결핍증(vitamin K deficiency of newborn)(P53)
E56.8 기타 비타민 결핍증(Deficiency of other vitamins)
E56.9 상세불명의 비타민 결핍증(Vitamin deficiency, unspecified)
E58 식이성 칼슘 결핍증(Dietary calcium deficiency)
-
제외 : 칼슘대사 장애(disorers of calcium metabolism)(E83.5)
칼슘 결핍증의 후유증(sequelae of calcium deficiency)(E64.8)
E59 식이성 셀레니움 결핍증(Dietary selenium deficiency)
-
케산 병(Keshan disease)
제외 : 셀레니움 결핍증의 후유증(sequelae of selenium deficiency)(E64.8)
E60 식이성 아연 결핍증(Dietary zinc deficiency)
E61 기타 영양소의 결핍증(Deficiency of other nutrient elements)
-
약물 유발성일 때 약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것
제외 : 무기질 대사장애(disorders of mineral metabolism)(E83.-)
요오드 결핍증과 관련된 갑상선 장애(iodine-deficiency-related thyroid
disorders)(E00-E02)
기타 영양 결핍증 및 영양실조의 후유증(sequelae of malnutrition and other nutritional
deficiencies)(E64.-)
E61.0 구리(銅) 결핍증(Copper deficiency)
E61.1 철(鐵) 결핍증(Iron deficiency)
제외 : 철 결핍증 빈혈(iron deficiency anaemia)(D50.-)
E61.2 마그네슘 결핍증(Magnesium deficiency)
E61.3 망간 결핍증(Manganeses deficiency)
E61.4 크롬 결핍증(Chromium deficiency)
E61.5 몰리브덴 결핍증(Molybdenum deficiency)
E61.6 바나듐 결핍증(Vanadium deficiency)
E61.7 여러 영양소 결핍증(Deficiency of multiple nutrient elements)
E61.8 기타 명시된 영양소 결핍증(Deficiency of other specified nutrient elements)
E61.9 상세불명의 영양소 결핍증(Deficiency of nutrient element, unspecified)
E63 기타 영양결핍증(Other nutritional deficiencies)
-
제외 : 탈수(dehydration)(E86)
성장부전(failure to thrive)(R62.8)
신생아의 포유문제(feeding problems in newborn)(P92.-)
기타 영양 결핍증 및 영양실조의 후유증(sequelae of malnutrition and other nutritional
deficiencies)(E64.-)
E63.0 필수 지방산 결핍증(Essential fatty acid[EFA] deficiency)
E63.1 음식물 섭취의 성분 불균형(Imbalance of constituents of food intake)
E63.8 기타 명시된 영양 결핍증(Other specified nutritional deficiencies)
E63.9 상세불명의 영양 결핍증(Nutritional deficiency, unspecified)
영양성 심근병증(Nutritional cardiomyopathy) NOS＋(I43.2*)
E64 영양실조 및 기타 영양 결핍증의 후유증(Sequelae of malnutrition and other nutritional deficiencies)
-
E64.0 단백칼로리 영양실조의 후유증(Sequelae of protein-energy malnutrition)
제외 : 단백 칼로리 영양실조로 인한 발육지연 (retarded development following protein-energy
malnutrition)(E45)
E64.1 비타민 A 결핍증의 후유증(Sequelae of vitamin A deficiency)
E64.2 비타민 C 결핍증의 후유증(Sequelae of vitamin C deficiency)
E64.3 구루병의 후유증(Sequelae of rickets)
E64.8 기타 영양 걸핍증의 후유증(Sequelae of other nutritional deficiencies)
E64.9 상세불명의 영양 결핍증의 후유증(Sequelae of unspecified nutritional deficiency)
E71 측쇄아미노산대사 및 지방산 대사 장애(Disorders of branched-chain amino-acid metabolism and
fatty-acid metabolism)
-
E71.0 단풍당밀뇨질환(丹楓糖密尿疾患(Maple-syrup-urine disease)
E71.1 측쇄아미노산 대사의 기타 장애(Other disorders of branched-chain amino-acid metabolism)
고류신-이소류신혈증(Hyperleucine-isoleucinaemia)
고발린혈증(Hypervalinaemia)
메탄말소닌산혈증(Methylmalonic acidaemia)
이소길초산혈증(Isovaleric acidaemia)
프로피온산혈증(Propionic acidaemia)
E71.2 상세불명의 측쇄아미노산 대사 장애(Disorder of branched-chain amino-acid metabolism,
unspecified)
E71.3 지방산 대사장애(Disorders of fatty-acid metabolism)
부신백질이영양증[애디슨-실더](Adrenoleukodystrophy[Addison-Schilder])
근육 카르니틴 팔미틸트란스퍼레이스 결핍증(Muscle carnitine palmityltransferase deficiency)
제외 : 레프섬 병(Refsum's disease)(G60.1)
실더 병(Schilder's disease)(G37.0)
젤웨거 증후군(Zellweger's syndrome)(Q87.8)
E72 아미노산 대사의 기타 장애(Other disorders of amino-acid metabolism)
-
제외 : 현증질환이 없는 이상소견(abnormal findings without manifest disease)(R70-R89)
방향성 아미노산 대사 장애(disorders of aromatic amino-acid metabolism)(E70.-)
측쇄아미노산 대사 장애(disorders of branched-chain amino-acid metabolism)
(E71.0-E71.2)
지방산 대사 장애(disorders of fatty-acid metabolism)(E71.3)
퓨린 및 피리미딘 대사 장애(disorders of purine and pyrimidine metabolism)(E79.-)
통풍(gout)(M10.-)
E72.0 아미노산 운반의 장애(Disorders of amino-acid transport)
시스틴축적증(Cystinosis)
시스틴요증(Cystinuria)
판코니(-드토니)(-드브레)증후군(Fanconi(-de Toni)(-Debre)syndrome)
하르트누프병(Hartnup's disease)
로베 증후군(Lowe's syndrome)
제외 : 트립토판 대사 장애(Disorders of tryptophan metabolism)(E70.8)
E72.1 유황함유 아미노산 대사 장애(Disorder of sulfur-bearing amino-acid metabolism)
시스타티오닌뇨증(Cystathioninuria)
호모시스틴뇨증(Homocystinuria)
메티오닌혈증(Methioninaemia)
아황산염 산화효소 결핍증(Sulfite oxidase deficiency)
제외 : 트란스코발라민Ⅱ결핍증(transcobalamin Ⅱdeficiency)(D51.2)
E72.2 요소 주기 대사의 장애(Disorders of urea cycle metabolism)
아르기닌혈증(Argininaemia)
아르기노호박산뇨증(Argininosuccinic aciduria)
치트룰린혈증(Citurllinaemia)
고암모니아혈증(Hyperammonaemia)
제외 : 오르니틴 대사 장애(disorders of ornithine metabolism)(E72.4)
E72.3 라이신 및 하이드록시라이신 대사 장애(Disorders of lysine and hydroxylysine metabolism)
글루타린산뇨증(Glutaric aciduria)
하이드록시라이신혈증(Hydroxylysinaemia)
고라이신혈증(Hyperlysinaemia)
E72.4 오르이틴 대사장애(Disorders of ornithine metabolism)
오르니틴혈증(Ornithinaemia)(Ⅰ,Ⅱ형)
E72.5 글라이신 대사 장애(Disorders of glycine metabolism)
고하이드록시프롤린혈증(Hyperhydroxyprolinaemia)
고프롤린혈증(Hyperprolinaemia)(Ⅰ,Ⅱ형)
비케톤성 고글라이신혈증(Non-ketotic hyperglycinaemia)
사르코신혈증(Sarcosinaemia)
E72.8 기타 명시된 아미노산 대사 장애(Other specified disorders of amino-acid metabolism)
베타 아미노산 대사 장애(Disorders of β-amino-acid metabolism)
감마 글루타민 주기 장애(Disorders of γ-glutamyl cycle)
E72.9 상세불명의 아미노산 대사 장애(Disorder of amino-acid metabolism, unspecified)
E73 유당불내증(Lactose intolerance)
-
E73.0 선천성 유당분해효소 결핍증(Congenital lactase deficiency)
E73.1 속발성 유당분해효소 결핍증(Secondary lactase deficiency)
E73.8 기타 유당불내증(Other lactose intolerance)
E73.9 상세불명의 유당불내증(Lactose intolerance, unspecified)
E74 탄수화물 대사의 기타 장애(Other disorders of carbohydrate metabolism)
-
제외 : 글루카곤 분비의 이상(increased secretion of glucagon)(E16.3)
당뇨병(diabetes mellitus)(E10-E14)
저혈당증(hypoglycaemia) NOS(E16.2)
점다당질증(mucopolysaccharidosis)(E76.0-E76.3)
E74.0 당원 축적 질환(Glycogen storage disease)
심장 당원 축적증(Cardiac glycogenosis)
안더센 병(Anderden's disease)
코리 병(Cori's disease)
포르브스 병(Forbes' disease)
허스 병(Hers' disease)
맥아들 병(McArdle's disease)
폼페 병(Pompe's disease)
타우리 병(Tauri's disease)
폰기에르케 병(von Gierke's disease)
간 인산화효소 결핍증(Liver phosphorylase deficiency)
E74.1 과당 대사 장애(Disorders of fructose metabolism)
본태성 과당뇨증(Essential furctosuria)
과당-1,6-디포스파아제 결핍증(Fructose-1, 6-diphosphatase deficiency)
유전성 과당불내증(Hereditary fructose intolerance)
E74.2 갈락토스 대사 장애(Disorders of galactose metabolism)
갈락토키나아제 결핍증(Galactokinase deficiency)
갈락토스혈증(Galactosaemia)
E74.3 기타 장관성 탄수화물 흡수 장애(Other disorders of intestinal carbohydrate absorption)
포도당-갈락토스 흡수 장애(Glucose-galactose malabsorption)
수크레이스 결핍증(Sucrase deficiency)
제외 : 유당불내증(lactose intolerance)(E73.-)
E74.4 초성포도당염 대사 및 당신생 장애(Disorders of pyruvate metabolism and gluconeogenesis)
포스포에놀 파이루베이트 카르복시키나아제 결핍증(Deficiency of phosphoenol-pyruvate
carboxykinase)
카르복실라아제 초성포도당염 결핍증(Deficiency of carboxylase pyruvate)
탈수소효소 초성포도당염 결핍증(Deficiency of dehydrogenase pyruvate)
제외 : 빈혈을 동반(with anaemia)(D55.-)
E74.8 기타 명시된 탄수화물의 대사 장애(Other specified disorders of carbohydrate metabolism)
본태성 오탄당뇨증(Essential pentosuria)
옥살산증(Oxalosis)
수산염뇨증(蓚酸鹽尿症)(Oxaluria)
신성 당뇨(Renal glycosuria)
E74.9 상세불명의 탄수화물 대사 장애(Disorder of carbohydrate metabolism, unspecified)
E75 스핑고지질 대사 장애 및 기타 지질축적 장애(Disorders of sphingolipid metabolism and other lipid
storage disorders)
-
제외 : 뮤코리피드증(Mucolipidosis) Ⅰ- Ⅲ형(E77.0-E77.1)
레프섬 병(Refsum's disease)(G60.1)
E75.0 GM2-강글리오사이드증(GM2-gangliosidosis) NOS
샌드호프 병(Sandhoff's disease)
테이-삭스 병(Tay-Sachs' disease)
GM2-강글리오사이드증(GM2 gangliosidosis) NOS
성인형 GM2-강글리오사이드증(Adult GM2 gangliosidosis)
연소형 GM2-강글리오사이드증(Juvenile GM2 gangliosidosis)
E75.1 기타 강글리오사이드증(Other gangliosidosis)
강글리오사이드증(gangliosidosis) NOS
GM1-강글리오사이드증(GM1-gangliosidosis)
GM3-강글리오사이드증(GM3-gangliosidosis)
뮤코리피드증 Ⅳ(Mucolipidosis Ⅳ)
E75.2 기타 스핑고지질증(Other sphingolipidosis)
파프리(-안더슨) 병(Fabry's(-Anderson) disease)
고세 병(Gaucher's disease)
크라베 병(Krabbe's disease)
니만-피크 병(Niemann-Pick's disease)
화버 증후군(Farber's syndrome)
이염성 백질이영양증(Metachromatic leukodystrophy)
설파타아제 결핍증(Sulfatase deficiency)
제외 : 부신백질 이영양증[애디슨-실더](adrenoleukodystrophy [Addison-Schilder])(E71.3)
E75.3 상세불명의 스핑고지질증(Sphingolipidosis, unspecified)
E75.4 신경 세로이드 리포푸스신증(Neuronal ceroid lipofuscinosis)
바텐 병(Batten's disease)
얀스키-빌쇼스키 병(Jansky-Bielschowsky's disease)
쿠프스 병(Kufs' disease)
스필마이어-보그트 병(Spielmeyer-Vogt's disease)
E75.5 기타 지질 축적 장애(Other lipid storage disorders)
뇌건성 콜레스테린 침착증[반보게르트-쉐러-엡스라인](Cerebrotendinous cholesterosis[van
Bogaert-Scherer-Epstein])
월만 병(Wolman's disease)
E75.6 상세불명의 지질축적 장애(Lipid storage disorder, unspecified)
E76 글라이코스아미노글라이칸 대사 장애(Disorders of glycosaminoglycan metabolism)
-
E76.0 Ⅰ형 점액다당질증(Mucopolysaccharidosis, type Ⅰ)
후를러 증후군(Hurler's syndrome)
후를러-샤이 증후군(Hurler-Scheie's syndrome)
샤이 증후군(Scheie's syndrome)
E76.1 Ⅱ형 점액다당질증(Mucopolysaccharidosis, type Ⅱ)
헌터 증후군(Hunter's syndrome)
E76.2 기타 점액다당질증(Other mucopolysaccharidoses)
베타-글구크로니데이스 결핍증(β-Glucuronidase deficiency)
Ⅲ, Ⅳ, Ⅵ, Ⅶ형 점액다당질증(Mucopolyaccharidosis, types Ⅲ,Ⅳ,Ⅵ,Ⅶ)
마로토-라미 증후군(Maroteaux-Lamy syndrome) (경도,mild) (중증, severe)
모르키오 증후군(Morquio syndrome) (-양, -like) (고전적, classic)
산필립포(B, C, D형) 증후군(Sanfilippo(types B, C, D) syndrome)
E76.3 상세불명의 점액다당질증(Mucopolydaccharidosis, unspecified)
E76.8 글루코스아미노글라이칸 대사의 기타 장애(Other disorders of glucosaminoglycan metabolism)
E76.9 상세불명의 글루코스아미노글라이칸 대사의 장애(Disorders of glucosaminoglycan metabolism,
unspecified)
E78 지단백질 대사 장애 및 기타 지혈증(Disorders of lipoprotein metabolism and other lipidaemias)
-
제외 : 스핑고지질증(sphingolipidosis)(E75.0-E75.3)
E78.0 순수 고콜레스테롤혈증(Pure hypercholesterolaemia)
가족성 고콜레스테롤혈증(Familial hypercholesterolaemia)
프레드릭슨 고지단백혈증, Ⅱa형(Fredrickson's hyperlipoproteinaemia, typeⅡa)
고베타지단백혈증(Hyperbetalipoproteinaemia)
고지혈증, A군(Hyperlipidaemia, group A)
저밀도지단백형 고지단백혈증(Low-density-lipoprotein-typr[LDL] hyperlipoproteinaemia)
E78.1 순수 고글리세라이드혈증(Pure hyperglyceridaemia)
내인성 고글리세라이드혈증(Endogenous hyperglyceridaemia)
프레드릭슨 고지단백혈증, Ⅳ형(Fredrickson's hyperlipoproteinaemia, type Ⅳ)
고지혈증, B군(Hyperlipidaemia, group B)
고프리베타지단백혈증(Hyperprebetalipoproteinaemia)
초저밀도지단백형 고지단백혈증(Very-low-density-lipoprotein-type [VLDL]hyperlipoproteinaemia)
E78.2 혼합성 고지혈증(Mixed hyperlipidaemia)
광역 또는 부유 베타지단백혈증(Broad-or floating-betalipoproteinaemia)
프레드릭슨 고지단백혈증, Ⅱb 또는 Ⅲ형(Fredrickson's hyperlipoproteinaemia, type Ⅱb or Ⅲ)
프리베타지단백혈증을 동반한 고베타지단백혈증(Hyperbetalipoproteinaemia with prebetalipoproteinaemia)
내인성 고글리세라이드혈증을 동반한 고콜레스테롤혈증(Hypercholesterolaemia with endogenous
hyperglyceridaemia)
고지혈증, C군(Hyperlipidaemia, group C)
관발진성 황색종(Tubero-eruptive xanthoma)
결절성 황색종(Xanthoma tuberosum)
제외 : 뇌건성 콜레스테린침착증[반보게르트-셰러-엡스타인](cerebrotendinous cholesterosis[van
Bogaert-Scherer-Epstein])(E75.5)
E78.3 과유미지립혈증(Hyperchylomicronaemia)
프레드릭슨 고지단백혈증, Ⅰ형 또는 Ⅴ형(Fredrickson's hyperlipoproteinaemia, type Ⅰ or Ⅴ)
고지혈증, D군(Hyperlipidaemia, group D)
혼합성 고글리세라이드혈증(Mixed hyperglyceridaemia)
E78.4 기타 고지혈증(Other hyperlipidaemia)
가족성 결합성 고지혈증(Familial combined hyperlipidaemia)
E78.5 상세불명의 고지혈증(Hyperlipidaemia, unspecified)
E78.6 지단백 결핍증(Lipoprotein deficiency)
무베타지단백혈증(Abetalipoproteinaemia)
고밀도지단백 결핍증(High-density lipoprotein deficiency)
저알파 지단백혈증(Hypoalphalipoproteinaemia)
저베타지단백혈증(가족성)(hypobetalipoproteinaemia(familial))
레시틴 콜레스테롤 아실트란스퍼레이스 결핍증(Lecithin cholesterol acyltransferase deficiency)
탄지에르 병(Tangier disease)
E78.8 기타 지단백 대사 장애(Other disorders of lipoprotein metabolism)
E78.9 상세불명의 지단백 대사 장애(Disorder of lipoprotein metabolism, unspecified)
E83 무기질 대사 장애(Disorders of mineral metabolism)
-
제외 : 식이성 무기질 결핍증(dietary mineral deficiency)(E58-E61)
부갑상선 장애(parathyroid disorders)(E20-E21)
비타민 D 결핍증(vitamin D deficiency)(E55.-)
E83.0 동 대사 장애(Disorders of copper metabolism)
멘케스 질환(Menkes' disease)(꼬인모발, kinky hair) (강모, steely hair)
월슨 병(Wilson's disease)
E83.1 철 대사 장애(Disorders of iron metabolism)
혈색소증(Haemochromatosis)
제외 : 철결핍성 빈혈(iron deficiency anaemia)(D50.-)
철적아구성 빈혈(sideroblastic anaemia)(D64.0-D64.3)
E83.2 아연 대사 장애(Disorders of zinc metabolism)
장성(腸性) 말단피부염(Acrodermatitis enteropathica)
E83.3 인 대사 장애(Disorders of phosphorus metabolism)
산성 인산효소 결핍증(Acid phosphatase deficiency)
가족성 저인산혈증(Familial hypophosphataemia)
저인산효소증(Hypophosphatasia)
비타민 D 저항성 골연화증(Vitamin-D-resistant osteomalacia)
비타민 D 저항성 구루병(Vitamin-D-resistant rickets)
제외 : 성인 골연화증(adult osteomalacia)(M83.-)
골다공증(osteoporosis)(M80-M81)
E83.4 마그네슘 대사 장애(Disorders of magnesium metabolism)
고마그네슘혈증(Hypermagnesaemia)
저마그네슘혈증(Hypomagnesaemia)
E83.5 칼슘대사 장애(Disorders of calcium metabolism)
가족성 저칼슘뇨증성 고칼슘혈증(Familial hypocalciuric hypercalcaemia)
특발성 고칼슘뇨증(Idiopathic hypercalciuria)
제외 : 연골석회화증(chondrocalcinosis(M11.1-M11.2)
부갑상선기능항진증(Hyperparathyroidism)(E21.0-E21.3)
E83.8 기타 무기질 대사 장애(Other disorders of mineral metabolism)
E83.9 상세불명의 무기질 대사 장애(Disorder of mineral metabolism, unspecified)
E88 기타 대사 장애(Other metabolic disorders)
-
제외 : 조직구증X (만성)(histiocytosis X(chronic))(D76.0)
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