감수분열
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prophase 〔ｐｒ´ｏｕｆ´ｅｉｚ〕 (유사분일 또는 감수분열의)전기
reduction 축소, 삭감, 감소, 할인, 축사, 축도, 변형, 정리, 단순화, 적합, 적응, 항복, 귀순, 함락, 약분, 환산, 환원법, 복위, 정복(술), 환원법, 개격법, 수정(관측중의 오차의 보정), 감수분열
Q90 다운 증후군(Down's syndrome)
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Q90.0 21번 삼염색체증, 감수분열성 비분리(Trisomy 21, meiotic nondisjunction)
Q90.1 21번 삼염색체증, 모자이키즘(유사분열성 비분리)(Trisomy 21, mosaicism (mitotic nondisjunction))
Q90.2 21번 삼염색체증, 전위(Trisomy 21, translocation)
Q90.9 상세불명의 다운 증후군(Down's syndrome, unspecified)
21 삼염색체증(Trisomy 21) NOS
Q91 에드워즈 증후군 및 파타우 증후군(Edwards' syndrome and Patau's syndrome)
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Q91.0 18번 삼염색체증, 감수분열성 비분리(Trisomy 18, meiotic nondisjunction)
Q91.1 18번 삼염색체증, 모자이키즘(유사분열성 비분리)(Trisomy 18, mosaicism, mitotic nondisjunction)
Q91.2 18번 삼염색체증, 전위(Trisomy 18, translocation)
Q91.3 상세불명의 에드워즈 증후군(Edwards' syndrome, unspecified)
Q91.4 13번 삼염색체증, 감수분열성 비분리(Trisomy 13, meiotic nondisjunction)
Q91.5 13번 삼염색체증, 모자이키즘(유사분열성 비분리)(Trisomy 13, mosaicism (mitotic nondisjunction))
Q91.6 13번 삼염색체증, 전위(Trisomy 13, translocation)
Q91.7 상세불명의 파타우 증후군(Patau's syndrome, unspecified)
Q92 달리 분류되지 않은 상염색체의 기타 삼염색체증 및 부분 삼염색체증(Other trisomies and partial
trisomies of the autosomes, NEC)
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포함：불균형성 전위 및 삽입(unbalanced translocations and insertions)
제외：13, 18, 21번 염색체의 삼염색체증(trisomies of chromosomes 13,18,21)(Q90-Q91)
Q92.0 모든 염색체의 삼염색체증, 감수분열성 비분리(Whole chromosome trisomy, meiotic
nondisjunction)
Q92.1 모든 염색체의 삼염색체증, 모자이키즘(유사분열성 비분리)(Whole chromosome trisomy,
mosaicism (mitotic nondisjunction))
Q92.2 대규모 부분 삼염색체증(Major partial trisomy)
모든 팔 또는 더 많이 중복된 팔(Whole arm or more duplicated)
Q92.3 소규모 부분 삼염색체증(Minor partial trisomy)
중복된 모든 팔 보다 적은 팔(Less than whole arm duplicated)
Q92.4 전(前)중기에만 보이는 중복(Duplications seen only at prometaphase)
Q92.5 기타 복합성 재배열을 동반한 중복(Duplications with other complex rearrangements)
Q92.6 표지외 염색체(Extra marker chromosomes)
Q92.7 삼배체 및 다배체(Triploidy and polyploidy)
Q92.8 상염색체의 기타 명시된 삼염색체증 및 부분 삼염색체증(Other specified trisomies and partial
trisomies of the autosomes)
Q92.9 상세불명의 상염색체의 삼염색체증 및 부분 삼염색체증(Trisomy and partial trisomy of the
autosomes, unspecified)
Q93 달리 분류되지 않은 상염색체의 단일염색체증 및 결손(Monosomies and deletions from the autosomes,
NEC )
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Q93.0 모든 염색체의 단일염색체증, 감수분열성 비분리(Whole chromosome monosomy, meiotic
nondisjunction)
Q93.1 모든 염색체의 단일염색체증, 모자이키즘(유사분열성 비분리)(Whole chromosome monosomy,
mosaicism (mitotic nondisjunction))
Q93.2 고리모양 또는 두개의 중심을 가진 염색체가 대치된 경우(Chromosome replaced with ring or
dicentric)
Q93.3 4번 염색체 짧은 팔의 결손(Deletion of short arm of chromosome 4)
월프-허쉬호른 증후군(Wolff-Hirschorn syndrome)
Q93.4 5번 염색체 짧은 팔의 결손(Deletion of short arm of chromosome 5)
크리-두-샤 증후군(Cri-du-chat syndrome)
Q93.5 염색체의 기타 부분 결손(Other deletions of part of a chromosome)
Q93.6 전(前)중기에만 보이는 결손(Deletions seen only at prometaphase)
Q93.7 기타 복합성 재배열을 동반한 결손(Deletions with other complex rearrangements)
Q93.8 기타 상염색체의 결손(Other deletions from the autosomes)
Q93.9 상세불명의 상염색체 결손(deletions from autosomes, unspecified)
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