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후천성

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AIDS Acquired ImmunoDeficiency Syndrome 후천성 면역 결핍증

GRID [grid] (gay related immunodeficiency disease)동성애와 관련된 면역 부전증(AIDS(후천성 면역 결핍증)의 처음 명칭)

AIDS Acquired ImmunoDeficiency Syndrome 후천성 면역 결핍증

HIV Human Immunodeficiency Virus ;후천성면역결핍증, 에이즈병

AIDS(=Acquired Immunodeficiency Syndrome) 후천성 면역 결핍증, 에이즈

The pungent dish is an acquired taste but it's getting a following worldwide.
매운 음식은 맛을 들이지 않으면 먹기 어려운 법이지만, 김치 애호가들이 전 세계적으로 늘고 있습니다.
It's good, it's different, it's healthy and it has very strong and spicy smell.
맛있고, 색다르며, 몸에도 좋을 뿐더러 매우 강하고 알싸한 향취가 있어요.
South Korea exports some 28,000 tons of the stuff each year, mainly to Japan.
한국은 매년 2만8천 톤 가량의 김치를 수출하는데, 주요 수출국은 바로 일본입니다.
- acquired taste 차차 좋아지는[맛을 알게 되는] 기호품; 후천적 기호[취미] cf. acquired 후천성의, 습성적인
- following 지지자, 숭배자, 추종자

[百] 후천성면역결핍증 (後天性免疫缺乏症) acquired immune deficiency syndrome

[百Br] 후천성면역결핍증 [ 後天性免役缺乏症, acquired immune deficiency syndrome, AIDS ]

The report warned that very few of South Asian youngsters
have a full knowledge of the Human Immuno-deficiency Virus
(HIV) which leads to the fatal Acquired Immuno-Deficiency
Syndrome (AIDS).
Experts warn that AIDS is coursing through Asia's poorest
states due to lack of education and government inaction and
that the number of victims could reach one million in a
population of just 10 million by 2000.
이 보고서는 남아시아 청소년중 치명적인
후천성면역결핍증(AIDS)를 일으키는 인체면역결핍바이러스(HIV)를
제대로 알고 있는 경우는 거의 없다고 경고하고 있다.
전문가들은 에이즈가 교육 부족과 정부 노력 부재로 인해 아시아
최빈국들 사이에서 번지고 있으며 그 희생자수는 2천년까지
자그마치 천만명중 백만명꼴에 이르게 될 것이라고 경고하고
있다.

acquired (후천성)

acquired agammaglobulinemia (후천성 무감마글로불린혈증)

acquired anomaly (후천성 기형)

acquired autoimmune hemolytic anemia (후천성 자가면역 용혈성 빈혈)

acquired clotting defect (후천성 응고 결손)

acquired disorder (후천성 장애) 선천적이 아니고 출생 후 정상적인 발육에 이상이 생기거
나, 변화가 오거나, 장애가 일어난 것.

acquired hemolytic anemia (후천성 용혈성 빈혈)

acquired immunodeficiency (후천성 면역결핍)

AIDS (후천성 면역결핍증)

AIDS related complex (AIDS 관련 복합증, 후천성 면역결핍증과 연관된 질환, 후천성 면역
결핍증-관련 복합체)

congenital hemolytic anemia (선천성 용혈성 빈혈) 후천성 용혈성 빈혈에 대응하여, 적혈구
의 선천적인 대사 이상에 의해 일어나는 용혈성 빈혈의 총칭이다. 그 원인은 ① 적혈구막
이상에 의한 것 (유전성 구상 적혈구증, 타원 적혈구증 등) ② 헴 또는 헤모글로빈의 이상에
의한 것(겸상 적혈구증, 지중해 빈혈, 불안정 헤모글로빈증 등) ③ 적혈구 해당계 효소 이상
(피르빈산키나제 결손증 등) ④ 적혈구 산화환원계의 이상 ⑤ 적혈구 프린-피리미진대사이
상으로 대별되어 용혈의 중증도, 치료법 등은 질환에 의하여 달라진다.

A. Kinds of Disease (병의 종류)
1. pneumonia 폐렴
2. diabetes 당뇨병
3. measles 홍역
4. flu 유행성 감기
5. bruise 타박상
6. headache 두통
7. toothache 치통
8. heart disease 심장병
9. cancer 암
10. cold 감기
11. burn 화상
12. pimple 여드름
13. backache 등의 통증
14. stomachache 위통
15. AIDS(Acquired Immune Deficiency Syndrome) 후천성면역결핍증
16. Alzheimer's disease 알츠하이머병,치매
17. asthma 천식
18. athlete's foot 무좀
19. chicken pox 수두
20. cramp(=charley horse) (근육의)경련; cramps 복통, 생리통
21. epidemic 전염병
22. fracture 골절
23. infection 전염,전염병
24. insomnia 불면증
25. neurosis 신경증,노이로제
26. rabies 광견병
27. STD(Sexually Transmitted Disease) 성병
28. stroke 뇌졸증
29. ulcer 궤양,종기
30. diarrhea 설사
31. indigestion 소화불량
32. malnutrition 영양실조

A53 기타 및 상세불명의 매독(Other and unspecified syphilis)
-
A53.0 조기인지 만기인지 상세불명의 잠복성 매독(Latent syphilis, unspecified as early or late)
잠복성 매독(Latent syphilis) NOS
혈청반응이 양성인 매독(Positive serological reaction for syphilis)
A53.9 상세불명의 매독(Syphilis, unspecified)
트레포네마 매독균 의한 감염(Infection due to Treponema pallidum) NOS
매독(후천성)(Syphilis (acquired)) NOS
제외:2세미만에서 사망원인이 된 매독(syphilis causing death under two years of age)
NOS(A50.2)

B24 상세불명의 인체 면역결핍 바이러스 질환(Unspecified human immunodeficiency virus [HIV] disease)
-
후천성 면역결핍 증후군(Acquired immunodeficiency syndrome [AIDS]) NOS
복합적으로 관련된 후천성 면역 결핍증 (AIDS-related complex [ARC]) NOS
-

D59 후천성 용혈성 빈혈(Acquired haemolytic anaemia)
-
D59.0 약물유발성 자가면역성 용혈성 빈혈(Drug-induced autoimmune haemolytic anaemia)
약물을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
D59.1 기타 자가면역성 용혈성 빈혈(Other autoimmune haemolytic anaemias)
자가면역성 용혈성 질환(Autoimmune haemolytic disease) (한형, cold type) (온형, warm type)
만성 한냉 적혈구응집소 질환(Chronic cold haemagglutinin disease)
한냉 응집소 질환(Cold agglutinin disease)
한냉응집소 혈색소뇨증(Cold agglutinin haemoglobinuria)
한형(속발성, 증후성) 용혈성 빈혈(Cold type(secondary, symptomatic) haemolytic anaemia)
온형(속발성,증후성) 용혈성 빈혈(Warm type(secondary, symptomatic) haemolytic anaemia)
제외 : 에반스 증후군(Evans' syndrome)(D69.3)
태아 또는 신생아의 용혈성 질환(haemolytic disease of fetus and newborn)(P55.-)
발작성 한냉 혈색소뇨증(paroxysmal cold haemoglobinuria)(D59.6)
D59.2 약물유발성 비자가면역성 용혈성 빈혈(Drug-induced nonautoimmune haemolytic anaemia)
약물 유발성 효소 결핍성 빈혈(Drug-induced enzyme deficiency anaemia)
약물을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
D59.3 용혈성-요독성 증후군(Haemolytic-uraemic syndrome)
D59.4 기타 비자가면역성 용혈성 빈혈(Other nonautoimmune haemolytic anaemias)
기계적 용혈성 빈혈(Mechanical haemolytic anaemia)
미세맥관병성 용혈성 빈혈(Microangiopathic haemolytic anaemia)
독성 용혈성 빈혈(Toxic haemolytic anaemia)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것
D59.5 발작성 야간 혈색소뇨증(Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria [Marchiafava-Micheli])
제외 : 혈색소뇨증(haemoglobinuria) NOS(R82.3)
D59.6 기타 외인의 용혈에 의한 혈색소뇨증(Haemoglobinuria due to haemolysis from other external
causes)
운동성 혈색소뇨증(Haemoglobinuria from exertion)
행군 혈색소뇨증(march haemoglobinuria)
발작성 한냉 혈색소뇨증(paroxysmal cold haemoglobinuria)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 이용할 것
제외 : 혈색소뇨증(haemoglobinuria) NOS(R82.3)
D59.8 기타 후천성 용혈성 빈혈(Other acquired haemolytic anaemias)
D59.9 상세불명의 후천성 용혈성 빈혈(Acquired haemolytic anaemia, unspecified)
만성 특발성 용혈성 빈혈(Idiopathic haemolytic anaemia, chronic)
-

D60 후천성 순수적혈구 무형성[적아구감소증](Acquired pure red cell aplasia [erythroblastopenia])
-
포함 : 적혈구 무형성(후천성, 성인, 흉선종을 동반한)(red cell aplasia (acquired, adult, with
thymoma))
D60.0 만성 후천성 순수적혈구 무형성(Chronic acquired pure red cell aplasia)
D60.1 일과성 후천성 순수적혈구 무형성(Transient acquired pure red cell aplasia)
D60.8 기타 후천성 순수적혈구 무형성(Other acquired pure red cell aplasias)
D60.9 상세불명의 후천성 순수적혈구 무형성(Acquired pure red cell aplasia, unspecified)

D65 파종성 혈관내 응고[탈섬유소증후군](Disseminated intravascular coagulation [defibrination syndrome])
-
후천성 무섬유소원혈증(Afibrinogenaemia, acquired)
소모성 응고병증(Consumption coagulopathy)
범발성 또는 파종성 혈관내 응고(Diffuse or disseminated intravascular coagulation[DIC])
후천성 섬유소 용해성 출혈(Fibrinolytic haemorrhage, acquired)
섬유소용해성 자반증(Fibrinolytic purpura)
전격성 자반증 (Fulminans purpura)
제외:유산, 자궁외 임신 또는 기태 임신에 의한 것(합병된것)(that(complicating) abortion or ectopic
or molar pregnancy)(O00-O07, O08.1)
신생아기에 의한 것(합병된것)(that(complicating) in newborn)
임신, 출산 및 산욕에 의한 것(합병된것)(that(complicating) pregnancy, childbirth and the
puerperium)(O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68 기타 응고 결함(Other coagulation defects)
-
제외:유산이나 자궁외 및 기태 임신이 합병된 것(those complicating abortion or ectopic or molar
pregnancy)(O00-O07, O08.1)
임신, 출산 및 산욕이 합병된 것(those complicating pregnancy, childbirth and the
puerperium)(O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
D68.0 폰 빌레브란트 병(Von Willebrand's disease)
맥관성혈우병(Angiohaemophilia)
혈관결손이 있는 제 8인자 결핍증(Factor Ⅷ deficiency with vascular defect)
혈관성 혈우병(Vascular haemophilia)
제외:모세혈관 파열성(유전성)(capillary fragility(hereditary))(D69.8)
제 8인자 결핍증(factor Ⅷ deficiency) NOS(D66)
기능적 결함을 동반한 제8인자 결핍증(factor Ⅷ deficiency with functional defect)(D66)
D68.1 유전성 제 11인자 결핍증(Hereditary factor ⅩⅠ deficiency)
혈우병 C형(Haemophilia C)
혈장 트롬보플라스틴 전구물질 결핍증(Plasma thromboplastin antecedent[PTA] deficiency)
D68.2 기타 응고인자의 유전성 결핍증(Hereditary deficiency of other clotting factors)
선천성 섬유소원결핍혈증(Congenital afibrinogenaemia)
AC 글로불린 결핍증(AC globulin deficiency)
프로악셀레린 결핍증(Proaccelerin deficiency)
제1 [섬유소원] 인자의 결핍증(deficiency of [fibrinogen] factor)
제2 [프로트롬빈] 인자의 결핍증(deficiency of [prothrombin] factor)
제5 [불안정]인자의 결핍증(deficiency of [labile] factor)
제7 [안정]인자의 결핍증(deficiency of [stable] factor)
제10 [스튜어트-프라워] 인자의 결핍증(deficiency of [Stuart-Prower] factor)
제12 [하게만] 인자의 결핍증(deficiency of [Hageman] factor)
제13 [섬유소 안정성] 인자의 결핍증(deficiency of [fibrin-stabilizing] factor)
이섬유소원혈증(선천성)(Dysfibrinogenaemia(congenital))
저프로콘버틴혈증(Hypoproconvertinaemia)
오우렌병(Owren's disease)
D68.3 순환성 항응고물에 의한 출혈성 장애(Haemorrhagic disorder due to circulation anticoagulants)
고헤파린혈증(Hyperheparinaemia)
항트롬빈 증가 (Increase in antithrombin)
항-Ⅷa 증가(Increase in anti- Ⅷ a)
항-Ⅸa 증가(Increase in anti- Ⅸ a)
항-Ⅹa 증가(Increase in anti-Ⅹ a)
항-튮 증가(Increase in anti-ⅩⅠa)
투여된 항응고제를 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)을 사용할 것.
D68.4 후천성 응고인자 결핍증(Acquired coagulation factor deficiency)
간질환에 의한 응고인자 결핍증(Deficiency of coagulation factor due to liver disease)
비타민 K 결핍에 의한 응고인자 결핍(Deficiency of coagulation factor due to vitamin K deficiency)
제외:신생아의 비타민 K 결핍증(vitamin K deficiency of newborn)(P53)
D68.8 기타 명시된 응고 결함(Other specified coagulation defects)
전신성 홍반성루푸스 억제인자의 존재(Presence of systemic lupus erythematosus [SLE] inhibitor)
D68.9 상세불명의 응고 결함(coagulation defect, unspecified)

D74 메트헤모글로빈혈증(Methaemoglobinaemia)
-
D74.0 선천성 메트헤모글로빈혈증(Congenital methaemoglobinaemia)
선천성 NADH-메트헤모글로빈-환원효소 결핍증(Congenital NADH-methaemoglobin reductase
deficiency)
혈색소-M 질환(Haemoglobin-M[Hb-M] disease)
유전성 메트헤모글로빈혈증(Methaemoglobinaemia, hereditary)
D74.8 기타 메트헤모글로빈 혈증(Other methaemoglobinaemias)
후천성 메트헤모글로빈혈증(설프헤모글로빈혈증을 동반)(Acquired methaemo-
globinaemia(with sulfhaemoglobinaemia))
독성 메트헤모글로빈혈증(Toxic methaemoglobinaemia)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
D74.9 상세불명의 메트헤모글로빈혈증(Methaemoglobinaemia, unspecified)

D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환(Other diseases of blood and blood-forming organs)
-
제외 : 림프절 종대(enlarged lymph nodes)(R59.-)
고감마글로불린혈증(hypergammaglobulinaemia) NOS(D89.2)
림프절염(lymphadenitis)NOS(I88.9)
급성 림프절염(acute lymphadenitis)(L04.-)
만성 림프절염(chronic lymphadenitis)(I88.1)
장간막성 림프절염(mesenteric lymphadenitis) (급성, acute) (만성, chronic) (I88.0)
D75.0 가족성 적혈구증다증(Familial erythrocytosis)
양성 다혈구증(Benign polycythaemia)
가족성 다혈구증(Familial polycythaemia)
제외:유전성 난형적혈구증가증(hereditary ovalocytosis)(D58.1)
D75.1 속발성 다혈구증(Secondary polycythaemia)
후천성 다혈구증(acquired polycythaemia)
적혈구 조혈에 의한 다혈구증(Polycythaemia due to erythropoietin)
혈장량의 감소에 의한 다혈구증(Polycythaemia due to fall in plasma volume)
높은 고도에 의한 다혈구증(Polycythaemia due to high altitude)
스트레스에 의한 다혈구증(Polycythaemia due to stress)
정서적 다혈구증(emotional polycythaemia)
저산소혈증성 다혈구증(hypoxaemic polycythaemia)
신성 다혈구증(nephrogenous polycythaemia)
상대성 다혈구증(relative polycythaemia)
제외:신생아성 다혈구증(neonatorum polycythaemia)(P61.1)
진성 다혈구증(vera polycythaemia)(D45)
D75.2 본태성 혈소판증가증(Essential thrombocytosis)
제외:본태성(출혈성) 혈소판혈증(essential(haemorrhagic) thrombocythaemia) (D47.3)
D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환(Other specified diseases of blood and blood-forming organs)
호염기구증가증(Basophilia)
D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환(Disease of blood and blood-forming organs, unspecified)

E01 요오드 결핍과 관련된 갑상선 장애 및 동류의 병태(Iodine-deficiency-related thyroid disorders and
allied conditions)
-
제외:선천성 요오드 결핍 증후군(congenital iodine-deficiency syndrome)(E00.-)
준임상적인 요오드 결핍성 갑상선기능저하증(subclinical iodine-deficiency hypothyroidism)
(E02)
E01.0 요오드 결핍과 관련된 미만성(풍토성) 갑상선종(Iodine-deficiency-related diffuse(endemic) goitre)
E01.1 요오드 결핍과 관련된 다결절성(풍토성) 갑상선종(Iodine-deficiency-related multinodular(endemic)
goitre)
요오드 결핍과 관련된 소결절성 갑상선종(Iodine-deficiency-related nodular goitre)
E01.2 요오드 결핍과 관련된(풍토성)상세불명의 갑상선종(Iodine-deficiency-related (endemic) goitre,
unspecified)
풍토성 갑상선종(Endemic goitre) NOS
E01.8 기타 요오드 결핍과 관련된 갑상선 장애 및 동류 병태(Other iodine-deficiency -related thyroid
disorders and allied conditions)
후천성 요오드 결핍성 갑상선기능저하증(Acquired iodine-deficiency hypothyroidism) NOS

E03 기타 갑상선기능저하증(Other hypothyroidism)
-
제외:요오드 결핍과 관련된 갑상선기능저하증(iodine-deficiency-related hypothyroidism)
(E00-E02)
처치후의 갑상선기능저하증(postprocedural hypothyroidism)(E89.0)
E03.0 미만성 갑상선종을 동반한 선천성 갑상선기능저하증(Congenital hypothyroidism with diffuse
goitre)
선천성 갑상선종(비중독성)(Goitre(nontoxic) congenital) NOS
실질성 선천성 갑상선종(비중독성)(Parenchymatous goitre(nontoxic) congenital)
제외 : 정상기능을 동반한 일과성 선천성 갑상선종(transitory congenital goitre with normal
function)(P72.0)
E03.1 갑상선종을 동반하지 않는 선천성 갑상선기능저하증(Congenital hypothyroidism without goitre)
갑상선(점액수종을 동반)의 형성부전(Aplasia of thyroid(with myxoedema))
선천성 갑상선의 위축증(Congenital atrophy of thyroid)
선천성 갑상선기능저하증(Congenital hypothyroidism) NOS
E03.2 의약품 및 기타 외인성 물질에 의한 갑상선기능저하증(Hypothyroidism due to medicaments and
other exogenous substances)
원인감별을 원한다면 추가 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
E03.3 감염후 갑상선기능저하증(Postinfectious hypothyroidism)
E03.4 갑상선의 위축증(후천성)(Atrophy of thyroid(acquired))
제외:선천성 갑상선의 위축증(congenital atrophy of thyroid)(E03.1)
E03.5 점액수종 혼수(Myxoedema coma)
E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증(Other specified hypothyroidism)
E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증(Hypothyroidism, unspecified)
점액수종(Myxoedema) NOS

E25 부신성기 장애(Adrenogenital disorders)
-
포함 : 후천성 또는 호르몬 합성의 선천적 효소결핍으로 발생한 부신증식과 관련된 여성화 또는
남성화 부신성기 증후군(adrenogenital syndromes, virilizing or feminizing, whether
acquired or due to adrenal hyperplasia consequent on inborn enzyme defects in hormone
synthesis)
여성 부신 가성반음양(female adrenal pseudohermaphroditism)
여성 이성 조숙의 가성사춘기(female heterosexual precocious pseudopuberty)
남성 동성 조숙의 가성사춘기(male isosexual precocious pseudopuberty)
남성 조발성 대성기체구증(male macrogenitosomia praecox)
부신증식을 동반한 남성성기조숙(male sexual precocity with adrenal hyperplasia)
남성화(여성)(virilization(female))
E25.0 효소결핍과 관련된 선천성 부신성기 장애(Congenital adrenogenital disorders associated with
enzyme deficiency)
선천성 부신 증식(Congenital adrenal hyperplasia)
21-수산기 효소결핍증(21-Hydroxylase deficiency)
염류 소실성 선천성 부신 증식(Salt-losing congenital adrenal hyperplasia)
E25.8 기타 부신성기 장애(Other adrenogenital disorders)
특발성 부신성기 장애(Idiopathic adrenogenital disorder)
약물 유발성일때 약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
E25.9 상세불명의 부신성기 장애(Adrenogenital disorder, unspecified)
부신성기 증후군(Adrenogenital syndrome) NOS

F02* 달리 분류된 기타 질환에서의 치매(Dementia in other diseases classified elsewhere)
-
알쯔하이머병 또는 대뇌혈관 질환 이외의 원인에 의한 또는 윈인으로 추정되는 치매의 경우. 비록
노년에는 드물지만 인생 어느 시기에도 발병할 수 있다.
F02.0*피크병에서의 치매(Dementia in Pick's disease)(G31.0+)
중년에 시작되는 진행성 치매로 초기에 서서히 진행되는 성격의 변화와 사회성 퇴화로 특징 지워지
며, 무감정과 병적쾌감 및 때때로 추체외로 현상을 동반한 지능, 기억 및 언어기능의 장애가 뒤따른
다.
F02.1*크로이츠펠트-야콥병에서의 치매(Dementia in Creutzfeldt-Jakob disease)(A81.0+)
전파 가능한 병원체에 의해 발생한다고 추정되는 특이적 신경병리학적 변화에 의한 광범위한 신경학
적 징후를 동반하는 진행성 치매. 발병은 보통 중년 또는 그 이후이나 어느 성인 연령에서도 발생할
수 있다. 경과는 아급성으로 일이년내에 사망한다.
F02.2*헌팅톤병에서의 치매(Dementia in Huntington's disease)(G10+)
뇌의 광범한 변성의 일부로 발생하는 치매. 이 장애는 단일상염색체의 우성 유전자에 의해 전파된다.
증상은 삼사십대에 전형적으로 나타난다. 진행은 느리며 10년 내지 15년내에 보통 사망한다.
헌틴톤무도병에서의 치매(Dementia in Huntington's chorea)
F02.3*파킨슨병에서의 치매(Dementia in Parkinson's disease)(G20+)
파킨슨병의 경과 중 발생한 치매. 특별히 구별되는 임상 양상은 아직 제시되지 않았다.
진전마비에서의 치매(Dementia in paralysis agitans)
파킨슨증에서의 치매(Dementia in parkinsonism)
F02.4*인체면역결핍바이러스 질환에서의 치매(Dementia in human immunodeficiency virus[HIV]
disease)(B22.0+)
HIV감염 외에는 임상양상을 설명할 수 있는 현 질병이나 병태가 없을때에 HIV질환 경과 중에
발생한 치매
F02.8* 달리 분류된 기타 명시된 질환에서의 치매(Dementia in other specified diseases classified
elsewhere)
대뇌지질축적증에서의 치매(Dementia in cerebral lipidosis)(E75.-+)
간질에서의 치매(Dementia in epilepsy)(G40.-+)
간렌즈핵변성에서의 치매(Dementia in hepatolenticular degeneration)(E83.0+)
고칼슘혈증에서의 치매(Dementia in hypercalcaemia)(E83.5+)
후천성 갑상선기능저하증에서의 치매(Dementia in hypothyroidism, acquired)(E01. E03.-+)
중독증에서의 치매(Dementia in intoxications)(T36-T65+)
다발성경화증에서의 치매(Dementia in multiple sclerosis)(G35+)
신경매독에서의 치매(Dementia in neurosyphilis)(A52.1+)
니아신 결핍증[펠라그라]에서의 치매(Dementia in niacin deficiency[Pellagra](E52+)
결절성 다발성 동맥염에서의 치매(Dementia in polyarteritis nodosa)(M30.0+)
전신성 홍반성 루푸스에서의 치매(Dementia in systemic lupus erythematosus)(M32.-+)
트리파노소마증에서의 치매(Dementia in trypanosoniasis)(B56.-+, B57._+)
비타민 B12 결핍증에서의 치매(Dementia in vitamin B12 deficiency)(E53.8+)

F80 말과 언어의 특수 발달 장애(Specific developmental disorders of speech and language)
-
발달 초기과정부터 정상적인 양상의 언어 습득에 손상이 있는 장애. 이 상태는 직접적인 신경학적,
언어기전 이상, 감각손상, 정서지둔, 환경적 요소에 의한 것이다. 말과 언어의 특수발달장애는 읽기
와 쓰기, 대인관계, 정서적 행동장애가 종종 뒤따르게 된다.
F80.0 특수 구음 장애(Specific speech articulation disorder)
어린이의 발음이 그 정신연령의 적당한 수준에 미치지 못함. 그러나 언어숙련 수준은 정상이다.
발달성 음성학적 장애(Developmental phonological disorder)
발달성 언어 구음 장애(Developmental speech articulation disorder)
구어 장애(Dyslalia)
기능적 언어 구음 장애(Functional speech articulation disorder)
발음 혼동(요설:饒舌)(Lalling)
제외 : 실어증(에 의한) 언어 구음장애(speech articulation impairment(due to) aphasia) NOS
실행증(에 의한) 언어 구음장애(speech articulation impairment(due to) apraxia)(R48.2)
청력상실(에 의한) 언어 구음장애(speech articulation impairment(due to) hearing
loss)(H90-H91)
정신발육지체(에 의한) 언어 구음장애(speech articulation impairment(due to) mental
retardation) (F70-F79)
언어발달장애와 동반된 표현성(에 의한) 언어 구음장애(speech articulation impairment(due
to) Expressive with language developmental disorder)(F80.1)
언어발달장애와 동반된 수용성(에 의한) 언어 구음장애(speech articulation impairment(due
to) receptive with language developmental disorder)(F80.2)
F80.1 표현형 언어 장애(Expressive language disorder)
어린이에서 언어 말하기 표현력이 그의 정신연령 수준보다 낮은 특수 발달 장애로써 언어의 이해력
은 정상이다. 구음장애가 있을 수도 없을 수도 있다.
표현형 발달성 실어증 또는 부전실어증(Developmental dysphasia or aphasia, expressive type)
제외 : 간질에서 얻어진 실어증[란다우-클레프너](acquired aphasia with epilepsy [Landau-
Kleffner]) (F80.3).
수용형 발달성 실어증 또는 부전실어증(developmental dysphasia or aphasia, receptive
type)(F80.2)
부전실어증 및 실어증(dysphasia and aphasia) NOS(R47.0)
선택적 함구증(elective mutism)(F94.0)
정신 발육지체(mental retardation)(F70-F79)
여러방면의 발달 장애(pervasive developmental disorders)(F84.-)
F80.2 수용형 언어 장애(Receptive language disorder)
어린이의 언어 이해능력이 그의 정신연령의 적당한 수준보다 낮은 특수 발달 장애. 모든 경우에서
언어 표현력도 뚜렷이 영향을 주며 단어-소리 발성의 장애도 있다.
선천성 청각성 지각부전(Congenital auditory imperception)
발달성 수용형 실어증 또는 부전실어증(Developmental dysphasia or aphasia, receptive type)
발달성 베르니케 실어증(Developmental Wernicke's aphasia)
단어농(單語聾)(Word deafness)
제외 : 간질이 수반된 후천성 실어증[란다우-클레프너](acquired aphasia with epilepsy) [Landau-
Kleffner](F80.3)
자폐증(autism)(F84.0-F84.1)
부전실어증 및 실어증(dysphasia and aphasia) NOS(R47.0)
표현형 부전실어증 및 실어증(expressive dysphasia and aphasia)(F80.1)
선택적 함구증(elective mutism)(F94.0)
난청에 의한 이차적인 언어지연(language delay due to deafness)(H90-H91)
정신 발육지체(mental retardation)(F70-F79)
F80.3 간질에 의한 후천성 실어증[란다우-클레프너](Acquired aphasia with epilepsy [Landau-Kleffner])
정상 언어발달을 보이던 아동이 수용형, 표현형 언어 숙련도를 상실하나 전반적 지적능력은 유지된
다. 이 장애의 발병은 뇌전도상의 발작적 이상파를 수반하고 이런 경우 대부분은 간질발작을 수반한
다. 3세에서 7세사이에 발병하며 숙련도는 수일에서 수주간 상실된다. 발작의 시작과 언어의 상실의
시간적 연관성은 수개월에서 이년까지 선행할수 있다. 염증성 뇌염의 과정이 이장애의 원인으로
생각된다. 이런 환자의 2/3가 좀 덜 심하거나 더 심한 수용형 언어 장애를 남기게된다. 제외 :
실어증(aphasia)NOS(R47.0)
자폐증(에 의한)실어증(aphasia (due to) autism)(F84.0-F84.1)
소아기의 붕괴성 장애(에 의한)실어증(aphasia (due to) disintegrative disorders of
childhood) (F84.2-F84.3)
F80.8 기타 말과 언어의 발달장애(Other developmental disorders of speech and language)
혀 짧은 소리(Lisping)
F80.9 상세불명의 말과 언어의 발달장애(Developmental disorder of speech and language, unspecified)
언어 장애(Language disorder) NOS

F81 특수 학습숙련의 발달장애(Specific developmental disorders of scholastic skills)
-
발달상의 초기시기부터 기술 습득의 정상양상이 손상되는 장애. 배움의 기회가 적기 때문이 아니고
정신발육지체의 결과만도 아니며 후천성 뇌외상이나 뇌질병에 의한 것도 아니다
F81.0 특수 읽기 장애(Specific reading disorder)
정신연령, 시각적 명료도 문제, 부적당한 학교교육등에 의한 것이 아닌 독서 능력의 특수하고도
중요한 장애가 주된 양상이다. 읽기 이해능력, 단어 알아 보고 읽기, 구두 읽기능력, 읽기를 요구하는
임무의 수행등이 모두 제약받는다. 철자(Spelling)어려움이 특수 독서장애에 수반되는 증상이며 독
서능력의 진전이 있더라도 청년기까지 잔류한다. 특수 독서발달장애는 일반적으로 말하기와 언어발
달장애의 과거력이 선행한다. 학령기에는 연관된 정서적, 행동적장애가 일반적이다.
"뒤로 읽기"("Backward reading")
발달성 난독증(독서장애)(Developmental dyslexia)
특수 읽기 지체(Specific reading retardation)
제외 : 독어장애(alexia) NOS(R48.0)
실독증(dyslexia) NOS(R48.0)
정서 장애에 이차적으로 오는 독서의 어려움(reading difficulties secondary to emotional
disorders)(F93.-)
F81.1 특수 철자법 장애(Specific spelling disorder)
특수독서장애의 과거력 없이 철자능력발달의 심각한 장애가 있는 것이 주된 형태이며 이것은 낮은
정신연령이나 시각적 명료도 문제 또는 부적당한 학교 교육에 의한 것이 아니다. 철자를 말하는
능력과 단어를 쓰는 능력 둘 다장애가 온다.
특수 철자법 지체(독서 장애 없음)(Specific spelling retardation (without reading disorder))
제외 : 실서증(agraphia) NOS(R48.8)
독서장애와 연관된 철자의 어려움(spelling difficulties associated with a reading
disorder)(F81.0)
부적절한 교육에 의한 철자의 어려움(spelling difficulties due to inadequate teaching)(Z55.8)
F81.2 특수 산술능력장애(Specific disorder of arithmetical skills)
전반적인 정신발육지체이나 부적당한 학교교육에 의해서는 설명될 수 없는 특이한 산술능력의 손상.
이 손상은 기초적인 계산능력의 숙달에 문제가 있다. 즉 수학, 삼각법, 기하학, 미적분의 추상적
산술능력이 아니라 더하기, 빼기, 나누기, 곱하기등의 장애를 말한다.
발달상의 계산불능증(Developmental acalculia)
발달상의 산술 장애(Developmental arithmetical disorder)
발달상의 게르스트만 증후군(Developmental Gerstmann's syndrome)
제외:계산불능증(acalculia) NOS(R48.8)
읽기와 철자장애와 연관된 산술의 어려움(arithmetical difficulties associated with a reading
or spelling disorder)(F81.3)
부적절한 교육에 의한 산술의 어려움(arithmetical difficulties due to inadequate
teaching)(Z55.8)
F81.3 학습능력의 혼합형 장애(Mixed disorder of scholastic skills)
산술과 독서 혹은 철자 양쪽이 손상된 장애에 대한 불명확하게 정의된 항목으로써 이 장애는 일반적
인 정신발육지체이나 부적절한 학교교육으로 설명되지 않는다. F81.2와 F81.0 또는 F81.1에 대한
양분류기준에 맞는 장애에 쓰일 수 있다.
제외 : 특수한 산술 능력의 장애(specific disorder of arithmetical skills)(F81.2)
특수한 독서 장애(specific reading disorder)(F81.0)
특수한 철자 장애(specific spelling disorder)(F81.1)
F81.8 학습능력의 기타 발달상의 장애(Other developmental disorders of scholastic skills)
발달상의 표현성 쓰기 장애(Developmental expressive writing disorder)
F81.9 상세불명의 학습 능력의 발달상의 장애(Developmental disorder of scholastic skills, unspecified)
지식획득 무능력(Knowledge acquisition disability) NOS
학습 무능력(Learning disability) NOS
학습 장애(Learning disorder) NOS

G91 수두증(Hydrocephalus)
-
포함 : 후천성 수두증(acquired hydrocephalus)
제외 : 선천성 수두증(congenital hydrocephalus)(Q03.-)
선천성 톡소플라스마증에 의한 수두증(hydrocephalus due to congenital
toxoplasmosis)(P37.1)
G91.0 교통성 수두증(Communicating hydrocephalus)
G91.1 폐색성 수두증(Obstructive hydrocephalus)
G91.2 정상뇌압 수두증(Normal-pressure hydrocephalus)
G91.3 상세불명의 외상후성 수두증(Post-traumatic hydrocephalus, unspecified)
G91.8 기타 수두증(Other hydrocephalus)
G91.9 상세불명의 수두증(Hydrocephalus, unspsecified)

G93 뇌의 기타 장애(Other disorders of brain)
-
G93.0 대뇌 낭종(Cerebral cysts)
거미막 낭종(Arachnoid cyst)
후천성 뇌공동증성 낭종(Porencephalic cyst, acquired)
제외 : 신생아의 후천성 뇌실주위 낭종(acquired periventricular cysts of newborn)(P91.1)
선천성 대뇌 낭종(congenital cerebral cysts)(Q04.6)
G93.1 달리 분류되지 않은 무산소성 뇌 손상(Anoxic brain damage, NEC)
제외 : 유산, 자궁외 임신 또는 기태 임신의 합병(complicating of abortion or ectopic or molar
pregnancy)(O00-O07, O08.8)
임신, 출산 또는 분만의 합병(complicating of pregnancy, labour or delivery)(O29.2, O74.3,
O89.2)
외과적 및 내과적 처치의 합병(complicating of surgical and medical care)(T80-T88)
신생아의 무산소증(neonatal anoxia)(P21.9)
G93.2 양성 두개강내 고혈압(Benign intracranial hypertension)
제외:고혈압성 뇌병증(hypertensive encephalopathy)(I67.4)
G93.3 바이러스성후의 피로 증후군(Postviral fatigue syndrome)
양성 근육통성 뇌척수염(Benign myalgic encephalomyelitis)
G93.4 상세불명의 뇌병증(Encephalopathy, unspecified)
제외 : 알콜성 뇌병증(alcoholic encephalopathy)(G31.2)
독성 뇌병증(toxic encephalopathy)(G92)
G93.5 뇌의 압박(Compression of brain)
뇌(간)의 압박(Compression of brain(stem))
뇌(간)의 헤르니아(Herniation of brain(stem))
제외:뇌의 외상성 압박(미만성)(traumatic compression of brain (diffuse))(S06.2)
초첨성 뇌의 외상성 압박(미만성)(traumatic compression of brain focal(diffuse))(S06.3)
G93.6 대뇌부종(Cerebral oedema)
제외 : 출산외상에 기인한 대뇌부종(cerebral oedema due to birth injury)(P11.0)
외상성 대뇌부종(traumatic cerebral oedema)(S06.1)
G93.7 라이 증후군(Reye's syndrome)
원인감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
G93.8 기타 명시된 뇌의 장애(Other specified disorders of brain)
방사선후의 뇌병증(Postradiation encephalopathy)
원인감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
G93.9 상세불명의 뇌의 장애(Disorder of brain, unspecified)

H53 시각 장애(Visual disturbances)
-
H53.0 폐용성(廢用性)약시(Amblyopia ex anopsia)
부동시성 약시(Anisometropic amblyopia)
자극결핍 약시(Deprivation amblyopia)
사시성 약시(Strabismic amblyopia)
H53.1 자각적 시각 장애(Subjective visual disturbances)
안정피로(眼精疲勞)(Asthenopia)
주맹(晝盲)(Day blindness)
주맹(晝盲)(Hemeralopia)
변시증(Metamorphopsia)
수명(羞明)(Photophobia)
누섬광 암점(閃光暗點)(Scintillating scotoma)
돌발성 시력상실(Sudden visual loss)
시각 운륜(暈輪)(Visual halos)
제외:시각 환각(환시)(visual hallucinations)(R44.1)
H53.2 복시(複視)(Diplopia)
복시(Double vision)
H53.3 양안시의 기타 장애(Other disorders of binocular vision)
이상 망막대응(對應)(abnormal retinal correspondence)
입체시의 결함이 있는 융합(Fusion with defective stereopsis)
융합이 없는 동시 시각(Simultaneous visual perception without fusion)
양안시의 억제(Suppression of binocular vision)
H53.4 시야 결여(Visual field defects)
맹점 확대(Enlarged blind spot)
시야의 전반적 수축(Generalized contraction of visual field)
반맹증(Hemianop(s)ia) (반측성, heteronymous) (동측성, homonymous)
사분일맹(Quadrant anop(s)ia)
궁형(弓形) 암점(Arcuate scotoma)
제에룸 암점(Bjerrum scotoma)
중심성 암점(Central scotoma)
윤상 암점(Ring scotoma)
H53.5 색각 이상(Colour vision deficiencies)
색맹(Achromatopsia)
후천성 색각이상(Acquired colour vision deficiency)
색맹(Colour blindness)
제 2색약(녹색약)(Deuteranomaly)
제 2색맹(Deuteranopia)
제 1색약(Protanomaly)
제 1색맹(Protanopia)
제 3색약(Tritanomaly)
제 3색맹(Tritanopia)
제외 : 주맹(day blindness)(H53.1)
H53.6 야맹(Night blindness)
제외:비타민A 결핍증에 의한 것(due to vitamin A deficiency)(E50.5)
H53.8 기타 시각 장애(Other visual disturbances)
H53.9 상세불명의 시각 장애(Visual disturbance, unspecified)

H61 외이의 기타장애(Other disorders of external ear)
-
H61.0 외이의 연골막염(Perichondritis of external ear)
만성 결절성 이륜연골피부염(Chondrodermatitis nodularis chronica helicis)
귓바퀴의 연골막염(Perichondritis of auricle)
H61.1 이개의 비감염성 장애(Noninfective disorders of pinna)
이개의 후천성 변형(Acquired deformity of pinna)
제외 : 배추꽃모양 귀(cauliflower ear)(M95.1)
H61.2 이구전색(耳垢栓塞)(Impacted cerumen)
이구(Wax in ear)
H61.3 외이도의 후천성 협착(Acquired stenosis of external ear canal)
외이도의 협착(Collapse of external ear canal)
H61.8 외이의 기타 명시된 장애(Other specified disorders of external ear)
외이도의 외골증(Exostosis of external canal)
H61.9 상세불명의 외이의 장애(Disorder of external ear, unspecified)

H74 중이 및 유양돌기의 기타 장애(Other disorders of middle ear and mastoid)
-
H74.0 고실경화증(Tympanosclerosis)
H74.1 유착성 중이 질환(Adhesive middle ear disease)
유착성 이염(Adhesive otitis)
제외:아교 귀(glue ear)(H65.3)
H74.2 이소골의 불연속 및 탈구(Discontinuity and dislocation of ear ossicles)
H74.3 이소골의 기타 후천성 이상(Other acquired abnormalities of ear ossicles)
이소골의 강직(Ankylosis of ear ossicles)
이소골의 부분적 결손(Partial loss of ear ossicles)
H74.4 중이의 용종(Polyp of middle ear)
H74.8 중이 및 유양돌기의 기타 명시된 장애(Other specified disorders of middle ear and mastoid)
H74.9 상세불명의 중이 및 유양돌기의 장애(Disorder of middle ear and mastoid, unspecified)

I25 만성 허혈성 심장 질환(Chronic ischaemic heart disease)
-
제외:심혈관 질환(cardiovascular disease) NOS(I51.6)
I25.0 죽상경화성 심혈관 질환으로 기술된 것(Atherosclerotic cardiovascular disease, so described)
I25.1 죽상경화성 심장 질환(Atherosclerotic heart disease)
관상(동맥) 죽종(Cornary(artery) atheroma)
관상(동맥) 죽상경화증(Cornary(artery) atherosclerosis)
관상(동맥) 질환(Cornary(artery) disease)
관상(동맥) 경화증(Cornary(artery) sclerosis)
I25.2 오래된 심근경색증(Old myocardial infarction)
치유된 심근경색증(Healed myocardial infarction)
심전도 또는 기타 특수검사에 의해 진단된 과거의 심근경색증으로서 현재
증상이 없는 것(Past myocardial infarction diagnosed by ECG or other special investigation, but
currently presenting no symptoms)
I25.3 심장의 동맥류(Aneurysm of heart)
벽성 동맥류(Aneurysm mural)
심실성 동맥류(Aneurysm ventricular)
I25.4 관상동맥 동맥류(Coronary artery aneurysm)
후천성 관상동정맥 누출관(Coronary arteriovenous fistula, acquired)
제외 : 선천성 관상(동맥)동맥류(congenital coronary(artery) aneurysm)(Q24.5)
I25.5 허혈성 심근병증(Ischaemic cardiomyopathy)
I25.6 무증상성 심근허혈(Silent myocardial ischaemia)
I25.8 기타 형태의 만성 허혈성 심장 질환(Other forms of chronic ischaemic heart disease)
만성으로 명시되었거나 또는 기재된 지속기간이 발병으로부터 4주(28일) 이상인 I21-I22 및 I24.-의
모든 병태(Any condition in I21-I22 and I24.- specified as chronic or with a stated duration of
more than 4 weeks(more than 28 days) from onset)
I25.9 상세불명의 만성 허혈성 심장 질환(Chronic ischaemic heart disease, unspecified)
허혈성 심장 질환(만성)(Ischaemic heart disease(chronic)) NOS

I51 심장 질환의 불명확한 기록 및 합병증(Complications and ill-defined descriptions of heart disease)
-
제외:고혈압에 의한 I51.4-I51.9에서의 모든 병태(any condition in I51.4-I51.9due to
hypertension)(I11.-)
신장 질환을 동반한 고혈압에 의한 I51.4-I51.9에서의 모든 병태(any condition in I51.4-I51.9
due to hypertension with renal disease)(I13.-)
급성 심근경색후의 합병증(complications following acute myocardial infarction)(I23.-)
류마티스로 명시되었을 때(when specified as rheumatic)(I00-I09)
I51.0 후천성 심장중격 결손(Cardiac septal defect, acquired)
제외 : 후천성 심방 중격 결손(오래된)(acquired atrial septal defect(old))
후천성 심이 중격 결손(오래된)(acquired auricular septal defect(old))
후천성 심실 중격 결손(오래된)(acquired ventricular septal defect(old))
I51.1 달리 분류되지 않은 건색 파열(Rupture of chordae tendineae, NEC)
I51.2 달리 분류되지 않은 유두근 파열(Rupture of papillary muscle, NEC)
I51.3 달리 분류되지 않은 심장내 혈전증(Intracardiac thrombosis, NEC)
혈전증(오래된) 심첨부(Apical thrombosis(old))
혈전증(오래된) 심방(Atrial thrombosis(old))
혈전증(오래된) 심이(Auricular thrombosis(old))
혈전증(오래된) 심실(Ventricular thrombosis(old))
I51.4 상세불명의 심근염(Myocarditis, unspecified)
심근 섬유증(Myocardial fibrosis)
심근염(Myocarditis) NOS
만성(간질성) 심근염(Chronic(interstitial) myocarditis)
I51.5 심근 변성(Myocardial degeneration)
지방성 심장 또는 심근의 변성(Degeneration of fatty heart or myocardium)
노인성 심장 또는 심근의 변성(Degeneration of senile heart or myocardium)
심근 질환(Myocardial disease)
I51.6 상세불명의 심혈관 질환(Cardiovascular disease, unspecified)
심혈관 사고(Cardiovascular accident) NOS
제외:죽상경화성 심혈관 질환으로 기술된 것(atherosclerotic cardiovascular disease, so
described)(I25.0)
I51.7 심비대(Cardiomegaly)
심장 확장(Cardiac dilatation)
심장 비대(Cardiac hypertrophy)
심실 확장(Ventricular dilatation)
I51.8 기타 불명확한 심장 질환(Other ill-defined heart diseases)
심장염(Carditis) (급성, acute) (만성, chronic)
범심장염(Pancarditis) (급성, acute) (만성, chronic)
I51.9 상세불명의 심장 질환(Heart disease, unspecified)

I67 기타 대뇌혈관 질환(Other cerebrovascular diseases)
-
제외:나열된 병태의 후유증(sequelae of the listed conditions)(I69.8)
I67.0 비파열성 대뇌동맥의 박리(Dissection of cerebral arteries, nonruptured)
제외 : 파열된 대뇌동맥(ruptured cerebral arteries)) (I60.7)
I67.1 비파열성 대뇌동맥류(Cerebral aneurysm, nonruptured)
대뇌 동맥류(Cerebral aneurysm) NOS
후천성 대뇌 동정맥 누출관(Cerebral arteriovenous fistula, acquired)
제외 : 비파열성 선천성 대뇌동맥류(congenital cerebral aneurysm, nonruptured)(Q28.-)
파열성 대뇌동맥류(ruptured cerebral aneurysm)(I60.9)
I67.2 대뇌 죽상경화증(Cerebral atherosclerosis)
대뇌동맥의 죽종(Atheroma of cerebral arteries)
I67.3 진행성 혈관성 백질뇌증(Progressive vascular leukoencephalopathy)
빈스완거 병(Binswanger's disease)
제외 : 피질하 혈관성 치매(subcortical vascular dementia)(F01.2)
I67.4 고혈압성 뇌병증(Hypertensive encephalopathy)
I67.5 모야모야 병(Moyamoya disease)
I67.6 두개내 정맥계통의 비화농성 혈전증(Nonpyogenic thrombosis of intracranial venous system)
대뇌정맥의 비화농성 혈전증(Nonpyogenic thrombosis of cerebral vein)
두개내 정맥동의 비화농성 혈전증(Nonpyogenic thrombosis of intracranial venous sinus)
제외:경색증을 유발했을 때(when causing infarction)(I63.6)
I67.7 달리 분류되지 않은 대뇌동맥염(Cerebral arteritis, NEC)
I67.8 기타 명시된 대뇌혈관 질환(Other specified cerebrovascular diseases)
급성 대뇌혈관 폐쇄부전증(Acute cerebrovascular insufficiency) NOS
대뇌허혈(만성)(Cerebral ischaemia (chronic))
I67.9 상세불명의 대뇌혈관 질환(Cerebrovascular disease, unspecified)

I72 기타 동맥류(Other aneurysm)
-
포함 : 동맥류(aneurysm) (우회성, cirsoid) (가성, false)(파열된, ruptured)
제외 : 대동맥에서의 동맥류(aneurysm of aorta)(I71.-)
동정맥에서의 동맥류(aneurysm of arteriovenous) NOS(Q27.3)
후천성 동정맥에서의 동맥류(aneurysm of acquired arteriovenous)(I77.0)
대뇌(비파열된)에서의 동맥류(aneurysm of cerebral (nonruptured))(I67.1)
파열된 대뇌에서의 동맥류(aneurysm of ruptured cerebral)(I60.-)
관상에서의 동맥류(aneurysm of coronary)(I25.4)
심장에서의 동맥류(aneurysm of heart)(I25.3)
폐동맥에서의 동맥류(aneurysm of pulmonary artery)(I28.1)
망막에서의 동맥류(aneurysm of retinal)(H35.0)
정맥류에서의 동맥류(aneurysm of varicose)(I77.0)
I72.0 경동맥의 동맥류(Aneurysm of carotid artery)
I72.1 상지동맥의 동맥류(Aneurysm of artery of upper extremity)
I72.2 신동맥의 동맥류(Aneurysm of renal artery)
I72.3 장골동맥의 동맥류(Aneurysm of iliac artery)
I72.4 하지동맥의 동맥류(Aneurysm of artery of lower extremity)
I72.8 기타 명시된 동맥의 동맥류(Aneurysm of other specified arteries)
I72.9 상세불명 부위의 동맥류(Aneurysm of unspecified site)

I77 동맥 및 소동맥의 기타 장애(Other disorders of arteries and arterioles)
-
제외:교원(혈관)병(collagen(vascular) diseases)(M30-M36)
과민성 맥관염(hypersensitivity angiitis) (M31.0)
폐동맥(pumonary artery)(I28.-)
I77.0 후천성 동정맥루(瘻)(Arteriovenous fistula, acquired)
동정맥류(Aneurysmal varix)
후천성 동정맥류(Arteriovenous aneurysm, acquired)
제외:동정맥류(arteriovenous aneurysm) NOS(Q27.3)
대뇌(cerebral)(I67.5)
관상(coronary)(I25.4)
외상성(traumatic)-신체부위에 의한 혈관손상 참조
I77.1 동맥의 협착(Stricture of artery)
I77.2 동맥의 파열(Rupture of artery)
동맥의 미란(Erosion of artery)
동맥의 누공(Fistula of artery)
동맥의 궤양(Ulcer of artery)
제외:동맥의 외상성 파열(traumatic rupture of artery)-신체부위에 의한 혈관손상 참조
I77.3 동맥섬유근 이형성증(Arterial fibromuscular dysplasia)
I77.4 복강동맥 압박 증후군(Coeliac artery compression syndrome)
I77.5 동맥의 괴사(Necrosis of artery)
I77.6 상세불명의 동맥염(Arteritis, unspecified)
대동맥염(Aortitis) NOS
동맥내막염(Endarteritis) NOS
제외 : 대동맥궁[타카야수] 동맥염 또는 동맥내막염(aortic arch[Takayasu] arteritis or endarteritis)
(M31.4)
대뇌 동맥염 또는 동맥내막염(cerebral arteritis or endarteritis)) NEC(I67.7)
관상 동맥염 또는 동맥내막염(coronary arteritis or endarteritis))(I25.8)
변형성 동맥염 또는 동맥내막염(deformans arteritis or endarteritis))(I70.-)
거대세포 동맥염 또는 동맥내막염(giant cell arteritis or endarteritis))(M31.5-M31.6)
폐색성 동맥염 또는 동맥내막염(obliterans arteritis or endarteritis))(I70.-)
노인성 동맥염 또는 동맥내막염(senile arteritis or endarteritis))(I70.-)
I77.8 기타 명시된 동맥 및 소동맥의 장애(Other specified disorders of arteries and arterioles)
I77.9 상세불명의 동맥 및 소동맥의 장애(Disorder of arteries and arterioles, unspecified)

J34 코 및 비동의 기타 장애(Other disorders of nose and nasal sinuses)
-
제외:비중격의 정맥류성 궤양(varicose ulcer of nasal septum)(I86.8)
J34.0 코의 농양,종기 및 종창(Abscess, furuncle and carbuncle of nose)
코(중격)의 봉소염(Cellulitis of nose(septum))
코(중격)의 괴사(Necrosis of nose(septum))
코(중격)의 궤양(Ulceration of nose(septum))
J34.1 비동의 낭종 및 점액류(Cyst and mucocele of nasal sinus)
J34.2 편위된 비중격(Deviated nasal septum)
(후천성, nasal) (비, acquired) 중격의 편향 또는 편위(Deflection or deviation of septum)
J34.3 비갑개의 비대(Hypertrophy of nasal turbinates)
J34.8 코 및 비동의 기타 명시된 장애(Other specified disorders of nose and nasal sinuses)
비중격의 천공(Perforation of nasal septum) NOS
비석(鼻石)(Rhinolith)

J98 기타 호흡기 장애(Other respiratory disorders)
-
제외 : 무호흡(apnoea)NOS(R06.8)
신생아 무호흡(newborn apnoea)(P28.4)
수면 무호흡(sleep apnoea)(G47.3)
신생아 수면 무호흡(sleep apnoea of newborn)(P28.3)
J98.0 달리분류되지 않은 기관지의 질환(Diseases of bronchus, NEC)
기관지결석증(Broncholithiasis)
기관지의 석회화(Calcification of bronchus)
기관지의 협착(Stenosis of bronchus)
기관지의 궤양(Ulcer of bronchus)
기관기관지 허탈(Tracheobronchial collapse)
기관기관지 이상운동증(Tracheobronchial dyskinesia)
J98.1 폐허탈(Pulmonary collapse)
무기폐(Atelectasis)
폐의 허탈(Collapse of lung)
제외 : 신생아(의) 무기폐(atelectasis(of)) newborn)(P28.0 -P28.1)
결핵성(현증 질환)(의) 무기폐(atelectasis(of) tuberculous (current disease))(A15-A16)
J98.2 간질성 폐기종(Interstitial emphysema)
종격동 폐기종(Mediastinal emphysema)
제외 : 폐기종(emphysema)NOS (J43.9)
태아 또는 신생아에서의 폐기종(emphysema in fetus and newborn)(P25.0)
외과적(피하) 폐기종(surgical (subcutaneous)emphysema) (T81.8)
외상성 피하 폐기종(traumatic subcutaneous emphysema)(T79.7)
J98.3 대상성 폐기종(Compensatory emphysema)
J98.4 폐의 기타 장애(Other disorders of lung)
폐의 석회화(Calcification of lung)
낭종성 폐질환 (후천성)(Cystic lung disease(acquired))
폐질환(Lung disease) NOS
폐결석증(Pulmolithiasis)
J98.5 달리분류되지 않은 종격동의 질환(Diseases of mediastinum, NEC)
종격동의 섬유화(Fibrosis of mediastinum)
종격동의 탈장(Hernia of mediastinum)
종격동의 견축(牽縮)(Retraction of mediastinum)
종격동의 종격동염(Mediastinitis of mediastinum)
제외:종격동의 농양(abscess of mediastinum) (J85.3)
J98.6 횡격막의 장애(Disorders of diaphragm)
횡격막염(Diaphragmatitis)
횡격막의 마비(Paralysis of diaphragm)
횡격막의 이완(Relaxation of diaphragm)
제외:횡격막의 선천적 기형(congenital malformation of diaphragm) NEC(Q79.1)
횡격막탈장(diaphragmatic hernia)(K44.-)
선천성 횡격막탈장(congenital diaphragmatic hernia)(Q79.0)
J98.8 기타 명시된 호흡기 장애(Other specified respiratory disorders)
J98.9 상세불명의 호흡기 장애(Respiratory disorders, unspecified)
호흡기 질환 (만성)(Respiratory disease(chronic)) NOS

L11 기타 극세포해리성 장애(Other acantholytic disorders)
-
L11.0 후천성 모낭각화증(Acquired keratosis follicularis)
제외:모낭각화증(선천성)[다리에-화이트](keratosis follicularis (congenital)[Darier-White])
(Q82.8)
L11.1 일과성 극세포해리성 피부병[그로버](Transient acantholytic dermatosis [Grover])
L11.8 기타 명시된 극세포해리성 장애(Other specified acantholytic disorders)
L11.9 상세불명의 극세포해리성 장애(Acantholytic disorder, unspecified)

L12 유천포창(Pemphigoid)
-
제외:임신 포진(herpes gestationis)(O26.4)
포진상 농가진(impetigo herpetiformis)(L40.1)
L12.0 수포성 유천포창(Bullous pemphigoid)
L12.1 반흔성 유천포창(Cicatricial pemphigoid)
양성 점막성 유천포창(Benign mucous membrane pemphigoid)
L12.2 소아의 만성 수포성 질환(Chronic bullous disease of childhood)
연소성 포진상 피부염(Juvenile dermatitis herpetiformis)
L12.3 후천성 수포성 표피박리증(Acquired epidermolysis bullosa)
제외:수포성 표피박리증(선천성)(epidermolysis bullosa(congenital)(Q81.-)
L12.8 기타 유천포창(Other pemphigoid)
L12.9 상세불명의 유천포창(Pemphigoid, unspecified)

L67 모발색조 및 모간 이상(Hair colour and hair shaft abnormalities)
-
제외:연주모증(連注毛症)(monilethrix) (Q84.1)
백륜모(白輪毛)(pili annulati) (Q84.1)
휴지기탈모(telogen effluvium)(L65.0)
L67.0 결절성 열모증(結節性裂毛症)(Trichorrhexis nodosa)
L67.1 모발색조의 변화(Variations in hair colour)
백모증(Canities)
백발(조발성)(Greyness, hair (premature))
모발의 이색소증(Heterochromia of hair)
백모증(Poliosis) NOS
후천성 국한성 백모증(Circumscripta poliosis, acquired)
L67.8 기타 모발색조 및 모간 이상(Other hair colour and hair shaft abnormalities)
모취약증(Fragilitas crinium)
L67.9 상세불명의 모발색조 및 모간 이상(Hair colour and hair shaft abnormality, unspecified)

L68 다모증(Hypertrichosis)
-
포함:과다 모발(excess hair)
제외:선천성 다모증(congenital hypertrichosis)(Q84.2)
지속성 취모(persistent lanugo)(Q84.2)
L68.0 다모증(Hirsutism)
약물 유발성일 때 약물감별을 한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
L68.1 후천성 취모성 다모증(Acquired hypertrichosis lanuginosa)
약물 유발성일 때 약물감별을 한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
L68.2 국한성 다모증(Localized hypertrichosis)
L68.3 다모증(Polytrichia)
L68.8 기타 다모증(Other hypertrichosis)
L68.9 상세불명의 다모증(Hypertrichosis, unspecified)

L85 기타 표피의 두꺼워짐(Other epidermal thickening)
-
제외:피부의 비대성 장애(hypertrophic disorders of skin)(L91.-)
L85.0 후천성 어린선(Acquired ichthyosis)
제외:선천성 어린선(congenital ichthyosis)(Q80.-)
L85.1 후천성 손·발바닥 각화증[각피증](Acquired keratosis [keratoderma] palmaris et plantaris)
제외:유전성 손·발바닥 각화증(inherited keratosis palmaris et plantaris)(Q82.8)
L85.2 점상 각화증(點狀角化症)(손·발바닥)(Keratosis punctata(palmaris et plantaris)
L85.3 피부 건조증(Xerosis cutis)
건피성 피부염(Dry skin dermatitis)
L85.8 기타 명시된 표피의 두꺼워짐(Other specified epidermal thickening)
피각(皮角)(Cutaneous horn)
L85.9 상세불명의 표피의 두꺼워짐(Epidermal thickening, unspecified)

M20 손가락 및 발가락의 후천성 변형(Acquired deformities of fingers and toes)
-
제외:손가락 및 발가락의 후천성 결여증(acquired absence of fingers and toes)(Z89.-)
손가락 및 발가락의 선천성 결여증(congenital absence of fingers and toes)(Q71.3,Q72.3)
손가락 및 발가락의 선천성 변형 및 기형(congenital deformities and malformations of
fingers and toes)(Q66.-, Q68-Q70, Q74.-)
M20.0 손가락의 변형(Deformity of finger(s))
요도절개 및 백조목 변형(Boutonniere and swan-neck deformities)
제외:손가락의 곤봉화(clubbing of fingers)(R68.3)
손바닥 근막 섬유종증[뒤퓌트랑](palmar fascial fibromatosis [Dupuytren])(M72.0)
방아쇠 손가락증(trigger finger)(M65.3)
M20.1 (후천성)무지외반증(Hallux valgus(acquired))
건막류(腱膜瘤)(Bunion)
M20.2 강직무지(Hallux rigidus)
M20.3 무지의 (후천성)기타 변형(Other deformity of hallux(acquired)
무지내반증(Hallux varus)
M20.4 (후천성)기타 추상족지증(Other hammer toe(s) (acquired))
M20.5 발가락의 (후천성) 기타 변형(Other deformities of toe(s)(acquired))
M20.6 발가락의 상세불명의 후천성 변형(Acquired deformity of toe(s), unspecified)

M21 사지의 기타 후천성 변형(Other acquired deformities of limbs)
-
(540∼541쪽의 부위별 분류번호 참조)
제외:사지의 후천성 결여증(acquired absence of limb)(Z89.-)
손가락 또는 발가락의 후천성 변형(acquired deformities of fingers or toes)(M20.-)
사지의 선천성 결여증(congenital absence of limbs)(Q71-Q73)
사지의 선천성 변형 및 기형(congenital deformities and malformations of limbs)(Q65-Q66,
Q68-Q74)
편평고(股)(coxa plana)(M91.2)
M21.0 달리 분류되지 않은 외반 변형(Valgus deformity, NEC)
제외 : 중족외반(metatarsus valgus)(Q66.6)
외반구족(talipes calcaneovalgus)(Q66.4)
M21.1 달리 분류되지 않은 내반 변형(Varus deformity, NEC)
제외 : 중족근 내반증(metatarsus varus)(Q66.2)
내반경골(tibia vara)(M92.5)
M21.2 굴곡 변형(Flexion deformity)
M21.3 (후천성) 손처짐 또는 발처짐(Wrist or foot drop(acquired))
M21.4 (후천성)편평족(Flat foot[pes planus] (acquired))
선천성 편평족(Congenital pes planus)(Q66.5)
M21.5 후천성 갈퀴손, 만곡수, 독수리발 및 만곡족(Acquired clawhand, clubhand, clawfoot and clubfoot)
제외 : 후천성으로 명시되지 않은 만곡족(clubfoot, not specified as acquired)(Q66.8)
M21.6 발목 및 발의 기타 후천성 변형(Other acquired deformities of ankle and foot)
제외:발가락의 (후천성)변형(deformities of toe(acquired))(M20.1-M20.6)
M21.7 (후천성)사지길이 부동증(Unequal limb length(acquired))
M21.8 기타 명시된 사지의 후천성 변형(Other specified acquired deformities of limbs)
M21.9 상세불명의 사지의 후천성 변형(Acquired deformities of limb, unspecified)

M24 기타 명시된 관절 이상(Other specific joint derangements)(540∼541쪽의 부위별 분류번호 참조)
-
제외:현재손상-각 부위별 관절손상 참조(current injury-see injury of joint by body region)
결절종(ganglion)(M67.4)
딱 소리나는 무릎(snapping knee)(M23.8)
측두하악관절 장애(temporomandibular joint disorders)(K07.6)
M24.0 관절안의 유리체(Loose body in joint)
제외:무릎안의 유리체(loose body in knee)(M23.4)
M24.1 기타 관절연골 장애(Other articular cartilage disorders)
제외:연골석회화증(chondrocalcinosis)(M11.1-M11.2)
무릎의 내(內)이상(internal derangement)(M23.-)
전이성 석회화(metastatic calcification)(E83.5)
조직흑변증(ochronosis)(E70.2)
M24.2 인대 장애(Disorder of ligament)
오래된 인대손상에 의한 속발성 불안정(Instability secondary to old ligament injury)
인대 이완(Ligamentous laxity) NOS
제외:가족성 인대 이완(familial ligamentous laxity)(M35.7)
무릎(knee)(M23.5-M23.8)
M24.3 달리 분류되지 않은 관절의 병리학적 탈구 및 불완전 탈구(Pathological dislocation and subluxation
of joint, NEC)
제외 : 선천성 관절의 탈구 또는 전위(congenital dislocatin or displacement of joint) - 근골격계의
선천성 기형 및 변형(Q65-Q79) 참조(see congenital malformations and deformations of the
musculoskeletal system)(Q65-Q79))
현재손상 관절 탈구 또는 전위(current injury, dislocatin or displacement of joint) - 신체부위
의 관절 및 인대의 손상 참조(see injury of joints and ligaments by body region)
관절의 재발성 탈구 또는 전위(recurrent dislocatin or displacement of joint)(M24.4)
M24.4 관절의 재발성 탈구 및 불완전 탈구(Recurrent dislocation and subluxation of joint)
제외:무릎뼈(patella)(M22.0-M22.1)
척추 불완전 탈구(vertebral subluxation)(M43.3-M43.5)
M24.5 관절의 구축(拘縮)(Contracture of joint)
제외:사지의 후천성 변형(acquired deformities of limbs)(M20-M21)
관절의 구축을 동반하지 않은 건(초)의 구축(contracture of tendon (sheath) without
contracture of joint)(M67.1)
뒤퓌트랑 구축(Dupuytren's contracture)(M72.0)
M24.6 관절의 강직증(Ankylosis of joint)
제외:척추의 강직증(spine)(M43.2)
강직증이 없는 관절의 경직(stiffness of joint without ankylosis)(M25.6)
M24.7 관골구 돌출(Protrusio acetabuli)
M24.8 달리 분류되지 않은 기타 명시된 관절 이상(Other specific joint derangements, NEC)
과민성 고관절부(Irritable hip)
M24.9 상세불명의 관절 이상(Joint derangement, unspecified)

M40 척추후만증 및 척추전만증(Kyphosis and lordosis)(557쪽의 부위별 분류번호 참조)
-
제외:척추후측만곡(kyphoscoliosis)(M41.-)
선천성 척추후만증 및 척추전만증(congenital kyphosis and lordosis)(Q76.4)
처치후 척추후만증 및 척추전만증(postprocedural kyphosis and lordosis)(M42.-)
M40.0 체위성 척추후만증(Postural kyphosis)
제외:척추의 골연골증(osteochondrosis of spine)(M96.-)
M40.1 기타 속발성 척추후만증(Other secondary kyphosis)
M40.2 기타 및 상세불명의 척추후만증(Other and unspecified kyphosis)
M40.3 편평배(背)증후군(Flatback syndrome)
M40.4 기타 척추전만증(Other lordosis)
후천성 척추전만증(Acquired lordosis)
체위성 척추전만증(Postural lordosis)
M40.5 상세불명의 척추전만증(Lordosis, unspecified)

M67 활막 및 건의 기타 장애(Other disorders of synovium and tendon)
-
제외:손바닥 근막 섬유종증[뒤퓌트랑](palmar fascial fibromatosis [Dupuytren])(M72.0)
건염(tendinitis) NOS(M77.9)
건에 한정된 황색종증(xanthomatosis localized to tendons)(E78.2)
M67.0 (후천성) 짧은 아킬레스 건(Short Achilles tendon(acquired))
M67.1 건(초)의 기타 구축(Other contracture of tendon(sheath))
제외:관절의 구축을 동반한 경우(with contracture of joint)(M24.5)
M67.2 달리 분류되지 않은 활막의 비대(Synovial hypertrophy, NEC)
제외:융모결절성 활막염(색소성)(villonodular synovitis(pigmented)(M12.2)
M67.3 일과성(一過性) 활막염(Transient synovitis)
중독성 활막염(Toxic synovitis)
제외:재발성 류마티즘(palindromic rheumatism)(M12.3)
M67.4 결절종(Ganglion)
관절 또는 건(초)의 결절종(Ganglion of joint or tendon(sheath))
제외:점액낭의 낭포(cyst of bursa)(M71.2-M71.3)
활막의 낭포(cyst of synovium)(M71.2-M71.3)
딸기종에서의 결절종(ganglion in yaws)(A66.6)
M67.8 기타 명시된 활막 및 건의 장애(Other specified disorders of synovium and tendon)
M67.9 상세불명의 활막 및 건의 장애(Disorders of synovium and tendon, unspecified)

M95 근골격계 및 결합조직의 기타 후천성 변형(Other acquired deformities of musculoskeletal system
and connective tissue)
-
제외 : 사지 및 기관의 후천성 부재(acquired absence of limbs and organs)(Z89-Z90)
사지의 후천성 변형(acquired deformities of limbs)(M20-M21)
근골격계의 선천성 변형 및 기형(congenital malformations and deformation of the
musculoskeletal system)(Q65-Q79)
변형성 배(背)병증(deforming dorsopathies)(M40-M43)
치조안 기형[교합부전을 포함](dentofacial anomalies[including malocclusion])(K07.-)
처치후 근골격 장애(postprocedural musculoskeletal disorders)(M96.-)
M95.0 코의 후천성 변형(Acquired deformity of nose)
제외:편위된 비 중격(deviated nasal septum)(J34.2)
M95.1 배추꽃모양 귀(Cauliflower ear)
제외 : 귀의 기타 후천성 변형(other acquired deformities of ear)(H61.1)
M95.2 머리의 기타 후천성 변형(Other acquired deformity of head)
M95.3 목의 후천성 변형(Acquired deformity of neck)
M95.4 흉곽 및 갈비뼈의 후천성 변형(Acquired deformity of chest and rib)
M95.5 골반의 후천성 변형(Acquired deformity of pelvis)
제외:알려진 또는 의심되는 불균형의 산모관리(maternal care for known or suspected
disproportion)(O33.-)
M95.8 기타 명시된 근골격계의 후천성 변형(Other specified acquired deformities of musculoskeletal
system)
M95.9 상세불명의 근골격계의 후천성 변형(Acquired deformity of musculoskeletal system, unspecified)

N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애(Other disorders of kidney and ureter, NEC)
-
제외 : 수뇨관증(hydroureter)(N13.4)
급성 신질환(acute renal disease) NOS(N00.9)
만성 신질환(chronic renal disease) NOS(N03.9)
수신증을 동반한 요관 꼬임 및 협착(ureteric kinking and stricture with
hydronephrosis)(N13.1)
수신증을 동반하지 않은 요관 꼬임 및 협착(ureteric kinking and stricture without
hydronephrosis)(N13.5)
N28.0 신장의 허혈 및 경색증(Ischaemia and infarction of kidney)


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