hereditary
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hereditary peer 세습 귀족
hereditary 유전의, 세습의, 대대의
hereditary dynasty 세습왕조
hereditary 유전, 세습, 전통
Some disorders, such as hemophilia, are hereditary.
혈우병과 같은 질환은 유전에 의한 것이다.
^^The fact is that the leaders of Hanchongnyon and the inter-Korean
Pomchonghangnyon youth-student confederation are regarded here as a
pro-Pyongyang group with their support for the North Korean proposal
that unification of the two Koreas should be brought about through a
confederation. The leftist students at the same time refuse to recognize
the miserable plight of the North Korean people under the hereditary
tyranny of Kim Il-sung and his son, Chong-il. Incidentally, the two
delegates from Hanchongnyon illegally sent to the North via Europe
reportedly bowed in tribute at the tomb of Kim Il-sung, laying a
bouquet there. Ironically, pro-North Korean radical student leaders
here have rarely expressed respect for any of South Korea's presidents.
한총련과 남북한의 범청련 청년-학생 연맹은 남북한의 통일은 연방제를
통해 이루어져야 한다는 북한의 제안에 동조하고 있는 친북한단체로 한국에
서 간주되고 있다. 좌경 학생들은 동시에, 세습 대통령 그 누구에게도 존경의 의사를 밝힌
적이 거의 없다.
confederation : 연방, 동맹, 연합, 동맹국
miserable : 불쌍한, 비참한, 빈약한, 가련한, 괴로운
plight : 곤경, 궁지, 어려운 입장, 서약, 맹세; 서약하다, 약혼하다
hereditary : 유전, 세습, 전통
tyranny : 독선, 독재, 횡포
incidentally : 우연
Where have we failed? Is it hereditary, or what? The older one has outgrown
the habit, but I still find her with her thumb in her mouth when she sleeps.
It's the younger one I'm worried about. He keeps his thumb in his mouth
all the time, expect when he eats or cries.
우리가 어떤 면에서 실패했을까요? 이것은 유전적인 것입니까, 그렇지 않으면
무엇입니까? 큰 녀석은 자라서 이 버릇을 그만 두었지만, 아직도 이 계집아이는
잠잘때에 엄지손가락을 입에 물고 있습니다. 제가 염려하는 것은
작은 녀석입니다. 이 사내아이는 항상 엄지손가락을 입에 넣고 있습니다.
먹거나 울때를 제외하고는 말입니다.
hereditary 유전적인.
[百] 유전성척수성근위축증 (遺傳性脊髓性筋萎縮症) hereditary spinal muscular atrophy
[百] 유전병 (遺傳病) hereditary disease
[百d] 유전성구상적혈구증가증 [ 遺傳性球狀赤血球增加症, hereditary spherocytosis, 구상적혈구빈혈,만성가족성...
hereditary 유전성의, 세습의
hereditary effect : 유전적 영향
hereditary 유전적인
자산불평등과 세습자본주의에 대해 천착해 온 피케티는 기초자산제를 해법으로 말하지만, 그가 참여한 '세계불평등보고서 2018'은 공공 소유의 감소와 개인 소유의 증대가 자산불평등의 주요 원인이었다고 말하고 있다.
Piketty, who has been obsessed with asset inequality and hereditary capitalism, speaks of the underlying asset system as a solution, but the "World Inequality Report 2018", in which he participated, says the decline in public ownership and increased private ownership were the main reasons for asset inequality.
그러나 동성애가 유전된다는 이들의 잘못된 주장은 2019년 47만 명을 대상으로 벌인 첨단 유전자연구 결과가 학술지 사이언스지를 통해 발표되면서 최종적으로 근거를 잃어버렸다.
However, their false claim that homosexuality is hereditary has finally lost its ground when the result of a cutting edge genetic research of 470,000 people was published in the journal Science in 2019.
국내에선 한 해 약 3만∼4만명이 급사하는데, 통계적으로 대략 하루 100명이 세상을 떠난다면 매일 14명은 유전성 부정맥으로 목숨을 잃는 셈이다.
In Korea, about 30,000 to 40,000 people die suddenly a year, and statistically, if about 100 people die a day, 14 people die of hereditary arrhythmia every day.
이 약물은 희귀 유전 질환인 척수성 근위축증을 치료한다.
The drug treats spinal muscular atrophy, a rare hereditary disease.
이들은 "역대 여성 일왕이 8명이었지만 모두 남계 세습에 따라 남성으로 후임이 정해졌다"며 "한번도 없었던 여계 일왕을 인정하면 '이질적인 왕조', '일왕답지 않는 일왕'이 나올 수 있다"고 주장했다.
They said, "There were eight female Emperors in history, but all the male successors were assigned according to the hereditary succession of the male lineage," and argued, "A recognition of a female Japanese emperor who had never been before could lead to a 'different dynasty' or 'a Japanese king who is unlike a Japanese king'."
유전이 아닌 비가족성 알츠하이머 치매보다 기억력 저하 등 병세가 더 빨리 진행되며, 더 어린 연령에서 발병한다.
Diseases such as memory loss progress faster than non-family Alzheimer's dementia, which is not hereditary and it develops at a younger age.
◆ Innate(선천적인)에 관해서
1. innate 어떤 사람. 사물의 성질. 조직의 일부로서 고유한.
The proposals suggested yesterday was an innate ideas.
(어제 제시된 제안은 본능적 관점을 가진 것이었다.)
2. inborn innate보다 구어적인 말
His suggestion was really inborn idea, so we decided to choose his idea.
(그의 제안은 천부적인 생각이었기에 우리는 그의 제안을 따르기로 결정했다.)
3. inbred 어렸을 때부터의 훈육. 훈련 따위로 몸에 밴.
The training of a bulldog is by inbred.
(불독의 훈련은 어렸을 때부터 몸에 밴 것이다)
4. congenital 특히, 출생전의 환경에 의하여 출생과 함께 갖추어진 (격식을 차리는 말).
Mary is congenital deformity.
(메리는 선천적 장애인 이다.)
5. hereditary (병. 본능. 신앙 따위) 부모. 조상으로부터 유전적으로 이어받은.
His hereditary illness comes from his mother.
(그는 그의 엄마로부터 받은 유전적 병을 갖고 있다.)
6. inherited =hereditary(특히, 재산. 작위. 특질 따위에 말함)
She inherited 100,000 dollars from her parents.
(그녀는 유산으로 $100,000을 그녀의 부모님으로부터 받았다.)
hereditary (유전성)
hereditary amyloidosis (유전성 유전분증)
hereditary angioedema (유전성 맥관부종, 유전성 혈관 부종)
hereditary angioneurotic edma (유전성 혈관 신경 부종)
hereditary disturbance (유전성 장애)
hereditary erythropoietic porphyria (유전성 적혈구조혈성 포르피린증)
hereditary gingival fibromatosis (유전성 치은 섬유종증)
hereditary hemorrhagic telangiectasia (유전성 출혈성 말초혈관 확장증, 유전성 출혈성 모세
혈관확장증)
hereditary nature (유전성)
hereditary spherocytic anemia (유전성 구상 적혈구성 빈혈)
hereditary telangiectasia (유전성 모세혈관 확장증)
osis of colon)
대장(Large intestine) NOS
결장의 폴립증(유전성)(Polyposis(hereditary) of colon)
D12.7 직장S상결장 접합부(Rectosigmoid junction)
D12.8 직장(Rectum)
D12.9 항문관 및 항문(Anus and anal canal)
제외：항문의 변연(anal margin)(D22.5, D23.5)
항문의 피부(anal skin)(D22.5, D23.5)
항문주위 피부(perianal skin)(D22.5, D23.5)
D51 비타민 B12 결핍성 빈혈(Vitamin B12 deficiency anaemia)
-
제외：비타민 B12 결핍(vitamin B12 deficiency)(E53.8)
D51.0 내인성인자 결핍에 의한 비타민 B12 결핍성 빈혈(Vitamin B12 deficiency anaemia due to intrinsic
factor deficiency)
아디슨 빈혈(Addison anaemia)
비에르머 빈혈(Biermer anaemia)
악성(선천성)빈혈(Pernicious(congenital) anaemia)
선천성 내인성인자 결핍증(Congenital intrinsic factor deficiency)
D51.1 단백뇨를 동반한 선택적인 비타민 B12 흡수 장애에 의한 비타민 B12 결핍성 빈혈(Vitamin B12
deficiency anaemia due to selective vitamin B12 malabsorption with proteinuria)
이머스룬트(-그래스베크)증후군(Imerslund(-Grasbeck) syndrome)
거적아구성 유전성 빈혈(Megaloblastic hereditary anaemia)
D51.2 트랜스코발라민 II결핍(Transcobalamin II deficiency)
D51.3 기타 식이성 비타민 B12 결핍성 빈혈(Other dietary vitamin B12 deficiency anaemia)
베간 빈혈(Vegan anaemia)
D51.8 기타 비타민 B12 결핍성 빈혈(Other vitamin B12 deficiency anaemias)
D51.9 상세불명의 비타민 B12 결핍성 빈혈(Vitamin B12 deficiency anaemia, unspecified)
D55 효소 장애에 의한 빈혈(Anaemia due to enzyme disorders)
-
제외：약물유발성 효소 결핍성 빈혈(drug-induced enzyme deficiency anaemia)(D59.2)
D55.0 포도당6인산탈수소효소(G6PD) 결핍증에 의한 빈혈(Anaemia due to glucose-6-phosphate
dehydrogenase[G6PD] deficiency)
잠두중독증(Favism)
G6PD 결핍성 빈혈(G6PD deficiency anaemia)
D55.1 기타 글루타티온 대사장애에 의한 빈혈(Anaemia due to other disorders of glutathione metabolism)
G6PD를 제외한 육탄당단인산염(HMP) 션트경로와 연관된 효소의 결핍성 빈혈(Anaemia due to
enzyme deficiencies, except G6PD, related to the hexose monophosphate[HMP] shunt pathway)
용혈성 비구상적혈구성(유전성) I형 빈혈(Anaemia due to haemolytic nonspherocytic (hereditary),
type Ⅰ)
D55.2 해당 효소장애에 의한 빈혈(Anaemia due to disorders of glycolytic enzymes)
용혈성 비구상 적혈구성(유전성),Ⅱ형 빈혈(Anaemia haemolytic nonspherocytic (hereditary), type
Ⅱ)
헥소키나아제 결핍성 빈혈(Anaemia hexokinase deficiency)
초성포도산염 키나아제 결핍성 빈혈(Anaemia pyruvate kinase[PK] deficiency)
삼탄당인산염 이성화효소 결핍성 빈혈(Anaemia triose-phosphate isomerase deficiency)
D55.3 뉴클레오티드 대사장애에 의한 빈혈(Anaemia due to disorders of nucleotide metabolism)
D55.8 기타 효소장애에 의한 빈혈(Other anaemias due to enzyme disorders)
D55.9 상세불명의 효소장애에 의한 빈혈(Anaemia due to enzyme disorder, unspecified
D56 탈라세미아(Thalassemia)
-
D56.0 알파 탈라세미아(Alpha thalassaemia)
제외：용혈성 질환에 의한 태아수종(hydrops fetalis due to haemolytic disease)(P56.-)
D56.1 베타 탈라세미아(Beta thalassaemia)
쿠울리빈혈 (Cooley's anaemia)
중증 베타 탈라세미아(Severe beta thalassaemia)
겸상적혈구 베타 탈라세미아(Sickle- cell beta thalassaemia)
중간형 탈라세미아(Intermedia thalassaemia)
중증 탈라세미아(Major thalassaemia)
D56.2 델타-베타 탈라세미아(Delta-beta thalassaemia)
D56.3 탈라세미아 소질(Thalassaemia trait)
D56.4 태아혈색소의 유전성 지속(Hereditary persistence of fetal haemoglobin[HPFH])
D56.8 기타 탈라세미아(Other thalassaemias)
D56.9 상세불명의 탈라세미아(Thalassaemia, unspecified)
지중해빈혈(기타 혈색소병증을 동반한)(Mediterranean anaemia(with other haemoglobinopathy))
탈라세미아(경도성, 혼합형, 기타 혈색소병증을 동반한)(Thalassaemia(minor, mixed, with other
haemoglobinopathy))
D58 기타 유전성 용혈성 빈혈(Other hereditary haemolytic anaemias)
-
D58.0 유전성 구상적혈구증(Hereditary spherocytosis)
무담즙뇨성(가족성) 황달(Acholuric(familial) jaundice)
선천성(구상적혈구성) 용혈성 황달(Congenital(spherocytic) haemolytic icterus)
민코브스키-쇼파드 증후군(Minkowski-Chauffard syndrome)
D58.1 유전성 타원형 적혈구증(Hereditary elliptocytosis)
타원형적혈구증(선천성)(Elliptocytosis(congenital))
난형적혈구증(Ovalocytosis) (선천성, congenital) (유전성, hereditary)
D58.2 기타 혈색소병증(Other haemoglobinopathies)
이상 혈색소(Abnormal haemoglobin) NOS
선천성 하인쯔소체 빈혈(Congenital Heinz body anaemia)
혈색소C 질환(Hb-C disease)
혈색소D 질환(Hb-D disease)
혈색소E 질환(Hb-E disease)
혈색소병증(Haemoglobinopathy) NOS
불안정 혈색소 용혈성 질환(Unstable haemoglobin haemolytic disease)
제외：가족성 적혈구증가증(familial polycythaemia)(D75.0)
혈색소 M 질환(Hb-M disease)(D74.0)
태아혈색소의 유전성 지속(hereditary persistence of fetal haemoglobin[HPFH])(D56.4)
고소성 적혈구증가증(high-altitude polycythaemia)(D75.1)
메트헤모글로빈혈증(methaemoglobinaemia)(D74.-)
D58.8 기타 명시된 유전성 용혈성 빈혈(Other specified hereditary haemolytic anaemias)
유구적혈구증(Stomatocytosis)
D58.9 상세불명의 유전성 용혈성 빈혈(Hereditary haemolytic anaemia, unspecified)
D64 기타 빈혈(Other anaemias)
-
제외：불응성 빈혈(refractory anaemia) NOS(D46.4)
모구과잉을 동반한 불응성 빈혈(refractory anaemia with excess of blasts)(D46.2)
형질 전환과 모구과잉을 동반한 불응성 빈혈(refractory anaemia with excess of blasts with
transformation)(D46.3)
철적모구를 동반한 불응성 빈혈(refractory anaemia with sideroblasts) (D46.1)
철적모구가 없는 불응성 빈혈(refractory anaemia without sidero-blasts)(D46.0)
D64.0 유전성 철적모구성 빈혈(Hereditary sideroblastic anaemia)
반성 저색소성 철적아구성 빈혈(Sex-linked hypochromic sideroblastic anaemia)
D64.1 질환에 의한 속발성 철적모구성 빈혈(Secondary sideroblastic anaemia due to disease)
질환을 명기하고자 원한다면 추가 분류번호를 사용할 것
D64.2 약물 및 독소에 의한 속발성 철적모구성 빈혈(Secondary sideroblastic anaemia due to drugs and
toxins)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)을 이용할 것
D64.3 기타 철적모구성 빈혈(Other sideroblastic anaemias)
철적모구성 빈혈(Sideroblastic anaemia) NOS
피리독신 반응성 철적모구성 빈혈(Sideroblastic anaemia pyridoxine-responsive) NEC
D64.4 선천성 이적혈구생성 빈혈(Congenital dyserythropoietic anaemia)
이상조혈 빈혈(선천성)(Dyshaematopoietic anaemia(congenital))
제외：블랙판-다이아몬드 증후군(Blackfan-Diamond syndrome)(D61.0)
디 구글리엘모 질환(Di Guglielmo's disease)(C94.0)
D64.8 기타 명시된 빈혈(Other specifiedd anaemias)
유아성 가성백혈병(Infantile pseudoleukaemia)
백혈구적모구성 빈혈(Leukoerythroblastic anaemia)
D64.9 상세불명의 빈혈(Anaemia, unspecified)
-
D66 유전성 제8인자 결핍증(Hereditary factor Ⅷ deficiency)
-
제8인자(기능적 장애를 동반) 결핍증(Deficiency factor Ⅷ(with functional defect))
혈우병(Haemophilia) NOS
혈우병 A형(Haemophilia A)
전형적 혈우병(C-assical haemophilia)
제외：혈관 결손이 있는 제8인자 결핍증(factor Ⅷ deficiency with vascular defect)(D68.0)
D67 유전성 제9인자 결핍증(Hereditary factor Ⅸ deficiency)
-
크리스마스 질환(Christmas disease)
제 9인자(기능적 장애를 동반) 결핍증(factor Ⅸ (with functional defect) deficiency)
혈장트롬보플라스틴성분[PTC] 결핍증(plasma thromboplastin component[PTC])
혈우병 B형(Haemophilia B)
D68 기타 응고 결함(Other coagulation defects)
-
제외：유산이나 자궁외 및 기태 임신이 합병된 것(those complicating abortion or ectopic or molar
pregnancy)(O00-O07, O08.1)
임신, 출산 및 산욕이 합병된 것(those complicating pregnancy, childbirth and the
puerperium)(O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
D68.0 폰 빌레브란트 병(Von Willebrand's disease)
맥관성혈우병(Angiohaemophilia)
혈관결손이 있는 제 8인자 결핍증(Factor Ⅷ deficiency with vascular defect)
혈관성 혈우병(Vascular haemophilia)
제외：모세혈관 파열성(유전성)(capillary fragility(hereditary))(D69.8)
제 8인자 결핍증(factor Ⅷ deficiency) NOS(D66)
기능적 결함을 동반한 제8인자 결핍증(factor Ⅷ deficiency with functional defect)(D66)
D68.1 유전성 제 11인자 결핍증(Hereditary factor ⅩⅠ deficiency)
혈우병 C형(Haemophilia C)
혈장 트롬보플라스틴 전구물질 결핍증(Plasma thromboplastin antecedent[PTA] deficiency)
D68.2 기타 응고인자의 유전성 결핍증(Hereditary deficiency of other clotting factors)
선천성 섬유소원결핍혈증(Congenital afibrinogenaemia)
AC 글로불린 결핍증(AC globulin deficiency)
프로악셀레린 결핍증(Proaccelerin deficiency)
제1 [섬유소원] 인자의 결핍증(deficiency of [fibrinogen] factor)
제2 [프로트롬빈] 인자의 결핍증(deficiency of [prothrombin] factor)
제5 [불안정]인자의 결핍증(deficiency of [labile] factor)
제7 [안정]인자의 결핍증(deficiency of [stable] factor)
제10 [스튜어트-프라워] 인자의 결핍증(deficiency of [Stuart-Prower] factor)
제12 [하게만] 인자의 결핍증(deficiency of [Hageman] factor)
제13 [섬유소 안정성] 인자의 결핍증(deficiency of [fibrin-stabilizing] factor)
이섬유소원혈증(선천성)(Dysfibrinogenaemia(congenital))
저프로콘버틴혈증(Hypoproconvertinaemia)
오우렌병(Owren's disease)
D68.3 순환성 항응고물에 의한 출혈성 장애(Haemorrhagic disorder due to circulation anticoagulants)
고헤파린혈증(Hyperheparinaemia)
항트롬빈 증가 (Increase in antithrombin)
항-Ⅷa 증가(Increase in anti- Ⅷ a)
항-Ⅸa 증가(Increase in anti- Ⅸ a)
항-Ⅹa 증가(Increase in anti-Ⅹ a)
항-a 증가(Increase in anti-ⅩⅠa)
투여된 항응고제를 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)을 사용할 것.
D68.4 후천성 응고인자 결핍증(Acquired coagulation factor deficiency)
간질환에 의한 응고인자 결핍증(Deficiency of coagulation factor due to liver disease)
비타민 K 결핍에 의한 응고인자 결핍(Deficiency of coagulation factor due to vitamin K deficiency)
제외：신생아의 비타민 K 결핍증(vitamin K deficiency of newborn)(P53)
D68.8 기타 명시된 응고 결함(Other specified coagulation defects)
전신성 홍반성루푸스 억제인자의 존재(Presence of systemic lupus erythematosus [SLE] inhibitor)
D68.9 상세불명의 응고 결함(coagulation defect, unspecified)
D69 자반증 및 기타 출혈성 병태(Purpura and other haemorrhagic conditions)
-
제외 : 양성 고감마클로불린혈성 자반증(benign hypergammaglobulinaemic purpura)(D89.0)
한성글로불린혈성 자반증(cryoglobulinaemic purpura)(D89.1)
본태성(출혈성) 혈소판 증가증(essential(haemorrhagic)thrombocythaemia)(D47.3)
전격성 자반증(purpura fulminans)(D65)
혈전성 혈소판감소성 자반증(thrombotic thrombocytopenic purpura)(M31.1)
D69.0 알레르기성 자반증(Allergic purpura)
아나필락토이드 자반증(Anaphylactoid purpura)
헤노흐(-쇤라인) 자반증(Henoch(-Schonlein purpura)
출혈성 비혈소판감소성 자반증(Haemorrhagic nonthrombocytopenic purpura)
특발성 비혈소판감소성 자반증(Idiopathic nonthrombocytopenic purpura)
혈관성 자반증(Vascular purpura)
알레르기성 혈관염(Vasculitis, allergic)
D69.1 정성 혈소판 결함(Qualitative platelet defects)
베르나르-술리에[거대 혈소판]증후군(Bernard-Soulier[giant platelet] syndrome)
글란즈만병(Glanzmann's disease)
그레이 혈소판 증후군(Grey platelet syndrome)
혈소판무력증(Thromboasthenia) (출혈성, haemorrhagic) (유전성, hereditary)
혈소판병증(Thrombocytopathy)
제외：폰 빌레브란트병(von Willebrand's disease) (D68.0)
D69.2 기타 비혈소판 감소성 자반증(Other nonthrombocytopenic purpura)
자반증(Purpura) NOS
노인성 자반증(Senile purpura)
단순성 자반증(Simplex purpura)
D69.3 특발성 혈소판 감소성 자반증(Idiopathic thrombocytopenic purpura)
에반스 증후군(Evans' syndrome)
D69.4 기타 원발성 혈소판감소증(Other primary thrombocytopenia)
제외 : 요골결여를 동반한 혈소판감소증(thrombocytopenia with absent radius)(Q87.2)
일과성 신생아성 혈소판감소증(transient neonatal thrombocytopenia)(P61.0)
비스코트-올드리치 증후군(Wiskott-Aldrich syndrome)(D82.0)
D69.5 속발성 혈소판 감소증(Secondary thrombocytopenia)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)을 사용할 것
D69.6 상세불명의 혈소판감소증(Thrombocytopenia, unspecified)
D69.8 기타 명시된 출혈성 병태(Other specified haemorrhagic conditions)
모세혈관 취약증(유전성)(Capillary fragility(heredirary))
혈관성 위혈우병(Vascular pseudohaemophilia)
D69.9 상세불명의 출혈성 병태(Haemorrhagic condition, unspecified)
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D72 백혈구의 기타 장애 (Other disorders of white blood cells)
-
제외：호염기구증가증(basophilia)(D75.8)
면역 장애(immunity disorders)(D80-D89)
호중구감소증(neutropenia)(D70)
전백혈병(증후군)(preleukaemia(syndrome))(D46.9)
D72.0 백혈구의 유전적 이상(Genetic anomalies of leukocytes)
알더 이상 또는 증후군(Alder anomaly or syndrome) (과립형성, granulation) (과립구, granulocyte)
메이-헤글린 이상 또는 증후군(May-Hegglin anomaly or syndrome) (과립형성, granulation) (과립
구, granulocyte)
펠거-휴엣 이상 또는 증후군(Pelger-Huet anomaly or syndrome) (과립형성, granulation) (과립구,
granulocyte)
유전성 백혈구의 과분엽(Hereditary leukocytic hypersegmentation)
유전성 백혈구의 저분엽(Hereditary leukocytic hyposegmentation)
유전성 백반흑피병증(Hereditary leukomelanopathy)
제외 : 체디아크(-스타인브링크)-히가시 증후군(Chediak(-Steinbrinck)-Higashi syndrome)
(E70.3)
D72.1 호산구증다증(Eosinophilia)
알레르기성 호산구증다증(Allergic eosinophilia)
유전성 호산구증다증(Hereditary eosinophilia)
D72.8 백혈구의 기타 명시된 장애(Other specified disorders of white blood cells)
림프구성 백혈병양 반응(Lymphocytic leukaemoid reaction)
단핵구성 백혈병양 반응(Monocytic leukaemoid reaction)
골수세포성 백혈병양 반응(Myelocytic leukaemoid reaction)
백혈구증다증(Leukocytosis)
림프구증가증(증후성)(Lymphocytosis(symptomatic))
림프구감소증(Lymphopenia)
단핵구증가증(증후성)(Monocytosis(symptomatic))
형질세포증가증(Plasmacytosis)
D72.9 상세불명의 백혈구의 장애(disorder of white blood cells, unspecified)
D74 메트헤모글로빈혈증(Methaemoglobinaemia)
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D74.0 선천성 메트헤모글로빈혈증(Congenital methaemoglobinaemia)
선천성 NADH-메트헤모글로빈-환원효소 결핍증(Congenital NADH-methaemoglobin reductase
deficiency)
혈색소-M 질환(Haemoglobin-M[Hb-M] disease)
유전성 메트헤모글로빈혈증(Methaemoglobinaemia, hereditary)
D74.8 기타 메트헤모글로빈 혈증(Other methaemoglobinaemias)
후천성 메트헤모글로빈혈증(설프헤모글로빈혈증을 동반)(Acquired methaemo-
globinaemia(with sulfhaemoglobinaemia))
독성 메트헤모글로빈혈증(Toxic methaemoglobinaemia)
원인을 명기하고자 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
D74.9 상세불명의 메트헤모글로빈혈증(Methaemoglobinaemia, unspecified)
D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환(Other diseases of blood and blood-forming organs)
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제외 ： 림프절 종대(enlarged lymph nodes)(R59.-)
고감마글로불린혈증(hypergammaglobulinaemia) NOS(D89.2)
림프절염(lymphadenitis)NOS(I88.9)
급성 림프절염(acute lymphadenitis)(L04.-)
만성 림프절염(chronic lymphadenitis)(I88.1)
장간막성 림프절염(mesenteric lymphadenitis) (급성, acute) (만성, chronic) (I88.0)
D75.0 가족성 적혈구증다증(Familial erythrocytosis)
양성 다혈구증(Benign polycythaemia)
가족성 다혈구증(Familial polycythaemia)
제외：유전성 난형적혈구증가증(hereditary ovalocytosis)(D58.1)
D75.1 속발성 다혈구증(Secondary polycythaemia)
후천성 다혈구증(acquired polycythaemia)
적혈구 조혈에 의한 다혈구증(Polycythaemia due to erythropoietin)
혈외：신생아성 다혈구증(neonatorum polycythaemia)(P61.1)
진성 다혈구증(vera polycythaemia)(D45)
D75.2 본태성 혈소판증가증(Essential thrombocytosis)
제외：본태성(출혈성) 혈소판혈증(essential(haemorrhagic) thrombocythaemia) (D47.3)
D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환(Other specified diseases of blood and blood-forming organs)
호염기구증가증(Basophilia)
D75.9 상세불명의 혈액
D80 항체결손이 현저한 면역결핍증(Immunodeficiency with predominantly antibody defects)
-
D80.0 유전성 저감마글로불린혈증(Hereditary hypogammaglobulinaemia)
상염색체 열성 무감마글로불린혈증(스위스형)(Autosomal recessive agammaglobulinaemia (Swiss
type))
반성 무감마글로불린혈증[브루톤](성장 호르몬결핍증을 동반)(X-linked agammaglobulinaemia
[Bruton](with growth hormone deficiency))
D80.1 비가족성 저감마글로불린혈증(Nonfamilial hypogammaglobulinaemia)
면역글로불린을 지닌 B-림프구가 있는 무감마글로불린혈증(Agammaglobulinaemia with
immunoglobulin-bearing B-lymphocytes)
공통 가변성 무감마글로불린혈증(Common variable agammaglobulinaemia [CVAgamma])
저감마글로불린혈증(Hypogammaglobulinaemia) NOS
D80.2 면역글로불린A의 선택적 결핍증(Selective deficiency of immunoglobulin A[IgA])
D80.3 면역글로불린G 아강의 선택적 결핍증(Selective deficiency of immunoglobulin G[IgG] subclasses)
D80.4 면역글로불린M의 선택적 결핍증(Selective deficiency of immunoglobulin M[IgM])
D80.5 면역글로불린M의 증가를 동반한 면역결핍증(Immunodeficiency with increased immunoglobulin
M[IgM])
D80.6 거의 정상의 면역글로불린 또는 고면역글로불린혈증을 동반한 항체결핍증(Antibody deficiency
with near-normal immunoglobulins or with hyperimmunoglobulinaemia)
D80.7 유아의 일과성 저감마글로불린혈증(Transient hypogammaglobulinaemia of infancy)
D80.8 항체결손이 현저한 기타 면역결핍증(Other immunodeficiencies with predominantly antibody
defects)
카파-경쇄 결핍증(Kappa light chain deficiency)
D80.9 항체결손이 현저한 상세불명의 면역결핍증(Immunodeficiency with predominantly antibody
defects, unspecified)
D82 기타 주요 결손과 관련된 면역결핍(Immunodeficiency associated with other major defects)
-
제외 : 혈관확장성 운동실조증[루이스-바아](ataxia telangiectasia[Louis-Bar])(G11.3)
D82.0 비스코트-올드리치 증후군(Wiskott-Aldrich syndrome)
혈소판감소증 및 습진을 동반한 면역결핍(Immunodeficiency with thrombocy-topenia and eczema)
D82.1 디 죠지 증후군(Di George's syndrome)
인두낭 증후군(Pharyngeal pouch syndrome)
흉선성 림프형성 부전증(Thymic alymphoplasia)
면역결핍을 동반한 흉선성 무형성 또는 형성부전(Thymic aplasia or hypoplasia with
immunodeficiency)
D82.2 단지 난장이증을 동반한 면역결핍(Immunodeficiency with short-limbed stature)
D82.3 엡스타인-바르 바이러스에 대한 유전성 결손반응에 따른 면역결핍(Immunodefic-iency following
hereditary defective response to Epstein-Barr virus)
반성 림프증식성 질환(X-linked lymphoproliferative disease)
D82.4 고면역글로불린 E 증후군(Hyperimmunoglobulin E [IgE] syndrome)
D82.8 기타 명시된 주요 결손과 관련된 면역결핍(Immunodeficiency associated with other specified major
defects)
D82.9 상세불명의 주요 결손과 관련된 면역결핍(Immunodeficiency associated with major defect,
unspecified)
E74 탄수화물 대사의 기타 장애(Other disorders of carbohydrate metabolism)
-
제외 : 글루카곤 분비의 이상(increased secretion of glucagon)(E16.3)
당뇨병(diabetes mellitus)(E10-E14)
저혈당증(hypoglycaemia) NOS(E16.2)
점다당질증(mucopolysaccharidosis)(E76.0-E76.3)
E74.0 당원 축적 질환(Glycogen storage disease)
심장 당원 축적증(Cardiac glycogenosis)
안더센 병(Anderden's disease)
코리 병(Cori's disease)
포르브스 병(Forbes' disease)
허스 병(Hers' disease)
맥아들 병(McArdle's disease)
폼페 병(Pompe's disease)
타우리 병(Tauri's disease)
폰기에르케 병(von Gierke's disease)
간 인산화효소 결핍증(Liver phosphorylase deficiency)
E74.1 과당 대사 장애(Disorders of fructose metabolism)
본태성 과당뇨증(Essential furctosuria)
과당-1,6-디포스파아제 결핍증(Fructose-1, 6-diphosphatase deficiency)
유전성 과당불내증(Hereditary fructose intolerance)
E74.2 갈락토스 대사 장애(Disorders of galactose metabolism)
갈락토키나아제 결핍증(Galactokinase deficiency)
갈락토스혈증(Galactosaemia)
E74.3 기타 장관성 탄수화물 흡수 장애(Other disorders of intestinal carbohydrate absorption)
포도당-갈락토스 흡수 장애(Glucose-galactose malabsorption)
수크레이스 결핍증(Sucrase deficiency)
제외 : 유당불내증(lactose intolerance)(E73.-)
E74.4 초성포도당염 대사 및 당신생 장애(Disorders of pyruvate metabolism and gluconeogenesis)
포스포에놀 파이루베이트 카르복시키나아제 결핍증(Deficiency of phosphoenol-pyruvate
carboxykinase)
카르복실라아제 초성포도당염 결핍증(Deficiency of carboxylase pyruvate)
탈수소효소 초성포도당염 결핍증(Deficiency of dehydrogenase pyruvate)
제외 : 빈혈을 동반(with anaemia)(D55.-)
E74.8 기타 명시된 탄수화물의 대사 장애(Other specified disorders of carbohydrate metabolism)
본태성 오탄당뇨증(Essential pentosuria)
옥살산증(Oxalosis)
수산염뇨증(蓚酸鹽尿症)(Oxaluria)
신성 당뇨(Renal glycosuria)
E74.9 상세불명의 탄수화물 대사 장애(Disorder of carbohydrate metabolism, unspecified)
E79 퓨린 및 피리미딘 대사 장애(Disorders of purine and pyrimidine metabolism)
-
제외 : 신장의 결석(calculus of kidney)(N20.0)
복합성 면역걸핍성 장애(combined immunodeficiency disorders)(D81.-)
통풍(gout)(M10.-)
오로트산뇨성 빈혈(orotaciduric anaemia)(D53.0)
색소성 건피증(xeroderma pigmentosum)(Q82.1)
E79.0 염증성 관절염 및 통풍성 질환의 징후가 없는 고뇨산혈증(Hyperuricaemia without signs of
inflammatory arthritis and tophaceous disease)
무증상 고뇨산혈증(Asymptomatic hyperuricaemia)
E79.1 레쉬-니한 증후군(Lesch-Nyhan syndrome)
E79.8 기타 퓨린 및 피리미딘 대사 장애(Other disorders of purine and pyrimidine metabolism)
유전성 산틴뇨증(Hereditary xanthinuria)
E79.9 상세불명의 퓨린 및 피리미딘 대사 장애(Disorder of purine and pyrimidine metabolism, unspecified)
E80 포르피린 및 빌리루빈 대사 장애(Disorders of porphyrin and bilirubin metabolism)
-
포함 : 카탈라제 및 과산화효소의 결손(defects of catalase and peroxidase)
E80.0 유전성 적혈구조혈성 포르피린증(Hereditary erythropoietic porphyria)
선천성 적혈구조혈성 포르피린증(Congenital erythropoietic porphyria)
적혈구조혈성 프로토포르피린증(Erythropoietic protoporphyria)
E80.1 만발 피부 포르피린증(Porphyria cutanea tarda)
E80.2 기타 포르피린증(Other porphyria)
유전성 코프로포르피린증(Hereditary coproporphyria)
포르피린증(Porphyria) NOS
급성 간헐성(간성) 포르피린증(Acute intermittent(hepatic) porphyria)
원인감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것
E80.3 카탈라제 및 과산화효소의 결손(Defects if catakase and peroxidase)
무카탈라제증[타가하라](Acatalasia[Takahara])
E80.4 질베르 증후군(Gilbert's syndrome)
E80.5 크리글러-나자르 증후군(Crigler-Najjar syndrome)
E80.6 빌리루빈 대사의 기타 장애(Other disorders of bilirubin metabolism)
두빈-존슨 증후군(Dubin-Johnson syndrome)
로터 증후군(Rotor's syndrome)
E80.7 상세불명의 빌리루빈 대사 장애(Disorder of bilirubin metabolism, unspecified)
E85 아밀로이드증(Amyloidosis)
-
제외 : 알쯔하이머 병(Alzheimer's disease)(G30.-)
E85.0 비신경병성 유전가족성 아밀로이드증(Non-neuropathic heredofamilial amyloidosis)
가족성 지중해열(Familial Mediterranean fever)
유전성 아밀로이드 신경병증(Hereditary amyloid nephropathy)
E85.1 신경병성 유전가족성 아밀로이드증(Neuropathic heredofamilial amyloidosis)
아밀로이드 다발성 신경병증(포르투갈)(Amyloid polyneuropathy(Portuguese))
E85.2 상세불명의 유전가족성 아밀로이드증(Heredofamilial amyloidosis, unspecified)
E85.3 속발성 전신성 아밀로이드증(Secondary systemic amyloidosis)
혈액투석 연관성 아밀로이드증(Haemodialysis-associated amyloidosis)
E85.4 장기 제한성 아밀로이드증(Organ-limited amyloidosis)
국한성 아밀로이드증(Localized amyloidosis)
E85.8 기타 아밀로이드증(Other amyloidosis)
E85.9 상세불명의 아밀로이드증(Amyloidosis, unspecified)
G11 유전성 운동실조(Hereditary ataxia)
-
제외：유전성 및 특발성 신경병증(hereditary and idiopathic neuropathy)(G60.-)
영아성 뇌성마비(infantile cerebral palsy)(G80.-)
대사 장애(metabolic disorders)(E70-E90)
G11.0 선천성 비진행성 운동실조(Congenital nonprogressive ataxia)
G11.1 조기발병 소뇌성 운동실조증(Early-onset cerebellar ataxia)
주 : 발병은 보통 20세 이전(Onset usually before the age of 20)
본태성 진전을(를) 동반한 조기발병 소뇌성 운동마비(Early-onset cerebellar ataxia with essential
tremor)
간대성 근경련증[헌트 운동실조증]을(를) 동반한 조기발병 소뇌성 운동마비(Early-onset
cerebellar ataxia with myoclonus[Hunt's ataxia])
보류성 건반사을(를) 동반한 조기발병 소뇌성 운동마비(Early-onset cerebellar ataxia with retained
tendon reflexes)
프리드라이히 운동실조(상염색체 열성)(Friedreich's ataxia(autosomal recessive))
반성열성 척수소뇌성 운동실조(X-linked recessive spinocerebellar ataxia)
G11.2 만기발병 소뇌성 운동실조(Late-onset cerebellar ataxia)
주 : 발병은 보통 20세 이후(Onset usually after the age of 20)
G11.3 DNA 복구 결손을 수반한 소뇌성 운동실조(Cerebellar ataxia with defective DNA repair)
모세혈관 확장성 운동실조[루이-바아](Ataxia telangiectasia[Louis-bar])
제외 : 코케인 증후군(Cockayne's syndrome)(Q87.1)
색소성 건피증(xeroderma pigmentosum)(Q82.1)
G11.4 유전성 강직성 대마비(强直性對麻痺)(Hereditary spastic paraplegia)
G11.8 기타 유전성 운동실조(Other hereditary ataxias)
G11.9 상세불명의 유전성 운동실조(Hereditary ataxia, unspecified)
유전성 소뇌성 운동실조(Hereditary cerebellar ataxia) NOS
유전성 소뇌성 변성(Hereditary cerebellar degeneration)
유전성 소뇌성 질환(Hereditary cerebellar disease)
유전성 소뇌성 증후군(Hereditary cerebellar syndrome)
G60 유전성 및 특발성 신경병증(Hereditary and idiopathic neuropathy)
-
G60.0 유전성 운동 및 감각 신경병증(Hereditary motor and sensory neuropathy)
샤르코-마리-투스 질환(Charcot-Marie-Tooth disease)
데제린-소타스 질환(Dejerine-Sottas disease)
유전성 운동 및 감각 신경병증 I-IV형(Hereditary motor and sensory neuropathy, types I-IV)
영아의 비대성 신경병증(Hypertrophic neuropathy of infancy)
비골근 위축증(축삭형, 비대형)(Peroneal muscular atrophy)(axonal type, hypertrophic type)
루시-레비 증후군(Roussy-Levy syndrome)
G60.1 레프섬 병(Refsum's disease)
G60.2 유전성 운동실조와 연관된 신경병증(Neuropathy in association with hereditary ataxia)
G60.3 특발성 진행성 신경병증(Idiopathic progressive neuropathy)
G60.8 기타 유전성 및 특발성 신경병증(Other hereditary and idiopathic neuropathies)
모르반 병(Morvan's disease)
넬라톤 증후군(Nelaton's syndrome)
우성 유전의 감각 신경병증(Dominantly inherited sensory neuropathy)
열성 유전의 감각 신경병증(Recessively inherited sensory neuropathy)
G60.9 상세불명의 유전성 및 특발성 신경병증(Heredidtary and idiopathic neuropathy, unspecified)
G71 근육의 원발성 장애(Primary disorders of muscles)
-
제외：선천성 다발성 관절만곡증(arthrogryposis multiplex congenital)(Q74.3)
대사 장애(metabolic disorders)(E70-E90)
근염(myositis)(M60.-)
G71.0 근이영양증(Muscular dystrophy)
뒤시엔느 또는 베커와 유사한 상염색체열성 소아형 근이영양증(Autosomal recessive, childhood
type, resembling Duchenne or Becker muscular dystrophy)
양성[베커] 근이영양증(Benign[Becker] muscular dystrophy)
조기수축을 동반하는 양성 견갑골비골성 근이영양증(Benign scapuloperoneal with early
contractures[Emery-Dreifuss] muscular dystrophy)
원위성 근이영양증(Distal muscular dystrophy)
안면견갑 상완성 근이영양증(Facioscapulohumeral muscular dystrophy)
지대형 근이영양증(Limb-girdle muscular dystrophy)
안성(眼性) 근이영양증(Ocular muscular dystrophy)
안인두성(眼咽頭性) 근이영양증(Oculopharyngeal muscular dystrophy)
견갑골비골성 근이영양증(Scapuloperoneal muscular dystrophy)
중증[뒤시엔느] 근이영양증(Severe[Duchenne] muscular dystrophy)
제외：선천성 근이영양증(congenital muscular dystrophy muscular dystrophy) NOS(G71.2)
근섬유의 특이적 형태학적 이상을 동반한 선천성 근이영양증(congenital muscular dystrophy
with specific morphological abnormalities of the muscle fibre)(G71.2)
G71.1 근긴장성 장애(Myotonic disorders)
근긴장성 이영양증[스타이너트](Dystrophia myotonica[Steinert])
연골이영양증성 근긴장증(Chondrodystrophic myotonia)
약물유발성 근긴장증(Drug-induced myotonia)
증상성 근긴장증(Symptomatic myotonia)
선천성 근긴장증(myotonia congenital) NOS
우성[톰슨] 선천성 근긴장증(Dominant[Thomsen] myotonia congenital)
열성[베커] 선천성 근긴장증(Recessive[Becker]
신경근긴장증[아이작](Neuromyotonia[Isaacs])
선천성 이상근긴장증(Paramyotonia congenital)
가성근긴장증(Pseudomyotonia)
약물 유발성일 때 약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
G71.2 선천성 근병증(Congenital myopathies)
선천성 근이영양증(Congenital muscular dystrophy) NOS
근섬유의 특이적 형태학적 이상을 동반한 선천성 근이영양증(Congenital muscular dystrophy with
specific morphological abnormalities of the muscle fibre)
중심코아 질환(Central core disease)
미세코아 질환(Minicore disease)
다코아 질환(Multicore disease)
섬유형 불균형(Fibre-type disproportion)
근관성(중심핵성) 근병증(Myotubular(centronuclear) myopathy)
소간상체(小稈狀體) 근병증 (Nemaline myopathy)
G71.3 달리 분류되지 않은 미토콘드리아 근병증(Mitochondrial myopathy, NEC)
G71.8 근육의 기타 원발성 장애(Other primary disorders of muscles)
G71.9 상세불명의 근육의 원발성 장애(Primary disorder of muscle, unspecified)
유전성 근병증(Hereditary myopathy) NOS
G80 영아성 뇌성마비(Infantile cerebral palsy)
-
포함：리틀병(Little's disease)
제외：유전성 강직성 대마비(對麻痺)(hereditary spastic paraplegia)(G11.4)
G80.0 강직성 뇌성마비(Spastic cerebral palsy)
선천성 강직성 마비(대뇌성)(Congenital spastic paralysis(cerebral))
G80.1 강직성 양마비(兩麻痺)(Spastic diplegia)
G80.2 영아성 편마비(Infantile hemiplegia)
G80.3 운동장애성 뇌성마비(Dyskinetic cerebral palsy)
무정위운동증양 뇌성마비(Athetoid cerebral palsy)
G80.4 운동실조성 뇌성마비(Ataxic cerebral palsy)
G80.8 기타 영아성 뇌성마비(Other infantile cerebral palsy)
혼합 뇌성마비 증후군(Mixed cerebral palsy syndromes)
G80.9 상세불명의 영아성 뇌성마비(Infantile cerebral palsy, unspecified)
뇌성마비(Cerebral palsy) NOS
H18 각막의 기타 장애(Other disorders of cornea)
-
H18.0 각막 색소침착 및 침착물(Corneal pigmentations and deposits)
각막혈액침착(Haematocornea)
카이제르-플라이셔륜(Kayser-Fleischer ring)
크루켄베르그 방추체(Krukenberg's spindle)
스테엘리선(Staehli's line)
약물 유발성일 때 약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
H18.1 수포성 각막병증(Bullous keratopathy)
H18.2 기타 각막 부종(Other corneal oedema)
H18.3 각막의 막조직의 변화(Changes in corneal membranes)
데스메 막의 주름(Fold in Descemet's membrane)
데스메 막의 파열(Rupture in Descemet's membrane)
H18.4 각막 변성(Corneal degeneration)
노인환(老人環)(Arcus senilis)
대상(帶狀)각막병증(Band keratopathy)
제외：무렌 궤양(Mooren's ulcer)(H16.0)
H18.5 유전성 각막 이영양증(Hereditary corneal dystrophies)
상피성 각막 이영양증(epithelial corneal dystrophy)
과립형 각막 이영양증(granular corneal dystrophy)
격자형 각막 이영양증(lattice corneal dystrophy)
반점형 각막 이영양증(macular corneal dystrophy)
푸크스 이영양증(Fuchs dystrophy)
H18.6 원추각막(圓錐角膜)(Keratoconus)
H18.7 기타 각막 변형(Other corneal deformities)
각막 확장증(Corneal ectasia)
각막 포도종(Corneal staphyloma)
데스메막류(膜瘤) (Descemetocele)
제외：각막의 선천 기형(congenital malformations of cornea)(Q13.3-Q13.4)
H18.8 각막의 기타 명시된 장애(Other specifiedd disorders of cornea)
각막의 무감각(Anaesthesia of cornea)
각막의 지각감퇴증(Hypaesthesia of cornea)
각막의 재발성 미란(Recurrent erosion of cornea) )
H18.9 상세불명의 각막의 장애(Disorder of cornea, unspecified)
H31 맥락막의 기타 장애(Other disorders of choroid)
-
H31.0 맥락망막 반흔(Chorioretinal scars)
후극부의 황반의 반흔(Macula scars of posterior pole) (염증후, postinflammatory) (외상후,
post-traumatic)
일광 망막병증(Solar retinopathy)
H31.1 맥락막 변성(Choroidal degeneration)
맥락막의 위축(Atrophy of choroid)
맥락막의 경화증(Sclerosis of choroid)
제외：혈관무늬 망막증(angioid streaks)(H35.3)
H31.2 유전성 맥락막 이영양증(Hereditary choroidal dystrophy)
맥락막결손(Choroideremia)
맥락막 이영양증(Dystrophy, choroidal) (중심성 윤상, central areolar) (전신성, generalized) (유두주
위, peripapillary)
맥락막의 위축(Gyrate atrophy, choroid)
제외：오르니틴혈증(ornithinaemia)(E72.4)
H31.3 맥락막의 출혈 및 파열(Choroidal haemorrhage and rupture)
맥락막 출혈(Choroidal haemorrhage) NOS
축출성 맥락막 출혈(Expulsive choroidal haemorrhage)
H31.4 맥락막 박리(Choroidal detachment)
H31.8 기타 명시된 맥락막의 장애(Other specified disorders of choroid)
H31.9 상세불명의 맥락막의 장애(Disorder of choroid, unspecified)
H35 기타 망막 장애(Other retinal disorders)
-
H35.0 배경 망막병증 및 망막 혈관 변화(Background retinopathy and retinal vascular changes)
망막 혈관 형태의 변화(Changes in retinal vascular appearance)
망막 미세동맥류(Retinal micro-aneurysms)
망막 신혈관신생(Retinal neovascularization)
망막 혈관주위염(Retinal perivasculitis)
망막 정맥류(Retinal varices)
망막 혈관초형성(Retinal vascular sheathing)
망막 혈관염(Retinal vasculitis)
망막병증(retinopathy)NOS
배경성 망막병증(Background retinopathy) NOS
코우츠 망막병증(Coats retinopathy)
삼출성 망막병증(Exudative retinopathy)
고혈압성 망막병증(Hypertensive retinopathy)
H35.1 미숙아 망막병증(Retinopathy of prematurity)
수정체후부 섬유증식증(Retrolental fibroplasia)
H35.2 기타 증식성 망막병증(Other proliferative retinopathy)
증식성 초자체-망막병증(Proliferative vitreo-retinopathy)
제외：망막박리가 있는 증식성 초자체-망막병증(proliferative vitreo-retinopathy with retinal
detachment)(H33.4)
H35.3 황반 및 후극부의 변성(Degeneration of macula and posterior pole)
황반의 혈관무늬 망막증(Angioid streaks of macula)
황반의 낭종(Cyst of macula)
황반의 드루젠(퇴행성)(Drusen (degenerative) of macula)
황반의 원공(Hole of macula)
황반의 주름(Puckering of macula)
쿤트-유니우스 변성(Kuhnt-Junius degeneration)
노인성 황반변성(Senile macular degeneration) (위축성, atrophic) (삼출성, exudative)
중독성 황반병증(Toxic maculopathy)
약물유발성일때 약물감별을 원한다면 추가로 외인분류번호(XX장)를 사용할 것.
H35.4 주변부 망막 변성(Peripheral retinal degeneration)
망막 변성(degeneration, retina)NOS
격자형 망막 변성(Lattice degeneration, retina)
미세낭 망막 변성(Microcystoid degeneration, retina)
목책형 망막 변성(Palisade degeneration, retina)
포석(鋪石)형 망막 변성(Paving stone degeneration, retina)
망상 망막 변성(Reticular degeneration, retina)
제외 : 망막의 열공 동반한(with retinal break)(H33.3)
H35.5 유전성 망막 이영양증(Hereditary retinal dystrophy)
망막 이영양증(Retinal dystrophy) (백점상, albipunctate) (색소성, pigmentary) (난황형,
vitelliform)
벽판(壁板)망막 이영양증(Tapetoretinal dystrophy)
초자체망막 이영양증(Vitreoretinal dystrophy)
망막색소변성증(Retinitis pigmentosa)
스타르가르트병(Stargardt's disease)
H35.6 망막 출혈(Retinal haemorrhage)
H35.7 망막층의 분리(Separation of retinal layers)
중심성 장액성 맥락망막병증(Central serous chorioretinopathy)
망막 색소 상피 박리(Detachment of retinal pigment epithelium)
H35.8 기타 명시된 망막 장애(Other specified retinal disorders)
H35.9 상세불명의 망막 장애 (Retinal disorder, unspecified)
I78 모세혈관의 질환(Diseases of capillaries)
-
I78.0 유전성 출혈성 모세혈관확장증(Hereditary haemorrhagic telangiectasia)
랑뒤-오슬러-웨버병(Rendu-Osler-Weber disease)
I78.1 비신생물성 모반(Naevus, non-neoplastic)
거미상 모반(Araneus naevus)
거미상 모반(Spider naevus)
성상 모반(Stellar naevus)
제외 : 모반() NOS(D22.-)
청색 모반(blue naevus)(D22.-)
화염성 모반(flammeus naevus)(Q82.5)
모발성 모반(hairy naevus)(D22.-)
색소세포성 모반(melanocytic naevus)(D22.-)
색소 모반(pigmented naevus)(D22.-)
포도주색 모반(portwine naevus)(Q82.5)
붉은 모반(sanguineous naevus)(Q82.5)
딸기상 모반(strawberry naevus)(Q82.5)
관성 모반(vascular naevus) NOS(Q82.5)
사마귀성 모반(verrucous naevus)(Q82.5)
I78.8 기타 모세혈관의 질환(Other diseases of capillaries)
I78.9 상세불명의 모세혈관 질환(Disease of capillaries, unspecified)
I89 림프관 및 림프절의 기타 비감염성 장애(Other noninfective disorders of lymphatic vessels and lymph
nodes)
-
제외：사상충성 유미성 음낭수류(filarial chylocele)(B74.-)
고환초막(비사상충성) 유미성 음낭수류(tunica vaginalis (nonfilarial) chylocele) NOS(N50.8)
확장된 림프절(enlarged lymph nodes) NOS(R59.-)
유전성 림프부종(hereditary lymphoedema)(Q82.0)
유방절제술후 림프부종(postmastectomy lymphoedema)(I97.2)
I89.0 달리 분류되지 않은 림프부종(Lymphoedema, NEC)
림프관확장증(Lymphangiectasis)
I89.1 림프관염(Lymphangitis)
림프관염(lymphangitis)NOS
만성 림프관염(Chronic lymphangitis)
아급성 림프관염(Subacute lymphangitis)
제외：급성 림프관염(acute lymphangits)(L03.-)
I89.8 림프관 및 림프절의 기타 명시된 비감염성 장애(Other specified noninfective disorders of lymphatic
vessels and lymph nodes)
유미성 음낭수류 (비사상충성)(Chylocele(nonfilarial))
지방흑색증성 세망증(Lipomelanotic reticulosis)
I89.9 상세불명의 림프관 및 림프절의 비감염성 장애(Noninfective disorder of lymphatic vessels and
lymph nodes, unspecified)
림프관의 질환(Disease of lymphatic vessels) NOS
L50 두드러기(Urticaria)
-
제외：알레르기성 접촉피부염(allergic contact dermatitis)(L23.-)
혈관신경성 부종(angioneurotic oedema)(T78.3)
유전성 맥관부종(hereditary angio-oedema)(E88.0)
퀸케부종(Quincke's oedema)(T78.3)
거대 두드러기(giant urticaria)(T78.3)
신생아 두드러기(neonatorum urticaria)(P83.8)
구진상 두드러기(papulosa urticaria)(L28.2)
색소성 두드러기(pigmentosa urticaria)(Q82.2)
혈청 두드러기(serum urticaria)(T80.6)
일광 두드러기(solar urticaria)(L56.3)
L50.0 알레르기성 두드러기(Allergic urticaria)
L50.1 특발성 두드러기(Idiopathic urticaria)
L50.2 한냉 및 열에 의한 두드러기(Urticaria due to cold and heat)
L50.3 피부표기증성 두드러기(Dermatographic urticaria)
L50.4 진동성 두드러기(Vibratory urticaria)
L50.5 콜린성 두드러기(Cholinergic urticaria)
L50.6 접촉 두드러기(Contact urticaria)
L50.8 기타 두드러기(Other urticaria)
만성 두드러기(Chronic urticaria)
재발성 주기성 두드러기(Recurrent periodic urticaria)
L50.9 상세불명의 두드러기(Uricaria, unspecified)
N07 달리 분류되지 않은 유전성 신병증(Hereditary nephropathy, NEC)
-
(582쪽의 세분류 참조)
제외：알포트 증후군(Alport's syndrome)(Q87.8)
유전성 아밀로이드 신병증(hereditary amyloid nephropathy)(E85.0)
손톱 무릎뼈 증후군(nail patella syndrome)(Q87.2)
비신경병증성 유전가족성 아밀로이드증(non-neuropathic heredofamilial amyloidosis)
(E85.0)
O35 알려진 또는 의심되는 태아 이상 및 손상의 산모관리(Maternal care for known or suspected fetal
abnormality and damage)
-
포함：산모의 관찰, 입원 또는 기타 산과적 관리 또는 임신의 중절을 요하는 태아에서의 나열된
병태(the listed conditions in the fetus as a reason for observation, hospitalization or other
obstetric care of the mother, or for termination of pregnancy)
제외：알려진 또는 의심되는 불균형의 산모 관리(maternal care for known or suspected
disproportion)(O33.-)
O35.0 태아의 (의심되는) 중추 신경계 기형의 산모관리(Maternal care for (suspected) central nervous
system malformation in fetus)
(의심되는) 태아 무뇌증의 산모 관리(Maternal care for (suspected) fetal anencephaly)
(의심되는) 태아 이분척추의 산모 관리(Maternal care for (suspected) fetal spina bifida)
제외：태아의 염색체 이상(chromosomal abnormality in fetus)(O35.1)
O35.1 태아의 (의심되는) 염색체 이상의 산모관리(Maternal care for (suspected) Chromosomal
abnormality in fetus)
O35.2 태아의 (의심되는) 유전성 질환의 산모관리(Maternal care for (suspected) hereditary disease in
fetus)
제외：태아의 염색체 이상(chromosomal abnormality in fetus)(O35.1)
O35.3 모체의 바이러스성 질환으로 인한 (의심되는)태아 손상의 산모관리(Maternal care for (suspected)
damage to fetus from viral disease in mother)
모체 거대세포바이러스 감염으로 부터의 (의심되는) 태아 손상의 산모관리 (Maternal care for
(suspected) damage to fetus from maternal cytomegalovirus infection)
모체 풍진으로부터의 (의심되는) 태아 손상의 산모관리(Maternal care for (suspected) damage to
fetus from maternal rubella)
O35.4 알콜로 인한 (의심되는)태아손상의 산모 관리(Maternal care for (suspected) damage to fetus from
alcohol)
O35.5 약물에 의한 (의심되는)태아 손상의 산모관리(Maternal care for (suspected) damage to fetus by
drugs)
약물 중독으로부터의 (의심되는)태아 손상의 산모 관리(Maternal care for (suspected) damage to
fetus from drug addiction)
제외：약물 투여에 의한 진통 및 분만의 태아 곤란(fetal distress in labour and delivery due to
drug administration)(O68.-)
O35.6 방사선조사에 의한 (의심되는) 태아 손상의 산모 관리(Maternal care for (suspected) damage to
fetus by radiation)
O35.7 기타 의학적 처치로 인한 (의심되는)태아손상의 산모관리(Maternal care for (suspected) damage
to fetus by other medical procedures)
양막천자에 의한 (의심되는) 태아 손상의 모관리(Maternal care for (suspected) damage to fetus
by amniocentesis)
생검 처치에 의한 (의심되는) 태아 손상의 모관리(Maternal care for (suspected) damage to fetus
by biopsy procedures)
혈액학적 검사에 의한 (의심되는) 태아 손상의 모관리(Maternal care for (suspected) damage to
fetus by haematological investigation)
자궁내 피임기구 장치에 의한 (의심되는) 태아 손상의 모관리(Maternal care for (suspected)
damage to fetus by intrauterine contraceptive device)
자궁내 외과수술에 의한 (의심되는) 태아 손상의 모관리(Maternal care for (suspected) damage
to fetus by intrauterine surgery)
O35.8 기타 (의심되는) 태아 이상 및 손상의 산모관리(Maternal care for other (suspected)fetal abnormality
and damage)
모체 리스테리아증으로부터 (의심되는)태아 손상의 산모관리(Maternal care for (suspected)
damage to fetus from maternal listeriosis)
모체 톡소플라스마증으로부터 (의심되는)태아 손상의 산모관리(Maternal care for (suspected)
damage to fetus from maternal toxoplasmosis)
O35.9 상세불명의 (의심되는) 태아 이상 및 손상의 산모관리(Maternal care for (suspected)fetal
abnormality and damage, unspecified)
Q82 피부의 기타 선천성 기형(Other congenital malformations of skin)
-
제외：장성 말단 피부염(acrodermatitis enteropathica)(E83.2)
선천성 적혈구 형성성 포르피린증(congenital erythropoietic porphyria)(E80.0)
모소낭 또는 동(pilonidal cyst or sinus)(L05.-)
스터지-웨버(-디미트리)증후군(Sturger-Weber(-Dimitri) syndrome)(Q85.8)
Q82.0 유전성 림프 부종(Hereditary lymphoedema)
Q82.1 색소성 건피증(Xeroderma pigmentosum)
Q82.2 비반세포증(Mastocytosis)
색소성 두드러기(Urticaria pigmentosa)
제외 : 악성 비반세포증(malignant mastocytosis)(C96.2)
Q82.3 색소 실조증(Incontinentia pigmenti)
Q82.4 (무한성) 외배엽 형성장애(Ectodermal dysplasia (anhidrotic))
제외：엘리스-반 크레벨트 증후군(Ellis-van Creveld syndrome)(Q77.6)
Q82.5 선천성 비신생물성 모반(Congenital non-neoplastic naevus)
모반(Birthmark) NOS
화염상 모반(Flammeus naevus)
포도주색 모반(Portwine naevus)
붉은 모반(Sanguineous naevus)
딸기상 모반(Strawberry naevus)
혈관성 모반(Vascular naevus) NOS
사마귀성 모반(Verrucous naevus)
제외 : 담갈색 색소침착(cafe au lait spots)(L81.3)
검은사마귀(lentigo)(L81.4)
모반(naevus)NOS(D22.-)
거미상 모반(araneus naevus)(I78.1)
색소세포성 모반(melanocytic naevus)(D22.-)
색소성 모반(pigmented naevus)(D22.-)
거미상 모반(spider naevus)(I78.1)
성상 모반(stellar naevus)(I78.1)
Q82.8 기타 명시된 피부의 선천성 기형(Other specified congenital malformations of skin)
비정상 손바닥 주름(Abnormal palmar creases)
부피부 소부속기(Accessory skin tags)
가족성 양성 천포창[헤일리-헤일리](Benign familial pemphigus[Hailey-Hailey])
(과탄성) 이완성 피부증(Cutis laxa (hyperelastica))
피문형 이상(Dermatoglyphic anomalies)
유전성 손·발바닥 각화증(Inherited keratosis palmaris et plantaris)
모낭각화증[다리어-화이트](Keratosis follicularis[Darier-White])
제외：엘러스-단로스 증후군(Ehlers-Danlos syndrome)(Q79.6)
Q82.9 상세불명의 피부의 선천성 기형(Congenital malformations of skin, unspecified)
R26 보행과 이동의 이상(Abnormalities of gait and mobility)
-
제외 : NOS(R27.0)
유전성 운동실조증(hereditary ataxia)(G11.-)
보행의(매독성) 운동실조증(locomotor (syphilitic) ataxia)(A52.1)
고정(固定)증후군(하반신 불수성)(immobility syndrome (paraplegic))(M62.3)
R26.0 실조성 보행(Ataxic gait)
비틀걸음(Staggering gait)
R26.1 마비성 보행(Paralytic gait)
경성(痙性)보행(Spastic gait)
R26.2 달리 분류되지 않은 걷기 장애(Difficulty in walking, NEC)
R26.8 기타 및 상세불명의 보행 및 이동의 이상(Other and unspecified abnormalities of gait and mobility)
발의 불안정성(Unsteadiness of feet) NOS
R27 기타 공조 결여(Other lack of coordination)
-
제외：실조성 보행(ataxic gait)(R26.0)
유전성 운동실조증(hereditary ataxia)(G11.-)
현훈(vertigo) NOS(R42)
R27.0 상세불명의 운동실조증(Ataxia, unspecified)
R27.8 기타 및 상세불명의 공조결여(Other and unspecified lack of coordination)
R60 달리 분류되지 않은 부종(Oedema, NEC)
-
제외：복수(ascites)(R18)
태아수종(hydrops fetalis) NOS(P83.2)
수흉(水胸)증(hydrothorax)(J94.8)
혈관신경성(의) 부종(oedema (of) angioneurotic)(T78.3)
뇌(의) 부종(oedema (of) cerebral)(G93.6)
출산손상에 의한 뇌(의) 부종(oedema (of) cerebral due to birth injury)(P11.0)
임신성(의) 부종(oedema (of) gestational)(O12.0)
유전성(의) 부종(oedema (of) hereditary)(Q82.0)
후두(의) 부종(oedema (of) larynx)(J38.4)
영양실조(의) 부종(oedema (of) malnutrition)(E40-E46)
비인강(鼻咽腔)(의) 부종(oedema (of) nasopharynx)(J39.2)
신생아(의) 부종(oedema (of) newborn)(P83.3)
인두(의) 부종(oedema (of) pharynx)(J39.2)
폐(pulmonary)(J81)
R60.0 국한성 부종(Localized oedema)
R60.1 전신성 부종(Generalized oedema)
R60.9 상세불명의 부종(Oedema, unspecified)
수액정체(Fluid retention) NOS
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